高效液相色谱柱管理系统软件的开发

结合工作需要,利用计算机和网络技术,编制C/S体系结构的高效液相色谱柱管理系统软件,提高分析实验室高效液相色谱柱管理水平;计算机网络技术在分析实验室高效液相色谱柱管理方面的应用,大大提高了管理水平和利用效率,具有一定的实际应用意义。     

一次性使用精密过滤避光输液器中颜料黄83的迁移溶出研究

建立颜料黄83的高效液相色谱含量检测方法,考察一次性避光输液器中着色剂颜料黄83在三类性质各异的模拟溶剂中的溶出情况,旨在为在临床上选择避光输液器提供参考。     

超高效液相色谱产生的理论和技术背景

阐述了超高效液相色谱产生的理论和技术背景,指出液相色谱速率理论、色谱保留理论等的研究,色谱仪器的整体优化、新型色谱填料(球形亚二微米填料、整体化材料、核壳型填料、色谱饼等)的开发大大推进了色谱科学的发展,共同推进了超高效液相色谱的产生。新型色谱填料的研发仍将是今后研究的重点,分析在科学人才培养方面则应注意理论研究与技术创新相结合。     

高效液相色谱的色谱柱的类型和流动相的选择方法

高效液相色谱仪的核心是色谱柱。另外,流动相对改善分离效果也有重要的辅助效应。色谱柱的关键内容是制备出高效的填料。现代高效液相色谱填料多使用键合固定相。色谱柱的填充技术直接影响柱效的发挥。在研究制定一个高效液相色谱方法时,选择适宜的流动相也很重要。     

高效液相色谱分析磷脂研究进展

天然磷脂是含磷酸的类脂化合物，广泛存在于自然界中，在工业生产、食品科学、医药学、生命科学等研究方面都有重要的作用。磷脂的研究手段多样，高效液相色谱在磷脂的分离、检测方面具有优势。结合近年来国内外对高效液相色谱分离磷脂的研究报道，分析了液相色谱分离磷脂所用固定相、流动相、检测器等关键因素，认为液相色谱与质谱联用是未来液相色谱分析磷脂的技术方向。     

高效液相色谱法测定面粉中苯磺酰胺

建立了高效液相色谱测定面粉中苯磺酰胺的定量检测方法。样品经甲醇提取、浓缩、N2吹至近干并定溶后,经高效液相色谱检测。     

磷脂的高效液相色谱分析

天然磷脂是含磷酸的类脂化合物,广泛存在于植物、动物及微生物体中,在工业生产、食品科学、医药学、生命科学等研究方面都有重要的应用。磷脂的研究手段多样,高效液相色谱在磷脂的分离、检测方面具有优势。本文结合近年来国内外高效液相色谱分离磷脂的研究报道,对高效液相色谱分离、检测磷脂的方法进行了分类、评价。     

高效液相色谱仪常见故障及维护与保养

高效液相色谱是以经典的液相色谱为基础,它是以高压下的液体为流动相的色谱过程。对液相色谱进行故障排查及作好日常维护保养是延长色谱使用寿命的关键。本文对输液泵、检测器的常见故障及其使用与维护进行分析。     

关于维护高效液相色谱仪的探讨

高效液相色谱（hplc）作为一种分离技术和方法,目前已经发展到一个全新的阶段。高精度的输液泵,应用广泛的色谱分离柱,低噪音、高灵敏度的各种检测器和功能强大的数据处理软件系统的出现,都推动了液相色谱技术的迅猛发展。液相色谱仪正以它分辨率高、分析速度快和应用广泛的优点倍受仪器分析工作者的青睐,广泛地应用于医药卫生、环境监测、食品检测等领域。     

氯吡脲残留检测技术进展及趋势

氯吡脲是一种较新的人工合成苯脲类细胞分裂素,近年来其作为高效植物生长调节剂被广泛用于增大水果尺寸,尤其是猕猴桃和葡萄。为保证食品安全,需要采用灵敏准确的检测方法来对氯吡脲残留进行定量检测,目前国内外报道的氯吡脲检测方法主要为高效液相色谱-紫外检测法和高效液相色谱-质谱法。结合适当的样品前处理手段,高效液相色谱-紫外检测法和高效液相色谱-质谱法均能满足不同国家针对不同作物制定的氯吡脲最大残留水平(MRL)10～100μg/kg的定量检测要求。随着液相色谱-串联质谱的普及,氯吡脲残留分析趋向于采用前处理更加简化的高通量例行检测方法。     

高效液相色谱法在小麦粉添加物检测中的应用

综述了高效液相色谱法在小麦粉中甲醛次硫酸氢钠、过氧化苯甲酰、溴化钾、偶氮甲酰胺等添加物检测中的应用。     

二氯喹啉酸的高效液相色谱法测定

建立了二氯喹啉酸的高效液相色谱(HPLC)快速检测方法。二氯喹啉酸俗称快杀稗,属激素型喹啉羧酸类除草剂。用高效液相色谱法测定除草剂中二氯喹啉酸的含量,通过改变高效液相色谱的检测波长、流动相的配比,确定测定二氯喹啉酸的最佳测定条件,以甲醇+水+冰乙酸(85:15:0.1)为流动相,采用C18柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,在uV238 nm检测,外标法定量。以SPD-10AVP型检测器对试样中的二氯喹啉酸原药进行分离和定量分析。结果表明,二氯喹啉酸的线性相关系数为R=0.9998;标准偏差为0.29;变异系数为0.36;回收率82%～94%。     

一种高效制备河豚毒素(TTX)方法的研究

为了获得大量高纯度的河豚毒素TTX,利用D201大孔树脂层析、超滤、离子交换层析、分子筛层析、反相制备液相色谱等方法,从假睛东方鲀(Fugu pseudommus)肝脏中分离纯化得到TTX晶体,得率为81．1％。获得的TTX晶体利用电喷雾电离质谱(ESI—MS)及核磁共振谱(NMR)进行结构验证,用高效液相色谱(HPIE)进行纯度分析定量,其纯度为99．5％。     

高温液相色谱的原理及研究进展

高温液相色谱是色谱发展的一个新领域。温度升高,流动相的粘度降低,分析物的扩散速度加快,则溶质及溶剂的传质阻力降低,可实现在较高的流速下分离,同时系统的压力会随着温度的升高而降低。升高色谱柱的温度,不仅可以加快分析速度,而且还可以改善峰形,减少有机溶剂的使用。在此基础上发展出的亚临界水色谱,更符合绿色色谱的要求,同时扩大了液相色谱的应用范围。本文综述了高温条件下,温度对柱效、保留值、选择性、溶剂洗脱特征及色谱柱稳定性的影响,介绍了高温色谱的应用进展。     

茶叶中有机酸的测试方法概述

针对茶叶中有机酸测定前处理分析测试条件等不统一,导致测试结果无可比性的问题,该文在参阅1907年以来国内外关于茶叶中有机酸分析的30余篇文献的基础上,对茶叶中有机酸的分析方法做了较系统的归纳阐述,并对目前常用的分析方法包括高效液相色谱法、离子色谱法以及毛细管电泳色谱法等进行了评述,提出了茶叶中有机酸测定应进行标准化,以确保测试结果的可比性。     

高效液相色谱法测定卫生用纺织品中5种荧光增白剂的研究

本文主要通过研究色谱条件,萃取条件,方法的检测低限、回收率、重复性等内容,确定了利用高效液相色谱-二极管阵列检测器法测定纺织品中5种荧光增白剂(C.I.351,C.I.71,C.I.85,C.I.199:1,C.I.393)含量的最佳测试方法,即:检测波长为360nm,由乙腈和乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,萃取溶剂为水+N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(40+60),萃取溶剂体积为25 m L,超声萃取时间为30min,萃取温度为60℃,5种荧光增白剂在0.1~50 mg/L浓度范围内的线性相关系数r为0.9993~0.9999,检测低限为0.5~2.5 mg/kg,不同添加水平时,回收率为83.5%~102.8%,相对标准偏差为2.1%~5.4%。该方法具有简便、快速、准确的优点,适用于纺织品中荧光增白剂的检测。     

高效液相色谱法测定食品中的甜蜜素

本文利用环己基胺基磺酸钠（甜蜜素）在强酸环境中与次氯酸钠反应生成在紫外具有较大响应值的衍生物N,N-二氯环己胺,以正己烷萃取后用高效液相色谱法测定。结果表明该方法适用于各种食品中甜蜜素含量的测定。     

茶叶中多酚类物质的高效液相色谱分离测试

应用氰基柱,高效液相色谱法分离茶叶中Gallicacid、咖啡因、EGC、EC、EGCG、ECG,探讨各种因素对分离的影响及咖啡因、EGCG定量分析。     

HPLC方法研究土霉素在南美白对虾体内药物代谢及残留消除规律

用高效液相色谱法研究南美白对虾口服土霉素药饵给药后,在血液、肌肉和肝脏中的残留及消除规律。研究表明：采用Agilengt 1100型液相色谱仪可测定南美白对虾各组织中药物含量,口服给药后0.5 h肝胰腺中土霉素浓度即达到峰值,2h～12h之间肌肉、血液的浓度含量维持在一个较高的水平;代谢到96h（4天）时肌肉、血液、肝...     

柱前衍生与柱后衍生法检测紫芝药材中氨基酸

采用柱前衍生法和柱后衍生法测定紫芝药材中氨基酸成分,分析氨基酸分析仪(离子交换色谱分离-柱后衍生)和高效液相色谱仪(柱前衍生-反相液相色谱分离)在氨基酸测定上存在的异同。结果表明两种方法在测定同一样品时,在丝氨酸、异亮氨酸和脯氨酸等组分检测上的差异显著。