高效液相色谱法测定脂溶性维生素的含量

采用高效液相色谱法，在C18柱上，以甲醇-乙酸乙酯(95／5，体积分数)为流动相，检测器波长为275nm，测定了维生素A醋酸酯，维生素D3和维生素E醋酸酯的含量。该方法简便、快速，用于实际样品测定，获得满意的结果。     

高效液相色谱法测定维生素C中糠酸含量

建立了液相色谱法测定维生素C中糠酸方法。采用液相色谱检测,紫外检测器,C18色谱柱,柱温30℃,流动相采用乙腈/磷酸盐缓冲溶液,对检测方法的检出限、定量限、线性、精密度、稳定性进行考察。结果表明该方法线性方程为:Y=51403X+2142.9,在0.5~10μg·mL-1内,线性关系良好(r=0.9999)。该方法适合于维生素C中糠酸的测定。     

高效液相色谱法测定蜜柚中维生素C的含量

建立一种高效液相色谱测定蜜柚中维生素C含量的方法。采用Hypersil-C18色谱柱,pH=6.0,0.05 mol/L磷酸二氢钾缓冲液∶甲醇=80∶20(v/v)作流动相。流速为1.0 mL/min,二极管阵列检测器,检测波长为254 nm。维生素C在质量浓度为20~100 mg/L范围内有良好的线性关系,线性回归方程为y=34.294x 32.619,相关系数为1.999 4,方法回收率为92.4%~107.5%,相对标准偏差小于2%。本测定方法简便,快速,准确,稳定。同样适合于测定其它水果和蔬菜中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定猕猴桃中维生素C的含量

建立了一种高效液相色谱测定猕猴桃中维生素C含量的方法。采用0.1%草酸作为提取剂,色谱中采用HYPERSIL-C18色谱柱,0.1%草酸水作为流动相,流速为1.0 mL/min,紫外检测器检测波长为254 nm。结果表明,维生素C在10~500μg/mL内有良好的线性关系,线性回归方程为y=125.51x+225.54,R2=0.998 7,方法回收率为79.2%~98.7%。该测定方法简便、快速,能准确测定猕猴桃中维生素C的含量。     

高效液相色谱法测定果粒橙中维生素C的含量

建立了反相高效液相色谱(HPLC)测定果粒橙中维生素C的测定方法。采用LC-100PLUS液相色谱仪,Agilent TC-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以0.05 mol/L磷酸二氢钾∶甲醇=96∶4(V/V)作流动相,室温25℃,流速0.6 mL/min,检测波长288 nm。维生素C浓度与峰面积在5~80μg/mL的范围内呈现良好的线性关系,线性回归方程为y=11.2534x-17.0162(R=0.9989)。相对标准偏差为1.40%。该测定方法操作简便、灵敏、准确、可靠,适用于多数饮料中维生素C含量的测定。     

高效液相色谱法测定精华素中维生素E乙酸酯的含量

本文叙述了用高效液相色谱法测定精华素中维生素E乙酸酯的方法。本法检测下限为3mg／Kg,具有良好的精密度和准确性。     

高效液相色谱法测定维生素K_4的含量

采用YWG-C18柱,以甲醇∶水=85∶15(体积比)为流动相,流速为0.5 mL/min,以285 nm为检测波长,建立维生素K4(化学名为2-甲基-1,4萘二酚双醋酸酯)的高效液相色谱法。该方法在2~10μg范围内线性关系良好,相关系数为0.999 8。回收率99.15%~100.8%,相对标准偏差为0.66%。该方法操作简单,分析速度快,结果准确,适用于维生素K的产品检验。     

高效液相色谱法测定福尔可定片含量及含量均匀度

建立了一种高效液相色谱法测定福尔可定片中福尔可定含量及含量均匀度的方法。采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸二氢钾溶液(0.05mol.L-1)-三乙胺(90∶10∶0.25),并用磷酸调节pH至4.0±0.1,检测波长为210nm,流速1.0mL.min-1,柱温为室温。福尔可定在5min内洗脱,在10~50μg.mL-1范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.07%(RSD=0.41%,n=6)。本法准确、简便,重现性及专属性好,可用于福尔可定片的含量测定。     

用复合修饰电极示差脉冲伏安法快速测定叶酸含量

在玻碳电极基底上,采用两步电化学聚合法制备了一种聚谷氨酰胺/含钬离子杂金属氰桥配位聚合物复合修饰电极(Poly(L-glutamine)/Ho(III)-Fe(III)-WO42-CyHMCP/GCE)。以此复合修饰电极为工作电极,用示差脉冲伏安法(DPV)研究了叶酸的直接电化学氧化行为。结果表明:此复合修饰电极对叶酸的直接电氧化反应呈现出优异的协同电催化活性,叶酸的氧化峰电流值与其浓度在5.00～600μmol·L-1的范围内呈现出良好的线性关系,线性回归方程为Ip (μA)=-0.04017+0.01159 CFA (μmol·L-1), R2=0.9994,检出限(LOD)为2.00μmol·L-1(S/N=3)。由此建立一种直接、快速测定实际试样中叶酸含量的新方法。以此方法对几种叶酸药剂片中叶酸含量测定,加标回收率达到95.9%～108.7%,测定结果令人满意     

高效液相色谱法测定维生素C泡腾片有关物质含量

目的:建立维生素C泡腾片中有关物质含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为PerfectChrom 100 C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH2.50±0.05);流速:0.8mL/min;进样量:20μL;检测波长为245 nm。结果:维生素C质量浓度在4.0~16.0μg/mL范围内,进样量在0.0618~0.5562μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9990)。结论:该方法简便准确,稳定性好,可用于维生素C泡腾片中有关物质的含量测定。     

高效液相色谱法测定保健食品中红景天苷及方法学优化

对保健食品中红景天苷的高效液相色谱分析方法进行优化。以80%甲醇溶液为提取剂,样品经超声波辅助提取后进行测定。色谱柱为Unitary C₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm),流动相为乙腈/水(12:88,V/V),流速1.0 mL/min。结果表明：红景天苷在1.00～50.0 mg/L范围内呈现良好线性,加标回收率为95.6%～99.3%,该方法简便快速、准确度高和通用性好,适用于保健食品中红景天苷的分析测定和质量监控。     

高效液相色谱法测定橡胶制品中邻苯二甲酸二辛酯含量

建立了高效液相色谱法测定橡胶制品中邻苯二甲酸二辛酯(DOP)含量的方法。将样品冷冻粉碎,以甲醇为萃取剂,超声萃取60 min,以乙腈/超纯水(体积比90∶10)作为流动相等度洗脱,紫外检测器波长设为225 nm。结果表明,DOP质量浓度在10~200μg·mL~(-1)范围内工作曲线具有良好的线性关系,相对标准偏差为0.10%,实际样品中DOP的平均加标回收率为98.21%~101.10%。     

高效液相色谱法测定沙棘油乳剂精华素中维生素E的含量

采用反相高效液相色谱法对沙棘油乳剂精华素中维生素E进行含量测定。色谱柱为ODS柱 ( 15 0mm×4.6mm) ,流动相为甲醇 ,检测波长为 2 92nm ,流速为 1 0mL/min。线性范围为 0 3mg/mL～ 0 8mg/mL ,r =0 9999(n =6 ) ;平均加样回收率为 97 76 % ,RSD =2 34%。方法灵敏可靠 ,可以用来控制沙棘油乳剂精华素产品质量     

高效液相色谱法测定百菌清中六氯苯含量

本文采取反相高效液相色谱法 ,用内装 5μmBOS(C1 8)为填料的 1 50mm× 4.6mm(id)不锈钢柱和紫外检测器 (波长 2 54nm) ,以甲醇为流动相 ,对百菌清试样中的六氯苯 (HCB)进行分离和测定 ,外标法定量。方法的最低检出限达 2 0 ppm左右 ,回收率 96 %～ 1 0 8%之间 ,变异系数为 0 .388% ,室间相对误差小于 1 0 %。     

高效液相色谱法测定发酵液中生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量.结果表明,样品浓度在5～150 μg·mL-1范围内线性关系良好,最低检测限为0.01 μg·mL-1,精密度实验的RSD为0.21%,稳定性实验的RSD为6.6%,发酵液在15 h内检测结果无明显差别,加样回收率在95%～102%之间.该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定.     

高效液相色谱法测定维生素AD_3微粒中的维生素D_3含量

<正> 维生素AD_3微粒是以维生素A(V_A)和维生素D_3(V_(D))为原料,配以一定量丁基化羟基甲苯(BHT)作稳定剂,采用明胶和淀粉等辅料,用喷雾法制备成的微粒。本品为维生素类药物,有促进兽禽发育、繁殖、催肥,防治佝偻病、骨软化症等,可以与其它维生素按     

高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量

探索了建立高效液相色谱法测定乙酰丙酮含量。其方法为:采用岛津LC-10AT型高效液相色谱仪,使用Shi madzu VP-ODS(150 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,以甲醇(100%)作为流动相,流速0.3 mL/min,检测波长274 nm,柱温30°C。结果为乙酰丙酮进样量在15.62～156.2 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);乙酰丙酮平均回收率(n=6)为100.02%;相对标准偏差(RSD)为1.44%。该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乙酰丙酮含量测定。     

高效液相色谱法测定阿司匹林含量

采用高效液相色谱法对阿司匹林片剂中阿司匹林含量进行定量检测。流动相为甲醇∶水∶冰醋酸=8∶4∶1,检测波长为277 nm,流速为1 mL/min。结果表明在浓度为0.01～0.05 mg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率为101.5%,RSD在3%以下。该法简便、快捷、准确,适用于肠溶片中阿司匹林含量的测定。     

高效液相色谱法测定萹蓄中绿原酸含量

建立了高效液相色谱测定萹蓄药材中绿原酸含量的方法,为萹蓄的合理质量控制提供依据。用伊力特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(12∶88,V∶V),检测波长325 nm。结果显示绿原酸在0.125~1.25 mg/m L范围内线性关系良好,r=0.9995(n=6),加样回收率101.0%,RSD=1.62%(n=6);3批萹蓄药材中绿原酸的含量为0.11~0.19 mg/g。绿原酸为萹蓄药材中的特征活性成分,所建立的含测方法操作简便,结果可靠,可作为萹蓄药材质量控制的指标性成分之一。     

高效液相色谱法测定化妆品中胶原蛋白含量

采用高温酸解法对水剂、乳霜类化妆品进行前处理,经柱前衍生化法-高效液相色谱法测定样品中L-羟脯氨酸(L-Hyp)和胶原蛋白含量。化妆品样品经105℃下盐酸酸解后,以α-氨基丁酸为内标物,利用高效液相色谱法定量测定L-Hyp含量(色谱柱:Waters Xbridge C18,流速:2.0m L/min,检测波长:260 nm,柱温55℃),经换算得到样品中胶原蛋白的实际含量。色谱条件下,L-Hyp与内标物峰面积比和质量浓度比成良好的线性关系,相关系数为0.999 8。含量测定的相对标准偏差为0.06%~2.78%,加标回收率为93%~101%,精密度和稳定性良好。该方法准确可靠,适用于测定化妆品中的L-Hyp和胶原蛋白含量。