羊毛织物的SZ蛋白酶防毡缩整理

进行了多种蛋白酶对羊毛织物的防毡缩整理。羊毛经Ｈ２Ｏ２预处理后,其它酶处理效果不佳,而ＳＺ酶整理的羊毛防毡缩性良好,达到机可洗水平,且羊毛在低温获得较高上梁率,羊毛织物的手感、色泽、悬垂性、弹性都变好。     

羊毛预处理蛋白酶防毡缩整理机制

分别通过Allworden现象、扫描电镜、动态接触角和界面张力仪以及红外光谱分析,研究蛋白酶、DCCA和H₂O₂处理以及H₂O₂ +蛋白酶和DCCA+蛋白酶处理后羊毛的表面形态、表面润湿性能和表面化学组成变化,探讨H₂O₂氧化预处理和DCCA氯化预处理对羊毛蛋白酶防毡缩整理的影响机制。结果表明,DCCA预处理后再进行蛋白酶处理,羊毛的鳞片表层完整性受到破坏,Allworden现象不复存在,鳞片被剥离,羊毛表面变得光滑,亲水性显著改善。而且DCCA处理能将更多的羊毛胱氨酸二硫键氧化为半胱氨磺酸盐和磺基丙氨酸,可为后续酶处理提供更多的反应位点,从而使羊毛获得更优良的防毡缩效果。     

环保型羊毛防毡缩整理

论述了羊毛防毡缩整理中的蛋白酶和等离子体处理技术，并介绍了天然生物聚合物壳聚糖在羊毛防毡缩中的应用与研究进展。     

羊毛角蛋白酶和蛋白酶二浴法防毡缩整理研究

为提高羊毛防毡缩性能,采用Stenotrophomonas maltophilia产角蛋白酶和蛋白酶Savinase 16L二浴法处理羊毛,考察其对羊毛纤维强力和减量率的影响。试验结果表明:2种酶二浴法处理后,羊毛防毡缩性能提升显著,但纤维损伤严重。羊毛表面Zeta电位的测试和羊毛弱酸性染料低温恒温染色实验结果表明,经二浴法处理后羊毛纤维表面的正电荷增加。     

羊毛针织物蛋白酶防毡缩整理的研究

文章对碱性蛋白酶在羊毛针织物的防毡缩整理上的应用进行了研究.通过正交试验得到最佳工艺条件为:双氧水体积分数40 mL/L、温度45℃、时间45 min、pH值8,蛋白酶3%(owf)、温度45℃、时间35 min、pH值8.经此工艺条件处理的羊毛针织物,防毡缩性和悬垂性都有提高.     

1398中性蛋白酶对羊毛织物防毡缩整理的研究

用1398中性蛋白酶对羊毛织物进行防毡缩整理，对羊毛纤维外层鳞片酶解的不均匀性作了进一步探索，并提出用转谷氨酰胺酶与1398中性蛋白酶同时作用于羊毛织物，增强其断裂强力，降低减量率并进一步提高其防毡缩性能的方案，获得理想效果。     

羊毛针织物DCCA-蛋白酶防毡缩整理研究

对羊毛针织物分别进行二氯异氰脲酸(DCCA)处理、蛋白酶处理、DCCA-蛋白酶两步法处理,分析了不同处理方法的防毡缩效果.并进行强力、白度和色度的测定.结果表明,与单独经DCCA或蛋白酶处理的织物相较,经DCCA-蛋白酶两步法处理的织物防毡缩效果显著提高,且明显降低了DCCA的用量;随DCCA浓度的增加,毡缩率明显下降,减量率明显上升,但减量率与毡缩率之间并无很好的相关性;处理后织物的断裂强力严重下降,但其白度有所提高,染色鲜艳度增加.     

壳聚糖对羊毛减量防毡缩整理的影响

运用壳聚糖与羊毛减量防毡缩相结合的方法对羊毛织物进行表面改性。探讨壳聚糖对羊毛减量防毡缩整理后羊毛防缩性和强力的变化;研究整理后对织物表面形貌的影响。结果表明：整理后织物表面形态发生了变化,在保证原有毡缩率的条件下,可有效改善羊毛由于防缩整理带来的强力损失,并且提高了染色效率,节约了染色时间。     

毛织物的蛋白酶防毡缩整理

简述了羊毛无氯防毡缩整理的研究动态，介绍了蛋白酶和羊毛的作用原理，并详细叙述了羊毛用蛋白酶处理防毡缩研究的发展和现状，最后提出了作者的设想     

纯毛绒线蛋白酶防毡缩整理的研究

采用S16.0蛋白酶处理纯毛针织绒线,可降低羊毛毡缩性,提高羊毛衫的尺寸稳定性.在浴比1:25,pH值8～10,温度45～55℃的处理液中,酶处理最佳工艺为,S16.0蛋白酶用量0.25%～0.5%(owf),平平加00.1%～0.5%,保持时间60min,其防毡缩绒线的减量率达到了5.22%.蛋白酶防毡缩属于绿色加工技术,处理后的羊毛手感柔软,不易泛黄.     

蛋白酶在羊毛防毡缩整理中应用的综述

综述了羊毛的结构特征,羊毛防毡缩原理,详细介绍了蛋白酶在羊毛防毡缩整理中的应用,总结了羊毛防毡缩的发展趋势。     

羊毛的蛋白酶/转谷氨酰胺酶防缩整理工艺研究

转谷氨酰胺酶(TG)作为一种生物催化剂,应用于蛋白酶防缩整理能修复蛋白酶对羊毛的损伤(织物经双氧水和蛋白酶两步处理后,面积毡缩率下降了6%～8%,再经TG酶修复处理,面积毡缩率又可下降1%～2%),提高羊毛强力.研究了蛋白酶结合转谷氨酰胺酶的防缩整理工艺,结果表明:经蛋白酶处理[2%(owf)蛋白酶处理40 min]后的织物,再用32%(owf)的TG酶处理2 h,与单经蛋白酶处理相比,织物强力提高约20%,面积毡缩率进一步下降.用SEM观察纤维的表面形态,并初步分析了TG酶对羊毛的作用机理.     

壳聚糖/蛋白酶联合处理对羊毛抗毡缩性能的影响

采用壳聚糖预处理方法,控制蛋白酶对羊毛纤维内部的损伤,与蛋白酶联合处理以提高羊毛抗毡缩性能.结果表明:用H2O2→壳聚糖→蛋白酶工艺处理羊毛,可使羊毛的毡缩率达7.3%,纱线强力430 cN,强力损失3.5%.双氧水处理的优化工艺条件为:40 muL/L,60 min,50℃;壳聚糖处理的优化工艺条件为:2g/L,40℃,2 h;蛋白酶处理的优化工艺条件为:2%(owf),40 min,50℃.     

羊毛织物酶法与化学法防毡缩整理效果比较

针对现有研究中采用蛋白酶种类、酶活不同以及羊毛织物规格不一致等原因,难以对不同工艺处理后的织物进行直接地防毡缩整理效果比较,故基于羊毛“减法”防毡缩原理,考察了相同规格羊毛织物的酶法(角蛋白酶、蛋白酶、角蛋白酶-蛋白酶复合和DCCA-蛋白酶复合)与化学法(二氯异氰尿酸DCCA、过氧甲酸和KMnO4)防毡缩整理效果。结果表明:羊毛织物经蛋白酶单独处理时的防毡缩效果较好,润湿性明显提高;蛋白酶分别与DCCA和角蛋白酶复合处理羊毛织物时,纤维鳞片层被进一步破坏,织物的防毡缩效果更好。     

羊毛生物酶联合防毡缩整理

针对传统的氯化法羊毛防毡缩技术对环境污染严重,单一蛋白酶防毡缩整理技术效果不理想,一浴两步酶处理法工艺流程长、强力损伤大等问题,采用蛋白酶与生物酶活化剂联合组成的混合溶液协同对羊毛进行一浴一步浸轧处理,实现羊毛的生态快速无氯防毡缩整理。选用三羧基乙基膦分别与蛋白酶8.0 T、蛋白酶2.5 L、蛋白酶16 L组成的混合溶液对羊毛纤维进行处理,测试处理后羊毛的断裂强力、断裂伸长、毡缩球密度,借助扫描电子显微镜观察分析处理后羊毛鳞片层的形貌。结果表明,三羧基乙基膦分别与3 种蛋白酶联合处理羊毛的防毡缩效果均显著,且蛋白酶16 L 的防毡缩效果为最佳。通过正交试验优化得出最佳工艺条件：蛋白酶16 L 质量浓度为1.8 g/L,三羧基乙基膦质量浓度为1.0 g/L,处理温度为50 ℃,处理时间为2 min。     

蛋白类羊毛防毡缩整理剂的制备及研究

针对传统羊毛防毡缩整理工艺存在AOX环境污染问题,以自制的反应性阳离子交联改性剂WLS和阳离子明胶蛋白为原料制备出一种不含卤素的蛋白类羊毛防毡缩整理剂,将其应用于羊毛纤维的整理加工中,通过对羊毛防毡缩性能的评定,优化出了合成条件,其为:M(明胶蛋白)∶M(WLS)=1∶10,Na OH用量为1.60%(对阳离子交联剂WLS的质量百分数),合成温度80℃,合成时间3 h。结果表明:该合成整理剂与亚硫酸钠联合使用,可有效改善羊毛纤维的防毡缩性能。     

壳聚糖对羊毛染色及抗菌防毡缩整理

壳聚糖的上染、固色及抗菌、防缩防皱作用优良,已被广泛应用于羊毛织物的染色和整理中。介绍了壳聚糖及羊毛纤维的基本性质,重点分析探讨了壳聚糖在羊毛染色及抗菌防皱整理中的应用以及当前的研究进展,同时也涉及到了壳聚糖结合其他物质和技术在羊毛织物染色与整理中的应用研究。     

固定化蛋白酶在羊毛织物防毡缩整理中的应用

以甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物(Eudragit L100)作为载体,实现蛋白酶的固定化并用于羊毛的防毡缩整理。研究采用红外光谱证明了聚合物Eudragit L100的羧基与蛋白酶氨基通过酰胺键键合实现蛋白酶的固定化;SDS-PAGE凝胶电泳结果表明蛋白酶的分子质量从4.1~6.5 k Da增大至固定化后45 k Da以上;固定化蛋白酶的比活性为13.69 U/mg。同时,分析了固定化蛋白酶整理前后羊毛织物的差热扫描量热(DSC)曲线,电子扫描电镜(SEM)照片和织物的抗毡缩性能和力学性能等结果。结果表明,固定化蛋白酶整理羊毛织物减少了羊毛纤维的α-结晶度;固定化蛋白酶对纤维的水解作用控制在纤维表面,减少了对纤维的损伤;织物的面积毡缩率从原毛织物的21.52%降至0.89%;失重率较蛋白酶整理羊毛织物降低21.90%;拉伸断裂强力较蛋白酶整理羊毛织提高13.10%,证明固定化蛋白酶整理羊毛织物不仅赋予织物良好的防毡缩性能,而且保持了良好的服用性能。