首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
2.
用电沉积的方法在Ni基体上制得了Zn-In合金,采用ICP,SEM和EDS研究了电镀Zn-In合金的组织和成分,采用LSV,CV和EIS等方法研究了不同镀时下电镀Zn-In合金在碱性溶液中的电化学行为.结果表明,沉积时间越长,合金中In的含量越高;与镀时为20和30 min相比,10 min为较佳镀时,在此镀时下,Ni基体表面能形成均匀平整的Zn-In合金,延长镀时,会因为局部In颗粒生长过快使Zn-In合金均匀性变差;Zn-In合金中的In能提高Zn电极的析氢过电位,增加Zn阳极溶解电阻,可有效抑制Zn自腐蚀共轭反应的两支;当Zn活化溶解时,In的存在还提供了骨架的作用,为OH~-通过合金表面跟内层的Zn反应提供了通道,使得Zn的致钝电位发生正移,活化电位区间也得到拓宽,Zn的钝化得到延缓,放电深度得到加强,放电容量得到提高;Zn的活化溶解产物易于在In电极表面还原,Zn的充放电性能得到改善.  相似文献   

3.
4 TAMZ合金的口腔粘膜刺激性能4 .1 材料与方法4 .1 .1 材料( 1 )试验材料 :将 TAMZ合金加工成5mm× 0 .5mm的圆片 ,共 1 0片 ,圆片中央制备 4个等距离小孔 ,表面及周边光滑圆钝。( 2 )对照材料 :阴性对照材料为口腔科用牙胶 ,阳性对照材料为工业用聚氯乙烯 ,同样要求为 5mm× 0 .5mm的圆片 ,中央制备 4个等距的小孔 ,表面及周边光滑圆钝 ,各 1 0片。( 3)消毒 :将试验材料及阳性对照材料用 95%酒精超声清洗 1 5min,三蒸水冲洗 3遍。试样材料采用高压消毒。阳性材料及阴性对照材料采用 Co60照射消毒。( 4 )试验动物 :选用健康 ,口…  相似文献   

4.
3 TAMZ合金的骨组织相容性应用于骨内种植的生物材料 ,由于其特殊的应用部位及目的 ,有它特定的生物相容性要求 ,即骨组织生物相容性。早期的研究多采用动物体内实验方法来了解种植体与骨组织的相互作用。然而这种方法并不能对骨组织 -种植体界面的生物作用机制作出确切的描述 ,因为骨组织与种植体界面的生物作用是发生在细胞和分子的微观水平上 ,由于缺少有效的手段保护种植材料表面脆弱的细胞结构和制备足够薄的组织切片供结构分析 ,透射电子显微镜等分析工具的应用也受到了限制。近年来 ,由于细胞培养和分化提纯技术的研究进展 ,成骨…  相似文献   

5.
新型医用钛合金是当前生物医用材料的一个重要领域 ,西北有色金属研究院同第四军医大学合作 ,依据我国临床上使用的金属材料现状和医用钛合金存在的问题 ,以外科植入物为目标 ,设计并研制出了具有我国知识产权的新型医用钛合金 TAMZ(Ti- 2 .5Al- 2 .5 Mo- 2 .5 Zr) ,与目前通用的医用 Ti-6 Al- 4V合金相比 ,新合金在生物相容性、综合力学性能、工艺成型性等方面具有显著的优越性 ,是比较理想的生物医用钛合金。TAMZ合金主要用于人体内硬组织的修复和替换 ,该合金已于 2 0 0 0年 7月通过陕西省组织的技术鉴定 ,同时获得国家发明专利授…  相似文献   

6.
人体模拟体液Hank’s溶液中对碳离子注入TAMZ合金的耐蚀耐磨行为进行研究。结果表明,碳离子注入TAMZ合金表面形成含碳量1.07%的均匀改性层,碳离子注入层厚度达9 μm。碳离子注入后,TAMZ表面形成无序层膜,经XRD分析主要由TiC和Ti组成。Hank’s溶液中电化学测试结果表明,注入碳离子的TAMZ合金腐蚀电位升高、电荷转移电阻增大,阳极极化电流密度降低,改善了电化学性能。其原因归结于碳离子注入后碳化物的无序层膜的形成阻滞了合金元素的溶解,提高了膜层的耐蚀性能。Hank’s溶液中注入碳离子的TAMZ合金的摩擦系数和比磨损率均明显小于基体TAMZ合金,硬度提高;而且经摩擦的碳离子注入TAMZ合金比基体TAMZ合金的阳极极化电流密度小、电荷转移电阻大,表明碳离子注入改性层在人体模拟液环境中具有优良的耐磨、耐蚀性能  相似文献   

7.
采用色差测试、电化学测试、静态腐蚀测试、扫描电镜分析、电化学阻抗测试和X射线光电子能谱分析等方法,研究仿金Cu-Zn-Ni-Sn合金在人工海水和人工汗液中的腐蚀行为。合金在人工海水腐蚀初期的腐蚀产物层主要为较为致密的Cu2O和具有良好耐腐蚀性能的Zn O、Zn5(CO3)2(OH)6和Zn5(OH)8Cl2·H2O等氧化产物,该氧化膜两侧界面的传质过程是腐蚀反应发生的决速步骤。在人工汗液中腐蚀初期的主要腐蚀产物主要为疏松的Cu O和不稳定的Sn O,使其腐蚀产物膜疏松、易剥落。在人工汗液的腐蚀过程中,早期形成的腐蚀产物层会开裂,而裂纹末端界面的固相扩散决定了腐蚀反应的速率。  相似文献   

8.
利用动电位极化曲线、电化学阻抗谱和电流-时间响应曲线对690合金在NaCl溶液中的电化学行为进行了研究。结果表明,690合金在不同浓度的NaCl溶液中均表现出阳极钝化现象,腐蚀速率随NaCl浓度的升高而增加。钝化后690合金的耐蚀性提高,在1%NaCl溶液中生成的钝化膜较致密。钝化时间小于1096 s时690合金在0.1%NaCl中的腐蚀电流密度低于其在1%NaCl中的腐蚀电流密度,当钝化时间大于1096 s时690合金在0.1%NaCl中的腐蚀电流密度反而高于其在1%NaCl中的腐蚀电流密度。  相似文献   

9.
《轻合金加工技术》2007,35(8):56-56
中南大学材料科学与工程学院单毅敏等(《铝加工》2007年第1期11-13)通过阳极氧化和交流阻抗法研究了不同Mg含量、不同的退火温度对5083合金在3.5%NaCl溶液中的电化学行为和腐蚀特征。他们的研究表明:Mg含量越低,合金中的β相(Mgs Als)越少,抗蚀性越高;在轧制状态与在150℃退火后,β相优先沿晶界连续析出.  相似文献   

10.
非晶合金Zr55Al10Cu30Ni5在3.5%NaCl溶液中的电化学行为   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用电化学极化曲线方法和电化学阻抗(EIS)技术研究了非晶合金Zr55Al10Cu30Ni5在3.5%NaCl溶液中的电化学行为。极化曲线测试结果表明,非晶合金Zr55Al10Cu30Ni5在3.5%NaCl溶液中具有很好的耐蚀性能,阳极过程表现出钝化特征,当极化电位很高时,非晶合金出现了点腐蚀。电化学交流阻抗测试表明,在阴极极化,开路电位和钝化电位下,非晶合金的Nyquist图由单容抗构成,具有很高的电荷转移电阻,表现出优良的耐蚀性,在点蚀电位附近和点蚀电位区EIS分别有两个时间常数和三个时间常数,非晶合金在3.5%NaCl溶液中浸泡12h后,耐蚀性能有所下降。  相似文献   

11.
The corrosion behavior and passive film characteristics of various dental alloys such as Co-Cr, Ni-Cr, Cu-Ni-Al, and commercially pure Ti (c.p. Ti) were evaluated in artificial saliva medium by utilizing electrochemical impedance spectroscopy (EIS), Tafel polarization, and cyclic polarization studies. EIS studies were carried out for various durations viz. 1 h, 1 day, and 7 days to evaluate the stability of passive film and change in corrosion characteristics with respect to time. Electrochemical parameters such as Ecorr, icorr, corrosion rate, passive film characteristics with respect to time were obtained from various studies mentioned above. The corrosion resistance decreased in the order Cu-Ni-Al > cp Ti > Co-Cr (Commercial) > Ni-Cr > Co-Cr (DRDO developed) in artificial saliva solution.  相似文献   

12.
外科植入TAMZ合金生物学评价   总被引:10,自引:1,他引:9  
通过细胞毒性,溶血,动物皮下埋藏、骨内种植等系统试验,对新型医用TAMZ合金的生物学性能进行了评价。结果表明,新合金具有比已用于临床的Ti6Al4V合金相当或更好的生物相容性。  相似文献   

13.
采用单辊急冷法制备了57.5Ni-24.5Fe-14.5W-3.5B(质量分数,%)非晶薄带,并在不同温度下进行退火。用DSC和XRD分析了非晶薄带的晶化行为及析出相的演变过程;用电化学极化曲线及电化学阻抗法研究了试样在3.5%NaCl溶液中的电化学腐蚀行为;用SEM和EDS分析了试样腐蚀后的表面显微形貌及成分。结果表明:该非晶薄带的晶化过程分为3步,其晶化温度约为430,470和700℃;退火试样的耐腐蚀性整体优于非晶合金样,部分晶化试样的抗电化学腐蚀性能优于完全晶化试样;500℃退火试样表面形成致密钝化膜,抗腐蚀性能优异,而非晶薄带和720℃退火试样形成的钝化膜不稳定,易被点蚀和局部腐蚀。  相似文献   

14.
采用电化学方法研究了预充氢对690合金在25,50,70℃下弱碱性溶液中电化学行为的影响。结果表明,预充氢使得690合金在碳酸氢钠溶液中的自腐蚀电位负移、电化学阻抗降低,尽管不影响阳极极化曲线的形状,但增大了阳极极化曲线中一次过钝化电位之前的阳极电流密度。此外,预充氢使镍在碳酸氢钠溶液中的阳极极化曲线出现新的阳极电流峰,增大了阳极极化曲线中过钝化电位之前的电流密度,并降低了电化学阻抗。氢对金属或合金电化学行为的作用与电极反应类型、速率控制步骤以及表面膜的稳定性有关。  相似文献   

15.
用失重、线性电位扫描、交流阻抗、恒流放电等多种方法研究了AZ镁合金在1.0 mol/L Mg(ClO4)2溶液中的电化学行为,考察了它们作为镁电池负极材料的性能。浸泡与伏安实验结果表明,AZ21的自腐蚀比AZ31和AZ61严重;AZ21和AZ31的电化学活性优于AZ61,表现为阳极极化小,开路电位负。交流阻抗结果表明AZ21、AZ31、AZ61的Rct值逐渐增加。恒电流放电发现,AZ31的放电电位负且稳定;电流效率为82%,高于AZ21和AZ61;滞后时间2 s,小于AZ21和AZ61。可望用于Mg电池。  相似文献   

16.
固溶处理对Al-Zn-Bi-Sn合金组织和电化学性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
将Al-5Zn-0.5Bi-0.03Sn合金在550℃保温10h水淬固溶处理,采用扫描电镜(SEM)和能谱分析(EDX)研究了固溶前后组织形貌和析出相成分,利用CHI660C电化学工作站测试固溶处理前后该牺牲阳极材料的电流效率、在3.5%NaCl溶液中的极化曲线及电化学阻抗谱(EIS)。结果表明,固溶处理后Al-5Zn-0.5Bi-0.03Sn合金牺牲阳极材料电流效率提高了19.57%,铝合金阳极沿晶界分布的偏析相发生球化且偏析相中Zn、Sn元素溶入基体;固溶后合金自腐蚀电位和自腐蚀电流密度均降低;等效电路RS(CRP(QRD))较好地拟合了Al-5Zn-0.5Bi-0.03Sn合金在3.5%NaCl溶液中腐蚀的EIS谱.基本反映了该牺牲阳极材料的电极反应过程。  相似文献   

17.
为了提高铝阳极活化性能以及降低腐蚀,用旋转圆柱电极和电化学方法研究了在4 mol/L NaOH溶液中传统添加剂Na2SnO3、含氟阴离子表面活性添加剂F1以及两者的复合添加剂在静态和动态情况下对铝合金阳极电化学行为的影响.结果表明:Na2SnO3在静态下对提高铝阳极活化及抑制铝阳极腐蚀均作用明显,但在动态下作用减弱;F1在动、静态条件下对抑制析氢效果明显;复合添加剂在动态条件下能够有效抑制铝阳极的腐蚀和提高其活化性能.  相似文献   

18.
ZA35合金在NaCl水溶液中的电化学行为   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了对合金元素Mn如何影响ZA35合金的电化学腐蚀性能有更深的认识,采用动电位极化方法测试了铸态ZA35和1.0%Mn.ZA35合金在不同温度的NaCl水溶液中的开路电位和极化曲线,分析了温度和合金元素Mn对合金电化学腐蚀性能的影响。实验结果显示:随着NaCl溶液温度升高,合金的开路电位下降(负移),并且1.0%Mn.ZA35合金较铸态ZA35的开路电位低;NaCl溶液温度升高,铸态ZA35合金和1.0%Mn—ZA35合金腐蚀电流密度逐渐增加;相同温度下,1.0%Mn—ZA35合金较铸态ZA35合金腐蚀电流密度大。Mn做为合金元素,在ZA35合金基体中固溶度很小.1.0%Mn-ZA35合金中析出富锰相,降低了耐腐蚀性能。  相似文献   

19.
采用粉末冶金和轧制工艺制备出TZM合金和稀土镧掺杂的La-TZM合金,通过动电位极化研究合金电化学腐蚀行为,扫描电子显微镜(SEM)观察、能谱定量(EDS)分析表征腐蚀产物显微结构特征。保持Cl-浓度不变分别探讨合金在中性、酸性、碱性介质中耐侵蚀能力。结果表明,TZM合金在中性和碱性介质中抗腐蚀性能优于La-TZM合金,而在酸性介质中La-TZM合金抗腐蚀性能优于TZM合金,两类合金抗腐蚀性均表现为酸性介质强于中性介质,碱性介质最弱。Cl-有效破坏腐蚀表面形成的钝化膜,OH-和Cl-双重侵蚀促使两类合金晶间腐蚀加剧、粉末冶金制备的TZM合金及La-TZM合金对酸性介质具有良好的耐蚀性。  相似文献   

20.
采用极化曲线、电化学阻抗谱等电化学方法研究了钨铝合金在不同温度、盐度及pH值的NaCl溶液中的腐蚀行为。实验结果表明:钨铝合金的腐蚀速率随盐度的增加而增加;耐腐蚀性能随温度的升高而下降;在中性NaCl溶液中最耐腐蚀,且酸性越大,腐蚀速率越快。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号