一例应用西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌化疗的护理

目的观察西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌的疗效及不良反应,研究影响疗效的主要因素,减少并发症。方法总结1例结肠癌患者术后进行化疗临床资料及护理措施。结果经过6个疗程的化疗疗效显著,患者肺多发转移癌阴影明显缩小,如期出院。结论西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌疗效较好,除发生皮肤过敏反应外,毒副作用无明显发生,晚期患者能适应。     

一例应用西妥昔联合FOLFIRI治疗晚期结肠癌化疗的护理

目的观察西妥普联合FOLFHRI治疗晚期结肠癌的疗效及不良反应,研究影响疗效的主要因素,减少并发症。方法总结l饲结肠癌志者术后进行化疗临床资料及护理措施。结果经过6个疗程的化疗疗效显著,志者肺多发转移癌阴影明显墒小,如期出院。结论西妥昔联合Fa姗治疗晚期蛄肠癌疗效较好,除发生皮肤过敏反应外,毒剐作用无明显发生,晚期患者能适应。     

西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结肠癌疗效分析

目的分析对晚期结肠癌予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案的治疗效果。方法选取本院在2013年3月—2016年3月所收治的晚期结肠癌患者48例,以治疗方法的不同进行分组,24例予以FOLFIRI化疗患者作为对照组,24例予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗患者作为观察组,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的疗效与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);对比两组不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论予以西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗治疗晚期结肠癌患者效果显著。     

西妥昔单抗联合化疗治疗三阴性乳腺癌的效果观察

目的观察三阴性乳腺癌患者采用西妥昔单抗联合化疗的治疗效果及生存情况。方法选择我院收治的女性三阴性乳腺癌患者84例,采用随机数字表法分为化疗组和联合组,各42例,其中化疗组采用TAC化疗方案,21 d为1个周期,共6个周期;联合组在化疗组的基础上采用西妥昔单抗治疗,每周1次,共治疗12周。观察两组患者治疗后的近期疗效、治疗前后生命质量测定量表(EORTC QLQ-C30)评分、治疗期间药物不良反应,并于治疗结束后实施为期1年的随访研究,观察两组患者总生存率。结果治疗后,联合组近期有效率(76.19%)高于化疗组(59.52%)(P0.05);联合组EORTC QLQ-C30量表评分高于化疗组(P0.05);治疗期间,联合组上消化道反应、腹泻、白细胞及血小板计数降低发生率均低于化疗组(P0.05);治疗结束1年,联合组总体生存率为81.0%(34/42),高于化疗组59.50%(25/42)(P0.05)。结论三阴性乳腺癌患者化疗期间加用西妥昔单抗可有效增强药物治疗效果,同时减轻化疗不良反应,提高患者生活质量及生存率。     

西妥昔单抗治疗直肠癌24例临床疗效观察及不良反应护理

目的探讨西妥昔单抗注射液治疗直肠癌的临床疗效及不良反应的护理方法。方法对笔者所在科2010年3月～2011年5月收治的24例直肠癌患者使用西妥昔单抗治疗的资料进行回顾性分析。结果24例直肠癌使用西妥昔单抗治疗后有效控制病情，本组患者治疗过程中均出现不良反应，其中皮疹24例、口腔炎4例，16例出现腹泻、恶心、呕吐，经细心的护理干预后，无出现严重的并发症，治疗顺利完成。结论在用药期间护理人员要严格掌握用药及不良反应的处理，才能给患者提供及时安全有效的护理及健康指导，保证患者的用药安全。     

利妥昔单抗联合GDP方案在复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者中的应用

目的 探讨利妥昔单抗联合GDP方案在复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中的应用效果.方法 65例复发难治性NHL患者根据治疗方法的不同分为观察组(n=32)和对照组(n=33).对照组采用GDP方案化疗,观察组在对照组基础上给予利妥昔单抗.比较两组治疗前后的VEGF、TK-1水平以及不良反应.结果 治疗2个周期后,...     

西妥昔单抗联合放疗在恶性肿瘤治疗中的研究进展

放疗是治疗恶性肿瘤的重要方法,但对中、晚期恶性肿瘤的疗效仍然较差。因此,寻找新的方法联合治疗以增加放疗效果、降低治疗不良反应势在必行。研究显示,分子靶向药物与放疗联合应用于恶性肿瘤的治疗可增加一些肿瘤细胞的放射敏感性,提高放疗疗效。西妥昔单抗是目前临床上应用最广泛的抗表皮生长因子受体（EGFR）药物之一,也是对联合放疗研究较多的靶向治疗药物之一。笔者拟就西妥昔单抗联合放疗的理论机制及其在恶性肿瘤治疗上的应用,进行综述。     

利妥昔单抗联合CHOP方案治疗淋巴瘤并发致死性暴发性乙型肝炎2例报告并文献复习

绝大多数B淋巴细胞表达CD20抗原，人源化的CD20单抗——利妥昔单抗注射液（美罗华）可通过细胞毒和诱导凋亡的作用，特异性杀灭淋巴瘤细胞和正常的B淋巴细胞，它的不良反应轻微，通常局限于输注过程中，并不增加机会感染的发病率。然而国外已有数例HBsAg携带者在美罗华治疗后出现病毒再燃，发生致死性暴发性乙型肝炎的报道。因此，2004年10月美国食品和药品管理局（FDA）已告诫医师，使用美罗华与致死性暴发性肝炎之间有关联，但国内尚未见报道。我们用CHOP方案联合美罗华治疗2例HBsAg阳性淋巴瘤患者，发生致死性暴发性乙型肝炎，现结合文献复习报道如下。     

西妥昔单抗联合化疗治疗结直肠癌患者中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值、内皮细胞特异性分子1水平相关性

目的 探讨结直肠癌(CRC)患者血中性粒细胞计数与淋巴细胞计数比值(NLR)、内皮细胞特异性分子1(ESM-1)与西妥昔单抗联合化疗治疗效果的关系。方法 纳入宁波市奉化区人民医院2019年9月—2022年9月CRC患者,根据西妥昔单抗联合化疗治疗4个周期的治疗效果分为2组。分析NLR、ESM-1水平在CRC患者不同病理特征中的表达;分析NLR、ESM-1水平与治疗效果的关系。结果 最终124例患者进入研究。治疗前NLR、ESM-1水平在不同分化程度、有无淋巴结转移比较,差异均有统计学意义(P<0.05);130例患者中52例无效;治疗前后,无效组NLR、ESM-1水平均高于有效组(P<0.01);治疗后,有效组NLR、ESM-1水平低于治疗前(P<0.05);而无效组治疗前后的NLR、ESM-1水平差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析发现,治疗前NLR、ESM-1与化疗治疗效果成正相关(r值分别为0.497、0.425,P<0.05);NLR、ESM-1变化幅度预测CRC患者西妥昔单抗联合化疗疗效的AUC分别为0.776、0.825。结论 NLR、...     

吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌疗效评价

目的评价吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法25例晚期乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗,其中吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注半小时,于第1天和第8天;卡培他滨2500mg/m2分早、晚两次口服,连用14天,休息7天,每21天为1个周期。每例患者至少接受3~5个周期化疗。结果25例晚期乳腺癌患者入组本临床研究,疗效可评价,其中完全缓解3例,部分缓解10例,稳定5例,进展7例。总缓解率为52.0%(13/25),完全缓解率为12.0%(3/25),部分缓解率为40.0%(10/25),稳定率为20.0%(5/25),进展率为28.0%(7/25)。主要毒性反应为骨髓抑制和手足综合征。全组平均随访16个月,有效者中位疾病进展时间为7个月,至随访结束,中位总生存时间未达到。结论吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌,有效率高,毒性反应轻。     

伊利替康联合5-Fu治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察伊利替康联合5-Fu/LV方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法 11例晚期胃癌患者,采用化疗方案：伊利替康140mg/m^2持续静脉滴60-90min,d1,甲酰四氢叶酸200mg/m^2持续静脉滴入2h,d1,5-FU400mg/m^2静脉推注,d1,5-FU1200mg/m^2,持续静脉滴注46h,14d为1个周期,连用4个周期。评价疗效。结果 11例患者均可评价疗效和不良反应。获得CR0例,占0%;PR5例,占45.4%,SD4例,占36.4%;PD2例,占18.2%;有效率为45.4%（5/11）。不良反应主要为骨髓抑制和迟发性腹泻。结论对于晚期胃癌患者,伊利替康联合5-Fu/LV是一种安全有效、不良反应可以耐受的治疗方法,值得临床进一步研究应用。     

紫杉醇加阿霉素新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌的疗效观察

目的:了解紫杉醇加阿霉素的新辅助化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的作用。方法:回顾分析28例局部晚期患者进行辅助化疗,化疗方案为TAX135 mg/m2d1+ADM45 mg/m2d1,每3周为1个疗程,术前用药2~3疗程,评估新辅助化疗后肿瘤的缓解情况和随访生存率。结果:总体化疗有效率为78.6%,肿瘤原发灶完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)20例,无变化(SD)6例。术后中位随访期32个月,术后死亡3例,复发7例,健在18例。结论:紫杉醇加阿霉素的联合术前化疗能使局部晚期乳腺癌原发灶缩小,降低肿瘤分期,减少肿瘤复发和远处转移。     

紫杉醇联合化疗对中晚期胃癌的临床疗效观察及抗癌作用机制的探讨

目的：探讨紫杉醇对中晚期胃癌的临床疗效及其抗肿瘤机制。方法：将68例中晚期胃癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予PFL化疗方案,观察组在此基础上加用紫杉醇,观察两组的临床疗效和不良反应发生率。结果：观察组总有效率为61．8％,对照组总有效率为38．2％,两组临床疗效差异有统计学意义（P〈0．05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）.结论：紫杉醇应用于中晚期胃癌治疗,临床疗效显著,不良反应发生率无变化。     

替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效探讨

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂对于进展期大肠癌的化疗疗效。方法选取2016年1月至2019年1月我院收治的65例进展期大肠癌患者,根据治疗方法不同分为对照组(n=32)和观察组(n=33)。对照组采用卡培他滨联合奥沙利铂治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,对比两组的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组的治疗总有效率为96.97%,明显高于对照组的81.25%(P<0.05)。观察组的白细胞下降、血小板下降、肝功能受损、脱发发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论采用替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期大肠癌患者疗效显著,不良反应较少。     

紫杉醇+DDP新辅助化疗治疗局部晚期乳腺癌疗效观察

目的:探讨新辅助化疗在局部晚期乳腺癌治疗中的应用。方法:回顾性分析32例局部晚期乳腺癌患者进行新辅 助化疗的临床资料。结果:32例患者中30例经辅助化疗后病情缓解,可以手术。结论:大多数局部晚期乳腺癌患者可以在2~3个 疗程的新辅助化疗后病情缓解便于手术治疗,从而改善预后。     

奇宁联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床研究

目的比较奇宁注射液(斑蝥酸钠注射液)联合氟脲嘧啶、亚叶酸钙(治疗组)与传统大肠癌化疗方案(对照组)治疗大肠癌的疗效及毒性.方法治疗组38例,奇宁(Sodium Cantharidate)0.3mg,亚叶酸钙(CF)200mg/m2,5-氟尿嘧啶(5-Fu)375mg/m2静脉滴注第1～10d;对照组38例,CF 200mg/m2, 5-Fu375mg/m2静脉滴注第1～10d.结果治疗组有效率(39.5%),高于对照组(18.4%),统计学上有显著性差异(P＜0.05);血液学毒副作用治疗组明显低于对照组(P＜0.05).结论该研究表明,奇宁联合5-Fu和CF治疗大肠癌患者,缓解率较高,毒性相对较弱,值得进一步临床研究.     

SELDI技术预测FOLFIRI方案治疗结肠癌疗效敏感性的应用研究

目的：应用SELDI 技术发现预测FOLFIRI 方案治疗晚期结肠癌患者疗效敏感性的界定指纹,探索新的用药指征.方法：选择12例行FOLFIRI 方案化疗,并有可观察疗效的晚期结肠癌术后患者,应用表面增强飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS） 技术在化疗前对患者的血清样本进行检测,根据RECIST 实体肿瘤疗效评价标准将FOLFIRI 方案治疗1 疗程（3 周期） 后2 周~3 个月内的患者分成稳定组（SD） 和无效组（PD）.应用ProteinChip 3.2.0 和Biomarker Wizard 3.1 软件分析两组之间有显著差异的指纹（ 峰型及丰度） 并进行比较.结果：术后稳定组与无效组相比有3 个蛋白质峰有显著差异性,M/Z 分别为1372、1698、1865,与稳定组相比,无效组上调的峰M/Z 为1372 和1698,下调的峰M/Z 为1865.结论：应用SELDI 技术可以获得预测FOLFIRI 方案治疗结肠癌疗效敏感性的标识指纹,其M/Z 为：1372±50H＋、1698±50H＋、1865±50H＋.其中M/Z：1372±50H＋ 丰度〈10、1698±50H＋ 丰度〈5、1865±50H＋ 丰度〉10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌可获得稳定的标识指纹;其M/Z：1372±50H＋ 丰度≥ 10、1698±50H＋ 丰度≥ 5、1865±50H＋ 丰度≤ 10 为预计FOLFIRI 方案治疗结肠癌无效的标识指纹.     

氨酚羟考酮在中晚期肿瘤中运用的临床疗效观察

目的：观察氨酚羟考酮治疗中晚期癌症疼痛的效果和安全性。方法：将39例患者分为氨酚羟考酮组（A组）和曲马多组（B组）两组,A组患者每次给予氨酚羟考酮片1片,3次/d,连续使用15d,B组患者每次给予盐酸曲马多1片,3次/d,连续使用15d。观察疼痛缓解程度、生活质量改善状况及不良反应发生情况。结果：两组均能较好缓解疼痛、改善患者生活质量,且不良反应少,随着时间推移逐渐减少,但氨酚羟考酮较曲马多效果更好。结论：氨酚羟考酮是一种较好的治疗肿瘤疼痛的药物,且使用简单、方便、安全性高、不良反应少,用药后可以很好缓解患者症状,明显改善患者的药物。     

先期化疗在晚期卵巢癌的临床应用与疗效评价

目的探讨先期化疗在治疗晚期卵巢癌中的临床意义和对预后的影响。方法分析我院52例Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌患者,22例行先期化疗,然后进行中间肿瘤细胞减灭术及术后化疗（先期化疗组）;30例行初次肿瘤细胞减灭术,再行术后化疗（对照组）。比较两组治疗的疗效及生存率。结果先期化疗组化疗有效率63.6%,胸腹水的控制率达89.5%,先期化疗组和对照组满意肿瘤减灭率分别为81.8%、36.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.005）;先期化疗组术中出血量及手术时间较对照组少,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;先期化疗组术后并发症发生率13.6%,对照组术后并发症发生率20.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。先期化疗组和对照组中位生存时间分别为35和24个月,两组间生存率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论先期化疗能缩小瘤体,控制胸腹水,提高肿瘤细胞减灭率,特别对大量胸腹水、肿瘤体积较大和身体耐受差的患者疗效佳,但并未延长患者总的生存时间。