医用电子体温计示值误差的不确定度评定

依据JJG1162-2019《医用电子体温计检定规程》,使用二等标准铂电阻和被检电子体温计示值比较的方法,对体温计的示值误差进行检定,系统分析检定过程中的不确定度来源,并对检定结果的不确定度进行评定.     

医用电子体温计环境适应性评价试验研究

医用电子体温计用于测量人体温度,组成电子体温计的温度传感器、集成电路和部件对温度的敏感特性使其测量结果易受到环境变化而影响其准确度。为保证电子体温计作为计量器具的性能可靠性,探讨环境温湿度对电子体温计的检测结果的影响十分重要。利用恒温恒湿箱模拟真实使用场景,对医用电子体温计进行了热冲击、额定工作高低温、湿热等适应性评价及试验,完成了测量数值误差的系统分析总结与影响因素研究,完成医用电子体温的环境适应性评价,为实际使用提供了相关数据支持。     

专家在线Q&A

关于玻璃体温计的检定网友提问:医院玻璃体温计也属于强检范围吗?计量检定周期怎么定?专家回复:玻璃体温计属于国家强制检定计量器具,检定周期请参考JJG111-2003《玻璃体温计》检定     

医用CT机(X射线)辐射源检定装置的技术改造

依据国家计量检定规程JJG 961-2017《医用诊断螺旋计算机断层摄影装置(CT)X射线辐射源》,对医用CT机(X射线)辐射源检定装置进行技术改造。更新计量标准器以及主要配套设备,以减小装置的不确定度,提高测量结果的准确性和工作效率。技术改造后医用CT机(X射线)辐射源检定装置满足国家计量检定规程对计量标准的技术要求,达到预期的目标。     

医用质子加速器计量浅谈

医用电子直线加速的计量检定规程已经颁布实施,JJG589-2008《医用电子加速器辐射源》能够对电子加速器的输出剂量量值溯源。但是,对于质子加速器尚无对应的计量检定规程。本文详细介绍了医用质子加速器的原理、应用及其未来发展前景,阐述了计量在质子加速器行业的重要性。并结合实例对加速器吸收剂量的测量和计量问题进行探讨。     

医用超声源计量比对结果与归一化偏差

依据JJG 639-1998《医用超声诊断仪超声源》组织实施了2015年浙江省"医用超声诊断仪超声源检定装置超声功率"计量比对。有23个计量技术机构参与了计量比对项目。以中国计量科学研究院测量数据与主导实验室测量结果的平均值作为参考量值,采用归一化偏差En算法对参比实验室的测量结果进行一致性评判。针对比对中存在的问题做了研究分析,并就完善医用超声源计量检定提出合理化建议。     

外照射治疗辐射源检定装置吸收剂量测量结果的不确定度评定

<正>一、概述外照射治疗辐射源广泛用于对各类肿瘤患者的治疗,其原理为利用加速器、放射性核素或X射线机产生的电子射线、γ射线或X射线杀死肿瘤细胞。作为重要的计量参数,水吸收剂量测量结果的准确与否直接关系着放疗效果的好坏,依据JJG589-2008《医用电子加速器辐射源检定规程》等检定规程和JJF1059.1《测量不确定度评定与表示》开展外照射治疗辐射源检定装置吸收剂量测量结果的不确定度评定。以医用电子加速器治疗辐射源X射线水吸收剂量为被测量,主标准器为治疗水平电离室剂量计和水     

JJG589-2008《医用电子加速器辐射源》检定规程中技术要求和检定方法

正对于全国计量系统检测医用电子加速器辐射源的工作人员而言,如何准确理解相应的检定规程,把握规程的要点,正确理解医用电子加速器辐射源计量技术要求和检测方法非常重要。笔者作为JJG589—2008《医用电子加速器辐射源》检定规程(以下简称"新规程")的主要起草     

人体体温测量设备综述

体温是人体四大基本生命体征之一,是人们判断人体健康与否的重要依据。本文主要阐述了玻璃体温计、医用电子体温计、红外体温计、磁共振无创测温、胶囊式温度计等5种体温测量设备的工作原理及国内开展这些设备的相关检测现状分析。     

JJG581-2016《医用激光源检定规程》解读及检定过程中的注意事项

医用激光源是利用激光诊疗人类病患的一种医疗设备。本文对修订后的国家计量技术规范JJG 581-2016《医用激光源检定规程》进行了解读,并介绍了医用激光源检定过程中的注意事项等。     

镇江质监局打造医用计量器具生产企业监管服务新模式

正为进一步加强对医用计量器具生产企业计量检定能力的监管,提升计量工作服务企业技术能力建设的水平,镇江质监局结合全市医疗器械产业特色,着力打造医用计量器具生产企业监管新模式——开展血压计检定质量验证工作。本次验证工作由镇江市计量行政部门委托,市计量中心和市计量协会承担,江苏鱼跃医疗设备股份有限公司、江苏康尚医疗器械有限公司等六家医疗设备制造企业参与验证。本次验证工作主要由各参与企业提供经本单位检定合格的水银血压计和电子血压计样品,市计量中心依据JJG 270-2008《血压计和血压表检定规程》和JJG 692-2010《无创自动测量血压计检定规程》对样品进行计量检定,以验证企业的检定质量,以此促进各单位进一步提高产品质量,并于8月29日下午召开交流研讨会。会议通报了验证结果并就部分验证过程中发现的问题交流探讨,同时,各企业代表就如何进一步适应今后医疗器械的发展方向提出设想,对质监     

玻璃体温计示值误差测得值的不确定度评定

本文依据JJG 111-2019《玻璃体温计检定规程》,选用二等标准铂电阻温度计作为标准器,对玻璃体温计进行了示值误差的测量,分析了测量误差的来源与影响因素,并对测得值进行不确定度评定.     

医用诊断X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度评定

医用诊断X射线辐射源是一种医院临床诊断和治疗中广泛使用的强制检定计量器具。文章采用9206E型医用诊断X射线辐射源检定装置作为主标准器,依据JJG 744—2004 《医用诊断X射线辐射源检定规程》、JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》对X射线辐射源空气比释动能率测量结果不确定度进行评定,以确定其测量结果的准确性。     

JJG589—2008《医用电子加速器辐射源》检定规程中技术要求和检定方法

对于全国计量系统检测医用电子加速器辐射源的工作人员而言,如何准确理解相应的检定规程,把握规程的要点,正确理解医用电子加速器辐射源计量技术要求和检测方法非常重要。笔者作为JJG589—2008《医用电子加速器辐射源》检定规程（以下简称“新规程”）的主要起草人,现与广大读者一起对新规程所涉及的各项技术指标和检测方法与JJG589—2001《外照射治疗辐射源》检定规程（以下简称“旧规程”）的区别进行讨论。     

刀口尺工作棱边直线度测量不确定度评估

为了修订JJG 63-1994<刀口形直尺>国家计量检定规程,根据JJF 1059-1999<测量不确定度评定与表示>国家计量技术规范给出的测量不确定度评估原则,运用JJF 1130-2005<几何量测量设备校准中的不确定度评定指南>国家计量技术规范给出的测量不确定度近似评估思想、不确定度概算技术和不确定度报告编写格式,对刀口尺工作棱边直线度的测量过程(测量条件、测量原理、测量方法、测量程序等)进行测量不确定度评估,通过评估发现JJG 63-1994国家检定规程的问题,找出解决办法,从理论上指导了对JJG 63-1994<刀口形直尺>国家计量检定规程的修订.     

关于国家计量检定规程或计量技术规范的一些问题

国家计量检定规程或计量技术规范的不断颁布,对我国检定/校准工作起到了重要的推动作用,但新颁布的计量检定规程或计量技术规范中也存在一些问题。笔者现结合GB/T15481-2000的有关内容,对计量检定规程或计量技术规范作以下几点说明。一、“不合格通知书”术语不统一在JJF1001-1998中9.17条名词术语为“不合格通知书”,而在其他的计量检定规程中如JJG453-2002第5.4条:“……不合格的发给检定结果通知书……”,类似的计量检定规程还有JJG67-2003、JJG978-2003、JJG51-2003、JJG643-2003……都称为“检定结果通知书”,且在国家技术规…     

液位计示值误差测量结果的不确定度评定

本文根据国家计量技术规范JJF1059-1999国家计量检定规程JJG971-2002《液位计检定规程》对液位计示值误差测量结果不确定度进行评定.     

压力表计量基础知识讲座 第七讲 精密压力表的检定(上)

<正>1检定依据JJG 2023-1989《压力计量器具》国家计量检定系统表和JJG49-2013《弹簧管式精密压力表和真空表》国家计量检定规程。对于这两条依据,我国计量法上已有过精辟的阐述:"计量检定必须按照国家计量检定系统表进行,国家计量检定系统表由国务院计量行政部门制定。计量检定必须执行计量检定规程,国家计量检定规程由国务院计量行政部门制定。"因此,精密压力表     

眼科A型超声测量仪超声源的计量技术研究

<正>眼科A型超声测量仪超声源(以下简称"眼A超")是利用超声原理测量人眼科参数的仪器,属于医用超声源的一种。由于目前没有国家计量检定规程,因此需要为眼A超制定专门的计量检定规程。笔者主持起草了JJG(苏)175-2015《眼科A型超声测量仪超声源》江苏省地方计量检定规程,现参照规程有关内容进行了完善和优化,如:原来在检测角膜厚度示值误差时     

JJG370-2019《在线振动管液体密度计检定规程》解读

正一、规程修订背景JJG370-2007《在线振动管液体密度计检定规程》(以下简称"原规程")发布实施十几年了,随着密度测量技术的不断发展和提高,需要对原规程的技术指标和检定标准进行相应修改,以适应现有在线密度计的发展趋势要求。JJG370-2019《在线振动管液体密度计检定规程》(以下简称"新规程")于2019年12月31日发布,自2020年3月31日开始实施,规程按照《国家计量检定规程编写规则》重新调整了正文部分的内容顺序,并对相对不合理的技术内容进行了修订。