热熔压敏胶载药基质中的药物透皮性能

研究了热熔压敏胶载药基质的结构和组成对药物透皮性能的影响。选择水杨酸甲酯和盐酸苯海拉明作为模型药物,采用热熔法制备压敏胶载药基质;选择累积透皮量和稳态流量作为考察指标,用Franz扩散池进行药物透皮性能考察。结果发现:压敏胶结构和组成对水杨酸甲酯透皮性能有显著影响,对盐酸苯海拉明透皮性能无显著影响。水杨酸甲酯的累积透皮量和稳态流量都要高于盐酸苯海拉明;水杨酸甲酯的皮肤通透性较好,盐酸苯海拉明的皮肤通透性较差,药物在压敏胶基质中的扩散是药物透皮的限速步骤;皮肤成为影响药物扩散的限速膜,压敏胶结构对药物透皮的影响较小。     

雷马Ⅱ型贴膏皮肤给药毒性实验研究

[目的]观察雷马Ⅱ型贴膏对动物皮肤给药的毒性作用,探讨其皮肤用药的安全性。[方法]对健康家兔进行皮肤刺激实验并进行评分,对健康家兔进行皮肤急性毒性实验并观察有无急性毒性反应出现,对健康豚鼠进行皮肤过敏实验并进行评分,对wistar大鼠进行慢性毒性实验并观察其一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化。[结果]雷马Ⅱ型贴膏对家兔完整皮肤无刺激性,对破损皮肤有轻度刺激性,但在给药后24小时消失;对家兔完整皮肤及破损皮肤未引起急性毒性反应;对豚鼠完整皮肤无致敏作用;对wistar大鼠一般状态、体重、血常规及生化指标、脏器指数、组织病理变化均未产生明显影响,未出现慢性毒性反应。[结论]雷马Ⅱ型贴膏用于皮肤给药安全、无毒。     

注射用头孢呋辛钠的给药安全性分析

目的 分析注射用头孢呋辛钠的治疗安全性。方法选取2018年6月—12月阳春市人民医院收治的760例急性感染患者,采用随机数字表法分为2组,国产组通过国产注射用头孢呋辛钠进行治疗,进口组通过进口注射用头孢呋辛钠进行治疗。对比2组综合疗效、不同细菌感染的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率、不良反应产生的原因分析。结果 国产组综合疗效、不同细菌感染的临床疗效、细菌清除率、不良反应发生率与进口组相近,无显著差异（P>0.05）。60岁以上患者发生不良反应的比例明显高于其他年龄段（P<0.05）,不合理用药原因类型中构成比最大的原因为用药方法不合理（P<0.05）。结论国产注射用头孢呋辛钠在临床疗效及用药安全性方面与进口头孢呋辛钠相近,可作为临床推荐用药,在用药过程中需要注重不良反应预防,实现合理用药。     

宫糜栓皮肤给药的毒理学研究

宜糜栓是一纯中药制剂，主要由八味药组成，动物实验及；防床应用证明具有清热解毒、去腐生肌等作用，阴部置药亦未见明显的刺激性、致敏反应等毒副作用，治疗宫颈糜烂效果显著，本文报告它糜栓的大鼠皮肤给药的毒性实验结果。l皮肤染毒的毒性实验1．l实验方法。［2，3·则取SWISt。r种大鼠（河南医科大学动物实验中心提供）对只，体重120t209，雌雄均可。大鼠经实验室适应7d后选用，实验室温度18土2℃，自然光照明，每日一次定时（9：m－10：你投放标准饲料，自由饮水。大鼠随机分为3组，每组10只，分别设宫糜栓原药组、官糜栓基质组、生…     

经皮给药系统皮肤模型的研究进展

经皮给药系统(transdermal drug delivery system, TDDS)的皮肤模型是指构建能够模拟人体皮肤结构和功能,并用于研究和评估药物在经皮给药过程中的吸收、渗透及药效等方面的实验模型。该模型可代替传统人体皮肤实验,减少药物开发过程中对人体皮肤的使用,为经皮制剂的研发提供一种便捷、可控且经济高效的方法。针对经皮给药系统的皮肤模型,本文从药物经皮吸收途径出发,对目前常用的动物皮肤模型、人工皮肤模型、重组人体皮肤模型进行介绍,并对其优缺点及应用进行了分析,为经皮制剂的研发提供参考。     

巴布剂透皮给药基质的研究

目的:以卡波姆和聚丙烯酸钠作为凝胶骨架研制一种巴布剂给药基质.方法:通过均匀设计实验,以处方中高分子凝胶、填充剂、保湿剂、交联剂和交联调节剂为因素,以用量为水平,设计U*16(86)拟水平表,以剥离强度、黏着力和制剂外观作为考察指标,对试验结果作多元线性回归分析,选出最优处方.结果:通过多元线性回归分析和影响因素分析,处方中各因素对剥离强度的作用大小依次为柠檬酸、卡波姆 U10、丙二醇、聚丙烯酸钠7S;对黏着力的作用大小依次为甘油、柠檬酸、高岭土、卡波姆 U10.结论:巴布剂的最优处方为卡波姆 U10∶聚丙烯酸钠 7S∶甘油∶丙二醇∶高岭土∶柠檬酸∶乙醇∶三氯化铝=0.5∶6.5∶27∶7∶1.6∶0.2∶8∶0.4.     

黑膏药筋伤贴的皮肤安全性实验研究

目的考察黑膏药筋伤贴对动物皮肤的刺激性与过敏性反应。方法取健康家兔连续多次皮肤给药,进行皮肤刺激性试验;健康豚鼠进行皮肤过敏性试验。结果黑膏药筋伤贴对家兔完整和破损皮肤均无刺激性,对豚鼠皮肤无致敏性。结论黑膏药筋伤贴皮肤用药无明显副作用,可安全用于临床。     

关节止痛膏橡胶膏与热熔压敏胶剂型的体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性比较

目的 对分别以热熔压敏胶（简称热熔胶）和橡胶为基质的两种关节止痛膏的药物体外透皮特性、药效以及皮肤刺激性进行比较研究。方法 采用裸鼠腹部皮肤,用Franz扩散池考察不同剂型中药物的体外透皮特性;以热板实验和扭体实验考察两种剂型对小鼠的镇痛效果;以小鼠耳廓肿胀和大鼠足肿胀实验考察两种剂型的抗炎效果;以豚鼠皮肤损伤实验考察两种剂型对皮肤的刺激性。结果 以热熔胶为基质的关节止痛膏有更好的药物体外透皮特性和更强的镇痛抗炎效果,对皮肤的刺激性也小于橡胶膏剂型。结论 热熔胶是一种制备中药贴膏的理想基质,具有透皮快、疗效好、皮肤刺激性小的特点。     

通过不同的给药途径使用催产素引产的安全性分析

目的：探讨分析通过不同的给药途径使用催产素引产的安全性。方法：对2011年1月～2013年10月期间在我院进行引产的148例产妇的临床资料进行回顾性分析。我们将这148例产妇随机分为观察组和对照组，每组各有74例产妇。为对照组产妇使用传统的静脉滴注催产素的方法进行引产，为观察组产妇使用静脉留针联合智能输液调节泵进行静脉滴注催产素的方法实施引产。引产结束后，比较通过不同的给药途径使用催产素引产的安全性。结果：在进行静脉滴注催产素的过程中，观察组产妇给药速度出现误差的人数明显少于对照组产妇，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。观察组产妇调节静脉滴注速度的耗时明显短于对照组产妇，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。观察者产妇发生堵管、皮下渗血、针头脱落意外事件的人数明显少于对照组产妇，二者相比差异具有显著性（P＜0.05）。结论：通过静脉留针联合智能输液调节泵为产妇使用催产素引产，能有效降低引产过程中意外事件的发生率。此方法值得在临床上推广应用。     

巴布剂透皮给药系统的基质设计

巴布剂是指药材提取物、药物与适宜的亲水性基质混匀后 ,涂布于布上制成的外用制剂。巴布剂对皮肤粘着性好 ,从皮肤剥下时干净利落无残留物 ,在温度、湿度变化的贮藏条件下软硬度适宜 ,不变质 ,稳定性高。此外 ,巴布剂对皮肤生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性 ,重复揭贴性均好 ,特别适用于各类中药浸膏制剂 [1 ]。基质的性能是决定巴布剂质量优劣的重要因素 ,本文以影响巴布剂质量的两个重要指标为出发点 ,制备了以药用高分子材料为基础的巴布剂基质。1　材料和方法1.1　仪器与试剂　明胶、聚乙烯吡咯烷酮 K- 30 (PVP K-30 )、聚丙烯酸…     

尼古丁给药和撤药模型的制备与评价

目的:制备一种尼古丁给药和撤药大鼠模型,通过三项相关指标评价该模型的特征与应用研究价值.方法:10～11周龄的雄性SD大鼠随机分为生理盐水组、尼古丁给药组和尼古丁撤药组3组.生理盐水组给生理盐水6周;尼古丁给药组给尼古丁(3 mg·kg-1·d-1)6周;尼古丁撤药组先给尼古丁(3 mg·kg-1·d-1)3周,随后改为给生理盐水3周.各组给药途径均为皮下注射,每日1次,给药容积为0.5 ml/kg,同时记录体质量、饮食量和饮水量的变化.造模后通过体质量、血清生化指标、各部位脂肪称量来评价该模型.结果:尼古丁给药后体质量下降;血清三酰甘油、胰岛素水平降低;皮下脂肪、内脏脂肪和主动脉周围脂肪质量减少;撤药后上述指标回升.结论:该模型可用于研究尼古丁的多种药理作用,以及吸烟、戒烟对机体的影响.     

米索前列醇舌下给药不良反应的临床观察及安全性分析

目的探讨米索前列醇舌下给药的安全性.方法 240例使用米索前列醇预防产后出血的患者,分4组.分别通过口服,舌下含服,阴道以及直肠给药400ug观察药物副反应.结果米索前列醇舌下含服组药物不良反应的发生较其他组(口服药物组,阴道内给药组,直肠给药组)明显多.结论 较大剂量的米索前列醇舌下含服的给药方式会增加不良反应的发生.     

不同给药方案介入治疗原发性肝癌的临床疗效与安全性分析

目的探讨不同给药方案介入治疗原发性肝癌(HCC)的临床疗效和安全性。方法选取60例HCC患者并随机分为观察组和对照组,其中对照组采用奥沙利铂联合吉西他滨经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,观察组采用奥沙利铂联合表柔比星TACE治疗,4~6周为1个疗程,评价两组治疗的总有效率及不良反应情况。结果经介入治疗后,观察组患者总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组患者白细胞减少率、血小板减少率、中性粒细胞减少率均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者的2年期生存率明显高于对照组(P0.05)。结论奥沙利铂联合表柔比星行TACE术治疗HCC取得较好的疗效,且不良反应发生率较低,远期疗效更优,值得深入研究和推广。     

苍艾挥发油经豚鼠外耳道给药的安全性评价

目的 考察苍艾挥发油经外耳道给药的急性毒性、皮肤过敏性及外耳道皮肤刺激性反应,以评价该挥发油水溶剂的临床前安全性。方法 ①外耳道急性毒性实验：分别采用豚鼠完整皮肤和破损皮肤模型,按苍艾挥发油水溶剂15%浓度给药,1 d内4次耳道内给药后连续观察7 d;②皮肤过敏性实验：分别采用豚鼠完整皮肤和破损皮肤模型,连续7 d涂抹不同浓度(1%、5%、15%)苍艾挥发油水溶剂,以聚山梨酯80水溶液作为阴性对照,进行过敏性考察;③外耳道皮肤刺激性试验：分别采用豚鼠完整皮肤和破损皮肤模型,连续7 d将不同浓度(1%、5%、15%)苍艾挥发油水溶液浸湿的棉球,以聚山梨酯80作为阴性对照,分别放置耳道内,6 h后取出,连续给药7 d,进行外耳道皮肤刺激性考察。结果 ①外耳道急性毒性实验中,所有豚鼠外耳道及鼓膜、体质量无明显变化,未见明显全身毒性反应;②苍艾挥发油水溶剂及聚山梨酯80在所有豚鼠中未出现红斑、水肿等情况,评价为无致敏性;③外耳道皮肤完整组和破损组,均未出现红斑、水肿以及鼓膜变化反应,评价为无刺激性。结论 15%以内的苍艾挥发油对豚鼠外耳道及鼓膜安全无刺激性、无致敏性,是一种安全性较高的外用中成药,可用于临床上外耳道治疗的局部应用。     

四环素四种口服给药的药物动力学给药方案及给药分析

口服给药是医治常见病和治疗危重病人的一项重要给药方法，常规的３次／ｄ，每次一片的给药方法已不能达到目前按个体化给药的合理用药要求，如何以更充分的科学依据来制定合理的给药方案，并预测毒性反应的发生，是目前开展的临床药学急待解决的问题，本文仅就四环素的四...     

清热消肿止痛膏的制备及其皮肤安全性评价研究

[目的] 制备清热消肿止痛膏并考察其皮肤安全性。[方法] 采用正交实验,以盐酸小檗碱和盐酸黄柏碱含量之和及收膏率作为评价指标,优选清热消肿止痛膏醇提工艺;考察稠膏的密度、基质的制备、稠膏的用量,筛选制剂成型工艺参数;以大耳白兔、豚鼠为模型,对制剂进行皮肤刺激性和过敏性实验。[结果] 提取工艺：分别以6、5倍量的50%乙醇提取处方量药材两次,每次提取时长为1.5 h。制剂成型工艺：稠膏相对密度为1.22~1.27（80℃）;基质用压敏胶与乙酸乙酯10：1（g/g）制备,采用稠膏与基质1：2体积制成膏体。皮肤安全性实验：清热消肿止痛膏对皮肤无刺激性及过敏性现象发生。[结论] 清热消肿止痛膏的制备工艺科学合理,稳定可行,成品制剂外用安全性良好。     

微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用研究

目的考察微针对熊果苷皮肤给药的促渗作用,并与化学促渗剂氮酮进行比较。方法采用深反应离子刻蚀技术制备星形硅微针。制备熊果苷水凝胶剂,采用Franz扩散池法,将人体腹部皮肤置于扩散池间,分3组:微针实验组供给室加入熊果苷水凝胶,皮肤采用微针作用;氮酮对照组供给室分别加入含有1%、3%、5%氮酮的熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用;空白对照组供给室加入无氮酮熊果苷水凝胶,皮肤无微针作用。分别在1、3、6、12、24、36、48 h等时间点取样,以HPLC法测定接收池、皮肤表皮层和真皮层中的熊果苷含量,液相条件:C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇∶1×10-3mol/ml盐酸(5∶95);柱温25℃;流速1 ml/min;检测波长282 nm。求算熊果苷的累积透过量(Qr)、稳态透皮速率(Js)及皮肤累积滞留量(Qs)。结果星形硅微针可以刺穿人体皮肤角质层。HPLC标准曲线方程C=0.000 2A-0.182 9(r=0.999 9),线性范围0.4～50μg/ml、日内精密度和日间精密度分别为2.4%和2.74%,回收率均大于90%。微针作用组的熊果苷累计透过量、稳态透皮速率和表皮累计滞留量均高于5%氮酮组(P<0.01)。结论微针作用皮肤后可显著增加熊果苷皮肤渗透量。     

脂质体作为皮肤局部给药载体的研究与应用

脂质体（Liposome）是磷脂和其它两亲性物质分散于水中,由一层或多层同心的脂质双分子膜包封而成的超微球状载体制剂。脂质体具有的双重特性-亲水性和疏水性,决定了脂质体可以较好的包裹亲水性物质和亲脂性物质。1979年首次报道了以脂质体包封药物用于经皮吸收的研究,大量研究表明脂质体能够包裹并携带亲水或亲油性药物进入体内;可以包封难以透皮的药物及易受胃肠道破坏的生化高分子药物及疫苗,促进其透皮吸收,产生全身治疗作用及免疫预防效果;与皮肤角质层脂质有高度的生物相容性,能增加药物在皮肤局部的积累,起到持续的药物释放作用;     

大面积皮肤撕脱伤的治疗分析

<正> 随着科学的发展,机械化的应用,大面积皮肤撕脱伤是现代外科常遇到的复杂损伤,我院1996年6月～2001年12月采用撕脱皮肤、皮片回植,使损伤部位的外形与功能得到最大的保留和恢复,取得了满意的效果。现报告如下。