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一、前言离子选择电极是一种以电位法来测量溶液中某一特定离子活度的指示电极。它的优点是灵敏度高,选择性强,测定手续简使,并能实现连续自动测定等。氰离子选择性电极是一种AgI多晶膜电极。用它测定溶液中的氰离子浓度,其原理是:当把氰离子选择电极插入溶液中时,电极的敏感膜对氰离子产生选择性响 相似文献
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氰离子有很大毒性,在自然环境及人类社会中广泛存在,开发灵敏、快速的氰离子荧光检测技术对环境及人类健康有重要意义。香豆素染料具有优良的光学物理性质,近年来越来越多科学家设计合成带有香豆素基团的荧光探针分子,用以检测环境及动物组织中的痕量氰离子。基于氰离子自身独特的化学物理性质,本文从氢键、加成反应、取代反应三个方面对近几年的香豆素类氰离子荧光探针进行了分类总结,并进行了展望。 相似文献
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用一种新型有机高分子螯合剂处理含氰废水中的Pb2+、Hg2+等重金属离子,对其处理效果与无机沉淀剂Na2S进行了比较。结果表明,该螯合剂对氰化废水中的Pb2+、Hg2+等重金属离子的捕集效率高,处理后的废水可排放,且成本低、设备简单。 相似文献
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本文系有关用离子交换法处理氰化物废水的方法,特别是电镀和表面处理的含氰冲洗废水,以便回收使用。大家知道,为了回收利用净化氰化物废水,是采用一可以固定游离和络合氰离子的离子交换树脂柱。离子交换树脂饱和后,除去氰化物,使树脂再生,并再次重复使用。然而,这些常规方法不论在固定氰和再生阶段都得不到令人满意的结果。含可溶性氰络合离子的溶液,通过位于柱头的阳离子树脂时,就释放 CN~-离子,而在离子交换树脂上生成氰络合沉淀物。这些 CN~-离子,增加了需处理水中的 CN~-离子。事实上,K_xM(CN)_y型可溶性氰络合金属化合物,在阳离子树脂内用 x 个碱金属 相似文献
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在氰乙酸和三聚氯氰等产品生产的同时副产大量的含氰氯化钠废盐,这些工业废盐含有氰化物和有机物等杂质,需精制后才能回收再利用。采用流化床高温氧化方法对含氰工业废盐中有氰化物和有机物的杂质做脱除实验研究。实验结果表明,温度在700 ℃以上、停留时间为3 min时,经高温流化氧化处理后工业废盐中的总有机碳(TOC)、无机铵和总铵可达到离子膜烧碱用原料盐标准;处理后的工业盐中未检测到氰。该研究为含氰工业废盐精制过程和装置的进一步放大提供了实验依据。 相似文献
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食品、环境中氟的测定,通常用氟离子选择电极法、氟试剂分光光度法、茜素锆比色法,随着高性能离子交换柱的开发,离子色谱(IC)可用于多种无机阴离子和有机酸的同时分析,具有简单、快速和高灵敏度等优点,是吸光光度法等其它无机阴离子分析无法比拟的。目前,离子色谱在环境和食品分析领导已成为主要的分析手段。本文用抑制型阴离子色谱法,以碳酸钠一碳酸氢钠为淋洗液,采用电导检测器,对牙膏中的氟离子进行了分析。 相似文献
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采用离子色谱法同时测定化妆品中氟离子、碘离子、溴酸根和氰根。对化妆品样品的前处理方法和仪器条件进行了优化,以氢氧化钠溶液进行梯度淋洗,阴离子分析柱(IonPacAS11-HC,250 mm×4 mm)分离,氰根采用电化学检测器进行定量,氟离子、碘离子和溴酸根采用电导检测器进行定量。结果表明,氟离子、溴酸根、碘离子和氰根的检出限分别为2.0,10.0,10.0和1.0 mg·kg-1。各离子的回收率为78.5%~110.6%,相对标准偏差为1.9%~6.9%。对实际样品进行检测,满足化妆品中多离子的检测要求。 相似文献
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合成二硫氰基甲烷(即7012)的母液中含有硫氰根、氯根、及极少量的二硫氰基甲烷。通过测定硫氰根、氯根这两种离子的浓度变化来了解整个反映情况。硫氰根和氯根共存时,氯离子的化学测定法,由于两种离子性质相近,关健在于如何排除前者的干扰。一般可用某些氧化剂如高锰酸钾、二氧化铅,硝酸等把硫氰根破坏后测定氯根;也可先以银盐沉淀这种离子后再分离测定。据 Nordman报导用高锰酸钾溶液,能氧化大多数硫氰根,但同样氧化了少量氯根,带来误差。浓硝酸氧化的产物是硫酸根及残存的氰酸,均能与银盐反应,虽然硫酸银和氰酸银溶解于浓硝酸,但始终难以全部除尽硫酸银。在部分卤素离子存在时测定氯离子可使用 Feigle 氧化剂,对溴离子的分离是满意 相似文献
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研究了以阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵和四甲基氯化铵共同改性而成的双阳离子有机膨润土对水中硫氰根离子吸附的特征及机理。结果表明,在温度25℃,溶液pH=7,硫氰根离子质量浓度为0.05 g·L-1的100 mL溶液中,加入有机改性膨润土质量1.5 g条件下,振荡吸附60 min,有机改性膨润土对硫氰根离子的吸附率可达97.05%。有机改性膨润土对硫氰根离子的等温吸附符合Langmuir等温吸附模型,吸附动力学更适合准一级动力学吸附模型,热力学参数计算表明,该吸附过程为自发过程,加热不利于反应的进行。 相似文献
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无机柱撑蒙脱石的微波制备及吸附作用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用微波加热方法制备无机柱撑蒙脱石,并用X射线衍射分析法对其结构进行表征;研究了未改性蒙脱石和无机柱撑蒙脱石吸附水溶液中F^-离子的适宜条件及吸附模式。结果表明,无机柱撑蒙脱石的层间距增加为1.7395nm;室温条件下,F^-离子初始质量浓度50mg/L,吸附剂投加量20g/L,吸附振荡时间为40min时,无机柱撑蒙脱石对F^-的去除率达74.6%,较相同条件下未改性柱撑蒙脱石对F^-离子的去除率提高了19.5%;吸附等温线符合Freundlich吸附等温方程。 相似文献
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有机荧光光度试剂的进展 总被引:11,自引:3,他引:11
荧光光度分析已成为无机痕量分析的重要手段,目前已用于66个无机元素的微量和超微量分析。而利用有机荧光试剂与金属离子生成荧光物质是无机荧光分析的主要手段。所以有机荧光试剂的研究决定了无机荧光分析的发展。到1984年为止,已有上百个有机试剂应用于无机离子的荧光光度分析。本文仅就几大类重要的有机荧光光度试剂作一比较介绍,而重点放在有发展前途的一些体系的评述上。 相似文献