水介质直接法清洁合成硬脂酸锌研究

研究了在水介质中常压免添加剂由碱式碳酸锌与硬脂酸直接反应清洁合成硬脂酸锌，结果表明：反应温度、反应物料液-固比对合成反应速率有较明显的影响，合成优等品硬脂酸锌的适宜工艺条件为：反应温度80℃，反应物料液-固比7：1，反应时间30min。     

水介质直接法合成硬脂酸铅研究

通过一种特定的工艺方式，在水介质中常压免添加剂由硬脂酸与一氧化铅反应合成了色泽好的高质量硬脂酸铅。合成反应速率受反应温度、一氧化铅粒度、反应物料液．固质量比等因素的程度不等的影响。以过74μm筛一氧化铅为原料，适宜的工艺条件为：反应温度60℃，反应物料液-固质量比2．5：1，反应时间330min。     

水介质直接法清洁合成金属皂的研究

通过特定的工艺方式，实现了在水介质中、常压免添加剂、由硬脂酸与金属氯氧化物或氧化物反应合成出色泽好的高质量金属皂。西方以硬脂酸钙、钡、铅的合成为例介绍了新工艺的工艺条件和产品质量。     

微波合成MDEA脂肪酸酯季胺盐的研究

利用传统加热方法和微波辅助合成方法,以硬脂酸、N-甲基二乙醇胺和溴代十二烷为原料,通过两步化学反应合成MDEA硬脂酸酯季铵盐.讨论了微波功率、反应时间、反应物摩尔比、催化剂的用量等因素对酯化反应转化率的影响,采用正交实验,对微波合成MDEA硬脂酸酯季铵盐的工艺进行了优化.在优化条件下,微波合成法所需要的时间仅是传统合成法的5.24%,并且转化率稍微有所提高.对MDEA硬脂酸酯季铵盐进行了定性分析,并测得其表面张力小,柔软性优于市面出售的柔软剂,且其对织物白度的影响不大.     

Keggin结构多金属氧酸铵盐的缓蚀性能评价

在室温条件下用液相直接沉淀法合成了6种Keggin结构的磷钨酸铵盐,并进行了IR光谱表征.采用静态、动态挂片失重法研究考察了6种多金属氧酸铵盐在水介质中对20~#钢的缓蚀作用,通过扫描电镜对金属表面成膜或腐蚀情况进行了分析和评价.研究结果表明,Keggin结构磷钨酸铵盐均是碳钢良好的缓蚀剂,有机铵盐的缓蚀性能优于无机铵盐.     

硬脂酸锌催化合成工艺的优化研究

以硬脂酸、氧化锌为原料,以双氧水为催化剂,在水介质中催化合成硬脂酸锌.通过单因素实验和正交实验考察了反应温度、反应时间、液固比和催化剂加入量对产品游离酸含量的影响,获得了优化的合成工艺条件:反应温度80℃,反应时间60 min,液固比7,催化剂加入量2.5%.在此优化工艺条件下合成的硬脂酸锌产品游离酸含量和熔点分别为0.43%和124℃,达到化工行业硬脂酸锌优等品标准.     

一种水溶性烷基咪唑啉季铵盐润滑剂的合成

以硬脂酸、四乙烯五胺为原料,采用阶梯升温自由出水法合成了烷基咪唑啉,然后采用冰醋酸进行季铵化反应,生成烷基咪唑啉季铵盐。确定了烷基咪唑啉季铵盐的最佳合成条件为:硬脂酸、四乙烯五胺、冰醋酸的摩尔比为1.1:1:2.5,酰胺化温度为160℃,酰胺化时间3h,环化温度190℃,环化时间1.5h。经过红外分析判断,合成产物为烷基咪唑啉季铵盐,应用于玻璃纤维生产中,能满足玻璃纤维的性能要求。     

一种咪唑啉季铵盐的合成

以硬脂酸和二乙烯三胺为原料,经酰胺化和环化脱水合成硬脂酸咪唑啉中间体,再加入乙醇和乙酸使之转化为水溶性的咪唑啉季铵盐。研究表明,合成硬脂酸咪唑啉季铵盐的最佳工艺条件为:酸胺摩尔比为1∶1,环化反应温度为210℃,环化反应时间为5 h。     

水溶性咪唑啉缓蚀剂的合成及缓蚀性能评

采用硬脂酸、壬酸、二乙烯三胺和羟乙基乙二胺为原料,合成了四种咪唑啉母体,以丙烯酸甲酯为烷基化试剂、氯乙酸钠为季胺化试剂分别合成新型的咪唑啉缓蚀剂。采用红外光谱对产物进行分析表征,考察咪唑啉缓蚀剂的溶解度及水溶液的稳定性,用静态失重法和电化学法研究了缓蚀剂与有机胺类复配后在HCl腐蚀介质中的缓蚀性能。结果表明,合成的咪唑啉季铵盐水溶性良好,复配后在HCl体系中缓蚀率达到85%以上,且是以阴极型为主的复合型缓蚀剂。     

直接法合成硬脂酸铅的研究

研究了硬脂酸和氧化铅在催化剂作用下直接合成硬脂酸铅的方法．本法在生产中不产生废水，工艺流程短，生产成本低．     

Mesoporous Silica by Solution-Combustion Synthesis Followed by Etching

Mesoporous silica was synthesized through the solution-combustion process followed by etching with aqueous solution of sodium dodecyl sulfate (SDS). Combustion products were characterized by XRD, FTIR, SEM, TEM, HRTEM, and BET analysis. After etching, the specific surface, mean pore size, and volume of porous space in silica increased up to 390 m²/g, 15 nm, and 1.6 cm³/g, respectively. The synthesized mesoporous silica exhibited good performance in the tests on elimination of methylene blue from aqueous solution.     

Lint on cottonseed by analysis and by nature

The quantative analysis for lint on cotton-seed is successful in the laboratory, in that reproducible results can be obtained. The percentage of lint found cannot be translated to reliable predictions of actual yield values because of the effect on delinting efficiency of variations in seed size and shape, and the proportionate distribution of long and short fibers. Analysis for residual lint on delinted seed does not indicate the cellulose content of second cut linters.     

氨吸收制冷工艺与压缩制冷工艺的比较

介绍了氨吸收制冷工艺和压缩制冷工艺,并进行了两种工艺的比较,大型煤气化和液化生产企业中采用氨吸收制冷工艺,既回收了余热,又节省了电能,具有很好的经济效益。     

分步氟化法合成3,4-二氟苯腈的研究

以3,4-二氯苯腈为起始原料,通过分步氟化,实现了高收率制备3,4-二氟苯腈的方法。相比于先前的报道,本工艺不仅收率提高,同时有效地控制了体系焦化、聚合、变黑等高温下不利因素的影响。     

计算机辅助不同溶剂系统两次展开最优化分离

用计算机辅助 ,在两组不同溶剂系统中用两次展开技术与计算机扫描技术相结合来优化展开条件 ,取得了比较满意的结果。     

钼系催化丁二烯溶液聚合原位包覆硅藻土

以辛醇取代的MoCl5和Al(i-Bu)3催化丁二烯在硅藻土微孔中进行原位聚合,再用此聚丁二烯同丁苯橡胶(SBR)共混。结果表明,反应具有较好的活性,聚丁二烯能够很好地包覆硅藻土,改善了硅藻土和SBR基体的相容性,提高了硅藻土与SBR共混复合材料的力学性能。     

微波超声波联用萃取白藜芦醇及其苷的HPLC测定

建立了花生芽和葡萄籽微波超声波联用提取白黎芦醇及其苷的HPLC测定方法。采用高效液相色谱进行测定,色谱柱为迪马C₁₈, 流动相为乙腈-水溶液，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，柱温为30℃，检测波长为306 nm，进样量为20 μl。白黎芦醇在0.343～15.15×10³ μg/ml范围内呈良好的线性关系，相关系数R² = 0.9967；白藜芦醇苷在110.712～1774.23×10³ μg /ml范围内线性关系良好，相关系数R² = 0.9993。该方法检测快速、简便、重现性好，适用于花生芽和葡萄籽中白藜芦醇及其苷的定量分析。