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相似文献
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1.
目的:探讨甲状腺功能五项的参考范围及之间量的关系。方法:用免疫化学发光测定技术检测排除了有干扰人群后的正常人其甲状腺功能五项的参考范围及之间关系。结果:FT4仅占TT4的0.01%;FT3仅占TL的0.18%;TT4占TL与TT4总量的98,53%;FT4物质的量达FL物质的量的4.4倍。结论:以往的文献及教科书上有关于FT4占FT4的0.03%(甚至有说0.05%的)、FT3占TT3的0.3%(有说0.5%的)、FL的生物学效应是FT4的3~5倍等的说法不一定准确,至少可以说明以上比例关系不适合我们地区的人群  相似文献   

2.
目的建立东莞市东南片区3~6岁儿童甲状腺功能指标的参考范围,为该年龄阶段儿童甲状腺功能异常提供科学诊断依据。方法选取2017年8月至2018年7月到该院进行入幼或入学体检,且出生后一直在该地区生活的3~6岁健康儿童290例作为研究对象,采集空腹静脉血3~4mL后分离血清,采用电化学发光免疫分析法检测血清总三碘甲腺原氨酸(TT3)、血清总甲状腺素(TT4)、血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH),依照美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP28-A3c文件的相关要求,以95%可信区间(P_(2.5)~P_(97.5))统计方法确定TT3、TT4、FT3、FT4、TSH参考范围。结果经统计分析,3~6岁儿童TT3为1.60~2.95nmol/L,TT4为78.60~165.50nmol/L,FT3为4.00~7.60pmol/L,FT4为13.30~23.10pmol/L,TSH为0.82~3.53μIU/mL;不同性别儿童甲状腺功能指标参考范围比较,差异无统计学意义(P0.05);新建立的参考范围与厂家提供的参考范围比较有较大差别。结论利用新建立的儿童甲状腺功能指标参考范围能更准确解释该地区3~6岁儿童甲状腺功能的检测结果,有助于该年龄阶段儿童甲状腺疾病的诊断、治疗和监测。  相似文献   

3.
麦桃章  聂石婵 《系统医学》2021,(5):24-26,42
目的 建立深圳市宝安地区的正常妊娠女性甲状腺激素水平参考范围,为监控、诊断、治疗其甲状腺疾病提供准确的依据.方法 选取2018年1月—2019年6月在深圳市宝安区松岗人民医院就诊进行常规产检或住院分娩的1326名单胎健康妊娠4~40+6周女性.采用化学发光法测定本地区单胎妊娠正常女性早孕471名、中孕456名、晚孕39...  相似文献   

4.
目的 调查商洛地区健康妇女孕早期甲状腺功能各指标的水平,探究方法学特异性的参考范围,并对比该调查获得的参考范围和成人参考范围在检出孕早期甲状腺功能异常的差异。方法 选取2018 年7 月~ 2019 年3 月在商洛市中心医院产科例行产检的386 例健康的孕早期单胎孕妇作为实验组,另选取146 例同期体检的非妊娠的健康女性作为对照组,采用国际推荐的电化学发光法测定受试者血清中 TSH,FT4,FT3,TT3,TT4,TPOAb 及TG 水平。结果 孕早期甲状腺功能各指标中位数及95% 参考范围:TSH 为1.90(0.05 ~ 4.09)uIU/ml,FT4 为16.99(13.43 ~ 22.64)pmol/L,FT3为4.55(3.47 ~ 5.71)pmol/L,TT4 为133.70(86.62 ~ 194.06)nmol/L,TT3 为2.38(1.58 ~ 3.48)nmol/L,TPOAb 为10.03(0 ~ 21.89)IU/ml, TG 为8.37(0.32 ~ 28.09)ng/ml。与对照组相比,TSH, TT3, TT4, TPOAb 及TG[2.35(0.86~4.16)uIU/ml, 1.81(1.31~2.40)nmol/L,104.75(76.33~142.64)nmol/L, 11.02(0~30.30)IU/ml 和6.86(0.29~31.79)ng/ml] 差异均有统计学意义(U=7 917.5~23 950, 均P<0.05),FT4, FT3[4.50(3.38~5.61)pmol/L,17.20(13.37~22.21)pmol/L] 差异无统计学意义(U=26 688~27 337.5,P>0.05)。使用本研究建立的参考范围和正常成人的参考范围,对 458 例孕早期产检的孕妇进行筛查,甲状腺功能异常检出率[n(%)] 分别为:甲状腺功能亢进症9(1.97%)& 14(3.06%),亚临床甲状腺功能亢进症 3(0.66%)&15(3.28%),甲状腺功能减退症4(0.87%)& 1(0.22%),亚临床甲状腺功能减退症40(8.73%)& 44(9.61%),低甲状腺素血症 13(2.84%)& 3(0.66%)。结论 商洛市健康女性孕早期甲状腺功能各指标参考范围不同于非妊娠女性,建立该地区孕早期特异性的参考范围具有重要的临床意义。  相似文献   

5.
《现代诊断与治疗》2017,(21):4066-4067
选取2014年6月~2016年3月在南昌大学第三附属医院就诊的妊娠早期患者129例,按照美国临床生物研究院(NACB)的标准。清晨空腹抽血检查患者肝肾功能、TSH、FT4、TPOAB,选择TSH及FT4检测数据的95%可信区间,探讨妊娠早期妇女血清甲状腺功能指标的参考值范围。我院129例妊娠早期妇女促甲状腺激素(TSH)平均数为1.78mIU/ml、95%可信区间为0.423~3.0mIU/ml;游离甲状腺素(FT4)平均数为16.61Pmo I/L、95%可信区间分别为12.02~20.57Pmo I/L。我院正常妊娠早期妇女甲状腺激素水平参考值为1.78mIU/ml与我院正常成人指标之间存在一些差别,该项研究可能需要更大的样本量进行验证得出准确可靠的特异性参考值方能应用于临床。  相似文献   

6.
目的 了解并建立忻州地区不同年龄人群血脂2项的参考范围,规范本地区高脂血症的诊断标准,为研究本地区高脂血症、高血压、心脑血管疾病的预防和治疗提供帮助.方法 对2008年10月至2011年7月来解放军第五一七医院检查的4 474例健康人群的血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)进行测定,并分别按性别和年龄分组,对各组的检测结果进行统计分析并计算参考值范围.结果 本地人群血清TG和TC平均值分别为1.39 mmol/L和4.23 mmol/L,且女性平均值高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);男性血清TG和TC水平随着年龄的增长而增高,然而在60岁以后会出现下降;女性血清TG和TC水平随着年龄的增长而一直增高.结论 不同地区人群的血脂水平也不尽相同,各地区、实验室应建立本地区不同性别、不同年龄组的血脂参考范围,以供临床对检验结果的诊断价值作出正确判断.  相似文献   

7.
目的:建立本实验室甲状腺功能5项指标:T3,T4,FT3,FT4,TSH的正常参考区间。方法:采用罗氏E601电化学免疫发光仪及其配套试剂、标准品、质控品对300例健康人群的甲状腺功能5项指标进行检测,检测结果经过统计学分析处理,计算每个指标的参考区间。结果:5项指标95%正常参考区间分别为T31.14~3.02nmol/L;T475.45~148.18nmol/L;FT33.52~6.05pmol/L;FT411.82~20.13pmol/L;TSH0.31~4.85mIU/L。结论:实验室甲状腺功能五项指标参考区间的建立,对临床诊疗工作提供了更有意义的参考数据。  相似文献   

8.
未成熟粒细胞检测的评估及参考范围的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨血液分析仪定量检测不成熟粒细胞(IG)指数的临床应用;建立本实验室应用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪进行IG检测的正常参考值范围。方法应用临床标本连续测定20次,观察其批内精密度;用2个水平质控物连续测定20 d,观察其批间精密度;分别应用血液分析仪和流式细胞仪对101例标本进行IG指数测定,对其结果进行相关性回归分析和一致性比较;对883例全血标本分别用血液分析仪进行自动幼稚粒细胞计数和手工推片染色后显微镜检分类,比较血液分析仪检测与显微镜镜检的一致性;以Sysmex XE-2100全自动血液分析仪和配套试剂盒测定766名健康者的IG值,以确立本室检测的参考范围。结果高、中、低值检测的批内精密度结果IG绝对计数的CV值分别为4.78%、5.35%、13.06%,IG百分率的CV值分别为3.82%、6.03%、14.54%;批间精密度2个水平的CV值分别为IG绝对值4.38%、5.13%;IG百分率4.3%、5.1%,均〈15%,在允许范围内。与流式细胞法比较具有良好相关性,相关系数(r)为0.916;与人工镜检比较的r为0.8903;年龄间比较各年龄组IG值间P均〉0.05,即年龄间差异无统计学意义;性别间比较P〈0.05,即性别间差异有统计学意义,分性别不分年龄建立本室IG检测的参考值范围为IG绝对值95%可信区间男(0,0.04×10^9/L);女(0,0.02×10^9/L)。IG百分率95%可信区间男(0,0.5%);女(0,0.4%)。结论临床应用血液分析仪定量检测IG方法可行,能为临床疾病的诊断和治疗监测提供实验室数据。各实验室应建立本实验室检测的参考值范围。  相似文献   

9.
目的探讨血液分析仪定量检测不成熟粒细胞(IG)指数的临床应用;建立本实验室应用Sysmex XE-2100全自动血液分析仪进行IG检测的正常参考值范围。方法应用临床标本连续测定20次,观察其批内精密度;用2个水平质控物连续测定20 d,观察其批间精密度;分别应用血液分析仪和流式细胞仪对101例标本进行IG指数测定,对其结果进行相关性回归分析和一致性比较;对883例全血标本分别用血液分析仪进行自动幼稚粒细胞计数和手工推片染色后显微镜检分类,比较血液分析仪检测与显微镜镜检的一致性;以Sysmex XE-2100全自动血液分析仪和配套试剂盒测定766名健康者的IG值,以确立本室检测的参考范围。结果高、中、低值检测的批内精密度结果IG绝对计数的CV值分别为4.78%、5.35%、13.06%,IG百分率的CV值分别为3.82%、6.03%、14.54%;批间精密度2个水平的CV值分别为IG绝对值4.38%、5.13%;IG百分率4.3%、5.1%,均<15%,在允许范围内。与流式细胞法比较具有良好相关性,相关系数(r)为0.916;与人工镜检比较的r为0.8903;年龄间比较各年龄组IG值间P均>0.05,即年龄间差...  相似文献   

10.
目的基于化学发光微粒子免疫测定法建立广州地区健康体检人群胃蛋白酶原(PG)的参考范围。方法收集广州地区健康体检者共4 108例血清标本,检测PGⅠ和PGⅡ,并计算PGⅠ/PGⅡ。结果广州地区的健康成年居民血清PGⅠ、PGⅡ及PGⅠ/PGⅡ均呈偏态分布,PGⅠ/PGⅡ和年龄呈负相关性。男性的PGⅠ、PGⅡ和PGⅠ/PGⅡ的数值比女性高,男性和女性的PGⅠ和PGⅡ在≤40岁、>40~50岁和>50岁这3个年龄段分别建立不同的参考范围。PGⅠ/PGⅡ男性参考范围为≥3.72,女性为≥3.15。结论分别依据性别和年龄段建立了广州地区健康体检人群PG参考范围,为临床进一步研究打下基础。  相似文献   

11.
目的为避免妊娠甲状腺疾病的误诊和漏诊,建立深圳市龙岗区妇幼保健院妊娠期妇女特异性甲状腺功能指标参考值范围。方法选取2015年6~12月在龙岗区妇幼保健院产科门诊建卡的637例正常妊娠妇女及随机抽取的正常体检的未孕妇女201例为研究对象,留取其空腹静脉血,采用化学发光免疫分析法测定三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)及妊娠期促甲状腺激素(TSH)值,运用中位数及95%可信区间统计方法建立妊娠期特异性血清FT3、FT4、T3、T4及TSH正常参考值范围。结果以中位数(M值)及双侧限值(P_(2.5)和P_(97.5))表示甲状腺激素在孕早中晚期及非妊娠妇女的参考值范围。T3及T4在孕早期就有明显升高,随着孕期推进逐渐升高,孕中期开始回落,至孕晚期仍高于孕前水平。FT3及FT4在孕早期稍有升高,之后进行性下降。TSH早期即明显下降,孕中期开始回升,至孕晚期高于非孕水平。结论建立了各孕期妊娠妇女特异性的甲状腺激素参考值范围,为妊娠期甲状腺疾病的诊治提供了临床数据;妊娠妇女的甲状腺激素变化规律也为妊娠期甲状腺疾病的预防提供了理论基础。  相似文献   

12.
目的探讨建立该院妊娠各期血清甲状腺功能指标的参考范围。方法该院接受孕期检查的1 357例妊娠女性纳入研究组,其中妊娠早期171例,妊娠中期680例,妊娠晚期506例,健康非妊娠育龄女性182例纳入对照组,采用化学发光免疫法测定血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平,应用美国临床生化研究院(NACB)推荐的方法,初步检测出该院妊娠各期血清FT4、TSH的范围。结果血清FT4在妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期的参考值范围分别为11.97~22.09、9.79~17.29、9.53~16.85pmol/L;血清TSH在妊娠早期、妊娠中期、妊娠晚期的参考值范围分别为0.03~5.07、0.64~5.33、0.61~5.62mIU/L。以该参考值为标准,妊娠期临床甲状腺功能减退症(简称甲减)发病率为0.28%,亚临床甲减发病率为2.28%,临床甲状腺功能亢进症(简称甲亢)发病率为0.29%,亚临床甲亢发病率为2.28%,单纯性低甲状腺素血症的发病率为4.64%。结论妊娠各期血清甲状腺激素水平正常范围的制定有利于妊娠期甲状腺疾病的诊断和治疗。  相似文献   

13.
目的探讨妊娠期糖尿病高危孕妇的甲状腺功能及甲状腺自身抗体的变化。方法依据糖耐量试验结果,选取135例妊娠期糖尿病高危孕妇作为研究组(包括正常糖耐量组、妊娠期糖耐量受损组及妊娠期糖尿病组),30例无糖尿病高危因素的健康孕妇做为对照组。采用化学发光法检测各组血清中抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)含量。结果妊娠期糖尿病孕妇组FT4低于健康孕妇组(P〈0.01)、正常糖耐量组(P〈0.01)及妊娠期糖耐量受损组(P〈0.05)。在135名妊娠期糖尿病高危孕妇中有23名甲状腺自身抗体阳性(17%),其中有糖尿病及甲状腺家族史的孕妇甲状腺自身抗体阳性率(38.9%)明显高于没有家族史的孕妇(11.1%)(P〈0.01)。结论在妊娠期糖尿病高危孕妇中进行甲状腺自身抗体的筛查及甲状腺功能评估有着重要意义。  相似文献   

14.
目的:探讨甲状腺功能检测在不孕女性诊治过程中的临床实用价值。方法采用电化学发光免疫技术,分别检测160例不孕女性(不孕组)和160例健康体检女性(健康对照组)的血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)和抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)水平,并进行比较分析。结果不孕组女性TSH、TPOAb、TGAb水平明显高于对照组,而T3水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不孕组TSH、T3、TPOAb和TGAb的阳性率分别为20.63%、16.25%、17.50%和15.63%,对照组阳性率分别为5.63%、2.50%、5.00%和3.75%,不孕组阳性率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲状腺功能异常与不孕症有密切的关系。  相似文献   

15.
目的建立上海地区妊娠早、中期甲状腺激素正常参考值范围,探究其变化趋势。方法对2014年7月至2015年7月在上海长宁区妇幼保健院门诊检查的1 233例单胎孕妇和364例非妊娠健康妇女进行研究,按照美国临床生化研究院筛选标准选出其中993例孕妇作为建立正常参考值的"标准人群"。采用化学发光免疫分析法检测在孕8~12+6周及孕13~18周血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)水平,建立TSH、FT4及FT3妊娠特异性参考值范围,研究其在妊娠期的变化趋势。结果 (1)孕8~12+6周、孕13~18周和非妊娠期TSH中位数(P2.5,P97.5)分别为:1.48(0.08,4.49)、2.25(0.54,5.20)、1.76(0.56,4.90)mU/L;FT4中位数(P2.5,P97.5)分别为:10.23(8.09,13.81)、9.52(7.86,12.07)、11.22(8.64,15.36)pmol/L;FT3中位数(P2.5,P97.5)分别为:4.28(3.64,5.53)、4.12(3.17,5.16)、4.47(3.79,5.84)pmol/L。(2)TSH在孕8~12+6周较非妊娠期降低,在孕13~18周较孕8~12+6周升高。与非妊娠期相比,FT4及FT3水平在孕8~12+6周及孕13~18周逐步降低。孕8~12+6周、孕13~18周和非妊娠期各组间血清TSH、FT4及FT3水平差异均有统计学意义(P0.05)。(3)孕8~12+6周时,TSHP2.5者中79%(15/19)于孕13~18周随访甲状腺功能正常;TSHP97.5者占71%(12/17),于孕13~18周随访TSH、FT4均在正常范围。结论妊娠期妇女甲状腺功能发生特异性变化,不能采用非妊娠参考值范围。2011年美国甲状腺学会推荐的参考值并不适合于上海地区妊娠妇女。  相似文献   

16.
目的:分析疑似甲状腺疾病患者甲状腺功能5项(简称甲功5项)检测结果及其临床诊断符合率。方法收集2011~2013年共计15579例疑似甲状腺疾病患者临床资料,根据疾病类型及甲功5项检测结果分为甲状腺功能亢进症(简称甲亢)组、甲状腺功能减退症(简称甲减)组、甲状腺功能正常组和其他甲状腺疾病组,计算各类型患者所占比例;在4组患者中各随机抽取100例,计算甲功5项检测结果平均值和标准差,评价各指标的临床诊断符合率。结果15579例患者中,甲亢占24.73%,甲减占9.83%,其他甲状腺疾病占7.56%,甲状腺功能正常占57.89%,前三者所占比例与甲状腺功能正常所占比例比较差异有统计学意义( P<0.05)。甲功5项各指标临床诊断符合率为81.00%~99.00%。结论甲功5项检测有利于甲状腺疾病的诊断和鉴别诊断;各指标临床诊断符合率相对较高,但仍存在导致漏诊的可能。  相似文献   

17.
目的探索甲状腺疾病在妊娠早期的发生率和特点,为优生优育提供科学依据。方法运用化学发光免疫分析法检测776例妊娠早期(12~(+6)周)妇女(试验组)和100例非妊娠育龄妇女(对照组)血清促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺激素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)和甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab)的浓度,根据妊娠早期与非妊娠育龄妇女的不同诊断标准分析检测结果。结果试验组的TSH、FT4和TPO-Ab血清浓度与对照组的差异均有统计学意义(P0.05)。妊娠早期妇女的甲状腺疾病总发生率达35.05%,明显高于非妊娠育龄妇女(15.00%),差异有统计学意义(P0.05)。试验组的孕妇所患甲状腺疾病主要为甲状腺功能减退(9.28%)和亚临床甲状腺功能减退(22.94%),与对照组妇女比较差异有统计学意义(P0.05)。结论妊娠早期甲状腺疾病的发生率高,可导致出生缺陷;因此,要重视对妊娠早期甲状腺疾病的筛查,提供优生优育理论依据。  相似文献   

18.
目的探讨检测妊娠期甲状腺自身抗体对妊娠期糖尿病(GDM)产妇甲状腺功能的评估价值。方法选择2014年2~8月在该院确诊为GDM的产妇140例纳入观察组,80例健康产妇纳入对照组。检测促甲状腺素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)。结果两组产妇TSH、T3、T4、FT3水平相比,差异无统计学意义(P0.05);观察组FT4水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组TGAb、TPOAb及二者联合检测阳性率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论甲状腺抗体检测对GDM产妇甲状腺功能评价具有重要作用,能及时发现甲状腺病变,有利于改善妊娠结局。  相似文献   

19.
充血性心力衰竭患者甲状腺激素水平与心功能的关系   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的 观察 32例充血性心力衰竭 (CHF)患者甲状腺激素的水平及与心功能的关系。方法 CHF患者 32例 ,男 18例 ,女 14例 ,平均年龄 5 8岁 ,于入院后采血进行甲状腺激素水平的测定 ,超声心动图检查测定射血分数 (EF)及心功能。结果 甲状腺激素的水平随心功能不同而有变化 ,心功能Ⅳ级时T3 、T4、FT3 均明显降低 ,与Ⅱ级、Ⅲ级心功能相比有显著性差异 (P <0 0 1或P <0 0 5 ) ,而TSH、FT4、rT3 在心功能Ⅳ级与Ⅱ级、Ⅲ级间无明显差异。相关性分析表明 ,EF与rT3 呈负相关 (r=- 0 74 ) ;EF与TSH呈负相关 (r=- 0 6 8) ;EF与FT3/FT4呈正相关 (r=0 5 9)。结论 CHF时甲状腺激素的代谢发生了明显变化 ,而且心功能参数与甲状腺激素的水平有明显的相关关系。  相似文献   

20.
目的研究抑郁症患者甲状腺功能的变化情况。方法比较纳入研究的5 316例抑郁症患者(病例组)与5 316例同期健康体检者(对照组)促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)水平的差异;不同性别抑郁症患者TSH、FT3、FT4水平的差异;老年与中青年抑郁症患者甲状腺疾病检出率的差异。结果病例组与对照组TSH、FT3、FT4水平差异有统计学意义(P0.05);抑郁症患者中男女间TSH、FT3、FT4水平差异有统计学意义(P0.05);抑郁症患者老年组与中青年组比较,甲状腺功能亢进患者分别占6.50%、6.10%,但差异无统计学意义(P0.05),亚临床甲状腺功能减退患者分别占24.30%、9.40%,差异具有统计学意义(P0.05),甲状腺功能减退患者分别占14.30%、2.90%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论甲状腺激素水平降低易引起抑郁症,对易出现甲状腺功能减退的女性及老年人群更应预防抑郁症的发生;甲状腺激素可作为抑郁症的常规筛查指标,但不是特异性指标。  相似文献   

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