陕西洛南人牙化石及其地质时代

在陕西省洛南县洛河左岸洞穴中,发现一古人类上臼齿,其特点与郧县人牙化石很相似。与人牙化石共存的有大熊猫和獏。后二者比华南洞穴中常见的同类化石明显小,比广西柳城巨猿洞中的小型者要大。从化石特点分析,洛南人牙化石及其所在沉积层的时代为中更新世早期(也有早更新世晚期的可能)。     

安徽东至华龙洞出土的人类化石

2006年在安徽省东至县华龙洞发现了1枚人类下颌第二臼齿和2件可以拼接在一起的额骨碎片化石。根据华龙洞动物群组成及地层情况,初步确定华龙洞化石层的时代为更新世中期。本文对在华龙洞发现的人类头骨和牙齿化石的形态特征进行了观测,并与相关古人类标本进行了对比。研究发现:华龙洞人额骨和下颌臼齿都呈现出一系列常见于东亚直立人的特征。华龙洞额骨曲度较小,具有粗壮的颞线和较厚的骨壁。此外,华龙洞额骨还具有额中缝结构和扩大的额窦。华龙洞下颌第二臼齿总体显得比较粗壮。齿冠咬合面具有第五尖、第六尖和第七尖。齿冠尺寸明显大于早期现代人、现代人类和欧洲更新世中期人类,位于直立人变异范围。结合对华龙洞人类额骨和牙齿形态对比所揭示的形态特点,在华龙洞发现的人类化石可能代表着生活在更新世中期的直立人。     

云南昭通发现的人类牙齿化石

在云南昭通过山洞发现的一枚人类左下第二臼齿化石,其形态和尺寸与智人类型的下臼齿最为接近;同时发现的哺乳动物化石有剑齿象、犀、獏等五种;时代可能为晚更新世。     

Hesperotherium(黄昏兽 )——后期爪兽一新属

记述了山西天镇早更新世爪兽一新属———Hesperotherium。新属为低冠中等大小的爪兽 ,主要鉴别特征是 :吻部极度缩短 ,门齿、犬齿和第一前臼齿消失 ,前臼齿高度退缩 ,上臼齿宽大于长 ,原尖孤立 ,下臼齿后齿带发育。这是爪兽科最后的代表。中国过去在晚上新世至早更新世地层中发现的Nestoritherium ,很可能都应该归入这个新属。这个属的化石目前仅发现于中国。     

江西萍乡杨家湾2号洞晚更新世野猪化石研究（英文）

江西萍乡杨家湾2号洞是发育在二叠系灰岩中的溶洞,其中充填了晚更新世的黏土和沙砾堆积;自2015年至今已经挖掘6次,出土了万余件哺乳动物化石标本,其中野猪牙齿化石约占49%,代表目前我国更新世野猪牙齿化石最为丰富的地点。将杨家湾2号洞出土的猪科动物牙齿化石(尤其是犬齿和第三臼齿)与我国南方特有的化石种裴氏猪(Sus peii)和小猪(Sus xiaozhu)及盐井沟出土的野猪化石进行了牙齿形态学比较研究和一系列数据分析(包括散点图、回归分析、变异系数分析和线性判别分析等);所有雄性下犬齿均属于野猪型,数据分析结果也表明,杨家湾2号洞出土的猪科化石可全部归入野猪种(Sus scrofa);尽管雄性下犬齿和上第二及下第三臼齿测量数据的变异范围很大,但都在野猪的变异范围之内。在此基础上,还利用杨家湾2号洞出土的野猪第三臼齿化石进行了种内变异研究,上、下第三臼齿的散点图各自聚为两大聚集区,这一结果很可能是由性别差异所导致而非不同属种混合。中国南方地区早更新世之后的猪科动物基本只有野猪一种,这与毗邻的东南亚地区不同;东南亚的猪科动物十分多样,并且绝大多数具有爪哇疣猪型犬齿。     

广西扶绥南山洞新发现的人类化石和蒙古野驴化石——末次冰期华南气候变化的哺乳动物化石新证据

广西扶绥县南山洞发现人类化石及哺乳动物化石。人类化石包括2枚智人牙齿化石,分别是左下第三臼齿和右下第二臼齿,其形态特征与广西其他山洞发现的智人化石相似,归入晚期智人。哺乳动物化石多为华南大熊猫———剑齿象动物群成员,时代属更新世晚期。该地点新发现的蒙古野驴化石属华南晚更新世动物群的首次发现。南山洞所有化石发现于洞内浅褐色砂质粘土中,堆积物第二层钙板层的铀系年龄为30—40ka。蒙古野驴的出现暗示中国南方大陆可能在末次冰期出现过干冷的气候环境。     

记苏北的两种剑齿象化石

本文记述了在苏北晚新生代地层中发现的两种剑齿象Stegodonzdanskyi和S.chiai。代表前者的化石材料是一件不完整的下颌骨,具有破损的左、右m2和完整的左m3,产自新沂唐店附近沐河岸边上白垩统红砂岩之上和上更新统黄土之下的含砾粗砂层,无共生化石。根据区域地层对比,产化石岩层的时代可能为晚中新世;代表后者的化石材料是产自泗洪归仁砂矿的几件臼齿,或臼齿碎块,与Proboscidipparionsp.,Palaeoloxodonnaumanni,Equussp．和Cervus（Pseudaxis）cf.magnus等共生,时代可能为早更新世晚期。归仁砂矿产的剑齿象M3特别长大,具有9个完整的齿脊和相当发育的跟座,其大小和特征可与S.chiai的模式标本m3相匹配,它们代表一种比S。zdanskyi个体更大,更进步的华北最晚期的剑齿象。     

记安徽和县猿人地点(鼠平)科(Arvicolidae)一新属新种——变异华南鼠(Huananomys variabilis)

本文着重描述了1980-1981年采自安徽和县龙潭洞的—类(鼠平)科化石.根据臼齿的特殊性状及其与相关属种的比较,建立了—新属新种——变异华南鼠(Huananomys variabilis).这种田鼠可能与水(鼠平)(Arvicola)有共同的起源,属早更新世——中更新世中晚期—绝灭的支系.     

福建清流发现的人类牙齿化石

本文记述福建省境内首次发现的出自地层的古人类化石。标本为晚期智人的一枚左下第一臼齿。根据对化石产地的地质、地貌以及伴生哺乳动物化石种类的分析,表明其时代为晚更新世晚期。     

广西崇左更新世长臂猿化石新材料（英文）

近年,在对广西崇左地区第四纪洞穴堆积调查的过程中,从年代贯穿更新世的8个地点采集到了33颗长臂猿游离牙齿化石。记述了这些新发现的长臂化石,并初步确定了其分类位置。形态和测量的对比表明,这些牙齿不超过现生长臂猿种内变异的范围,且都可以归入一个种内。它们与冠长臂猿属(Nomascus)共有的特征组合表明,这些化石可以归入该属。这些特征包括:上臼齿相对宽,舌侧齿带及唇侧齿带痕迹保留率高;M3长度几乎与M1相等;下臼齿狭窄,并保留唇侧齿带退化痕迹。崇左地区的化石长臂猿的臼齿平均比冠长臂猿属中现生种类稍显大。但是崇左地区的游离牙齿化石材料提供的证据并不足以支持将其归入该属中的某一具体种类。与中国南方更新世其他同时代的大型猿类猩猩(Pongo)和巨猿(Gigantopithecus)不同,长臂猿的牙齿大小并没有随时间发生变化。尽管冠长臂猿属在现今的崇左地区并没有分布,但是在历史时期该属曾经广泛分布于中国南方地区。     

中国古人类牙齿尺寸演化特点及东亚直立人的系统地位

对中国境内不同时代人类牙齿测量数据的发析显示,中国古人类牙齿尺寸的总体演化趋势与世界其它地区人类一致,呈缩小变化,其中一个表现特点是中国直立人与早期智人在牙齿尺寸上不差别不大,但作者根据对中国古人类化石形态特征,生存年代等方面的综合分析认为中国直立人在化石形态,生存年代等方面均与智人有明显的不同,取消直立人,将其并入智人意见的证据还是不够充分的,目前仍宜将直立人与智人作为人属内两个不同的种来看待,     

Computerized x-ray tomography of fossil hominid skulls

The newest generation of Computerized Tomography (CT) scanning appears to provide x-ray pictures of the internal structures of a rather heavily mineralized Homo erectus skull, i.e., Pithecanthropus IV, notably of its temporal bones, that reveal more details than traditional x-ray procedures. An analysis of the right temporal bone shows that it is extremely pneumatized, that the oval shape of the external meatus does not result from fractures as previously suggested, and that the middle ear and the internal auditory meatus have probably been damaged during restoration. Labyrinthine structures can be seen, and the facial nerve canal appears to be of a relative small size.     

河南浙川的人类牙齿化石

<正> 1973年夏我所邱占祥同志等在河南南阳市的中药材仓库中发现一枚人的上前臼齿。据仓库同志说,它是从淅川县收购来的。本文作者与孙文书同志于同年9月前往南阳地区,与南阳市博物馆王儒林同志等一起从南阳药材仓库和西峡县药材仓库及药店的“龙骨”中又找到十二枚人的牙齿化石。据了解,这些化石都是在淅川县收购以后转运来销售     

南京直立人的鼻骨形态及其与欧洲化石人类基因交流的可能性

根据南京直立人1号头骨有高耸的鼻梁,有人认为南京直立人有西方血统。但学术界对欧洲人类的基因流进入中国境内的时间似有不同的理解。本文对非洲、欧洲和亚洲的远古人类的鼻骨作了观察。结果表明,在距今约20万年至180万年前期间,非洲尚未有高耸鼻梁的远古人类的化石证据;距今20万年前的欧洲也无高耸鼻梁的远古人类的化石证据。南京直立人生存的年代无论是距今58—62万年或是距今33—50万年,当时的欧洲、非洲和西亚都未出现高耸鼻梁的远古人类;南京直立人的高耸鼻梁未必意味着“西方血统”。高耸的鼻梁,从其形成历史来看,有可能类似于同功特征。具有这一形态特征的东方人群与西方人群可以是血缘上并不一定相近但在各自谱系上都有过对某种气候的适应历史。     

贵州毕节发现古人类化石与哺乳动物群

2008年12月在贵州毕节团结乡首次发现麻窝口洞化石点,经2009年、2012年和2013年3次发掘,在麻窝口洞上部砂质黏土地层中共发现了四千余件哺乳动物牙齿化石。2013年7月发现的3枚古人类牙齿,分别为左上犬齿、左上第一臼齿和右上第二臼齿。人类牙齿尺寸偏小,臼齿咬合面沟纹简单,没有复杂的咬合面皱纹和附尖齿带结构,牙根短而不显粗壮,上述特点有别于我国已经发现的直立人和早期智人,可归入解剖学上的现代人。与人类相伴的哺乳动物化石,经初步鉴定共计8目20科43属53种,动物群组合反映出亚热带森林生态环境。根据动物群的时代特点,地貌地层及堆积物的光释光年代测定,指示毕节麻窝口洞古人类的时代可能为中更新世晚期,或者晚更新世早期,毕节古人类牙齿的发现为东亚地区现代人的起源及演化增添了新的证据。     

巨猿牙齿釉质厚度及对食性适应与系统演化的意义

步氏巨猿(Gigantopithecus blacki)是更新世时期生活于我国华南地区的一种超大型猿类, 它的体态特征和演化分类倍受关注。牙齿釉质厚度在探讨灵长类食性、环境适应以及系统演化方面具有重要意义。本文利用显微CT技术构建18颗巨猿臼齿虚拟模型, 测量其釉质厚度。将巨猿釉质厚度与现代人、现生类人猿、古人类、中新世古猿及其他现生灵长类进行比较, 从牙齿釉质厚度探讨巨猿的食性适应和系统演化问题。结果发现巨猿的实测釉质厚度是目前所有已知现生和化石灵长类中最厚的, 只有傍人、南非早期人属及奥兰诺古猿三种化石灵长类与之接近; 如果考虑不同物种牙齿与身体大小的关联因素, 相对釉质厚度指数显示巨猿属于"厚"釉质类型, 但非"超厚"类型, 低于奥兰诺古猿、傍人、南非早期人属; 巨猿与某些中新世古猿 (如原康修尔猿尼安萨种、非洲古猿)、南方古猿、东非早期人属、亚洲直立人以及现代人、现生卷尾猴的相对釉质厚度指数相近。巨猿的厚釉质特征与其食性和环境适应密切相关, 使得牙齿具有非常强的抗磨损功能, 能够适应长时间的咀嚼和研磨食物。从釉质厚度的系统演化角度推测, 厚釉质应该是人类祖先的特征性状, 巨猿有可能是早期人类支系演化过程中的一个特化旁支, 同时也不排除巨猿是从某种具有厚釉质的中新世古猿旁支平行演化而来的可能性。     

The face of Olduvai Hominid 12

Facial remains of Homo erectus are rare and their scarcity hinders our understanding of the variability and relationships in this taxon. Previously undescribed fragments of the peri-orbital region and unidentified matches between fragments of Olduvai Hominid 12 (OH 12) enhance comparison of the African H. erectus hypodigm. The newly reconstructed upper face and maxilla of OH 12 is most similar in size and shape to that of KNM-ER 3733, despite being as much as one million years younger than the Koobi Fora hominin. However, the posterior vault and mastoid region of OH 12 are most similar to OH 9. This combination of morphology suggests that the relationship between the Olduvai and Koobi Fora portions of the H. erectus hypodigm requires reconsideration.     

Preliminary observations on the BK 8518 mandible from Baringo, Kenya

A newly discovered adult hominid mandible (BK 8518) from Baringo, Kenya, is described and assessed. The corpus, many of the tooth crowns, and most of the left ascending ramus are preserved. The teeth are heavily and asymmetrically worn. Compared with BK 67 (the 1966 mandible) the body of BK 8518 is more robust; the internal symphyseal buttressing is more pronounced; the M3s have seven cusps and exceed the M2s in size. There are no compelling reasons, however, to attribute the two mandibles to different taxa and, in view of the lack of any comprehensive taxonomic diagnosis for Homo erectus, "erectus-like," and habiline mandibular remains, the new specimen is also best regarded as Homo sp. indet. (aff. erectus).     

Analytical description and comparison of profiles and sections of the skull by polynomial equations. Illustration of the procedure

Skull profiles and related sections may be worked in order to obtain the equation of the curve for best fitting. Polynomials of 6-7 nth degree give very high values of coefficient of determination. The technique is fully automatized and requires a TV-camera interfaced with a computer with specific hardware devices and software packages. Main routine gives coefficients of the equation, their standard deviation, standard errors, variance and covariance matrix. Accessory routines provide standardization of the position and apparent size of the image (skull or a photograph in a appropriate view) to work. General data on the fit of triplets of equations (total, frontal and facial of the anterior profile) are reported for Proconsul africanus, Australopithecus africanus (STS5, Plesianthropus transvaalensis), Australopithecus africanus (Taung I), Australopithecus Boisei (OH5, Zinjanthropus, rec. Tobias), Homo erectus (Pithecanthropus, rec. Weidenreich), Rhodesia man (Broken Hill I, E686), Homo S. neanderthalensis (Circeo I), Homo S. Sapiens (Grimaldi s.c. negroid, Grotta dei fanciulli VI, Predmost I, modern), Gorilla gorilla, Pan troglodytes, Macaca rhesus.     

Climatic influences on the evolution of early Homo?

The nature of the human fossil record is less than ideal for the generation of precise correlations between environmental variables and patterns of evolution in specific lineages. Nonetheless, a critical look at what can and cannot be said from individual fossil morphology and the correlation of specific environmental proxies with specific hominin fossils may lead to a greater understanding of the degree of certainty with which we should embrace environmental hypotheses for the evolution of Homo. Climate shifts have been implicated in both the origin of the genus and its dispersal from Africa. Here, I consider three areas in which a climatic influence has been posited to explain evolutionary shifts in the genus Homo: the origin and dispersal of the genus from Africa; geography, climate and body size in early Homo, and the influence of climate-induced sea level rise on morphological isolation in H. erectus. Each of the data sets is far from ideal, and interpretations of each of the data sets are fraught with issues of equifinality. Of the three hypotheses discussed, the clearest link is seen between latitudinal variation (and presumably temperature) and body size in H. erectus. Similarly, climate-induced sea level change seems a reasonable isolating mechanism to explain the pattern of cranial variation in later Asian H. erectus, but the distribution could also reflect incompletely sampled clinal variation. Alternatively, only equivocal support is found for the influence of climate on the differentiation of H. erectus from H. habilis (as proxied by body/brain size scaling), and therefore the dispersal of the genus Homo cannot be as clearly linked to changes in body size and shape as it has been in the past. These preliminary data suggest that an emphasis on understanding local adaptation before looking at global (and specific) level change is critical to elucidating the importance of climatic factors on the evolution of the genus Homo.