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纳米碳酸钙增韧增强聚丙烯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了聚丙烯/纳米碳酸钙复合材料的综合力学性能,用Ceast仪器化冲击试验机对复合材料冲击过程的力一时间、能量一时间关系曲线分析表明,冲击裂纹开裂应力和开裂能都远高于橡胶或弹性体增韧聚丙烯体系,证明该复合材料是一类“强而韧”的材料;用扫描电镜观察复合材料缺口冲击祥条断面发现,复合材料的断裂方式由耗能少的空洞化一银纹断裂方式逐步向耗能多的基体屈服方式转化,从而达到材料的增韧。 相似文献
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本文研究了纳米粒子对RPVC的增韧增强效果及纳米粒子和CPE的协同改性效果。实验结果表明。采用自制的纳米ACR对RPVC的增强增韧效果是显著的。且在其与CPE的复合改性体系中。纳米粒子与CPE产生了协同效应。通过扫描电镜显示。在此复合改性体系中。出现了拉丝及网化结构。使低温韧性大幅度提高。 相似文献
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纳米SiO2增强增韧聚丙烯的研究 总被引:35,自引:1,他引:35
通过熔融共混法制备了SiO2分散很好的聚丙烯/纳米SiO2复合材料。力学性能测试结果表明,当使用2份纳米SiO2时,聚丙烯/纳米SiO2复合材料的力学最优:与纯PP相比,V形缺口冲击强度邮90%,弯曲强度提高了23%,拉伸强度提高了5%;成型收缩率增大,这是由于大量分散于PP中的超细SiO2使PP晶体变小引起的。 相似文献
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通用塑料的高性能化和多功能化是开发新型材料的一个重要趋势,而将纳米微粒作为填料来填充改性聚合物,是获得高强高韧复合材料有效方法之一。对近年来纳米增韧PVC的制备方法、增韧机理和发展趋势进行了概述。 相似文献
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研究纳米CaCO3不同含量共混对PVC的增韧增强改性影响,结果表明纳米CaCO3用量为10%时PVC样品冲击强度和拉伸强度达到最大值,同时随着纳米CaCO3加入量的增加,断裂伸长率一直呈下降趋势。综合实验数据,加工性能良好的PVC中纳米CaCO3的加入量控制在5%~10%较为适宜。 相似文献
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纳米CaCO3增强增韧HDPE复合材料的研究 总被引:43,自引:4,他引:39
较深入地开展了纳米CoCO3对HDPE的增强增韧研究。结果表明:(1)纳米CaCO3在未经表面处理的情况下,与HDPE仍具有一定的粘接作用力,对HDPE有增强增韧作用。(2)现有表现处理睦纳米CaCO3与HDPE相界面作用扔改变不大,但能够促进CaCO3粒子在基体中的均匀分散,大大地减少了CaCO3增强增韧HDPE的用量。表面处理后的CaCO3在含量仅为4%~6%时,复合材料冲击强度即可提高1倍, 相似文献
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通用塑料的高性能化和多功能化是开发新型材料的一个重要趋势,而将纳米粒子作为填料来填充改性聚合物,是获得高强高韧复合材料有效方法之一。文中对近年来纳米增韧PVC的制备方法,增韧机理和发展趋势作了进行了说明。 相似文献
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通用塑料的高性能化和多功能化是开发新型材料的一个重要趋势,而将纳米粒子作为填料来填充改性聚合物,是获得高强高韧复合材料有效方法之一。本文对近年来纳米增韧PVC的制备方法,增韧机理和发展趋势进行了说明。 相似文献
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纳米碳酸钙粒子增韧增强不饱和树脂的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
报道了纳米级碳酸钙填充不饱和树脂的性能研究,探讨了碳酸钙含量和钛酸酯偶联处理对不饱和树脂性能的影响,用扫描电镜(SEM)观察了试样的断裂口形貌,结果表明,用偶联剂处理的纳米碳酸钙粒子含量在4份左右时对复合材料的综合性能最佳,比未加纳米粒子的和未处理的材料冲击强度分别提高了370%和170%,拉伸强度分别提高了170%和150%,SEM分析说明未处理粒子增韧不饱和树脂的机理是粒子的“钉扎”效应和钝化裂纹,而偶联剂处理的纳米粒子增韧不饱和树脂的机理主要是料子导致基体产生了塑性变形。 相似文献
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纳米级CaCO3粒子对PVC增韧增强研究 总被引:84,自引:12,他引:84
根据非弹性体增韧改性观点,研究了粒径为1μmCaCO3及30nmCaCO3粒子填充PVC,PVC/ACR体系的性质,并对其断口进行了电镜观察。结果表明,粒径为1μm CaCO3对PVC,PVC/ACR增韧增强效果不如粒径为30nm CaCO3。同时,ACR的加入使体系加工性能变好。 相似文献
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玻纤增强聚苯硫醚复合材料的增韧研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对玻纤增强聚苯硫醚材料韧性差的问题,对聚苯硫醚傲璃纤维复合体系的增韧进行了研究,考察了玻纤、改性聚合物、有机超细粒子对复合材料力学性能的影响。采用基体增韧(预增韧)与有机超细粒子增韧技术,在保持复合材料拉伸强度和模量的同时,较大地提高了冲击强度,获得了综合力学性能优异的纤维增强聚苯硫醚材料。 相似文献
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