超支化聚酯的合成及应用研究

以甲基丙烯酸甲酯与二乙醇胺反应合成出AB2型单体,引入中心核三乙醇胺,合成出了一种端羟基超支化聚酯G1.通过其在水性PU大分子链的硬段中形成交联结构,制备出了超支化水性聚氨酯(HPU)分散液,讨论了G1用量对HPU性能的影响.结果表明,与不含G1的水性PU相比,引入超支化结构后,所有的HPU膜力学性能增强,耐水性提高.     

超支化聚氨酯水分散体的合成及其涂膜性能

将聚氨酯预聚体接枝到以双季戊四醇为核、二羟甲基丙酸为单体的超支化聚酯上,得到了超支化聚氨酯水分散体。采用IR、SEM和化学滴定等方法对产物进行了表征和分析。结果表明,超支化聚氨酯水分散体的粒径约100nm,并在水中有良好的分散性和稳定性;其树脂具有良好的成膜性、耐水性和物理机械性能。     

高性能聚氨酯水分散液

通过使用外交联法、内交联法及ＩＰＮ技术等可以使聚氨酯水分散液涂膜的耐水性、耐溶剂性、耐热性及强韧性得到显著改善。这类高性能聚氨酯水分散液的性能接近溶剂型双组分聚氨酯体系，具有良好的发展前景。     

国内超支化水性聚氨酯研究进展

简述超支化聚合物特性、制法和应用。重点介绍国内超支化水性聚氨酯合成方法和相应性能表征,为进一步深化研究提供参考。     

超支化水性聚氨酯乳液的制备及性能研究

以顺丁烯二酸酐改性的超支化聚酯Boltorn H20、聚四氢呋喃2000和异佛尔酮二异氰酸酯为主要原料合成了超支化水性聚氨酯乳液,研究了改性超支化聚酯Boltorn H20的合成,以及改性超支化聚酯中羧基含量、初聚—NCO/—OH物质的量比、催化剂用量等对制备水性聚氨酯的影响,并探讨了亲水基团含量、乳化温度、中和度等因素对乳液及涂膜性能的影响,进一步使用傅里叶红外和热重分析分别对超支化聚氨酯涂膜的结构和热稳定性能进行了表征及测试。结果表明,在不加催化剂,初聚—NCO/—OH物质的量比为2∶1,亲水基团含量为2.05%的条件下,合成得到的含固量为30%的超支化水性聚氨酯乳液稳定性好。由此得到的超支化聚氨酯薄膜的耐水性和热稳定性较好。     

UV固化超支化水性聚氨酯涂料的制备

以自制单体6[N-氨乙基-2,2'-二羟甲基丙酰胺]、甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)和2,2'-二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,采用准一步法制备了新型WHBPU(水性超支化聚氨酯);然后以此为基体,通过接枝活性稀释剂(羟乙基丙烯酸酯)引入了光活性基团,制备出一种可UV(紫外光)固化的WHBPU涂料。研究结果表明:以固化速率为考核指标,采用单因素试验法优选出制备WHBPU涂料的最佳工艺条件是冰盐浴(-5℃)反应时间为2.0 h、油浴温度为60℃、油浴时间为2.0 h、w(活性稀释剂)=20%(相对于WHBPU乳液质量而言)、w(光引发剂)=3%(相对于干固乳液质量而言)和干燥条件为室温(25℃)干燥2 h→50℃干燥2 h;此时,胶膜的固化速率相对较快、凝胶含量相对最大。     

UV固化水性超支化聚氨酯的合成及性能研究

以季戊四醇(PEL)为核,二羟甲基丙酸(DMPA)为单体合成一代超支化聚酯H10,并用丁二酸酐、甲苯二异氰酸酯(TDI)、丙烯酸羟丙酯(HPA)对H10进行改性,合成一系列不同配比的UV固化水性超支化聚氨酯(WHPUD)。研究了预聚体中丁二酸酐、TDI、HPA的加入量对WHPUD乳液的粒径、黏度、稳定性、涂膜固化速率、固化膜的耐水性和热稳定性的影响。实验结果表明:WHPUD3.0-1.0乳液的外观、粒径、黏度及稳定性最好,涂膜的UV固化率快,固化膜的耐水性及热稳定性优异,可以作为一种优异的涂料用水性聚氨酯树脂。     

聚氨酯水分散液研究进展

综述聚氨酯水分散液的制备及性能改进方法, 探讨了聚氨酯水分散液的研究方向及发展前景。     

水性超支化聚氨酯丙烯酸酯的结构及光固化动力学研究

以水性超支化聚氨酯丙烯酸酯为研究对象,通过傅里叶变换红外光谱研究了其合成过程中主要活性基团变化,并结合核磁共振氢谱及核磁共振碳谱分析合成树脂的结构,结果表明:实验合成得到了目标产物水性超支化聚氨酯丙烯酸酯.对涂膜紫外光固化动力学的研究表明,分子结构中羧基及不饱和双键含量对固化速度及最终双键转化率有重要影响,双键最终转化...     

超支化聚合物改性水性聚氨酯的制备与性能研究

以多官能度聚酯二元醇为软段、HBP(端羟基超支化聚酯)为改性交联剂、IPDI(异佛尔酮二异氰酸酯)和DMPA(二羟甲基丙酸)为硬段,采用原位聚合法制备出稳定的HBPU(超支化水性聚氨酯分散液),并对其结构和性能进行了分析。研究结果表明:经羟基比率为1∶6的HBP改性后,相应HBPU的表面张力降低,说明其对非极性基材的浸润性增强;由于WPU(水性聚氨酯)大分子链之间形成了交联网状结构,故HBPU胶膜的力学性能、硬度和热性能等得到明显改善。     

催化剂制备条件对金属分散度的影响

本文介绍了在常规浸渍方法制备负载型镍基催化剂Ni/SiO2的过程中,工艺条件对NiO分散度的影响.采用XRD、DTA、BET和IR等表征手段分析了不同焙烧温度、焙烧时间、Ni担载量以及助剂Cu的加入量与金属分散度的关系,分析结果表明,Ni担载量为15%,焙烧温度为500℃,焙烧时间为3h的条件下,NiO分散效果最佳.     

多羟基稳定剂对聚丙烯酰胺分散聚合粒子形态的影响

以乙醇／水（EtOH／H2O）溶剂为反应介质,以过硫酸铵（AFS）和聚乙烯醇（PVA）或聚乙二醇（PEG）为引发剂和稳定剂,利用显微分析观察当改变稳定剂的种类时,丙烯酰胺（AM）分散聚合粒子形态的变化。研究发现：以PVA-0488,PEG-1000和FEG-2000为稳定剂时所得粒子为球状,而以PVA-1788或PVA-1799为稳定剂时所得粒子为短棒状。     

端基对脂肪族超支化聚酯性能的影响

用十八酸对端羟基脂肪族超支化聚酯进行改性,采用差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、旋转流变仪研究了不同端基对超支化聚酯的玻璃化转变温度、热稳定性和流变性能的影响.结果表明,端基对超支化聚合物的玻璃化转变和结晶有显著影响,通过端基长链烷烃链段的有序排列可以显著提高超支化聚合物的结晶性能;端羟基超支化聚酯的热分解...     

Structure and Mechanical Properties of Shape Memory Polyurethane Based on Hyperbranched Polyesters

Summary Hyperbranched shape memory polyurethane (HB-SMPU) were prepared from 4,4’-diphenylmethane diisocyanate, poly (butylenes adipate) glycol, and hyperbranched polyester as chain extender via a two-step process. The morphology of the HB-SMPU films was investigated by the use of wide-angle X-ray diffraction (WAXD), atomic force microscopy (AFM), DSC and dynamic mechanical analysis (DMA). It was found that the PBAG soft segments in HB-SMPU with 15–35 wt. % of hard segments were in a crystalline state, however, the PBAG segments were in an amorphous state in the HB-SMPU with 40 wt. % hard segments. The increase of the hard segment content resulted in the decrease of the melt transition temperature of the HB-SMPU. The HB-SMPU with 25 wt. % of hard segment content possessed highest loss tangent. Heat of crystallization was dependent on the content of hard segment in the HB-SMPU. 96–98 wt. % shape recovery could be obtained for the HB-SMPU with 15–35 wt. % of hard segment. The content of hard segments in HB-SMPU was very important in determining their physical properties.     

超支化聚氨酯对以PET为基聚氨酯胶片性能的影响

为改善环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)固体推进剂黏合剂的力学性能,采用超支化聚氨酯(HBPU)与以PET为基聚氨酯(PU)相形成半互穿网络,并测试了PET胶片的力学性能.结果表明,超支化聚氨酯可以明显提高PET胶片的力学性能,超支化聚氨酯改性胶片的延伸率最大达650.14%,是相同R值时空白PET胶片的2.09倍.当R值为1.5时,超支化聚氨酯改性胶片的拉伸强度有显著增加,可以达到1.64 MPa,是空白胶片的2.23倍.超支化聚氨酯对PET胶片起到了很好的增强增韧作用.     

纳米陶瓷粉体的分散

介绍了纳米陶瓷粉体的几种主要分散机理：双电层(静电)稳定机制,空间位阻稳定机制,静电位阻稳定机制;根据不同的稳定机制可以得出相应的影响因素及控制方法。概述了目前纳米陶瓷粉体分散的研究现状,讨论了诸如表面活性剂、pH值、电解质等对分散效果的影响。     

界面改性对高填充Mg(OH)2/EVA复合材料结构与性能的影响

研究了表面改性剂和界面相容剂对氢氧化镁[Mg(OH)2]在聚乙烯／醋酸乙烯酯(EVA)基体中的分散性、Mg(OH)2与聚合物的界面以及复合材料性能的影响，通过SEM观察了复合材料拉伸断面和切断断面的形貌。结果表明：不同类型的表面改性剂都能不同程度地改善Mg(OH)2的分散性。钛酸酯与其它改性剂相比。又大大加强了Mg(OH)2与基体的界面作用，复合材料表现出较高的拉伸强度和伸长率。但体系的粘度上升；硬脂酸却弱化了界面作用。复合材料的强度下降,伸长率上升，粘度下降。EVA-g-MAH作为界面相容剂能够强化界面作用。提高复合材料的综合性能。水平燃烧结果表明,Mg(OH)2在EVA中分散度提高后。阻燃性能得到了一定程度的提高,当使用具有明显界面作用强化的处理剂时，阻燃性能改善最大。     

Effect of Multifunctional Additive on Filler Dispersion in Carbon-Black- and Silica-Filled Natural Rubber Compounds

The effect of multifunctional additive (MFA) on filler dispersion in carbon-black- (CB) and silica-filled natural rubber (NR) compounds has been studied. Silica dispersion, measured by computer-aided image analysis and scanning electron microscopy (SEM), showed a substantial improvement when MFA concentration is increased from 1 to 3 phr. After this level, there is a further but small improvement. However, for CB-filled NR compounds, CB dispersion showed a substantial improvement when the MFA used between 0 and 1 phr. As in silica-Filled NR compounds, there is only a small improvement in dispersion after 1 phr.     

纳米SiO2在有机硅涂料中的分散性研究

利用纳米SiO2粒子所具有的特殊性能,研制出新的有机硅基纳米SiO2防护涂料.纳米SiO2粒子在有机硅中的分散和稳定性问题是制备纳米SiO2有机硅涂料的关键.为了解决纳米SiO2粒子在有机硅中的分散性和稳定性,对纳米SiO2粒子进行了表面改性处理,从而改变了纳米SiO2粒子表面的理化性能,同时利用物理分散和化学分散相结合的方法进行纳米SiO2在有机硅涂料中的分散,采用适合的制造工艺制备纳米SiO2有机硅涂料.通过透射电镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FTIR)等技术分析了纳米SiO2粒子在有机硅涂料中的分散性和稳定性.