热毒宁治疗社区获得性肺炎临床观察

目的：观察热毒宁注射液治疗非重型社区获得性肺炎的临床疗效。方法将65例住院的非重型社区获得性肺炎患者随机分为两组。治疗组在对照组基础上加用热毒宁注射液，比较两组疗效。结果治疗组总有效率为95.56%，优于对照组（88.89%），差异有统计学意义（P 〈0.05），治疗组治疗后症状积分及住院天数优于对照组，差异有统计学意义（P 〈0.01）。结论热毒宁注射液治疗社区获得性肺炎疗效好，临床症状缓解快，可缩短住院天数，提高有效率。     

干扰素雾化联合热毒宁治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效观察

目的:观察干扰素雾化联合热毒宁注射液在小儿病毒性肺炎的临床疗效对比情况。 方法:本研究收集了2019年2月至2020年2月我院儿科（江西省宜春市上高县中医院） 收治134名小儿病毒性肺炎的住院患儿。按照收治住院时间依次编号分成以下2组,A组实验组67例（干扰素雾化+热毒宁）,B组对照组67例（单用干扰素雾化）,本次研究中的两组病例均除外重症支气管肺炎、有基础疾病的患儿,详细记录了住院期间患儿症状明显改善时间的天数,并进一步分析临床疗效。 结果：从收集的以上两组组临床数据显示,A组（干扰素雾化+热毒宁）使用时间短,临床症状很快得到明显改善,与B组比较差异有统计学意义（P<0.05）,在住院天数上,A组明显要短于B组。 结论：在治疗小儿病毒性肺炎疾病时,干扰素雾化联合热毒宁可以明显缩短住院时间,能更快控制疾病临床症状,很大程度上减少患儿痛苦,提高了临床疗效,值得在临床上推广使用     

热毒宁注射液联合脉冲电导治疗仪辅助治疗大叶性肺炎患儿的临床疗效

目的观察热毒宁注射液联合脉冲电导治疗仪佐治大叶性肺炎临床疗效。方法将128例大叶性肺炎患儿随机分成治疗组和对照组,两组均根据情况给予抗生素治疗和对症治疗,治疗组加用热毒宁静脉滴注和脉冲电导治疗仪治疗。比较两组临床疗效、症状减轻时间及治疗期间不良反应。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率75.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组退热时间、肺部体征消失时间及住院时间均低于对照组,两组比较有统计学意义(P0.01);两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论热毒宁注射液联合脉冲电导治疗仪辅助治疗大叶性肺炎,可明显提升临床疗效,促进患儿较快恢复,且相对安全。     

热毒宁注射液治疗手足口病临床疗效分析

目的 观察热毒宁注射液治疗手足口病的疗效及安全性.方法 将96例手足口病普通患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组给予热毒宁注射液0.6 ml/kg加入5％葡萄糖溶液100～ 150 ml静脉滴注,每日1次,共5～9d;对照组给予利巴韦林10 ～ 15 mg/kg加入5％葡萄糖溶液100～ 150ml静脉滴注,每日1次,共5～9d.结果 治疗组临床显效率为72％,对照组为45.65％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率为94％,对照组为93.48％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组无不良反应,对照组有5例(10.87％)发生不良反应,为恶心、腹泻、白细胞减少.两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 热毒宁注射液治疗手足口病普通患儿安全有效.     

热毒宁注射液治疗小儿手足口病临床疗效观察

将符合小儿手足口病诊断标准的108例患儿随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组采用热毒宁注射液治疗,对照组用利巴韦林注射液治疗。结果治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为79%,两组比较有显著性差异(P<0.01)。采用热毒宁注射液治疗小儿手足口病效果显著。     

热毒宁治疗流行性腮腺炎疗效观察

目的观察热毒宁治疗流行性腮腺炎的临床疗效。方法将74例流行性腮腺炎患者随机分为治疗组37例和对照组37例。对照组采用利巴韦林注射液及常规药物进行治疗,治疗组在对照组基础上加用热毒宁注射液治疗。结果治疗组在退热天数、双侧腮腺肿胀消退天数均较对照组缩短,其治愈率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论热毒宁治疗流行性腮腺炎疗效确切可靠,无明显不良作用,值得推广应用。     

热毒宁注射液治疗儿童手足口病的临床疗效

手足口病（HFMD）是由肠道病毒引起的急性传染病，多发生于学龄前儿童，尤以3岁以下儿童发病率较高，临床表现以发热、口腔炎及手足等处皮疹为特征，可伴有咳嗽、流涕、食欲缺乏等症状，部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎，少数患儿可引起脑炎、心肌炎、肺水肿等致命并发症。近年来该病发病率有上升的趋势，本院采用热毒宁注射液治疗该病患儿36例，疗效满意，现报告如下。     

热毒宁注射液联合左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎

目的:探讨热毒宁注射液联合左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法:选取我中心近年来收治社区获得性肺炎患者240例,以随机数字表法分为对照组与中西医结合组各120例。对照组患者给予左氧氟沙星序贯治疗,中西医结合组患者则在此基础上加用热毒宁注射液治疗,比较两组患者近期疗效、各项症状体征缓解时间、抗生素应用时间及细菌清除率等。结果:中西医结合组总有效率为97.50%,明显优于对照组的78.33%;中西医结合组患者近期疗效显著优于对照组(P<0.05);中西医结合组患者咳痰、发热、肺部阴影等症状体征缓解和抗生素应用时间均显著少于对照组(P<0.05);同时中西医结合组细菌清除率也显著高于对照组(P<0.05)。结论:热毒宁注射液联合左氧氟沙星序贯治疗社区获得性肺炎可有效改善症状体征,缩短病程,减少抗生素应用量,并有助于提高细菌清除效果。     

热毒宁注射液联合抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎的系统评价

目的系统评价热毒宁注射液联合抗菌药物治疗小儿细菌性肺炎的临床疗效。方法检索中国知网中国期刊全文数据库、维普资讯数据库、万方知识数据库,选择热毒宁注射液治疗小儿细菌性肺炎的随机对照试验为研究对象,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入8个研究1 057例患者,Meta分析结果显示,各研究无异质性,热毒宁注射液联合抗菌药物治疗小儿肺炎疗效明显优于对照组[OR=4.94,95%CI（2.99,8.17）,P〈0.000 01],不良反应发生率与对照组差异无统计学意义[OR=0.83,95%CI（0.46,1.51）,P=0.55]。结论热毒宁注射液联合抗菌抗病毒药物治疗小儿肺炎效果优于单纯抗菌治疗。     

热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效分析

目的：观察热毒宁注射液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法：将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为两组,对照组（55例）用利巴韦林注射液10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,治疗组（55例）用热毒宁注射液0.6 mL·kg-1·d-1静脉滴注,疗程3～5d.结果：治疗组总有效率为98.2％,对照组为76.3％,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组均未发现不良反应.结论：热毒宁注射液在治疗小儿轮状病毒肠炎方面疗效显著,安全性好.     

呼吸机相关肺炎23例临床分析

分析 2 3例呼吸机相关肺炎 (VAP)患者的临床表现、诊断及预后。     

Meta分析评价热毒宁注射液联合抗生素治疗儿童社区获得性肺炎的疗效及安全性

【目的】用Meta分析方法评价热毒宁联合抗生素治疗儿童社区获得性肺炎的临床疗效及安全性。【方法】计算机检索Pubmed、Embase、CBM、CNKI、VIP和万方数据等中英文数据库,纳入符合标准的随机对照试验文献,采用Jadad质量评分法进行评价,对纳入的文献进行Meta分析。【结果】最终纳入8篇研究,总病例数2451例,Meta分析结果显示:与单用抗生素组相比,联合用药组在总有效率[OR=4.83,95%CI(2.9,6.62),P<0.05]、咳嗽咳喘咳痰消失时间[WMD=-2.64,95%CI(-2.75,-2.54),P<0.05]、肺部啰音消失时间[WMD=-0.96,95%CI(-1.18,-0.74),P<0.05]、X线病灶阴影吸收时间(WMD=-2.88,95%CI(-3.05,-2.71),P<0.00001]、呼吸气促消失时间[WMD=-1.26,95%CI(-1.32,-1.20),P<0.05]等方面更具优势,差异有统计学意义(P<0.05)。【结论】热毒宁联合抗生素治疗儿童社区获得性肺炎安全可行,效果良好,但结论尚需更多高质量的大样本、多中心、随机、双盲、对照的临床试验进一步证实。     

老年吸入性肺炎33例临床分析

对33例老年吸入性肺炎患者进行回顾性临床资料分析。患者伴有多种基础疾病,其中以脑部疾病居多,临床表现多以发热咳嗽为主,原有基础疾病多时死亡率较高。老年吸入性肺炎病情重,发病率高,死亡率高。治疗上应以综合为主,即在积极有效的抗感染同时,还应重视原发病的治疗,对有误吸的高危患者及早行鼻饲,以提高治愈率,降低死亡率。     

肾结石手术治疗150例临床分析

回顾性分析150例手术治疗肾结石患者的临床资料,并与同期采用体外冲击波碎石的158例肾结石患者进行对比。结果150例患者术后残留结石2例,其余148例患者均一次取石成功,随访3个月～1年无复发。手术治疗肾结石疗效确切,不同手术方式疗效无差别,可根据患者情况灵活选择。     

呼吸机相关性肺炎50例临床分析

目的：分析呼吸机相关性肺炎(VAP)的临床特点，探讨VAP发生的可能原因和药敏结果。方法：回顾性分析近10月我院ICU142例机械通气2d以上发生VAP50例的临床资料。结果：VAP的发生率为35．2％，其发生可能与气管插管的方式、插鼻胃管、使用肌松镇静药、制酸药和广谱抗生素等有关。病原学检出率100％，其中G^-菌71．25％，G^ 菌28．75％，主要菌株为铜绿假单胞菌、耐酶金黄色葡萄菌(MRSA)、鲍曼不动杆菌等，且多为耐药菌株。结论：VAP的发生率、死亡率高，一旦发生VAP，应尽早根据药敏结果选用敏感抗生素。     

成年人病毒性脑炎111例临床分析

回顾分析111例临床资料并复习有关文献,对成年人病毒性脑炎的发病机理及治疗方法进行探索。结果111例患者病前有明确感染史96例,临床表现多样,血白细胞计数正常或稍升高,脑电图均异常, 23例行腰穿脑脊液检查,压力稍高,蛋白定性阳性,细胞数计数正常, 21例行颅脑CT检查、5例行TCD检查均未发现异常。成年人病毒性脑炎,危重者预后差,病情危重或久治脑电图仍异常者应行高压氧治疗。     

阿奇霉素序贯治疗婴儿支原体肺炎68例临床分析

目的分析研究阿奇霉素序贯疗法在治疗婴儿支原体肺炎方面的临床疗效。方法选取我2015年1月~2015年6月收治的支原体肺炎婴儿68例,将患儿分为两组,对照组婴儿采用阿奇霉素静滴治疗,观察组婴儿采用阿奇霉素序贯疗法,对比观察两组婴儿治疗后的临床效果及用药安全性问题。结果观察组临床总有效率为94.1%,显著高于对照组的82.3%,组间对比差异显著(P0.05);观察组的平均住院时间及症状消失时间均较对照组短,不良反应发生率较对照组低,结果均有显著性差异(P0.05)。结论采用阿奇霉素序贯疗法治疗婴儿支原体肺炎,患儿症状消失快,住院时间短,不良反应发生率较低,效果良好,值得推广应用。     

PICU肺部感染45例次调查分析

目的：探讨儿童医院儿科监护室(PICU)肺部感染的情况。方法：调查我院和广州市儿童医院1999年10月～2003年4月ICU病房住院患儿45例次药敏及临床资料相关因素。结果：痰培养中革兰氏阴性杆菌检出率为64％(29／45)，致病性球菌检出率为16％(7／45)，真菌检出率为11％(5／45)，厌氧菌检出率为9％(4／45)，且对大部分抗生素耐药，肺部感染与年龄、基础疾病、住院时间、呼吸机使用时间及多种侵入性操作密切相关。本组肺部感染80％(36/45)发生在婴儿，33％(15／45)发生在先天性畸形术后患儿，64％(29／45)发生在住院超过2周的患儿；84％(38／45)发生在呼吸机连续使用在1周以上。结论：PICU病房肺部感染以革兰氏阴性杆菌为主，且耐药明显增高，使感染治疗十分困难。应高度重视及加强预防控制。     

重症支原体肺炎56例治疗分析

目的：通过分析56例儿童重症支原体肺炎的临床特点,提高其诊断和治疗水平。方法：共56例重症支原体肺炎确诊患儿,其中男31例,女25例,年龄34d~16岁。所有患儿均进行血常规、血生化、痰支原体培养、痰病毒分离等检测,并通过ELISA法检测血清中的MP-IgM,并作胸X线片、CT和心超、心电图等检查。治疗应用阿奇霉素,合并细菌感染加用头孢类抗生素,症状严重者用激素和丙种球蛋白治疗。结果：所有患儿中出现胸腔积液34例（60.7%）,呼吸衰竭17例（30.4%）;共34例（60.7%）患儿出现肺外表现,以消化系统和血液系统受累最常见。MP-IgM阳性率高达94.6%,为有效的特异性诊断指标,辅以CT使诊断更加完善、具体化。治疗以阿奇霉素为首选,合并细菌感染加用头孢类抗生素（18例）,严重或肺外病变者加用皮质激素（20例）,包括琥珀氢考（9例）、甲基强的松龙（4例）、强的松（7例）,加用丙种球蛋白7例。53例患儿好转出院,死亡3例（其中2例为放弃治疗）,7例机械通气患儿均获治愈。结论：重症支原体肺炎患儿病情较重、病程长,部分伴胸腔积液和呼吸衰竭,肺外并发症中以消化系统和血液系统受累最为多见;选用特异有效的早期诊断方法、早期正确的联合治疗和适时地应用机械通气将有助于改善重症支原体肺炎患儿的预后、减少并发症的发生。