阿帕替尼联合替吉奥对晚期食管癌二线治疗的作用及对患者不良反应、血清肿瘤标志物水平及效果的影响

目的 探讨阿帕替尼联合替吉奥对晚期食管癌二线治疗的作用及其对不良反应及肿瘤标志物水平的影响。方法 选取泰州市第二人民医院2020年2月至2021年9月收治的74例晚期食管癌参与二线治疗患者,按照随机数字表法分为对照组(阿帕替尼治疗)和观察组(阿帕替尼联合替吉奥治疗),各37例。对比两组患者治疗效果、肿瘤标志物、血管内皮生长因子(VEGF)、不良反应发生情况、生存质量评分。结果 观察组患者客观缓解率及疾病控制率均高于对照组(均P <0.05)。治疗后,两组患者糖类抗原199(CA-199)、癌胚抗原(CEA)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、VEGF水平均降低,且观察组低于对照组(P> 0.05)。两组患者各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者各项生存质量评分均高于对照组(均P <0.05)。结论 阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中应用价值较高,不仅在控制疾病发展中具有显著效果,而且联合用药并不会导致不良反应发生率提高,可有效改善血清肿瘤标志物,值得应用。     

替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌的临床疗效。方法 50例局部晚期胃癌老年患者,根据患者治疗方式分为观察组及对照组各25例,均行放疗,观察组患者加用替吉奥胶囊口服,连续治疗3个疗程,比较两组患者的近期疗效及不良反应。结果观察组患者临床缓解率高于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。结论替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期胃癌,能提高患者近期缓解率,不增加患者治疗的不良反应,值得在临床推广。     

雷替曲塞联合洛铂化疗同步三维适形放疗对食管癌术后局部复发患者近远期预后的影响

目的探讨雷替曲塞联合洛铂化疗同步三维适形放疗对食管癌术后局部复发患者近远期预后的影响。方法选择2016年10月至2018年4月入住南阳市第一人民医院的106例食管癌术后局部复发患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组53例。对照组患者给予三维适形放疗(3D-CRT)治疗,观察组在对照组基础上联合雷替曲塞与洛铂化疗治疗。比较治疗后两组患者客观缓解率、疾病控制率及治疗后2年内局部复发率、远处转移率、生存率、中位生存时间、不良反应发生率。结果观察组治疗后客观缓解率[86.79%(46/53)]、疾病控制率[94.34%(50/53)]明显高于对照组[60.38%(32/53),77.36%(41/53)],差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2年内局部复发率、远处转移率明显低于对照组,生存率、中位生存时间明显高于对照组(P<0.05);轻度呕吐、腹泻、骨髓抑制、放射性食管炎、放射性肺炎及手足综合征发生率均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者中重度不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论雷替曲塞联合洛铂化疗同步3D-CRT能有效改善食管癌术后复发患者近期预后和远期预后,安全性较高。     

阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中的临床效果及药物不良反应

目的 观察阿帕替尼联合替吉奥在晚期食管癌二线治疗中的临床效果及药物不良反应.方法 回顾性选取2017年1月至2020年1月本院晚期一线治疗失败的60例食管癌患者,依据二线治疗方法将其分为联合治疗组(阿帕替尼联合替吉奥治疗)和单独治疗组(阿帕替尼治疗),各30例.比较两组患者的临床疗效、药物不良反应发生情况、生存质量满意...     

阿帕替尼联合替吉奥二线治疗老年晚期胃癌的研究

目的探讨老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的临床疗效和安全性,为晚期胃癌二线治疗方案的选择提供参考依据。方法选取2015年1月至2017年1月某院收治的一线化疗失败后病情进展的54例老年晚期胃癌患者作为研究对象,按照用药方案不同,将其分为研究组和对照组,每组各27例。对照组患者采用替吉奥单药口服治疗,研究组则采取阿帕替尼联合替吉奥方案治疗。比较两组患者临床疗效、生活质量以及不良反应情况。结果研究组治疗有效率和疾病控制率分别为25.93%、81.48%,对照组治疗有效率和疾病控制率分别为11.11%、55.56%,研究组治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应均表现为Ⅰ、Ⅱ度,其中研究组患者的血小板减少、蛋白尿、高血压以及恶心呕吐的发生率高于对照组(P0.05),其余白细胞减少、血尿、乏力、腹泻、手足综合征、口腔溃疡的发生率两组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论老年晚期胃癌患者采用阿帕替尼联合替吉奥方案进行二线治疗的近期疗效较好,但是不良反应方面较单药有所增加,可综合考虑患者耐受力的情况下进行选用。     

替吉奥联合调强放疗治疗老年中晚期食管癌的临床分析

目的探讨替吉奥联合调强放疗治疗老年中晚期食管癌的临床效果。方法选择2013年9月～2018年9月我院收治的老年中晚期食管癌患者110例,通过数字随机法分为对照组和观察组各55例。对照组患者单纯给予调强放疗治疗,观察组患者给予替吉奥联合调强放疗治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对老年中晚期食管癌患者给予替吉奥联合调强放疗治疗,可提高其近期临床治疗效果,且不良反应无明显增加,患者均可耐受,值得推广应用。     

晚期胰腺癌给予介入治疗及替吉奥口服治疗的近期临床疗效探析

目的研究晚期胰腺癌给予介入治疗及替吉奥的近期临床治疗效果。方法选择52例晚期胰腺癌患者,随机分为观察组和对照组,每组26例,给予观察组患者介入治疗结合替吉奥口服治疗,给予对照组患者介入治疗,观察两组近期临床治疗效果及不良反应。结果观察组患者临床治疗效果以及生存情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应差异轻微,不具有统计学意义(P0.05)。结论介入治疗联合替吉奥口服治疗,具有短期治疗效果良好、延长患者生存时间等特点,值得临床大力推广。     

奥沙利铂联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌的临床效果

目的探讨分析奥沙利铂联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌的临床研究应用效果。方法选取2014年8月至2015年8月老年晚期胃癌患者79例作为研究对象,按照治疗方式的不同分为观察组和对照组。对照组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,对比两组患者的治疗效果。结果治疗后观察组总有效率为82.50%,对照组为79.49%,差异未见统计学意义(P0.05)。两组患者白细胞、中性粒细胞、血小板减少及肝、肾功能异常情况比较差异未见统计学意义(P0.05),但观察组消化道不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗效果确切,安全可靠,可减少晚期胃癌患者的消化道不良反应发生率,值得临床推广。     

调强放疗结合替吉奥同步治疗非手术老年食管癌的疗效观察

目的调强放疗结合替吉奥同步治疗非手术老年食管癌的临床疗效。方法选取2017年2月～2018年3月来我院就诊的老年食管癌患者80例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予6MV-X射线调强放疗,观察组在对照组的基础上给予替吉奥胶囊,评估两组患者的局部缓解症状、临床疗效及不良反应发的发生率。结果治疗后,观察组的局部缓解症状情况显著高于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为95.00%显著优于对照组的77.50%(P<0.05)。观察组的不良反应发生率为5.00%与对照组的7.50%比较,无显著性差异(P>0.05)。结论调强放疗结合替吉奥同步治疗非手术老年食管癌临床疗效显著。     

替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期食管癌的近期疗效分析

目的:探讨替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期食管癌的近期临床疗效。方法:选取我院2015年收治的晚期食管癌患者45例作为研究对象,随机分为对照组(紫杉醇治疗)22例及研究组(替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗)23例,比较两组患者临床疗效。结果:研究组治疗总有效率、肿瘤控制率显著高于对照组(52.2%vs 31.8%、78.3%vs 63.6%,P0.05);两组患者毒副反应发生率组间比较差异无统计学意义(50%vs 43.5%,P0.05)。结论:替吉奥联合紫杉醇治疗晚期食管癌近期疗效好于单纯采用紫杉醇治疗,并且毒副反应并未因药物联用而显著增加,具有较高的安全性,可作为临床治疗的优选方案加以推广使用。     

探究替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床效果及安全性。方法选取2015年9月~2017年10月我院收治的老年晚期胃癌患者80例,将其按照随机数字法分为对照组和观察组各40例。对照组采用顺铂联合替吉奥治疗,观察组采用替吉奥联合奥沙利铂治疗,统计对比两组患者的临床疗效及不良发生率情况。结果观察组患者的缓解率为57.50%,高于对照组的40.00%,有统计学意义(P0.05);观察组患者的不良发生率为17.50%,低于对照组的32.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对老年晚期胃癌患者应用替吉奥联合奥沙利铂治疗,可以有效控制和缓解患者的病情,减少不良反应,治疗效果更加安全有效,值得推广和应用。     

奥沙利铂分别联合分卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效分析

目的探讨奥沙利铂分别联合分卡培他滨和替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取70例晚期结直肠癌患者,时间为2016年8月-2019年5月,采用双盲法实施平均分组,每组各35例,观察组患者采用奥沙利铂与替吉奥治疗,对照组采用奥沙利铂与分卡培他滨治疗,对比两组治疗效果及不良反应情况。结果两组疾病控制率组间比较无统计学意义(P>0.05);观察组各种不良反应发生率均明显少于对照组(P<0.05)。结论对晚期结直肠癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥或奥沙利铂联合分卡培他滨治疗的临床疗效相当,但前者不良反应更少。     

晚期胰腺癌患者应用吉西他滨联合替吉奥治疗的临床效果评价

目的分析晚期胰腺癌患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗的临床效果。方法选取64例晚期胰腺癌的患者并将其按数字表法随机分为观察组和对照组,每组32例。对照组患者用吉他西滨治疗,观察组患者应用吉他西滨联合替吉奥治疗。对比两组患者的治疗效果、临床受益情况、临床生存时间和不良反应的发生情况。结果观察组总有效率(81.25%)与对照组的(53.13%)相比明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者不良反应发生率(62.51%)与对照组(68.76%)相比稍低,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者临床生存时间小于1个月、1~3个月的明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者临床生存时间3~6个月明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);但观察组患者临床生存时间大于6个月的比率与对照组无明显差异,差异无统计学意义(P0.05)。观察组临床受益率(81.25%)明显高于对照组临床受益率(53.13%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论晚期胰腺癌患者采用吉他西滨联合替吉奥治疗效果显著,临床受益反应提高且生存时间延长,不良反应与单用吉他西滨治疗无明显差异,安全可靠,值得在临床上推广。     

替吉奥联合放射治疗局部晚期食管癌的临床研究

目的观察替吉奥联合放射治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法将80例不能或不愿接受手术治疗的中晚期食管癌患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均采用三维适形放射治疗,每次2 Gy,5次/周,总剂量60~62 Gy;治疗组自放疗第1天开始加服替吉奥胶囊60 mg/(m2·d),分2次餐后口服,28 d为一疗程,休息2周。结果治疗组有效率为66%,明显高于对照组(55%,P0.05)。两组患者治疗主要的不良反应为放射性食管炎、放射性肺炎、骨髓抑制及胃肠道反应;治疗组骨髓抑制和胃肠道反应的发生率明显高于对照组(P0.05),但多为Ⅰ~Ⅱ级,经过临床对症处理后均可缓解,未见严重不良反应。结论替吉奥联合放射治疗,可显著提高晚期食管癌患者的近期疗效,不良反应发生率虽高于单纯放射治疗,但患者均可耐受。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应研究

目的研究晚期胃癌采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗的近期疗效和不良反应。方法选取诊治的晚期胃癌患者150例作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各75例,研究组采用替吉奥胶囊联合顺铂治疗,对照组给予单纯替吉奥胶囊治疗,对比两组治疗效果。结果研究组近期疗效显著高于对照组(P0.05),研究组不良反应发生率与对照组无明显差异(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂对晚期胃癌的治疗效果好,近期疗效显著,不良反应发生率较之单纯使用替吉奥胶囊无明显提高,安全性高,值得推广应用。     

替吉奥联合沙利度胺治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的：观察替吉奥联合沙利度胺方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效。方法：将2008年1月至2012年12月我院收治的老年晚期胃癌患者43例随机分为替吉奥联合沙利度胺组（研究组）22例和替吉奥组（对照组）21例,比较两组疗效及不良反应。结果：研究组有效率40．9％虽高于对照组的28．6％,但无显著性差异（P〉0．05）;研究组的疾病控制率和生活质量总改善率均明显高于对照组（P均〈0．05）;研究组的中位生存期及1年生存率均优于对照组,但差异无统计学意义（P〉O．05）。与对照组相比,研究组的恶心呕吐、厌食发生率低,便秘的发生率高,（P均〈0．05）。结论：与单药替吉奥化疗相比,替吉奥联合沙利度胺能增加晚期胃癌患者的疾病控制率,改善患者的生活质量,且不良反应轻。     

替吉奥联合同步放疗治疗老年局部晚期食管癌的临床观察

目的观察替吉奥联合三维适形放射治疗老年局部晚期食管癌的近期疗效和毒性反应。方法 49例不能或不愿手术的老年食管癌患者,随机分为联合组（替吉奥联合三维适形放射治疗）25例,对照组（单纯三维适形放射治疗）24例。两组均采用三维调强适形放疗,每周5次,每次2.0 Gy,总剂量为60～66 Gy。联合组在放疗第1天开始口服替吉奥胶囊40 mg/m^2,2次/d,14 d为1个疗程,休息1周后继续口服第2个疗程。结果联合组和对照组放疗结束时获得有效率分别为88.0%和54.2%,两组有效率差异有统计学意义（P〈0.05）。毒副作用主要为放射性食管炎、骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤等,联合组发生率略高于对照组,但两组差别无统计学意义（P均〉0.05）。结论替吉奥联合三维调强适形放射治疗提高了老年局部晚期食管癌近期疗效,毒副作用轻,可耐受。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期结肠癌的疗效观察

43例晚期结肠癌患者随机分为观察组:替吉奥+奥沙利铂联合化疗,对照组:m FOLFOX6方案化疗。观察两组患者的近期疗效及不良反应。两组患者的有效率比较无统计学差异(P>0.05),两组患者在骨髓抑制等方面差异无统计学意义(P>0.05),但腹泻,恶心,呕吐等消化道反应观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。替吉奥联合奥沙利铂在老年晚期结肠癌中疗效确切,毒副反应低。     

艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的探讨艾迪注射液联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将78例晚期胃癌患者随机分为治疗组42例和对照组36例,治疗组采用艾迪注射液联合替吉奥进行治疗,对照组采用替吉奥治疗,通过连续3个周期的治疗后,观察对比两组患者的临床疗效。结果两组患者治疗后临床疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但治疗组生活质量改善率及免疫功能评价显著优于对照,且不良反应显著低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论艾迪注射液联合替吉奥口服治疗晚期胃癌能够有效地改善患者的生活质量,减少不良反应的发生,提高患者的免疫功能,具有较高的临床推广价值。     

替吉奥单药对比吉西他滨单药一线治疗老年晚期胰腺癌的临床研究

目的探讨替吉奥与吉西他滨单药对比治疗老年晚期胰腺癌的临床疗效。方法选取2014-07—2015-12在某院就诊的局部晚期胰腺癌患者60例作为本次的研究对象,将所有患者按照随机原则分为对照组与观察组,每组30例。给予对照组患者吉西他滨静脉注射。给予观察组患者替吉奥口服。记录两组患者的生存时间,比较6个月生存率与1年生存率。治疗前后检测两组患者的肿瘤标志物指标,对比CA_(199)与CEA的变化。并比较两组患者的不良反应发生情况。结果观察组患者的6个月生存率与1年生存率分别为50.0%与33.3%,对照组分别为46.7%与33.3%,组间比较差异无统计学意义,P0.05;经过治疗,两组患者的CA_(199)与CEA指标均明显改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义,P0.05,但组间比较,治疗后的各项指标差异无统计学意义,P0.05;此次化疗中的不良反应主要为:消化道反应,主要表现为恶心、呕吐、腹泻、黏膜炎等;观察组患者的消化道不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义,P0.05,且均为Ⅰ~Ⅱ度。血液学毒性,主要表现为白细胞减少、红细胞减少、中性粒细胞减少等,观察组患者发生Ⅲ~Ⅳ度骨髓抑制者仅1例(3.3%),对照组则为9例(30.0%),组间比较,差异具有统计学意义,P0.05。结论使用替吉奥单药治疗老年晚期胰腺癌与吉西他滨单药治疗的近期疗效相近,但使用替吉奥的观察组患者不良反应率更低,能减轻患者痛苦,安全性更高。