催化铁氧腐蚀电池处理活性艳红的电化学机理

用紫外扫描吸收光谱、电化学循环极化、腐蚀电位监测和恒电位电解等方法研究了催化铁氧腐蚀电池处理活性艳红X-3B的电化学机理,结果表明,活性艳红X-3B在铁氧腐蚀电极上发生了电化学还原而分解成小分子,达到脱色的目的,但模拟废水CDO下降不大,电极反应过程属扩散步骤控制。     

活性艳红X—3B氧化脱色的研究

采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对高浓度活性艳红Ｘ－３Ｂ废水进行氧化脱色。研究表明,ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ＝０．４ｇ／ｌ,Ｈ２Ｏ２＝３．０ｍｌ,ｐＨ＝３－５时,３０ｍｉｎ内的脱色率达９５％以上,１２０ｍｉｎ时残留ＣＯＤｃｒ为８７．６ｍｇ／ｌ．Ｆｅｎｔｏｎ试剂的脱色作用。     

两株细菌对偶氮染料活性艳红X—3B脱色的研究

从太原市纺织绒染厂废水处理站曝气池分离筛选到一株假单胞菌和一株黄单胞菌,探讨了这两株菌在不同碳源、不同ｐＨ和不同温度条件下对活性艳红Ｘ—３Ｂ的脱色效果。试验结果表明,假单胞菌和黄单胞菌分别以葡萄糖,果糖和无水乙酸钠为碳源时,脱色效果都较好,且黄单胞菌以可溶性淀粉作碳源时也有较高的脱色率。这两株菌脱色的最适ｐＨ均为８．０。假单胞菌脱色的最适温度为２５℃,黄单胞菌脱色的最适温度为３０℃。     

微波强化铁屑─焦炭处理活性艳红X-3B废水

以活性艳红X-3B为主要对象，在传统的内电解处理法的基础上，利用微波使铁炭床再生，强化处理染料废水，并初步探讨铁炭内电解和微波强化的作用机理。实验结果表明，在铁炭体积比为4：3，铁屑粒径为2-4mm，染液pH为5，反应时间为90min时，处理染料浓度为0．75g／L的染液，CODCr的去除率可达80％以上，脱色率也达99％。在最佳反应条件下研究微波对铁炭床的强化作用，结果显示原始的铁炭床可以重复使用4次以上，当处理效果有明显下降时，利用微波再生铁炭床2min，处理效果恢复，且还可继续使用两次，再次再生，铁炭仍有一定的处理效果。微波不仅加强了铁炭床的处理效果，还延长了铁炭床的使用周期。     

粉煤灰吸附去除活性艳兰X—BR

研究了粉煤灰对活性艳兰Ｘ－ＢＲ的去除效果．发现粉煤灰对染料的去除率与加灰量、接触时间、溶液浓度和酸度有关．在条件为：浓度２００～６００ｍｇ／Ｌ，ｐＨ２～１０，加灰量６０ｇ／Ｌ，振荡吸附３ｈ时，去除率可达９５％以上．粉煤灰对活性艳兰Ｘ－ＢＲ的脱色吸附符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式．     

ACF处理活性艳红X-3B废水脱色性能的研究

ACF（活性炭纤维）具有大的比表面积，可应用于难用生物方法氧化的高温印染废水的处理。本课题采用ACF处理活性艳红X-3B模拟染料废水，实验验证了活性炭纤维的吸附等温线的形式，并对活性炭纤维的再生方法进行了试验研究，为ACF用于高温染色废水脱色处理提供了工程应用前景。     

活性艳红X—3B生产工艺的研究

通过实验研究,提出了“活性艳红X—3B”的新工艺,实践证明该工艺能够提高产品质量和溶解度.     

A3钢的氧浓差宏电池腐蚀作用的研究

模拟埋地钢管上可能形成的宏电池现象，在实验室以３．５％ＮａＣｌ溶液和自制装置研究了Ｏ２／Ｎ２、Ｏ２／空气和Ｎ２／空气３种金属的腐蚀强度变化。分别测定了ｉｇ～ｔ行为及阳极金属的失重腐蚀速度；提出了宏电池效应系数（ｒ＝ｉａ＾Ａ／ｉＫ＾Ａ），并用来表征宏电池实际作用强度证明其相关性良好。结果表明，３种宏电池的作用规律，且随氧浓差异增大，宏电池效应系数也增大，这时宏电池中阳极金属的腐蚀显加速。     

微波诱导催化氧化-无极紫外光催化氧化联用技术处理印色废水X-3B

本实验将微波诱导催化氧化-光催化氧化联用技术用于染料废水的降解，考察了反应过程中染料脱色率、TOC去除率、pH值以及反应前后高效液相色谱图谱的变化情况。实验表明，该联用技术可以用来处理Ig／L的染料活性艳红X-3B溶液，吸咐1．5hr．处理9分钟时，效率比微波诱导催化氧化技术提高17％。     

臭氧微气泡对活性艳红X-3B污染废水的处理

为研究臭氧微气泡(OMB)对印染废水的处理效果,以活性艳红X-3B模拟印染废水,考察了X-3B初始浓度、溶液初始pH值、臭氧浓度对X-3B降解的影响.结果表明:X-3B在酸性条件下,X-3B初始浓度越低,臭氧浓度越大,去除效果越好.当X-3B浓度为50 mg/L,O_3浓度为5.40 mg/L,溶液初始pH值为5时,反应30 min后X-3B的去除率为99.74%.反应过程中,溶液pH值均有不同程度的降低.动力学分析显示X-3B臭氧微气泡氧化过程符合准一级动力学方程,猝灭实验验证了体系反应过程中有·OH和O■的产生,且主要活性物质为O■,为降解机理的深入研究提供了参考.     

零价铁催化还原降解酸性紫红B的动力学及影响因素

酸性紫红B的零价铁催化还原降解遵守一级动力学，随着铁粉比表面积的增大及溶液pH的降低，反应动力学常数增大．依据紫外可见光谱，推测反应机理为酸性紫红B的偶氮键断裂，被还原加氢。     

活性艳红X-3B光催化降解的BPNN模拟研究

采用BP神经网络,以TiO2用量CTiO2、溶液初始浓度C0、溶液初始pH值、光照射时间t4个重要影响因素为自变量,以脱色率DC为因变量,基于Box—Behnken设计和U10（10×5^3）设计实验数据建模,对活性艳红X-3B（简称X-3B）溶液进行光催化降解模拟研究．该模型对训练集和预测集的预测结果的相关系数R分别为0．9947和0．9905,DCExp．与DCCal．的平均相对误差MRE（％）则分别为5．96％和6．65％．表明该模型预测性能好,对X-3B光催化降解反应具有很好的模拟效果．     

掺铜TiO_2光催化降解活性艳红X-3B的研究

采用溶胶-凝胶法制备掺铜TiO2光催化剂,以活性艳红X-3B溶液光催化降解反应为模型,研究各种因素对活性艳红X-3B光催化降解的影响.实验结果表明:适量的Cu2+掺杂可明显提高TiO2的活性,本实验中最佳量为0.5%.掺杂Cu2+的TiO2光催化剂最佳用量为1.5g/L,溶液pH为5左右,活性艳红X-3B溶液初始浓度为40mg/L,加入H2O21ml/L,40min左右活性艳红X-3B降解率可达到94.3%.     

催化动力学光度法测定痕量铁-Fe(Ⅲ)-H_2O_2-茜素紫3B-Phen体系

本文研究了在HAc－NaAc介质中，邻菲啉活化Fe(Ⅲ)催化H2O2氧化茜素紫3B的褪色反应，建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法．本方法的测定范围为0－20μg／25ml，检出限为8.5×10-11g／ml，用于铝合金和水中铁的测定，结果满意．     

活性染料X3B在磷钨酸和磷钨酸钾体系中的光催降解

研究了活性染料X3B在酸性的均相杂多酸(pH1.0)和中性的固体杂多酸盐水溶液(pH6.5)中的紫外光催化降解行为.在均相溶液中,主要考察了磷钨酸浓度对降解X3B的影响,并探讨了X3B的降解机理;在固体磷钨酸钾水溶液的光催化中,考察了电子清除剂H2O2对X3B降解的影响,发现电子清除剂的加入能加快X3B的降解.结果显示:杂多酸(盐)在光催化处理水中有毒污染物方面具有潜在应用前景.     

活性艳红X-3B及NaCl对田菁过氧化物酶活性和总酚质量分数的影响

研究了活性艳红X-3B和NaCl对田菁中过氧化物酶(POD)活性及总酚质量分数的作用.结果表明:田菁生长初期,NaCl对田菁POD活性和总酚质量分数有一定抑制作用,但随着田菁生长周期增长,NaCl促进了田菁POD活性的增强和总酚质量分数的增加.活性艳红X-3B明显促进了田菁总酚质量分数的提高,酚量较对照中的提高了2～3倍.高浓度的活性艳红X.3B可以增强田菁的POD活性,并且能够减弱NaCl对POD活性的影响.活性艳红X-3B和NaCl共同存在时,NaCl对田菁POD活性的影响强度仅为NaCl单独存在时的26%.POD活性和总酚质量分数的增加是田菁对逆境的适应性反应.显微镜观察显示田菁根对活性艳红X-3B有一定的吸收/吸附作用.     

P25/SnO2复合催化剂光催化降解活性艳红X-3B的研究

采用溶胶-凝胶法制备P25/SnO2复合催化剂,以活性艳红X-3B溶液光催化降解反应为模型,研究各种因素对活性艳红X-3B光催化降解的影响.实验结果表明:P25/SnO2复合催化剂适宜用量为4g/L,溶液pH为6左右,活性艳红X-3B溶液初始浓度40 mg/L,加入H2O2 2 mL/L,60 min左右活性艳红X-3B降解率可达到95.8%,降解反应动力学符合一级反应.     

液—液相转移催化法合成5—芳氧亚甲基—2—邻甲基苯氧乙酰胺基—1，3，4—噻二唑

以PEG-400为相转移催化剂,在液-液相条件下由邻甲基苯氧乙酰氯与5-芳氧亚甲基-2-氨基-1,3,4-噻二唑反应,合成了10个新的5-芳氧亚甲基苯氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑,用元素分析、IR及^1HNMR确证了其结构。     

La1—xSrxCo1—xBxO3（B=Fe,Ni,Cr）催化CO氧化活性及其表面 …

研究了Ｌａ１－ｘ ＳｒｘＣｏ１－ｘＢｘＯ３（Ｂ＝Ｆｅ,Ｎｉ,Ｃｒ）复合氧化物催化剂ＣＯ氧化活性,半通过氧的程序升温热脱附（ＴＰＤ）研究了该类催化剂的表面氧,结合活性与表面氧随ｘ的变化规律讨论了表面活性氧种。