HPLC测定清热利咽合剂中绿原酸的含量

目的 建立HPLC 法测定清热利咽合剂中绿原酸含量的方法.方法 采用Symmetry.C18 5.0μm 4.6×150(mm) 色谱柱,乙腈-0.3% 磷酸溶液(9:91)为流动相;流速1.0ml.min-1;检测波长327nm.结果 绿原酸在0.27～0.81μg 范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为99.95%,RSD=0.41%(n=5).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于清热利咽合剂的质量控制.     

荧光法测定肾宝合剂中的总蒽醌含量

目的：建立肾宝合剂中总蒽醌含量的测定方法。方法：荧光分光光度法。选择最佳pH条件的无水乙醇溶液作溶剂，在λEX=440nm，λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果：在0．048～0．24p．g范围内，大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系，回归方程为F=1970．3C＋30，597，r=0．9991。平均回收率为98．1％，RSD为1．88％。测得肾宝合剂中总蒽醌含量为2．22μg·ml^-1。结论：本法简便快捷，准确灵敏，重复性好，可用于肾宝合剂的质量控制。     

肾宝合剂含量测定方法的研究

目的:建立肾宝合剂中主要成分的含量测定方法。方法:用高效液相色谱法对肾宝合剂中主要成分淫羊藿(以淫羊藿苷计)的含量进行测定。结果:淫羊藿苷在53.2～266ng范围内呈良好的线性关系(r=0.99999),平均加样回收率为101.62%。结论:本方法操作简便、结果准确、重复性好,可作为该产品的质量控制方法。     

HPLC法测定清咽利喉合剂中绿原酸的含量

目的:建立清咽利喉合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:采用Kromasil-C18色谱柱,以乙腈-0.4%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,检测波长为327 nm.结果:绿原酸在5.0-100.0 μg·mL-1浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.9993);平均加样回收率为99.79%,RSD%为1.69% (n=6).结论:本方法简便、快速准确,可用于清咽利喉合剂的质量控制.     

慢肾宝合剂治疗慢性肾炎随机对照临床试验

目的:观察慢肾宝合剂治疗慢性肾炎中医辨证属气阴两虚的疗效。方法:采用随机、阳性药对照、单盲、平行组设计,对120例患者按就诊先后顺序分为治疗组与对照组,两组分别给予慢肾宝合剂和慢肾宁合剂口服,6个月后评价疗效与安全性。结果:两组经ITT分析,治疗组临床缓解率为12.2%、显效率为26.7%、有效率为36.7%,对照组临床缓解率为13.3%、显效率为26.7%、有效率为26.7%。结论:慢肾宝合剂治疗慢性肾炎中医辨证气阴两虚者有效。     

HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量

目的:建立痔炎清合剂中绿原酸含量测定的方法.方法:用HPLC测定痔炎清合剂中绿原酸的含量,用Shim-pack VP-0DS(4.6mm×250mm,5μm)柱,以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,进行含量测定.结果:绿原酸在6.6～33.0μg·mL-1呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均回收率为100.4%,RSD=1.27%(n=6).结论:该方法准确、灵敏、重现性好.     

HPLC测定护肾宝胶囊中阿魏酸的含量

目的：建立护肾宝胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18（200mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈-0.085％磷酸溶液（17：83），检测波长为316nm。结果：阿魏酸的线性范围是0.015-0.075μg（r=0．9996）；平均回收率为100．2％，RSD=0．44％（n=5）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可用于护肾宝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定病毒肺炎合剂中绿原酸的含量

目的建立病毒肺炎合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。YWG-C18柱;流动相为A液0.4%磷酸水溶液,B液乙腈,线性梯度洗脱;流速1 m l/m in;检测波长327 nm。结果在该色谱条件下,绿原酸色谱峰得到良好的分离;在0.31~10.0μg检测范围内,绿原酸峰面积与浓度线性关系良好,回归方程A=98.64C 81.21(r=0.999 9)。结论方法简单、快速、准确,可作为质量控制方法。     

HPLC测定野菊花中绿原酸的含量

野菊花又名野黄菊、苦薏,为菊科植物野菊Chrysanthemumindicum L.的干燥头状花序.其性味苦辛,微寒,归肝、心经.具有清热解毒之功能.常用于疔疮痈肿,目赤肿痛,头痛眩晕等[1].文献报道其所含主要化学成分有黄酮类化合物、萜类、挥发油以及棕榈酸、多糖、β-胡萝卜素、蛋白质、氨基酸、嘌呤、胆碱、水苏碱、鞣质、维生素、叶绿素、微量元素等其他成分.具有抑菌、降压、增加冠脉流量、降低心肌耗氧量、抑制血小板聚集、促进白细胞吞噬功能及抗氧化等药理作用[2,3].而笔者在近期研究中发现野菊花中亦含有较多量的绿原酸.我们用HPLC法测定了5批野菊花中绿原酸的含量,试验结果显示该方法简便快速,稳定可靠.     

HPLC法测定二花三草合剂中绿原酸的含量研究

目的:建立高效液相色谱法测定二花三草合剂中绿原酸含量的方法。方法:色谱条件采用Diamosil-C18柱,以乙腈-0.4%磷酸(18:82)为流动相;流速为0.8mL·min-1;检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.0960μg~0.9600μg范围呈良好线性关系;其回归方程为Y=6773.972+2629723.174X(r=0.9999);平均回收率为98.89%;RSD为1.52%(n=6)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定二花三草合剂中绿原酸含量。     

高效液相色谱法测定银翘合剂中绿原酸的含量

目的：研究银翘合剂中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200·4．6mm5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液;检测波长为UV318nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．413～2．065μg（r=0．9999）,平均回收率为99．06％。结论：本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于银翘合剂的成分含量测定。     

清热败毒合剂提取工艺优化及绿原酸含量测定

目的改进和优化清热败毒合剂的制剂提取工艺。方法采用双提法提取金银花等药物,通过高效液相色谱测定清热败毒合剂中绿原酸的含量。运用SPSS软件进行方差分析,通过对指标成分进行综合评分确定最佳提取工艺。结果确定其最佳条件为加水量8倍,浸泡60 min,煎煮时间为2 h,煎煮2次。结论绿原酸含量高于原有的提取工艺,改进的提取工艺优于原有的工艺。     

可见光TLCS法测定肾宝合剂中淫羊藿苷含量

肾宝合剂由淫羊藿、蛇床子、当归等多味中药组成,淫羊藿苷是淫羊藿中的主成份,由于部颁标准中淫羊藿苷含量测定方法较繁琐、且淫羊藿苷有部分损失;现有文献报道的淫羊藿苷含量测定方法主要有紫外扫描法[1]和HPLC[2],而可见光薄层扫描法测定其含量尚未见报道.我们经过反复摸索,以硫酸乙醇显色,采用可见光薄层扫描法测定其含量.该方法较原方法简便、稳定、准确,具体方法如下:     

高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量

目的建立通络脉合剂中绿原酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,色谱柱为Supelco C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.4%磷酸水溶液(11.5∶88.5);体积流量1.2 m L/min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果绿原酸的回归方程为Y=20 465X+7 954.1,R2=0.999,绿原酸浓度在9.12~45.60μg/m L时线性关系良好。结论高效液相色谱法测定通络脉合剂中绿原酸含量,方法简便、准确、快速,可作为该合剂的定量分析方法。     

反相高效液相色谱法测定复方茵柏合剂中绿原酸的含量

目的制定复方茵柏合剂中绿原酸含量的测定方法。方法采用ZORBAXSB-C18柱(4.0 mm×250mm,5μm),乙腈-1%磷酸溶液(11∶89)为流动相,检测波长326 nm。结果绿原酸在10~140 mg/L的浓度范围内呈良好线性差关系,r=0.999 8,平均回收率为99.9%,RSD为0.65%。结论本方法简便易行,结果准确,可用于复方茵柏合剂质量控制。     

高效液相色谱法测定清咽利咽合剂中绿原酸含量

目的:建立清咽利咽合剂质量标准。方法:以高效液相色谱法(HPLC)对清咽利咽合剂的主药金银花中绿原酸进行含量测定,色谱柱为Agilent ZORBAX Ec lispse SB-Aq C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(7∶93),流速l.0 mL/min,柱温30℃,检测波长327 nm。结果:绿原酸含量测定线性关系良好,回归方程Y=105 520X-9 990(r2=0.999 9),绿原酸的平均回收率为100.39%,RSD为1.87%。结论:绿原酸可作为清咽利咽合剂质量控制指标成分。     

HPLC测定肾宝片中淫羊藿苷的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定肾宝片(人参、淫羊藿等)中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用Hypersil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相:0.075 mol·mL-1磷酸水溶液(三乙胺调节pH至3.5)-乙腈(154:49),流速:1.0 mL/min,检测波长:270 nm.结果:淫羊藿苷在9.92～49.60μm·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率:101.6%,RSD:1.6%.结论:本法简便可行,重现性好,适用于该制剂质量控制.     

烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定

目的：建立烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法法进行定量分析,用Inertsil C8—3柱,乙腈-0．1％磷酸-四氢呋喃（14：85：1）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为290nm。结果：没食子酸和绿原酸的线性范围分别为21．55～215．5μg·mL-1和25．45～254．5μg·mL-1。平均加样回收率分别为98．40％和99．99％（n=6）。结论：此法简便、准确,具有良好的重现性和回收率,适用于烫伤合剂中没食子酸和绿原酸的同时测定。     

肾宝合剂改善性功能的药理作用研究

目的：观察肾宝合剂的助阳与改善性功能的药理作用。方法：测定正常幼龄小鼠与氢化可的松所致肾阳虚小鼠的附性器官湿重、精子活动力，去卵巢大鼠的角化细胞、子宫湿重和血清雌二醇含量，小鼠性行为能力以及肾阳虚小鼠的免疫功能。结果：肾宝合剂能提高正常幼龄小鼠与肾阳虚小鼠的附性器官湿重，能提高正常小鼠的精子活动力和性行为能力，增加去卵巢大鼠的阴道角化细胞、子宫湿重和血清雌二醇水平。肾宝合剂还能提高肾阳虚小鼠的胸腺和脾脏湿重及脾T淋巴细胞增殖活力。结论：肾宝合剂有助有阳和改善性功能作用。