癌症患者照顾者心理体验质性研究的Meta整合

目的:系统总结癌症患者照顾者的心理体验,全面了解其内心需求,为更好地开展临床医疗工作提供依据。方法:计算机检索CNKI、万方数据库、维普网、EMBASE、PubMed、BMJ Journals、CINAHL、Cochrane Library、ProQuest等数据库,搜集有关癌症患者照顾者心理体验的质性研究,检索时限为...     

晚期癌症患者亲属照顾者的真实生活体验

目的了解晚期癌症患者亲属照顾者在照护期间的身心体验和需求，以探索促进照顾者身心健康的相关因素。方法运用质性研究方法，采用访谈方法收集9例照顾者的资料，用现象分析法进行分析。结果通过分析，提炼出5个主题：心理压力过重，日常生活受到影响，照顾知识的缺乏，护理劳作的繁重和经济负担过重。结论在治疗晚期癌症患者的同时，也需关注亲属照顾者的身心压力，减轻他们的心理负担，满足他们的需求，并呼吁社会给予癌症患者应有的关爱和政府支持系统为患者提供更好的医疗护理保障。     

食管癌患者照顾者真实体验质性研究的Meta整合

目的 系统整合食管癌患者照顾者照顾过程中的体验、感受及需求。方法 检索中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed、Web of science、Cochrane Library、Embase中自建库至2022年4月公开发表的关于食管癌照顾者照顾体验质性研究的文献。采用澳大利亚JBI(Joanna Briggs Innstitute)循证卫生保健中心质性研究文献质量评价原则对文献进行评价,同时采用汇集性整合方法进行文献整合。结果 共纳入9项研究,提炼27个结果,归纳成9个类别,整合成4个结果：(1)复杂的情感体验;(2)支持性照顾需求;(3)角色适应不良与应对;(4)生活重建。结论 医务人员应重视照顾者的负性心理问题,调动其正性心理感受,满足其对照顾知识和技能的需求,同时强化社会支持系统,协助其适应角色转变,提高其照顾感受和质量。     

癌症患者照顾者角色过渡体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价癌症患者照顾者角色过渡体验,明确其支持需求,为后续制订针对性干预措施提供依据。方法 计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、EBSCO、Web of Science、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中收录的有关癌症患者照顾者角色过渡体验的质性研究,检索时限为建库至2022年3月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采用汇集性整合的方法进行结果整合。结果 共纳入14篇研究,提炼出65个研究结果,将相近的结果归纳组合成9个新的类别,综合得到3个整合结果：癌症诊断过程漫长复杂,诊断告知方面存在很大挑战,初期照顾者应对困难;采取不同的应对策略帮助患者更好地应对疾病带来的挑战,以期逐渐适应照顾者角色;通过照顾经历获得新衍生的意义和角色成长。结论 医护工作者应关注癌症患者照顾者向新角色过渡的真实体验,可根据照顾者角色特点进行针对性的能力培养及心理干预,促进其角色成功过渡,为后期拟订以家庭为中心的过渡护理计划提供参考依据。     

癌症患者照顾者疾病获益感体验的Meta整合

目的 系统评价和整合癌症患者照顾者疾病获益感体验的质性研究。方法 计算机检索Pubmed、Web of Science、CINAHL、Cochrane Library、Embase、CBM、维普、万方、中国知网等国内外数据库,检索关于癌症患者照顾者疾病获益感真实心理体验的质性研究;检索时限均为建库至2021年9月。采用澳大利亚JBI质性研究质量评价标准(2016)进行文献质量评价,通过汇集性整合方法对结果进行整合。结果 共纳入7项研究,提炼出36个研究结果,归纳形成8个新类别,综合为3个整合结果：(1)照顾者积极适应角色,增强照护技能。(2)照顾者感悟生活意义,助力个人提升。(3)个人信仰、家庭关系、社会支持是照顾者疾病获益感的保护性因素。结论 医护人员应重视照顾者在照护历程中的心理感受,积极挖掘正面情绪,多方探索疾病获益感的保护性因素,帮助照顾者强化支持系统,增强照护信心。     

透析患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 Meta整合透析患者照顾者的照护体验,为制定针对性照护方案和干预性措施提供参考依据.方法 计算机检索PubM ed、Web of Science、EM base、T he Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台、中国知网数据库关于透析患者照顾者的质...     

晚期癌症患者照顾者照护现状和需求的质性研究

目的了解晚期癌症患者照顾者的照护现状和需求,为提供适合照顾者需求的护理服务提供依据。方法采用目的抽样法,选择2013年8-12月上海市浦东新区人民医院收治的晚期癌症患者的照顾者10名,对其进行面对面、半结构式的深入访谈,并采用内容分析法对资料进行分析。结果分析出关于照顾者照护现状和需求的主要主题共8个。结论晚期癌症患者照顾者承担着一定的压力,面临着不同程度的问题,护理人员应为照顾者提供专业和个性化的培训,同时建议医院联动社会资源,为患者提供全方位服务。此外,对照顾者适时进行临终辅导,提供有效的情感支持。     

血液透析病人家庭照顾者体验质性研究的Meta整合

目的:系统整合关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,为血液透析病人家庭照顾者干预提供依据。方法:计算机检索PubMed、Wed of Science、CINAHL、the Cochrane Library、Scopus、EMbase、MedLine、中国知网、万方数据库、维普数据库中关于血液透析病人家庭照顾者体验的质性研究,检索时限为建库至2021年7月。根据澳大利亚Joanna Briggs Institute(JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献进行质量评价,并对纳入研究进行Meta整合。结果:共纳入8篇文献,提炼出56个研究结果,归纳成9个类别,综合出3个整合结果。整合结果1:对正常生活造成困扰;整合结果2:知识缺乏及寻求支持;整合结果3:获得积极体验;。结论:血液透析作为终末肾衰竭病人生存的重要手段之一,家庭照顾者的支持是病人维持治疗的重要保障,同时也承受着各种压力和负担,在未来的研究中应多关注家庭照顾者的生理、心理及社会交往状态和需求,提高血液透析病人及家庭照顾者的生活质量。     

国内痴呆症患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 评价我国痴呆症患者照顾者的照护体验。方法 运用CNKI、VIP、WanFang Data、PubMed、EBSCO、EMBase、CINAHL Complete、Cochrane Library检索有关国内痴呆症患者照顾者照护体验的文献,采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法对结果进行汇总。结果 共纳入11篇质性研究,总结出28个结果,概括为4个类别,最后提炼出2个整合结果。整合结果1：照顾者通过自我调节,角色适应能力逐渐增强。整合结果2：照顾者渴望得到家庭-医院-社区-社会的帮助和支持。结论 建立家庭-医院-社区-社会为一体的全面支持系统对于提高痴呆症患者及其照顾者的生活质量具有重要意义。     

中青年晚期癌症患者心理痛苦体验的质性研究

目的：探讨中青年晚期癌症患者心理痛苦体验,为实施全人照顾提供参考依据。方法：采用目的抽样法,抽取2017年5-7月在我院中西医结合科住院的12例中青年晚期癌症患者作为研究对象,所选患者心理痛苦评分（Distress Thermometer,DT）均≥4分,进行深度访谈,采用现象学分析访谈内容,整理提炼主题。结果：生理方面,对患者痛苦最大的前3位症状包括疲乏、疼痛、恶心呕吐;心理方面,主要存在担心、恐惧、病耻感及自我负担感;家庭社会方面,经济问题、无精力照顾孩子和老人、家属过分关心给患者带来很大心理痛苦;灵性方面,患者主要存在失去希望、绝望、自杀意图,怨天尤人,感叹不公,不放心,孤立隔绝等问题。结论：中青年晚期癌症患者存在身、心、社、灵等多方面心理痛苦,医护人员在临床工作中在重视患者症状管理的同时也要关注患者心理痛苦体验并给予针对性心理疏导,做到全人照顾,提高患者终末期生活质量。     

帕金森病患者照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价帕金森病患者主要照顾者的真实体验,为医院、社区更好地开展服务工作提供依据。方法 计算机检索PubMed、Web of Science、EBSCO、EMBase、Cochrane Library、中国知网、万方数据库、维普数据库,检索关于帕金森病患者主要照顾者真实体验的质性研究,检索时间从建库至2019年10月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价纳入文献质量,按照Meta整合方法进行整合与分析。结果 共纳入15篇相关文献,将研究结果重新归纳分类,提炼47个结果,将相似结果归纳组合形成8个新的类别,并综合成3个整合结果。整合结果1为照顾帕金森病患者给照顾者带来的影响,包括4个类别：经济负担、身体负担、心理负担、角色挑战;整合结果2为帕金森病患者照顾者的积极应对,包括2个类别：自我调节、胜任力建立;整合结果3为帕金森病患者照顾者的需求,包括2个类别：与帕金森病患者管理相关的需求、帕金森病患者照顾者自身需求。结论 照顾帕金森病患者给照顾者带来多方面的负担和影响,照顾者渴望信息等多方面的支持,在照顾过程中照顾者照护能力提升。政府、医疗机构、社区应重视帕金森病照顾者的真实感受和需求,为其提供针对性照护指导和支持性帮助,提高帕金森病患者及照顾者的生活质量。     

居家安宁疗护照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价针对居家安宁疗护照顾者照护体验的质性研究,以期为改善居家安宁疗护照顾者照护质量,构建居家安宁疗护支持体系提供借鉴.方法 计算机系统检索Cochrane Library、澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(Joanna Briggs Institute,JBI)循证卫生保健中心数据库、Embase、PubMed、...     

脑瘫患儿照顾者照护体验质性研究的Meta整合

目的系统评价脑擁患儿照顾者的照护体验。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、Embase、Web of Science、ScienceDirect、中国知网、中国生物医学文献数据库、维普、万方等中、英文数据库中关于脑瘫患儿照顾者照护体验的质性研究,对文献质量进行评价,通过Meta整合方法对提炼结果进行整合。结果共纳入8项研究,提炼42个主题,分析归纳为7个新类别,合成3个整合结果:照顾者缺乏疾病及家庭照护知识,渴望获得相关信息;照顾者身心负担重,渴望得到家庭及社会支持;照顾者自我调适。结论家庭、医疗机构及社会各界应关注脑瘫患儿照顾者,为其提供疾病照护指导及物质、精神支持,促进脑瘫患儿及照顾者的身心健康。     

年轻肿瘤患者及照顾者诊疗过程心理体验的质性研究

目的：了解年轻肿瘤患者及家属在诊断、治疗、康复过程中的心理体验及应对方式,为医护人员制定有针对性、个体性的干预提供依据。方法对16例年轻肿瘤患者及家属进行半结构式深入访谈,并对资料进行整理分析。结果年轻肿瘤患者及家庭照顾者在诊疗过程中存在心理负担过重,经济压力大,社会角色改变,渴求信息,自我价值感降低,应对方式改变的现象。结论年轻肿瘤患者及家庭照顾者存在严重的身心负担,在其诊疗过程中,医护人员要制定有针对性、个体性的有效干预和提供信息、情感等方面的支持,以提高患者的治疗效果及应对能力。     

我国脑卒中患者主要照顾者真实体验质性研究的Meta整合

目的系统整合有关我国脑卒中患者主要照顾者的真实体验,为医院、社区更好地开展服务工作提供依据。方法检索PubMed、Web of Science、Elsevier-SDOL、CNKI、万方和维普等数据库,纳入所有相关的质性研究,在进行质量评价之后进行整合与分析。结果共纳入12篇相关文献,将研究结果重新归纳分类,将相似结果归纳组合形成7个新的类别,并综合成3个整合结果,包括照顾者存在多重负担、照顾者渴望得到多方面支持、照顾者不断进行自我调整。结论卫生保健人员需关注脑卒中患者主要照顾者的负担和需求,给予相应的帮助和指导,从而加强主要照顾者的照顾能力,减轻其照顾负担。     

晚期癌症患者运动体验的Meta整合

目的 ：系统评价晚期癌症患者运动的体验,为制定晚期癌症患者运动管理方案提供参考。方法 ：检索中国知网、万方、维普、中国生物医学数据库、PubMed、WebofScience、Embase、ProQuest、TheCochrane Library数据库中相关的质性研究,检索时间均为建库至2023年2月,采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准进行文献质量评价,采取汇集性整合方法对结果进行整合。结果 ：共纳入12篇文献,提炼了71个主题,归纳出10个类别,最终形成4个整合结果,即晚期癌症患者对运动的认知及动机发生变化、参与运动能使晚期癌症患者身心受益、晚期癌症患者参与运动的过程存在多重阻碍、晚期癌症患者渴求在参与运动过程中得到社会支持。结论 ：运动对晚期癌症患者身体和心理状况的改善有积极作用,但过程中存在诸多阻碍,医护人员应对其进行充分评估,同时依据患者的需求,制定安全且合适的运动方案。     

社区视力障碍患者照顾者体验及需求的质性研究

目的深入了解视力障碍患者照顾者在照护过程中的真实感受,为进行针对性干预措施提供依据。方法2021年5~6月,采用目的抽样法,最大差异化选取山东省济南市所属社区内10名视力障碍患者的主要照顾者,进行面对面半结构式深度访谈,运用Colaizzi七步分析法提炼主题。结果最终提炼3个主题:照顾者的情绪体验;照顾行为对个人及家庭的影响;照顾者多维度支持的需求。结论视力障碍患者照顾者负担重,支持需求明显,应构建完善的视力障碍患者照护体系,以减轻照顾者身心负担。     

年轻癌症患者生育忧虑心理体验质性研究的Meta整合

目的 系统整合年轻癌症患者生育忧虑心理体验的质性研究,为医护人员降低年轻癌症患者生育忧虑,制定针对性的干预方案提供循证依据。方法 计算机检索从建库至2021年2月28日在中国知网、维普、万方数据库、PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase数据库中收录的关于年轻癌症患者生育忧虑心理体验的质性研究。采用澳大利亚循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量,采用Meta整合的方法进行结果整合。结果 共纳入9篇文献,归纳成7个类别,并综合成3个整合结果。年轻癌症患者生育忧虑的多重表现;年轻癌症患者减轻生育忧虑所需的健康支持;年轻癌症患者生育忧虑相关心理负担体验和积极应对策略。结论 年轻癌症患者常伴有不同程度的生育忧虑,医疗专业人员应重视年轻癌症患者生育忧虑问题,强化其家庭社会支持系统,建立生育信息支持系统,满足年轻癌症患者的健康需求,并鼓励其积极应对生育忧虑。