EAA与端噁唑啉聚醚偶联接枝物对PE的抗静电作用

研究了ＥＡＡ与端唑啉聚醚（活性聚醚）的偶联接枝反应，用ＩＲ及化学分析方法证实了流形接枝物ＥＡＡ－ｇ－ＰＥＯ的生成；考察了不同用量和不同种类的活性聚醚所形成的梳形接枝物对ＬＤＰＥ表面电阻率的影响，实验证明该梳形接枝物是一种较好的持久性高分子抗静电剂．     

聚醚钛酸酯合成及其对聚烯烃/CaCO_3力学性能影响

将一定比例聚醚和异辛醇相混合,采用传统的Moor等反应方法制得了具有不同相对分子质量的聚醚基异辛基焦磷酸酯,再与钛酸异丙酯反应,获得异丙基三(聚醚基异辛基焦磷酰氧基)钛酸酯。经此偶联剂处理的CaCO3对于HDPE/CaCO3和PP/POE/CaCO3材料具有明显增韧、增强作用。对PVC/CPE/DOP/CaCO3材料也具有明显改善韧性的作用。经SEM测定表明,经此偶联剂处理的CaCO3与聚合物基体间的界面较模糊。偶联剂中聚醚取代基的相对分子质量和合成原料中聚醚与异辛醇的比例对材料增韧效果具有重要影响。     

双噁唑啉的制备及改性酚醛和苯并噁嗪树脂的研究

双噁唑啉化合物是一种重要的有机反应中间体.酚醛树脂具有优良的耐热性、电绝缘性、耐化学腐蚀性,所以在工业中得到广泛的应用,然而通用酚醛树脂也有自身的缺点,如固化过程中有小分子释放出,固化时形成微孔结构,降低了固化物的性能;苯并噁嗪树脂是一种新型的酚醛树脂,虽然固化时无小分子放出,然而存在固化温度高、固化诱导期和固化时间长,尤其是交联密度太低的缺点.这些缺点限制了通用酚醛树脂和苯并噁嗪树脂的应用.用双噁唑啉改性通用酚醛树脂或苯并噁嗪树脂得到的聚醚酰胺树脂有良好的耐热性、电绝缘性、低吸水性、优良的工艺性能.     

2，2′-（1，3-亚苯基）双（2-噁唑啉）的合成研究

探讨了由间苯二甲腈和一乙醇胺在氯化锌催化下合成2,2′-(1,3-亚苯基)双(2-噁唑啉)的方法.操作条件:间苯二甲腈与一乙醇胺的摩儿比为1:2,催化剂的量为腈的2.5%、反应时间5 h,反应温度为140 ℃,使产品收率达85%.     

2-(3α,7α-二乙酰氧基24-失碳-5β-胆甾烷)-5-苄氧甲基2-噁唑啉的合成

介绍新的鹅脱氧胆酸唑啉衍生物的合成 ,它是通过鹅脱氧胆酸与 1 苄氧基 3 氨基 2 丙醇之间的脱水环合反应 ,再经乙酰化而得到的     

2-芳基-3-N-丙酰基-5-苄氧苯基-1，3，4-噁唑啉类衍生物的合成

苄氧苯甲酰肼与芳香醛缩合得到酰腙,再与丙酸酐环合,成了2-芳基-3-N-丙酰基-5-苄氧苯基-1,3,4-唑啉类衍生物,收率70%~89%。化合物的结构经元素分析I、R1、HNMR和MS确证。     

3-N-三氟乙酰基-2,5-二芳基-1,3,4-噁唑啉类化合物的合成及抗癌活性研究

以芳香酸为原料,通过酯化、肼解制得芳基甲酰肼,芳基甲酰肼再与芳香醛反应得到相应的酰腙,最后酰腙与三氟乙酸酐反应脱水环化成标题化合物,并利用IR、1HNMR、13CNMR、ESI-MS和元素分析对8个目标化合物的结构进行了表征。用MTT方法评价了它们在体外对HepG-2,A549-1和231-2 3种癌细胞株的体外生长抑制活性。结果表明,所合成的8个新化合物均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3-N-三氟乙酰基-2-(4-溴苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁唑啉、3-N-三氟乙酰基-2-(4-氯苯基)-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁唑啉活性最强。     

3-N-丙酰基-2-芳基-5-(4-甲氧苯基)-1，3，4-噁唑啉类化合物的合成与结构表征

首先以4-甲氧基苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下,与乙醇反应制得4-甲氧基苯甲酸乙酯（Ⅰ）,收率86．1％。再以无水乙醇为溶剂,于110～120℃,与ω（水合肼）=80％的水合肼反应8h,制得4-甲氧基苯甲酰肼（Ⅱ）,收率84．7％。然后该化合物在以乙醇为溶剂,在90-95℃的水浴中回流,分别与苯甲醛、4-氯苯甲醛、2-氯苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲基苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、4-羟基苯甲醛、4-硝基苯甲醛、3-硝基苯甲醛和呋喃甲醛反应反应得到相应的古酰腙（Ⅲa～j）,收率分别为92．5％、93．2％、92．1％、87．5％、93．1％、89．1％、93．4％、94．5％、91．2％和85．3％。最后Ⅲa-j分别与丙酸酐脱水环化成了3-N-内酰基-2-芳基-5（4-甲氧苯基）-1,3,4-噁唑啉类化合物（Ⅳa～j）,收率分别为83．5％、87．1％、79．6％、83．1％、82．3％、80．5％、78．6％、87．4％、75．3％和80．2％。通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对化合物Ⅳa～j的结构进行了表征。     

高冲击韧性PP／EPDM／CaCO3复合材料研究

通过在以烷基羧酸盐为表面处理剂的ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系中添加改性聚烯烃和ＥＰＤＭ的方法,研制了高冲击韧性ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＣａＣＯ３复合材料,在该材料中,由于烷基羧酸盐可以和ＣａＣＯ３发生某种物理化学作用,被牢固地键接在ＣａＣＯ３表面上,且改性聚烯烃能与烷基羧酸盐的长链末端产生良好的分子间力作用,并对ＥＰＤＭ橡胶弹性体中聚乙烯部分发生选择性相容,使ＥＰＤＭ倾向于包覆在ＣａＣＯ３表面上,相当于增大了     

表面处理CaCO3对单组分聚氨酯密封剂性能的影响

对轻质CaCO3、重质CaCO3和滑石粉3种填料进行了表面处理,考察了它们对聚氨酯密封剂性能的影响。结果表明：使用表面处理轻质CaCO3作填料的聚氨酯密封剂与使用未处理轻质CaCO3作填料制备的聚氨酯密封剂相比,其邵氏硬度降低,伸长率提高。此外,使用表面处理轻质CaCO3作填料时在增加填料用量的同时,能确保密封剂的物理机械性能。     

乳液法制备片状CaCO_3

对乳液法制备油溶性片状ＣａＣＯ＿３进行了研究。片状ＣａＣＯ＿３呈长方形，其平面大小约为１０×１２μｍ，厚度约为０．１μｍ，室温下由３种晶型组成，其中以球霰石晶型为主要成份。     

超细活性CaCO3填充PVC／CPE／PE共混体系研究

本文采用正交设计研究了PVC/CPE/LDPE和超细活性CaCO_2填充PVC/CPE/LDPE/HDPE两种共混体系的综合力学性能和加工流动性能。结果表明,CPE对PVC/LDPE和PVC/HDPE具有明显增容作用,其中尤对PVC/HDPE为甚;超细活性CaCO_3除能降低共混物成本外,还能较明显提高填充共混体系的力学性能。当共混比为PVC/CPE/LDPE/HDPE=80:10:10:10,超细活性CaCO_3为20PHR,共混温度175～185℃时,共混物性能最佳。     

碳酸钙粉末的表面改性

综述了近年来碳酸钙表面改性技术的新进展，并介绍了各种表面改性方法如偶联剂、有机物与无机物表面处理碳酸钙粉末及其机理。     

SBS／CaCO3改性PP的研究

采用SBS和CaCO_3对聚丙烯进行共混填充改性,得到综合性能良好且成本低廉的PP/SBS/CaCO_3三元复合材料。其缺口冲击强度比纯PP有较大程度的提高。本文还对PP/SBS/CaCO_3三元体系的物理机械性能与配比的关系进行了探讨。     

大分子偶联剂在PVC／CaCO3复合体系中的应用

采用钛酸四异丙酯（ＴＰＴ）与甲基丙烯酸甲酯－丙烯酸丁酯－丙烯酸共聚笺（ＭＭＡ－ＢＡ－ＡＡ）和第三组分硬脂酸（或焦磷酸二异辛酯，或辛酸）合成了三种新型大分子偶联剂，对ＣａＣＯ３进行偶联处理，用于填充聚氯乙烯（ＰＶＣ），对复合体系的力学行为及流动性进行了研究，大分子钛酸酯偶联剂比通用小分子钛酸酯偶联剂具有更好的偶联作用，可使复合体系的断裂伸长率提高５０％，缺口冲击强度提高３５％，同时改进了加工性能。     

PP／CaCO3复合体系的力学性能及其影响因素

考察了ＰＰ基体种类,偶联剂种类,ＣａＣＯ３添加量,加工条件,助偶联剂及橡胶弹性体等因素对ＰＰ／ＣａＣＯ３复合材料力学性能的影响,实验结果表明：铝酸酯或烷基羧酸盐等作为ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系的偶联剂,可使ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系即使在ＣａＣＯ３高添加量的情况下,其冲击韧性也可得到一定提高;而助偶联剂改性石蜡或橡胶弹性体ＥＰＤＭ的添加,可使ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系的冲击强度得到进一步的改善;ＰＰ／Ｃ     

聚天冬氨酸阻碳酸钙垢的机理研究进展

本文从聚天冬氨酸的结构特点、碳酸钙晶体的性质及阻垢剂的基本阻垢机理三方面介绍,综述聚天冬氨酸对碳酸钙垢阻垢机理的研究情况,并在此基础上提出了有待进一步研究的几个方向。