关于维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定的探讨

维C银翘片现在执行的检验标准有三个，标准号分别为WS3—B—4000—98(下称98版)、WS-11487(ZD-1487)—2002(下称02版)、WS3—B—4000—98—2003(下称03版)。     

HPLC法测定VC银翘片中连翘苷的含量

目的:建立VC银翘片中连翘苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,用C18柱(4.0mm×250mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长277nm。结果:连翘苷的线性范围为0.4～3.0μg;连翘苷平均回收率为99.28%,RSD=2.81%(n=5)。结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制VC银翘片的质量。     

HPLC法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的溶出度

维C银翘片是较常用的中西药复方制剂,主要用于流行性感冒引起的发热、头痛、咳嗽、口干、咽痛等.由于该药质量标准没有溶出度检查项,对乙酰氨基酚又是其主要成分之一,为了解其溶出度情况,本文采用了HPLC法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚在人工胃液中的溶出度.     

HPLC法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的　建立高效液相色谱法测定维 C银翘片中对乙酰氨基酚含量的方法。方法　采用 C18柱为分析柱 ,甲醇 -水 (35∶ 6 5 )为流动相 ,检测波长为 2 4 9nm。结果　线性范围为 0 .86 2～ 4 .312 μg,平均回收率为 99.4 %,RSD =1.2 %。结论　本实验方法快速、简便 ,重现性好 ,精密度高 ,适合于制剂中对乙酰氨基酚的控制。     

HPLC测定维C银翘片中牛蒡苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定维C银翘片中牛蒡苷的含量。方法采用C18柱,乙腈-5mL·L-1冰醋酸溶液(18∶82)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为280nm。结果牛蒡苷质量浓度在33.24~199.44mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.8%,RSD为0.8%(n=6)。结论该方法简便准确,重现性好,可用于维C银翘片中牛蒡苷的质量控制。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的 测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法 C18柱，流动相甲醇—水(15：85)，冰醋酸调pH至4.5；波长243nm。结果 在2.20μg／ml范围内线，性关系良好，Y＝49635X 897．2，r＝0.9999，(n＝6)；回收率99.2％，(n＝6)，RSD＝1．2％。结论方法稳定性、重复性较好，可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定。     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的　测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量。方法　C18柱 ,流动相甲醇 -水 ( 15 ∶85 ) ,冰醋酸调 pH至 4 .5 ;波长2 4 3nm。结果　在 2～ 2 0 μg/ml范围内线性关系良好 ,Y =4 96 35X + 897.2 ,r =0 .9999,(n =6 ) ;回收率 99.2 % ,(n =6 ) ,RSD=1.2 %。结论　方法稳定性、重复性较好 ,可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定     

HPLC法测定复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚和咖啡因含量

复方对乙酰氨基酚片由对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、咖啡因及辅料组成。其质量标准上对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定都较为繁琐 ,且定量精度较难掌握。本文采用 HPLC法不需对样品作特殊处理可直接测定这两种组分的含量 ,方法简便快速准确。现报告如下。1　实验内容1 .1　仪器与试剂　岛津 LC-5A高效液相色谱仪 ,附 SPD-2 AM可变波长紫外检测器 ;C-RCA数据处理机。对乙酰氨基酚、咖啡因、乙酰水杨酸、安替比林均为生产用原料。1 .2　色谱条件　Dupont ODS柱 1 0 um,2 50× 4 mm;流动相为甲醇—水 ( 1∶ 1 ) ;流速 1 .2 ml/ min;检测波…     

HPLC法测定Vc银翘片中维生素C和对乙酰氨基酚的含量

目的：建立高效液相色谱法同法测定Vc银翘片中维生素C和对乙酰氨基酚的含量。方法：采用C18拄，以乙腈-0．05mol／LKH2PO4溶液-三乙胺-H2PO4（10：90：0．02：0．03）为流动相，检测波长249nm。结果：维生素C的浓度在10～160μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9999，对乙酰氨基酚的浓度在20～320μg／ml范围内线性关系良好，r=0.9997。平均回收率：维生素C 98．6％，RSD=1．2％（n=5）；对乙酰氨基酚99．7％，RSD％=0．8％（n=5）。结论：本方法测定Vc银翘片中维生素C和对乙酰氨基酚的含量准确，方便快捷，且分离效果好。     

高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

本文采用高效液相法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量，以十八烷基键合硅胶为固定相，甲醇－水（35．65）为硫动相，检测波长为249nm结果表明在1－5μg呈良好线性(r=0.9994)，平均加收率为100．80％，RSD为1．33％，本法简便准确。     

维C银翘片中对乙酰氨基酚含量测定方法改进

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量,以避免用双波长分光光度法测定时出现的干扰因素.方法:采用HPLC法,双波长分光光度法分别测定不同批号的维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量.结果:双波长分光光度法较繁琐、误差大,HPLC法简便、快速、准确.结论:HPLC法准确可靠,适用于维C银翘片的质量控制.     

高效液相色谱法测定维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量

目的:应用高效液相色谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行了含量测定。方法:选用 HypersilC_(18)分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇一水(20:80)为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果:线性范围:1.0～3.0μg(r=0.9999);平均回收率为99.8%,RSD为0.6%。结论:本法简便.灵敏,准确。     

HPLC测定维C银翘片中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定维C银翘片中绿原酸的含量。方法以Cosmosil C18（250×4.6mm,5μm）为色谱柱,以甲醇-水-冰醋酸（20：80：0.8）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果绿原酸在19.2～96μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为100.46%,RSD=1.53%（n=9）。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于维C银翘片的质量控制。     

HPLC法测定替硝唑的含量

可立泰（Tinidazoletablets）为国家级新药，对厌氧菌、滴虫等引起的口腔、男女泌尿生殖系统引起的感染有特效，主药为替硝陛，化学名为1－［2－（乙基磺酸基卜乙基］－2－甲基－5－硝基咪哩。由于采用光谱法测定含量较繁琐［1］。笔者采用高效液相色谱法［2］对香硝隆进行了分离，并用内标法测定其含量，方法准确，可靠，重现性好。1．仪器试剂及对照品：岛津LC－6A高效液相色谱仪；S＊tr砧＊V可见紫外检测器；＊－R6A积分仪。内标甲销隆由本院制剂室提供。甲醇为色谱纯；冰醋酸为分析纯；水为重蒸馏水。替硝叹对照品及片剂均由浙江可…     

HPLC法测定感冒灵颗粒中对乙酰氨基酚含量

目的测定感冒灵颗粒中的对乙酰氨基酚含量.方法C18柱,流动相甲醇-水(15:85),冰醋酸调pH至4.5;波长243nm.结果在2～20μg/ml范围内线性关系良好,Y=49635X+897.2,r=0.9999,(n=6);回收率99.2%,(n=6),RSD=1.2%.结论方法稳定性、重复性较好,可用于感冒灵中的对乙酰氨基酚含量测定.     

双波长分光光度法测定氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：应用等吸收点双波长分光光度法对氨咖黄敏胶囊中对乙酰氨基酚含量测定进行研究。方法：依据对乙酰氨基酚与咖啡因的光谱特征,选择257．0hm为测定波长,286．5nm为参比波长。结果：对乙酰氨基酚线性范围1．5-21ug．ml^-1,r=0．9999;回收率为：100．5％,RSD=0．36％。结论：咖啡因与其它成分对测定无干扰,方法简便快速,准确可行。     

高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚的含量

目的：探讨用高效液相色谱法测定静迪颗粒剂中对乙酰氨基酚含量的可行性。方法：采用ODS－C18柱，以甲醇－水（20：80）为流动相，检测波长258nm，流速为1.0mL/min。结果：对乙酰氨基酚浓度在20－160μg/mL范围内与峰面积呈线性关系，平均回收率为99.2%,RSD为0.9%(n=5)。结论：高效液相色谱法简便、准确，可用于静迪颗粒剂的含量测定和质量控制。     

HPLC法测定扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量

目的：应用HPLC法对扑热息痛中对乙酰氨基酚进行含量测定。方法：选用C18色谱柱（5μm,100mm±4.6mm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：对乙酰氨基酚在2.5μg/mL-12.5μg/mL（r=0.9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量为90.8%。