铝在NaCl－AlCl_3熔盐体系中的电化学沉积

采用循环伏安法研究了铝在融熔氯化钠—氯化铝体系中的阴极电化学沉积过程。在碱性熔体中阴极还原质点为ＡｌＣｌ４在酸性熔体中还原质点为Ａｌ２Ｃｌ７，而ＡｌＣｌ４通过溶剂平衡反应来影响铝的沉积过程。Ａｌ２Ｃｌ７的还原反应是准可逆的，反应机理复杂，可能是前置化学步骤或自催化反应。     

NaCl－AlCl_3融盐电解中MnCl_2对改善Al－Mn合金电沉积层的作用

在１７５℃下实验测得ＭｎＣｌ２在ＮａＡｌＣｌ４熔体中的溶解度为０．０８６±０．００６ｍｏｌ％。锰可以在阴极上与铝发生共电沉积，生成含锰量为８ａｔｏｍ％～１０ａｔｏｍ％的二元合金。铝锰共电沉积可以显著地加快电化学成核步骤，从而完全消除低电流密度下絮状沉积产物的生成，且对高电流密度下枝晶产物的生成也有抑制作用。     

氯化物熔体中镱铜中间合金的形成和电解制备

利用线性扫描伏安法研究了Ｙｂ（Ⅲ）在等摩尔ＮａＣｌＫＣｌ熔体中Ｃｕ电极上还原的电化学行为及扩散系数。结果表明：Ｙｂ（Ⅲ）第一步可逆还原为Ｙｂ（Ⅱ）,Ｙｂ（Ⅱ）进一步还原并与Ｃｕ形成合金：Ｙｂ３＋＋ｅ＝Ｙｂ２＋,Ｙｂ２＋＋２ｅ＋ｎＣｕ＝ＹｂＣｕｎ。测定了Ｙｂ（Ⅲ）和Ｙｂ（Ⅱ）在９７３ＫＮａＣｌＫＣｌ熔体中的扩散系数分别为１．５×１０－５和１．０×１０－５ｃｍ２·ｓ－１。用自耗阴极法在１１２３Ｋ,阴极电流密度２０Ａ·ｃｍ－２,ＫＣｌＹｂＣｌ３（３０％）熔体中制取了ＹｂＣｕ合金     

磁场和缓蚀剂对Fe／0.5mol.L^—1H2SO4等体系极化行为的影响

测定了Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４，Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４＋Ｎａ２ＳＯ４，Ｆｅ／ＨＳＯ４＋Ｆｅ２（ＳＯ４）３和Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４＋ＮａＣｌ种体系在磁场或／和缓蚀剂作用下的极化曲线，指出腐蚀的主要控制是阴极过程，Ｈ２ＳＯ４中加入少量Ｎａ２ＳＯ４不影响其结果，但加入Ｆｅ２（ＳＯ４）３，ＮａＣｌ会因Ｆｅ＾３＋，Ｃｌ＾－的作用而影响结果，分析了磁场、缓蚀剂、Ｃｌ＾－和Ｆｅ＾３＋单一和联合对Ｆｅ／Ｈ２ＳＯ４阴极和阳极极化行为的     

高浓度铝－硼中间合金的制法

将氟硼酸钾加入９９．７％Ａｌ熔体，使它与铝反应，制得了高浓度硼的铝－硼中间合金。铝与氟硼酸钾的反应是激烈的放热反应，计算求出的反应生成热为５５９．０千焦耳／克分子，必须控制反应温度，使之不超过８３０℃。观察Ａｌ－Ｂ合金的显微组织查明，合金熔体的粘度高是由于形成网状结构的ＡｌＢ＿２晶体所致。用Ｋ＿２ＴｉＦ＿６作为熔剂可以破坏此种网状结构，从而改善合金熔体的流动性。讨论了关于生成硼化铝，随后用Ｋ＿２ＴｉＦ＿６处理使网状结构遭致破坏，并使ＡｌＢ＿２相完全晶体化的过程和反应机理。     

自蔓延还原合成BN反应机理

结合差热分析,通过研究Ｂ２Ｏ３和Ａｌ在不同温度下的反应以及在不同氮气压力中的自蔓延实验,搪塞了Ｂ２Ｏ３－Ａｌ－Ｎ２体系自蔓延还原合成ＢＮ的反应机理。结果表明：铝热还原Ｂ２Ｏ３的反应是一个分步过程,低于８２０℃时,Ｂ２Ｏ３与Ａｌ２缓慢反应生成Ａｌ４Ｂ２Ｏ３;高于８２０℃时,Ｂ２Ｏ３与Ａｌ剧烈反应生成Ａｌ４Ｂ２Ｏ９;高于１０５０℃时,Ａｌ与在低温生成的Ａｌ４Ｂ２Ｏ９反应生成Ａｌ１８Ｂ４Ｏ３３;在更高的     

高浓度铝—硼中间合金的制法

将氟硼酸钾加入９９．７％Ａｌ熔体，使它与铝反应，制得了高浓度硼的铝－硼中间合金。铝与氟硼酸钾的反应是激烈的放热反应，计算求出的反应生成热为５５９．０千焦耳／克分子，必须控制反应温度，使之不超过８３０℃。观察Ａｌ－Ｂ合金的显微组织查明，合金熔体的粘度高是由于形成网状结构的ＡｌＢ２晶体所致。用Ｋ２ＴｉＦ６作为熔剂可以破坏此种网状结构，从而改善合金熔体的流动性。讨论了关于生成硼化铝，随后用Ｋ２ＴｉＦ６处     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取Au（III）

在１９８±１Ｋ下，于恒温搅拌池中考察了伯胺Ｎ１９２３和三苯基氧化膦两个一元萃取剂体系和二元萃取剂体系从盐酸介质萃取ＡｕＣＬ＾－４的平衡，得协同萃取反应为ＲＮＨ３Ｃｌ．２ＴＰｈＰＯ（０）＋ＡｕＣｌ４－Ｋｅｘ，ｓＡＵＣｌ４ＲＮＨ３．２ＴＰｈＰＯＩ（０）＋Ｃｌ－协萃常数Ｄｅｘ，ｓ＝６．６１×１０＾３。     

Ti（Ⅳ）在氯化物熔体中的电化学还原

研究了ＫＣｌＬｉＣｌ熔体中Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原机理和钛沉积及沉积动力学,计算了各还原步骤传递的电子数。结果表明,Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原为三步电荷传递反应,即：Ｔｉ４＋→Ｔｉ３＋→Ｔｉ２＋→Ｔｉ。Ｔｉ（Ⅳ）的电化学还原速度由离子扩散速度来控制。在一定熔体组成及温度下,沉积物的性质依赖于电解时间及电解电位。在ＫＣｌＬｉＣｌ熔体中阴极电位为５００ｍＶ（相对钼电极）,电解时间为４ｈ时,可获得粘附性能好的钛沉积物,并观察到沉积物为细小结晶堆积起来的多孔体。钛的纯度可达９９．９％。     

有,无磁场下缓蚀剂对Fe／0.05mol.L^—1HCl极化行为的影响

研究指出，Ｆｅ／０．０５ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＨＣｌ体系中引入不同的缓蚀剂有可能产生不同的阴极过程和阳极过程。磁场一般不影响Ｆｅ的阳极溶解过程。但在成膜过程中会增大阳极电流密度。磁场也不影响阴极过程中Ｏ２扩散，Ｓｎ＾２＋还原，Ｓｎ＾２＋扩散，镀Ｓｎ层上氢还原等反应，但会影响Ｆｅ上氢还原反应。动态分析了缓蚀剂和磁场同时存在下，阴极析氢过程中磁场效应与缓蚀剂的交互作用，给出此时覆盖度与磁场作用系数的关系式。     

Na2SO4沉积盐引起的Ni3Al—Fe的中温区热腐蚀

研究了Ｎａ２ＳＯ４沉积盐引起的Ｎｉ３Ａｌ－Ｆｅ于７００－８２０℃空气中的腐行为，结果表明，Ｎｉ３Ａｌ－Ｆｅ遭受自持性的热腐蚀，热腐蚀的发生似可归因于Ｆｅ与Ｎａ２ＳＯ４反应的产物Ｎａ２Ｏ与Ｎａ２ＳＯ４形成了Ｎａ２Ｏ－Ｎａ２ＳＯ４共晶熔融盐，随中金中Ｍｏ的氧化产物ＭｏＯ３参与电化学阴极还原反应，从而引发合金快速的热腐蚀，此外，熔盐中Ｎａ２ＳＯ４与ＭｏＯ３反应生成的ＳＯ３导致了熔盐的高酸度和合金的内硫化     

玻璃组分与Cu—Ni熔体过冷稳定性

在高真空下,研究了５０ ％ （７９ ％ Ｓｉ Ｏ２ ＋ １２ ．５ ％ Ｂ２ Ｏ３ ＋ ２ ．２ ％ Ａｌ２ Ｏ３ ＋ ０ ．６ ％ Ｃａ Ｏ ＋ ５ ．７ ％ Ｎａ２ Ｏ） （ 简写为 Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） ＋ ５０ ％ （ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 对 Ｃｕ５０ Ｎｉ５０ 和 Ｃｕ７０ Ｎｉ３０ 合金熔体循环过热过程中过冷度稳定性的影响。结果表明,５０ ％（ Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） ＋ ５０ ％ （ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 玻璃对合金熔体的净化过程为物理—化学复合净化, 且在（ Ｎａ Ｃａ Ａｌ Ｂ Ｓｉ） 净化剂中加入（ Ｎａ２ Ｂ７ Ｏ４） 玻璃形成的净化剂粘度适中,因此合金熔体在２ ～５ 次循环过热过程中可以获得稳定深过冷。     

Al-Ti-C系中TiC形成的热力学与动力学研究

研究了在用熔体反应法制备Ａｌ－Ｔｉ－Ｃ中间合金过程中ＴｉＣ形成的热力学与动力学，实验结果表明：在８５０℃的Ａｌ熔体中，石墨颗粒周围的Ｋ２ＴｉＦ６与Ａｌ发生剧烈的化学反应放出大量的热，在熔体中形成大量的局部高温微区。在这些高温微区内，熔体中的Ｔｉ或ＴｉＡｌ３达到了与Ｃ形成ＴｉＣ的热力学条件，从而在石墨颗粒周围生成大量ＴｉＣ粒子，根据熔体化学反应的热力学条件，提出了８５０℃下在Ａｌ－Ｔｉ－Ｃ中间合金中     

含H2S的强酸性溶液中Cl^—对铁腐蚀的影响

应用化学动电位扫描和交流阻抗法研究了Ｈ２Ｓ的Ｈ２ＳＯ４溶液中Ｃｌ＾－对腐蚀的影响。结果表明，在含Ｈ２Ｓ的０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液中，Ｃｌ＾－１能同时抑制铁腐蚀的阴，阳极反应，且Ｃｌ＾－的抑制作用存在浓度极值现象，极值点为１ｍｏｏ／Ｌ；     

铝箔交流腐蚀的阴极半周期间表面酸度变化与腐蚀产物膜的 …

建立了一个估算在盐酸溶液中交流电解腐蚀铝箔时阴极半周铝表面液层酸度变化和预测腐蚀膜沉积的数学模型。分析结果表明：电极表面液层酸度仅取决于盐酸本体浓度,外加阴极电流密度和交流电频率,如果腐蚀条件满足Ｃ０／ｉａｐｌ≤５８７ｆ／（ｆ＋１０．４）＾２则Ａｌ＾３＋就可能沉淀形成腐蚀产物膜。     

冰晶石熔体中Al热还原法制备Al-Sc合金

在ｎＮａＦ·ＡｌＦ３ＫＣｌＮａＣｌ熔盐体系中，用液体Ａｌ还原Ｓｃ２Ｏ３成功制取了ＡｌＳｃ中间合金。最佳工艺条件为：Ｓｃ２Ｏ３加入量约２％，温度１０９３Ｋ左右，反应时间２ｈ。合金中Ｓｃ含量最高为１％，金属收得率接近８０％。此工艺操作简单，反应温度低，同时避免了金属的烧损，可大大降低合金生产成本。实验结果及热力学分析表明，在冰晶石熔体中，Ａｌ还原Ｓｃ２Ｏ３的过程并非是简单的一步还原过程，而是由复杂的多步反应（如络合等）构成的。     

表面施加氧化物薄膜涂层对Fe25Cr5Al合金高温氧化行为的影响

用电沉积－热解方法在合金表面获得了厚度为０．１－０．５μｍ的单一Ｙ２Ｏ３,Ａｌ２Ｏ３或不同Ｙ２Ｏ３含量与Ａｌ２Ｏ３或Ｃｒ２Ｏ３混合的氧化物薄膜涂层,研究了在１１００℃,１０＾４ＰａＯ２的条件下各类ＯＴＦＣ对Ａｌ２Ｏ３形成Ｆｅ２５Ｃｒ５Ａｌ合金恒温氧化和循环氧化行为的影响。     

CaO-SiO2-TiO2-Al2O3-MgO炉渣中三价和四价Ti氧化物的氧化还原平衡

实验研究了ＣａＯ－ＳｉＯ２－Ａｌ２Ｏ３－ＭｇＯ炉渣在不同温度和氧分压下,三价和四价Ｔｉ氧化物间的氧化还原平衡。结果表明：在ωＣａＯωＳ〈２时,ωＴｉ＾４＋ωＴｉ＾４＋＋ωＴｉ＾３＋与ωＣａＯωＳｉＯ２近似呈线性关系,并可用ωＴｉ＾４＋ωＴｉ＾４＋＋ωＴｉ＾３＋来判断炉渣碱度;ｘＴｉ＾３＋ｘＴｉ＾４＋随全二氧化钛摩尔分数ｘＴｉＯ２,Ｔｏｔ的增大而增大;升高温度有利于渣中高价Ｔｉ氧化物的还原（ω为质量     

吸附还原计时电位溶出法测定钯

用悬汞电极在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中（ｐＨ４．２），用还原计时电位溶出分析法研究了Ｐｄ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）络合物。其适宜条件为：ＮａＣｌ０．１６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＡＮ６．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，乙醇１０％（Ｖ／Ｖ），电解电位０．００Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。线性范围为２．４×１０＾－１１￣９．４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，络合物组成为Ｐｄ（Ⅱ）：ＰＡＮ＝１：１。试验了２０多种金属离子     

固—液反应自生Al2O3／Al复合材料的研制

通过氧化物（ＭｅＯ）与液态铝在１０００～１２００℃的固－液氧化还原反应，制造出Ａｌ２Ｏ３和Ａｌ两相都是连续的新型自生复合材料。采用石英玻璃粉与液态铝反应，在反应动力学上是有利的，借助于无定形ＳｉＯ２与液态铝之间的氧化还原反应，使石英玻璃粉预制件直接转变成Ａｌ２Ｏ３／Ａｌ复合材料