5-(H-酸偶氮)-8-氨基喹啉与铜显色反应研究及在烟草分析中的应用

本文研究了５－（Ｈ－酸偶氮）－８氨基喹啉（ＨＡＱ）与铜的显色反应,在ＰＨ＝４．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中,有乳化剂－ＯＰ存在下,ＨＡＱ与铜反应生成稳定的２：１络合物,λｍａｘ＝５５０ｎｍ,ε＝４．８７＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜含量在０－１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律,方法用于烟草样品中铜含量的测定,结果令人满意。     

DSPCF分光光度法测定水中微量铜

在醋酸－醋酸钠介质中,铜与ＤＳＰＣＦ形成稳定的紫红色配合的,其最大吸收波长为５８０ｎｍ,表观摩尔吸光系数为４．８×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,显色反应瞬间完成,有色配合物稳定２４ｈ以上,铜量在０－０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比耳定律,用于水样中微量铜的测定,结果满意。     

溴化5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子显色反应的研究

本文研究了溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０,１５,２０－三苯基卟啉与Ｃｕ２＋的显色反应条件,络合物最大吸收波长为４１４ｎｍ,试剂（Ｈ４Ｐ２＋）最大吸收波长为４４６ｎｍ。对比度为３２ｎｍ,试剂与铜络合比为１∶１,表观摩尔吸光系数为２．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铜含量在０．２—１．０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律,可用于痕量铜的测定。     

新亚铜灵试剂固相萃取光度法测定食品中的铜

研究了新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色应 ,在 p H4 .5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,该络合物可被 Waters- Sep- Park- C18固相萃取小柱萃取 ,用乙醇洗脱后进行光度法测定 ,λmax=4 60 nm,ε=9.0 8× 10 3L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 4 μg/ m L范围内符合比耳定律 ,本方法用于食品中铜含量的测定 ,结果令人满意     

5-(偶氮苯)-8-(4-硝基-1-重氮苯)-氨基喹啉与铜显色反应研究应用

研究了新试剂5－（偶氮苯）－8－（4－硝基－1－重氮苯）－氨基喹啉（PANPAQ）与铜的显色反应，在弱碱性介质中，吐温－80存在下，PANPAQ与Cu（Ⅱ）反应生成2：1紫色络合物，λmax＝615nm，ε＝5.19×10^4L·mol^-1·cm^-1，铜含量在0－15μg/25mL内符合比耳定律，方法用于生物样品中铜的测定，结果满意。     

铜的显色反应研究及应用

本文研究了ＯＰ存在下,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜的灵敏显色反应。结果表明,在ｐＨ９的硼酸－硼砂缓冲溶液中,铜与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ生成红色配合物,在５５０ｎｍ处测得表观摩尔吸光系数为１．６７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜量在０－８μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律。用于测定铅样中微量铜,结果满意。     

双波长分光光度法测定铜及其络合物特征参数

在ｐＨ４．５醋酸盐缓冲溶液中，铜（Ⅱ）与氯磺酚Ｓ（ＳＣＰＳ）发生灵敏显色反应，生成蓝色络合物。本文应用β修正光度分析原理，研究此显色反应双波长测定废水中微量铜，分析灵敏度和准确度均比普通光度法有所提高，而且，络合物的络合比，实际摩尔吸光系数和不稳定常数均能够准确而简单地测得。结果表明，在铜浓度为０－０．８０ｍｇ／Ｌ范围内，符合朗白－比尔定律，铜最低测定浓度为０．０３ｍｇ／Ｌ。对样品分析，铜的加标回收率为９３．５％—１０９％，相对标准偏差ＲＳＤ≤３．７％。     

新亚铜灵试剂光度法测定烟草中的铜

研究了在 Emulsifier- OP存在下新亚铜灵试剂 (NHCM)与铜的显色反应 ,在 p H为 4.5的 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,Emulsifier- OP存在下 ,NHCM与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=46 0 nm,ε=1 .6 4× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。铜含量在 0— 5 0 μg/2 5 m L 范围内符合比耳定律 ,该方法用于烟草中铜含量的测定 ,结果令人满意。     

铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯反应的分光光度法研究及应用

研究了铜与２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）的显色反应。在Ｔｒｉ－ｔｏｎＮ－１０１存在下和ｐＨ１０．４～１１．５的缓冲介质中，Ｃｕ２＋与ＨＣＳＤＡＡ形成１∶２的红色配合物，其最大吸收波长是５３０ｎｍ，对比度为１０２ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．３１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜在０～０．２４μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。用于铅锌矿和花生中微量铜的测定，相对误差不大于３．７％，相对标准偏差不大于１．６％（ｎ＝６）。     

新型卟啉吡啶季铵盐与铜(Ⅱ)显色反应的研究

本文研究了在不使用表面活性剂情况下,新型卟啉试剂溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０,１５,２０－三（４－甲氧基苯基）卟啉与铜（Ⅱ）的显色反应。结果表明,ｐＨ＝５－７时,铜（Ⅱ）与此卟啉形成了稳定配合物,其表观摩尔吸光系数为２．３７×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铜浓度在０－１．２μｇ／１０ｍＬ范围内服从比耳定律。配合物组成的摩尔比为Ｃｕ∶卟啉吡啶季铵盐＝１∶２,本方法应用于环境水样中铜的测定,结果满意     

安替比林偶氮-Ⅲ分光光度法测定粗铅中的铜

研究了安替比林偶氮 - 与铜的显色反应 ,在 p H为 11的缓冲介质中 ,铜与试剂反应生成 1∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 90 nm,体系 ε=5 .16× 10 4L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 30 μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,本方法可用于粗铅中铜含量的测定。     

胶束增敏导数分光光度法测定微量铜

本文研究了在非离子型胶束Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００体系中，以１（２－吡啶偶氮）２－萘酚为显色剂，用二阶导数分光光度法消除镉的干扰，与乙醇介质比较，测定灵敏度提高，测定镉样中微量铜，结果较为满意。     

2-(2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定饮用水中铜

根据2-（2-吡啶偶氮）-5-二甲氨基酚（PADMAP）与铜的显色反应及Waters Porapak^RSep-Park固相萃取小柱对显色络合物的固相萃取，建立了一种测定水样中μg/L级铜的新方法。在Ph=6.0的HAc-NaAc缓冲介质中，溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）存在下，PADMAP与铜反应生成2：1稳定络合物，该络合物可用Waters Porapak^R Sep-Park固相萃取小柱富集，用乙酰洗脱后用光度法测定，可测定水样中μg/L级的铜。方法用于几种饮用水中铜的分析，结果令人满意。     

2-(2-喹啉偶氮)-1，5-苯二酚光度法测定铜的研究

合成了新试剂 2 - ( 2 -喹啉偶氮 ) - 1,5-苯二酚 ( QADHB) ,并研究了其与铜的显色反应 ,在溴化十六烷基三甲胺 ( CTMAB)存在下 ,p H=4 .0邻苯二甲酸氢钾缓冲介质中 ,QADHB与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=540 nm,ε=2 .12× 10 4 L·mol-1·cm-1。铜含量在 0— 30 μg/ 2 5m L内符合比耳定律 ,该方法用于环境样品中铜的测定 ,结果令人满意     

新试剂2-羧基-5-硝基苯基重氮氨基-4-苯基-2-噻唑光度法测定微量铜的研究

本文研究了新试剂 2 -羧基 - 5 -硝基苯基重氮氨基 - 4 -苯基 - 2 -噻唑 ( CNPDAPT)在 Triton X- 1 0 0的存在下 ,与铜显色反应的适宜条件。结果表明在 p H1 0 .0的 Na2 B4O7- Na OH缓冲介质中 ,铜与试剂形成 1∶ 1红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 1 5 nm,表观摩尔吸光系数 ε=4.5 9× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1 ,铜量在0 - 2 0 μg/ 2 5 m L范围内遵守比耳定律。方法用于水样中微量铜的测定 ,结果满意。     

离子印迹聚合物在线分离富集-流动注射-化学发光法测定铜

研究了以铜(Ⅱ)离子作为模板离子,合成了铜(Ⅱ)离子印迹聚合物并将其做成固相萃取柱,直接安装在流动注射系统上,对样品中的铜(Ⅱ)离子进行在线分离富集;经H2SO4+乙醇混合溶液洗脱液在线洗脱后.在H2SO4介质中,铜(Ⅱ)离子催化高锰酸钾氧化桑色素发生化学发光反应.据此建立了灵敏简单流动注射化学发光法测定铜的新方法.在...     

2-(2-喹啉偶氮)-4-甲基-1,3-苯二酚光度法测定铜的研究

合成了新试剂 2 - (2 -喹啉偶氮 ) - 4-甲基 - 1,3-苯二酚 (QAMDHB) ,并研究了其与铜的显色反应 ,在 p H=2 .2的磷酸 -磷酸二氢钾缓冲介质中 ,溴化十六烷基三甲基胺 (CTMAB)存在下 ,QAMDHB与铜反应生成 2∶ 1稳定络合物 ,λmax=5 5 0 nm,ε=4 .84× 10 4L· mol-1· cm-1。铜含量在 0— 2 0μg/ 2 5 m L范围内符合比耳定律 ,方法用于环境水样中铜含量的测定 ,结果令人满意     

β-修正新光度法测定痕量铜的研究

在ｐＨ５～６的缓冲溶液中,铜与对二甲氨基苄基罗丹宁反应生成红色络合物。本文应用β－修正双波长光度法测定铜,可消除过量显色剂ＰＤＲ产生的影响,明显的提高了测定的灵敏度。实验结果表明：ＲＳＤ＜２．９％,加标回收率８７．７％～１１２．０％,最低检测限０．５５μｇ／ｍＬ。本法适合于金属材料、环境水体中痕量铜的测定。     

二安替比林—（邻—乙氧基）苯基甲烷褪色光度法测定微量铜的研究

合成了新试剂二安替比林－（邻－乙氧基）苯基甲烷（ＤＡｏＥＭ），根据Ｃｕ＾２＋对Ｈ３ＰＯ４－Ｍｎ（Ⅱ）－Ｃｒ（Ⅵ）－ＤＡｏＥＭ显色体系的干扰褪色作用，建立了一个测定微量铜的新方法，其检出限为４×１０＾－６ｇ／Ｌ，铜离子含量在２０－１６０μｇ／Ｌ范围内与１ｇ（Ａ０／Ａ）成良好线性关系，体系稳定性和选择性良好，用于铅样中痕量铜的测定，结果满意。     

铜与洋茉莉基荧光酮反应的分光光度研究及应用

本文研究了在CPB存在下洋茉莉基荧光酮（PIF）与铜的显色反应。结果表明：在pH5.8-6.6的六次甲基四胺－HCl缓冲介质中，Cu^2 与PIF形成1：2的蓝紫色配合物，以524nm为参比波长、582nm为测定波长，用双波长吸光光度法测得表观摩尔吸光系数为1.11×10^5L·mol^-1·cm^-1。铜在0－0.20μg/mL范围内服从比耳定律。用于高纯稀土氧化物中微量铜的测定，相对误差不大于3.7%，相对标准偏差不大于2.0%（n=6）。