聚酯碱水解的动力学研究(第一部分)

本文从分析聚酯碱水解的多相反应动力学着手,建立了聚酯碱水解的动力学方程,在此基础上,导出了不同条件下聚酯的碱量、去皮及耗碱公式.     

吸水涤纶碱水解及其动力学研究——聚酯-共聚酯纤维

本文主要讨论温度、时间,催化剂浓度等对聚酯-共聚酯纤维碱水解及其动力学的影响同时考察了纤维表面形态.研究结果对吸水纤维的的制造与开发有重要意义.     

聚酯(PET)合成中酯交换反应动力学研究

本文根据对苯二甲酸二甲酯(DMT)与乙二醇(EG)进行酯交换反应过程中有缩聚反应发生这一事实,描述了酯交换反应的二级动力学模型,采用了电子计算机进行数据处理和验证动力学模型。     

Fe(Ⅲ)的水解聚合作用的热动力学研究

对Ｆｅ （Ⅲ） 的水解聚合作用的热谱曲线进行了热动力学分析, 用特征热谱参量, 求出了一连串反应的各步速率常数, 进而求出了活化平衡常数和活化自由能     

多组分共聚酯结晶动力学研究

本文用DSC技术探讨了多组分共聚酯与PET的结晶动力学.结果表明,它们的Avrami指数均为2左右,并且多组分共聚酯的结晶速率比PET略慢.     

聚酯醇解反应动力学研究

根据聚酯醇解的反应规律,建立了该反应的动力学数学模型,用恒温实验数据确定了以醋酸盐化合物为催化剂条件下的醇解动力学参数,求得反应的活化能和频率因子分别为220KJ/mol和8.865×10~(22);探讨了催化剂机理及影响反应的各项因素,如乙二醇的加入量及反应温度.研究发现(1)在一定温度范围内升高反应温度,有利于反应的进行,但应避免前期温度过高,引起乙二醇的挥发;(2)乙二醇过量的情况下,醇解产物全部为BHET。     

钴(Ⅲ)配合物催化磷酸二酯水解的动力学和机理

在300℃时，研究了二水四胺合钴(Ⅲ)配合物催化二(对硝基苯酚)磷酸二酯的水解的动力学和机理，暗示着顺式二水高价金属离子配合物是一个潜在的磷酸二酯水解剪切的催化剂，有望在基因工程中展示出广泛的应用前景。     

大豆磷脂碱水解——酰化改性的研究

通过对大豆磷脂化学改性的研究,揭示了影响反应的主要因素与大豆磷脂水解程度的关系。综合利用单个方法的优点,开发了碱水解——酰化——萃取的改性方法。其最佳工艺条件为:反应温度60—70℃;加碱(氢氧化钠)量2.2—2.4％;水解时间 13—16小时;醋酸酐加入量2.8—3.0％。对改性前后磷脂的理化常数、半价值的测定及磷脂组成的HPLC分析,说明了改性的发生及磷脂的乳化及亲水性能得到较大的改善。     

玉米芯在常温下的水解动力学研究

为解决可渗透反应墙固定化硫酸盐还原菌原位治理酸性矿井水的碳源问题,以玉米芯为材料,通过模拟废水条件下单因素实验,分析温度、质量浓度、pH值、时间等参数对玉米芯水解液中还原糖含量的影响.根据玉米芯水解实验数据建立了玉米芯水解动力学模型,产糖率CG =k1·（e-k1t-e-k2t）/（k2-k1）,mg/g;确定了不同温度下还原糖生成速率以及降解速率常数;玉米芯水解活化能Ea为33 342.213 kJ/mol;指前因子为3.068×105.说明玉米芯作为缓释碳源在中低温条件下易水解,为以玉米芯固定SRB方法治理酸性矿山废水提供了理论依据.     

新催化剂合成聚酯反应动力学研究

合成了几个系列的无毒无污染环境友好的新型无锑催化剂,并应用于聚酯合成反应动力学的研究,衡量其催化效果.研究发现,新型无锑催化剂在PET的合成中,无论对酯化反应还是缩聚反应,均表现出较高的反应活性,可大大加速PET合成反应的进行.在同样的反应条件下,就酯化反应而言,加入自制催化剂的反应与不加催化剂的反应(并不是没有催化剂参与反应,应该是体系中的H 自催化)相比,酯化反应时间可缩短20%～50%,酯化反应的活化能有较大幅度的降低;而就缩聚反应而言,加入自制催化剂的反应与加入常规催化剂Sb2O3的反应相比,所得产物不仅粘度高,而且缩聚反应速度常数大多数可提高2倍以上,缩聚反应时间亦可缩短40%～70%.     

共聚酯的非等温结晶动力学研究

应用差示扫描量热法（ＤＳＣ）,研究了含有间苯二甲酸乙二酯（ＥＩ）共聚酯（ＰＥＩＴ）的非等温结晶动力学,得到了不同间苯含量（Ａ１〈Ａ２〈Ａ３）共聚酯的结晶速率常数Ｋ（Ｔ）表达式及Ａｖｒａｍｉ指数ｎ。结果表明：共聚酯的结晶速率,随着间苯含量的增加而减慢,ＰＥＩＴ－Ａ１,ＰＥＩＴ－Ａ２的Ａｒａｍｉ指数ｎ值,与ＰＥＴ接近,ＰＥＩＴ－Ａ３的ｎ值,大于ＰＥＴ。用＾１Ｈｎ．ｍ,核磁共振实验方法研究了共聚酯的序列     

顶青霉木聚糖酶的水解动力学与水解模式

从顶青霉（Penicillium corylophilum)培养液中分离纯化得到的3种木聚糖酶组分（PartA,Part B和PartC)，对其水解动力学和水解模式的研究结果表明，3种木聚糖酶的动力学常数（桦木矣糖为底物）分别为P：Part A,Km=1.00mg/mL,Vmax=0.159U/mL;Part B,Km=1.59mg/mL,Vmax=0.274U/mL;Part C,Km=0.85mg/mL,Vmax=0.200U/mL，3种木聚糖酶的水解模式相同，主要从一端（非还原端）水解得到木三糖和木二糖，并且得到木三糖的速度大于得到木二糖的速度；水解会产生木四糖，但木四糖会很快进一步水解成木二糖，木四糖水解成木糖和木三糖的可能性极小；木三糖会进一步水解成木糖和木二糖，但速度不快；木二糖不会进一步水解，粗酶水解玉米芯木聚糖时，阿拉伯糖侧链的水解与木聚糖主链的水解同步进行，粗酶中含有水解阿拉伯糖基侧链的阿拉伯糖苷酶活力。     

DMF回收新工艺中水解动力学的研究

以含有甲酸、二甲胺的DMF水溶液实验数据为基础,研究了宏观反应体系DMF水解反应动力学,建立了DMF水解反应动力学模型。对实验数据进行了拟合处理,拟合曲线与实验数据点吻合较好,拟合曲线上的点可以近似表示反应的真实趋势,从而证明所建DMF水解动力学为表观一级反应模型成立。计算了在实验温度条件下的DMF水解活化能(Ea)。DMF水解反应动力学模型的建立,为DMF水解反应机理的深入探讨提供了基本的理论依据。     

新戊二醇与己二酸聚酯化反应动力学研究

对新戊二醇和己二酸的聚酯化动力学进行了研究。根据Hu -Wang所推导的采用质量浓度单位 (mol.kg-1)时 ,消除排除水影响的总包聚酯化反应方程 ,对Flory和Lin的动力学方程进行了修正。考察了反应温度、单体浓度、反应时间等参量与聚酯化反应速率的关系。研究结果表明 ,在各种温度下聚酯化反应的转化率在 87.75 %～ 95 .1 8%之间。在整个温度变化范围内 ,新戊二醇与己二酸的反应规律符合校正水体积影响之后的Lin所提出的动力学方程 ,而不遵循Flory所提出的动力学模型。     

新戊二醇与己二酸聚酯化反应动力学研究

对新戊二椁和己二酸的聚酯化动力学进行了研究，根据Ｈｕ－Ｗａｎｇ所推导的采用质量浓度单位（ｍｏｌ．ｋｇ＾－１），消除排除水影响的总包聚酯化反应方程，对Ｆｌｏｒｙ和Ｌｉｎ的动力学方程进行了修正，考察了反应温度、单体浓度、反应时间 等参量与聚酯化反应速率的关系。研究结果表明，在各种温度下聚酯化反应的转化率在８７．５７％～９５．１８％之间。在整个温度变化范围内，新戊二醇与己二酸的反应规律符合校正水体积影响     

PET/水溶性聚酯(WSPET)的流变性能研究

对PET/水溶性聚酯（WSPET）共混体系的流变性能进行了测试研究。结果表明,PET/WSPET共混体系熔体呈现切力变稀行为,表现出典型的非牛顿型假塑性流体特征。WSPET的添加量对共混体系的粘度有所影响,体系的粘度与所加剪切应力大小有关。在剪切应力作用下,共混体系的表观粘度随温度的增加而减小。     

水溶性聚酯的性能研究(Ⅰ)──水溶性能

ＷＳＰＥＴ是一类共聚酯．本文研究了ＷＳＰＥＴ中间苯二甲酸二甲酯．－５磺酸钠（ＳＩＰＭ）、间苯二甲酸（ＩＰＡ）、聚乙二醇（ＰＥＧ,分子量为 １０００）和己二酸乙二醇酯（ＡＥ）的添加量对水溶性的影响,以及溶解时间、溶解温度和样品的拉伸倍数与水溶性的关系．实验中发现,随着第三、第四单体添加量的增加以及溶解时间和温度的增加,ＷＳＰＥＴ的水溶性提高．