分光光度法测定红霉素肠溶胶囊溶出度的研究

本文建立了红霉素胶囊剂的溶出度检验法。采用转蓝法，以盐酸（９→１０００）为酸性溶液，转速５０ｒ／ｍｉｎ，溶出１ｈ，再以ｐＨ６．８磷酸盐缓冲液为溶剂，经溶出１ｈ，取溶出液的续滤液５ｍｌ，加入硫酸溶液（７５→１００）５ｍｌ，混匀，放置３０ｍｉｎ，用分光光度法测定，测定波长为４８２ｎｍ，测定浓度为５５μｇ／ｍｌ，同时用对照品对照。依法测定红霉素胶囊６批，溶出量均不少于８５％。     

荷移分光光度法测定氟哌酸含量

氟哌酸是第三代喹啉酮类药物,是治疗泌尿系统、胃肠道系统细菌感染等病的首选药物。已报道该药物的分析方法有非水滴定法(内卫药字1987;65);分光光度法和荧光光度法。基于药物分子中     

罗红霉素胶囊体外溶出度考察

目的 对国内4厂家罗红霉素胶囊进行体外溶出度测定。方法 采用分光光度法测定罗红霉素胶囊的体外溶出度,并对溶出参数进行相关性分析。结果 4厂家生产的罗红霉素胶囊溶出度参数有显著性差异（P＜0．01）。结论 建议厂家对产品进行溶出度检查,以控制其内在质量,保证临床疗效。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度

用紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量和溶出度，测定波长为２２７ｎｍ，在１．６￣５．６ｕｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性相关（ｒ＝０．９９９８），回归方程Ａ＝０．１２４７５Ｃ－０．００６６，平均回收率为１００．５％，（ＲＳＤ＝０．８％，ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星片剂和胶囊的溶出度

目的：以盐酸溶液为溶出介质,用紫外分光光度法,对某药厂生产的左旋氧氟沙星片剂和胶囊进行溶出度考察。结果：左旋氧氟沙星在10～100μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99．83％(n=6)。左旋氧氟沙星片剂及胶囊剂在45min时的溶出量均不低于标示量的80％。结论：表明紫外分光光度法可作为左旋氧氟沙星片剂和胶囊的溶出度测定方法。     

紫外分光光度法测定氨苄西林片的溶出度

氨苄西林为 β -内酰胺类抗生素 ,该药在辽宁省药品标准中没有溶出度检查一项 ,现地方标准即将改为国家标准后 ,参照中国药典溶出度测定方法 ,本厂对该药采用紫外分光光度法测定其溶出度 ,方法简便 ,结果准确。1　仪器与试剂ZRS- 8G型药物溶出试验仪 (天津大学无线电厂 ) ;75 0 1紫外分光光度计 (上海天美科学仪器有限公司 ) ;二联恒温水浴箱 (河北黄骅航天仪器厂 ) ;BP1 2 1S电子天平(德国赛多利斯 ) ;PHS - 3B精密pH计 (上海雷磁仪器厂 )。氨苄西林对照品 (批号 :0 4 1 0 - 2 0 0 0 0 4 ) ,中国药品生物制品检定所 ;氨苄西林片 (批号…     

分光光度法测定硫酸小诺霉素片溶出度方法的研究

硫酸小诺霉素片含量的测定 ,其质量标准采用微生物检定法 ,但此法不适用于溶出度的测定。本文根据硫酸小诺霉素在酸性介质中与乙酰丙酮 -甲醛反应 ,生成在紫外区有稳定吸收的二氢二甲基吡啶衍生物的原理[1] ,对硫酸小诺霉素片进行了溶出度测定 ,结果满意。1　材料1)　仪器 :ＲＣ 3Ｂ药物溶出仪 ;岛津ＵＶ 2 6 0型分光光度计 (日本生产 )。2 )　试药 :硫酸小诺霉素标准品 (中国药品生物制品检定所提供 ) ,硫酸小诺霉素原料 (江西制药有限责任公司生产 ,按卫生部标准检验符合规定 ) ,片剂赋形剂 (南昌华依制药有限公司提供 ) ,乙酰丙酮、甲醛…     

盐酸托烷司琼片溶出度的紫外分光光度法测定

目的：建立盐酸托烷司琼片的溶出度试验的方法。方法：参照《中国药典》2010年版二部附录溶出度测定项下第二法装置,以水500ml为溶出介质,转速50r／min,溶出10min测定溶出度,用紫外分光光度法在284nm波长处测定吸光度。结果：盐酸托烷司琼片在5—25ug／ml浓度范围内呈良好的线性关系,r=0．9996,平均回收率为98．4％,RSD为0．82％（n=8）,溶出度测定结果限度为标示量的75％。结论：该测定方法简便灵敏,结果准确,可满足盐酸托烷司琼片溶出度质量控制的要求。     

分光光度法测定非布司他片的溶出度

目的建立非布司他溶出度的测定方法。方法依照《中国药典》2005年版二部附录溶出度项下第二法,磷酸盐缓冲液（pH6.8）为溶出介质,转速为50r/min,紫外可见分光光度法测定,检测波长为315nm。结果在1.813～18.131g/mL范围内（r=1.000）,浓度与吸光度呈良好的线性关系,平均回收率为99.93%,RSD为0.59%（n=9）。结论该法操作简便、准确可靠,可作为非布司他的质量控制方法。     

紫外分光光度法测定硫酸氯吡格雷片溶出度的方法研究

建立测定硫酸氯吡格雷片的溶出度的方法。采用紫外分光光度法，测定波长270nm，溶剂选用（0.9→1000）盐酸溶液，转速75r/min，溶出时间30min。结果该方法的回收率为100.3%，RSD为0.5%(n=6）。该法准确可靠，操作简便，能够控制产品的质量。     

硫酸呈色-分光光度法测定红霉素片的溶出度

红霉素片是常用的光谱抗生素制剂,出于剂型、处方及生产工艺等因素临床吸收很不规则。为了确保药品安全有效,红霉素片质量标准需增加溶出度测定一项。鉴于文献法测试溶出量的操作繁琐,不够理想,我们采用硫酸呈色—分光光度法对红霉素片进行了测试。     

荷移分光光度法测定克拉霉素

目的 :建立测定制剂中克拉霉素含量的方法 .方法 :利用克拉霉素与茜素在水 醇介质中发生电荷转移反应 ,形成电荷转移络合物 ,采用可见分光光度法测定 .结果 :荷移反应生成的荷移络合物在 5 4 6nm处有最大吸收 ,络合物的组成比是 1∶1,稳定常数是 3.4× 10 4,表观摩尔吸光系数 7.31× 10 3 L/(mol·cm) ,药物浓度在 1～ 10 0mg/L范围内服从比耳定律 ,方法平均回收率在 98.0 %以上 ,克拉霉素浓度为 5 0mg/L时 ,相对标准偏差 (RSD)为 1.30 % (n =6 ) .结论 :方法稳定、准确、灵敏、快速 ,对样品的测定结果令人满意 .     

对硝基酚荷移分光光度法测定组氨酸含量的研究

目的建立测定组氨酸含量的对硝基酚荷移分光光度法。方法组氨酸与对硝基酚在室温下可生成稳定1∶1型的荷移络合物。荷移络合物的最大吸收波长λmax=400 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.0×104 L/(mol.cm)。结果组氨酸浓度在1-15μg/ml的范围内遵循比尔定律,回收率在93.3%-99.9%之间,相对标准偏差在2.5%以内。结论本方法简便、稳定性好,其测定组氨酸样品的含量结果与文献方法一致。     

阿立哌唑与茜素红的荷移反应研究

阿立哌唑是新一代非典型性抗精神病药，是多巴胺D2受体的部分激动剂，用于治疗各种急性和慢性精神分裂症和分裂情感障碍。阿立哌唑分子中的2个氮原子各有1对孤对电子，可作为电子供体与电子受体化合物发生荷移反应。作者参考有关文献研究了阿立哌唑与茜素红的荷移反应，采用荷移反应测定了药物制剂中阿立哌唑的含量。     

头孢氨苄青霉素胶囊体外溶出度考察

目的：考察国内５厂家生产的头孢氨苄胶囊的体外溶出度。方法：采用紫外分光光度法测定头孢氨苄的含量,以转篮法作溶出试验。结果：５个厂家样品在４５ｍｉｎ内的累积溶出药量均达到《中国药典》规定的相当于标示量８５％以上,但溶出５０％和６３．２％时间有显著差异。结论：５厂家样品溶出度均符合《中国药典》１９９５版的有关规定,但不同厂家的样品溶出的速度有显著差异。     

紫外分光光度法测定盐酸头孢替安酯片溶出度的方法

目的:采用紫外分光光度法建立盐酸头孢替安酯片溶出度的测定方法。方法:按中国药典(2010年版)二部附录X C第二法(桨法),以pH4.0醋酸-醋酸钠缓冲液900ml为溶出介质,转速为100转/min,45分钟取样;按紫外分光光度法,于258nm的波长处测定其溶出度。结果:盐酸头孢替安酯在13.0～39.0μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999);平均回收率(n=9)为99.3%,RSD为0.7%。结论:本方法准确、可靠、灵敏度高,适用于盐酸头孢替安酯片溶出度的检测。