补肾壮阳胶囊人参皂苷的含量测定

目的:建立补肾壮阳胶囊的HPLC含量测定方法.方法:采用RP-H PLC法,色谱柱:大连依利特ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙进-0.1%磷酸水(80∶20);流速:1.0 ml/min;检测波长:254 nm;柱温:30℃.结果:人参皂苷Rg1加样回收率为99.72%,RSD%=1.18%;人参皂苷Re加样回收率为99.26%,RSD%=1.66%;人参皂苷Rb1加样回收率为99.89%,RSD%=1.35%.结论:所建立的含量测定方法简便可行、重复性好,可用来评价补肾壮阳胶囊的质量.     

补肾通痹胶囊的提取工艺研究

目的研究正交实验法优选补肾通痹胶囊的提取工艺。方法以蜂房总黄酮化合物的提取率为指标,选用L9（34）正交实验考察筛选补肾通痹胶囊的工艺,并对正交实验结果进行验证。结果称取2倍量的处方药材,按所定的最佳提取工艺进行提取,测定总黄酮含量,计算总黄酮的提取率,结果3次实验的总黄酮提取率为（1.21±0.09）均为正交试验的较高水平,且结果稳定。结论所选工艺条件合理、稳定、重现性好。     

补肾壮阳胶囊的定性研究

目的:研究复方制剂补肾壮阳胶囊的定性鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法对人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌进行定性鉴别.结果:高效液相色谱鉴别人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌的方法简便易行,重现性好.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制补肾壮阳胶囊的质量.     

康乐胶囊补肾壮阳作用的实验研究

目的研究康乐胶囊的补肾壮阳作用。方法采用去势大鼠制作肾虚模型,观察康乐胶囊补肾壮阳作用。结果康乐胶囊可延长肾虚大鼠阴茎勃起的持续时间,提高肾虚大鼠包皮腺、精囊腺和前列腺、提肛肌的脏器系数,对正常大鼠的交配能力有一定的提高。结论康乐胶囊具有补肾壮阳作用。      

补肾壮阳片补肾壮阳作用的实验研究

该报道补肾壮阳片剂有关的实验研究结果,表明其可提高去势大鼠的包皮腺、精囊腺＋前列腺和提肛肌的脏器系数,以及缩短去势大鼠阴茎对电刺激勃起的潜伏期;补肾壮阳片可提高正常大鼠的血清睾丸酮水平达18．26％－30．21％和交配能力,并对氢化可的松诱发的阳虚模型小鼠的自主活动能力、体温、生殖器官指数和耐寒能力等下降症状有改善作用。     

正交试验法优选血康胶囊提取工艺

目的：研究血康胶囊提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选,以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：提取交数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显性影响。结论：最佳提取工艺为500ml／L乙醇回汉提取2次,溶剂用量依次为6,5倍,提取时间为1．5,1．5h。     

中药定心胶囊的提取工艺研究

目的:确定定心胶囊的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以总皂苷含量为指标,对各影响因素进行考察.结果:得到了定心胶囊的最佳提取工艺,即药材加水8倍量和6倍量提取2次,每次提取1 h.结论:优选得到的提取工艺合理,操作简便,为该药物的开发提供理论依据.     

正交设计法研究人参皂苷的最佳提取工艺

目的研究人参皂苷最佳提取工艺。方法正交设计法，以溶媒用量、乙醇浓度、回流时间、回流次数为因素，每个因素3个水平，人参皂苷含量为评价指标。结果不同条件，人参皂苷含量不一样。结论取人参粗粉，加10倍量75％乙醇，回流提取5次，每次30min。     

补肾活血煎有效成分提取的工艺研究

采用正交试验法，以淫羊藿苷含量、总黄酮含量、醇浸出物量(φ乙醇=0．8)为考核指标进行综合评价，比较水提和醇提工艺，优选补肾活血煎有效成分的提取工艺条件。结果表明：φ=0．5乙醇提取效果较水提好。最佳提取工艺条件为用8倍量φ=0．5乙醇回流提取3次，第一次1．5h，第二、三次各1h。利用最佳工艺条件能充分有效地提取药材中的有效成分。     

蝎参壮阳口服液的质量标准研究

目的:建立蝎参壮阳口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法对方中人参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出人参皂苷Rg1,淫羊藿苷在0.012μg~0.178μg范围内具有良好线性关系,回归系数r为0.999 7,平均回收率为96.8%,RSD=1.69%。结论:该方法重复性好,专属性强,简便易行,可用于蝎参壮阳口服液的质量控制。     

HPLC法测定化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg_1、Re含量

目的:建立化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re含量的HPLC测定方法。方法 :色谱柱:Phenomenex Luna C18(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm;柱温:25℃。结果:人参皂苷Rg1线性范围为0.326～5.23μg(r=0.999 9),平均回收率99.38%(RSD 0.98%,n=6);人参皂苷Re线性范围为0.118～1.904μg(r=0.999 8),平均回收率99.08%(RSD 1.66%,n=6)。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于化瘀无糖颗粒中人参皂苷Rg1、Re的含量测定。     

更年安胶囊提取工艺研究

目的:探讨更年安胶囊组方中部分中药的提取工艺。方法:采用正交设计,观察不同加水量(10倍,8倍,6倍)、煎煮次数(1次,2次,3次)、水煮提取时间(1h,2h,3h)对地黄、麦冬、丹参、茯苓、仙茅的干膏量的影响,和不同浓度乙醇(50％,60％,70％)、乙醇量(4倍,6倍,8倍)、渗漉速度(1mL／min,3ml／min, 5ml／min)对泽泻、牡丹皮、五味子、钩藤、首乌藤、何首乌的固形物量及大黄素含量的影响。结果:水煮提取时对干膏量的影响因素水平为煎者次数>加水量>煎煮时间,渗漉提取时对固形物量及大黄素含量的影响因素水平为乙醇浓度>乙醇量>渗漉速度。结论:综合各因素水平,确定地黄等6味中药水煮提取工艺是加10倍量水煎煮2次(第1次3h,第2次2h);何首乌等6味中药渗漉提取工艺是加8倍量60％乙醇以3ml／min的流速进行渗漉。     

肾茶中主要酚类物质的提取工艺研究

目的 优选肾茶有效部位主要酚类物质提取工艺路线及其最佳工艺条件.方法 以主要酚类物质、咖啡酸、迷迭香酸和泽兰黄素的含量以及同形物得率为指标,比较碱水煎煮法、碱水加硼砂煎煮法、水煎煮法、水温浸法和乙醇回流法等不同提取工艺路线,采用单因素实验和正交试验优化选定路线的工艺条件.结果 乙醇回流法为以上提取法中最适合提取肾茶中主要酚类物质的工艺路线,该法的最佳工艺条件为:10倍50％乙醇(V/V)回流2次、每次1.5 h.结论 该提取工艺科学合理、稳定、可行.     

优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定

目的建立测定优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量的高效液相色谱法。方法ODS C18柱(大连依利特),流动相:乙腈-0.05%(ω)磷酸溶液(体积比19.7∶80.3);检测波长:203 nm。结果人参皂苷Rg1在1.06~10.60μg、人参皂苷Re在0.848~8.48μg线性关系良好;人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的平均加样回收率为100.09%,RSD=2.15%。结论该方法简便、快速、重现性好,适用于优肝宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的定量分析。     

烟酸缓释胶囊的研制及释放度考察

目的制备烟酸缓释胶囊并建立其释放度测定方法。方法使用离心造粒机,采用粉末层积法制备了空白母核、烟酸微丸,采用流化床技术对其进行了缓释包衣,通过正交试验优化包衣处方。结果优化条件所得的微丸综合质量评价指标达到优秀,体外释放符合一级释药模型。结论该缓释胶囊体外释放具明显缓释特征。     

复方祛疤凝胶中三七提取工艺的研究

目的：筛选复方祛疤凝胶中三七的最佳提取工艺。方法：通过前期对提取方法的考察,确定了复方祛疤凝胶中三七应采用回流法进行提取,在本研究中通过正交试验设计,以三七皂苷R1、人参皂苷RgMl、人参皂苷Rb1的含量及干膏率为考察指标,进行多指标综合评分,最终筛选出复方祛疤凝胶中三七的最佳提取工艺。结果：三七的最佳提取工艺为：加1...     

桂枝解郁方中巴戟天、甘草提取工艺研究

目的：优选桂枝解郁方中巴戟天、甘草提取工艺。方法：采用正交试验对醇提工艺条件进行优选,以耐斯糖、甘草苷、甘草酸的含量及固体得率为指标,对乙醇浓度、乙醇体积、提取时间、提取次数进行考察,优选桂枝解郁方的最佳提取工艺。结果：最佳提取工艺为乙醇浓度30％,加12倍量的体积,提取3次,每次回流1．5h。结论：该提取工艺提取效率高,方法简便、稳定。