BiVO_4/PMMA复合材料的制备及其对盐酸四环素废水的降解研究

以甲基丙烯酸甲酯、硝酸铋、偏钒酸氨为原料,采用溶胶-凝胶法制备BiVO_4/PMMA复合材料。通过扫描电镜和红外光谱法对BiVO_4/PMMA复合材料进行表征,并对以盐酸四环素作为目标的抗生素废水进行光降解效率研究。结果表明,BiVO_4很好地负载到PMMA的表面,当盐酸四环素的初始浓度为20 mg/L时,去除率达到98.31%。     

BiVO_4/PMMA复合材料的制备及其对盐酸四环素废水的降解研究

以甲基丙烯酸甲酯、硝酸铋、偏钒酸氨为原料,采用溶胶-凝胶法制备BiVO_4/PMMA复合材料。通过扫描电镜和红外光谱法对BiVO_4/PMMA复合材料进行表征,并对以盐酸四环素作为目标的抗生素废水进行光降解效率研究。结果表明,BiVO_4很好地负载到PMMA的表面,当盐酸四环素的初始浓度为20 mg/L时,去除率达到98.31%。     

类芬顿反应降解除草剂研究进展

除草剂在农业生产上的广泛应用给生态环境带来了危害。近年来,如何攻破低成本、高效、温和且二次污染少的除草剂降解关键技术,成为业界的关注热点。综述了2015—2019年期间,利用类芬顿反应降解多种除草剂(包括草甘膦、敌草隆和莠去津等)的研究进展。这些方法包括芬顿法与生物氧化结合、电芬顿法等去除水体中除草剂的机理及关键技术。分析了这些方法应用存在的二次污染、技术难度与成本等问题。并概述了利用自然界存在的类芬顿反应降解土壤除草剂的可行性与可能机制。最后,对降低除草剂降解产物二次污染的有效方法,以及土壤中除草剂降解新动向进行了展望。     

钴系化合物类芬顿反应降解废水的机理分析

介绍了近些年钴系化合物类芬顿反应的常见机理,重点探讨活性物质（碳粉、复合纳米材料、络合剂、光敏有机物）、温度及pH等因素对钴系化合物类芬顿反应的影响,为实现高效降解废水提供借鉴。     

非均相类Fenton法降解硝基苯化工废水的效能及其机制

以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂,并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H2O2构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究,讨论了体系pH值、H2O2的投加量、催化剂投加量、硝基苯废水浓度对硝基苯降解率和反应速率的影响,并初步揭示了硝基苯的降解机理。结果表明:3A-Fe分子筛作为催化剂的类Fenton反应,在pH值2~10之间都具有较好的处理效果;类Fenton体系氧化降解反应过程是一种非均相的界面微观反应;3A-Fe类Fenton催化剂性能优越,对硝基苯废水中硝基苯的去除率为94.1%,CODCr和TOC的去除率分别为78.6%和60.5%。     

废水中离子对改性TiO_2催化剂降解盐酸四环素的影响

利用水热法制备可见光活性较大的介孔TiO_2,以PVA-KI-I2复合物为修饰剂,在模拟太阳光作用下催化降解盐酸四环素,研究水中不同浓度的常见离子Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、Ca2+和Na+对其降解效果的影响。结果表明,Cl-小于400 mg/L时,不影响盐酸四环素的光催化降解,随着Cl-浓度的增加,其抑制降解的效率会急速增加,当Cl-达到1 000 mg/L时,盐酸四环素的降解率下降27.75%。随着NO3-、PO43-和SO42-浓度的增加,离子对盐酸四环素降解的抑制作用同样会随之增强。而Ca2+和Na+对盐酸四环素的光催化降解有一定促进作用。     

废水中离子对改性TiO_2催化剂降解盐酸四环素的影响

利用水热法制备可见光活性较大的介孔TiO_2,以PVA-KI-I2复合物为修饰剂,在模拟太阳光作用下催化降解盐酸四环素,研究水中不同浓度的常见离子Cl-、NO3-、PO43-、SO42-、Ca2+和Na+对其降解效果的影响。结果表明,Cl-小于400 mg/L时,不影响盐酸四环素的光催化降解,随着Cl-浓度的增加,其抑制降解的效率会急速增加,当Cl-达到1 000 mg/L时,盐酸四环素的降解率下降27.75%。随着NO3-、PO43-和SO42-浓度的增加,离子对盐酸四环素降解的抑制作用同样会随之增强。而Ca2+和Na+对盐酸四环素的光催化降解有一定促进作用。     

非均相类Fenton法降解硝基苯化工废水的效能及其机制

以实验室制备的3A-Fe型分子筛为催化剂,并利用扫描电镜、能谱分析和XRD技术对催化剂进行了表征。在3A-Fe型分子筛与H₂O₂构建的非均相类Fenton催化体系内对硝基苯的降解效能和机制进行了研究,讨论了体系pH值、H₂O₂的投加量、催化剂投加量、硝基苯废水浓度对硝基苯降解率和反应速率的影响,并初步揭示了硝基苯的降解机理。结果表明：3A-Fe分子筛作为催化剂的类Fenton反应,在pH值2～10之间都具有较好的处理效果;类Fenton体系氧化降解反应过程是一种非均相的界面微观反应;3A-Fe类Fenton催化剂性能优越,对硝基苯废水中硝基苯的去除率为94.1%,COD_Cr和TOC的去除率分别为78.6%和60.5%。     

Fe3+/H2O2类芬顿降解性能及反应机理

针对Fe2+/H2O2经典芬顿降解污水过程pH适应范围窄的问题,以邻苯二胺(OPD)为目标污染物,研究药剂投加顺序、H2O2投加浓度、Fe3+投加浓度、pH值等反应条件对Fe3+/H2O2类芬顿降解性能的影响和Fe3+/H2O2类芬顿体系的反应机理.研究结果表明:先H2O2后Fe3+药剂投加顺序下的Fe3+/H2O2类...     

立方体形α-Fe2O3光催化剂的合成及其可见光芬顿降解抗生素

抗生素的滥用和生产废水的无序排放造成了水体中抗生素污染问题日益严重。通过溶剂热法合成了立方体形貌的α-Fe₂O₃光芬顿催化剂,采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)等方法对其微观结构、物相等进行了表征。以盐酸四环素(TC)为模型抗生素污染物,研究了新型催化剂对TC的吸附和光芬顿降解性能,并探究了催化剂浓度、H₂O₂加入量、LED光源波长和p H等因素对TC降解效果的影响规律。结果表明,该工作成功合成出了粒径分布均一且具有立方体形貌的α-Fe₂O₃,其对TC的吸附在30 min内即可达到平衡,吸附量可达7.06 mg/g。当TC的初始质量浓度为20 mg/L、α-Fe₂O₃催化剂的质量浓度为0.5 g/L时,采用可见光LED光源光芬顿降解30 min,TC的去除率可达80%以上。     

Effectiveness and Mechanisms of Fenton-like Si-FeOOH/H2O2 in 2,4-Dichlorophenol Wastewater Treatment

This research measured the effectiveness of Si-FeOOH as a type of heterogeneous Fenton-like catalyst made from alkaline precipitation methods, in catalyzing the degradation of 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) wastewater. Factors including catalyst dosage, pH, and hydrogen peroxide dosage were investigated, showing: with an initial concentration of 2,4-dichlorophenol at 100 mg/L, a dosage of catalyst at 0.1 g/L, a dosage of H₂O₂ at 1.5 ml/L, pH at 5 and indoors temperature at 25 ± 1 °C, the degradation rate of 2,4-dichlorophenol, COD_Cr and TOC has reached 94.21%, 83.67%, and 76.11%, separately. Comparisons were made with FeOOH used as catalyst, showing that Fenton-like Si-FeOOH is a better catalyst than FeOOH.     

Fenton和类Fenton技术处理水中盐酸四环素试验研究

为了对比研究Fenton和EDTA-Fe~(3+)、 Fe~(3+)、 Fe~(6+)类Fenton试剂对盐酸四环素的氧化效果,考察了pH值、反应时间、 H_2O_2与铁离子的物质的量比、试剂投加量对盐酸四环素处理效果的影响。结果表明,pH值对EDTA-Fe~(3+)类Fenton氧化效果影响较小,Fenton、 Fe~(3+)和Fe~(6+)类Fenton技术最适pH值范围分别为3~5、 4~7和4。Fenton反应速度最快,20 min基本稳定,其次是EDTA-Fe~(3+)类Fenton反应,Fe~(6+)类Fenton反应速度最慢。Fenton、Fe~(3+)和Fe~(6+)类Fenton反应中H_2O_2与铁离子的最佳物质的量比为10∶1, EDTA-Fe~(3+)类Fenton反应中H_2O_2与铁离子的最佳物质的量比为13∶1。在最优试验条件下,盐酸四环素的降解效率依次为:Fenton> Fe~(3+)类Fenton> EDTA-Fe~(3+)类Fenton> Fe~(6+)类Fenton;4种反应试剂对COD_Cr的去除效率均不高,处理效果最好的是Fe~(3+)类Fenton试剂,COD_Cr去除率为21.4%,而EDTA-Fe~(3+)类Fenton处理后COD_Cr浓度高于进水。紫外-可见吸收光谱表明盐酸四环素在4种反应体系中均迅速下降,有小分子产物生成。4种试剂处理后出水色度均较高,后续需要脱色处理。     

磁性树脂催化H_2O_2降解盐酸黄连素制药废水的研究

通过化学合成法制备出磁性大孔树脂类Fenton催化剂,研究其催化降解盐酸黄连素制药废水的效能,同时考察了pH值、H_2O_2投加量、催化剂投加量及废水初始浓度对其降解效能和反应速率的影响。结果表明:在盐酸黄连素的初始质量浓度为800 mg/L、催化剂投加量为15 g/L、H_2O_2投加量为297 mmol/L、pH值为4、室温(25.0±0.5)℃的条件下,盐酸黄连素的降解率为84.4%,达到最高。研究表明,该非均相类Fenton反应体系对pH值的使用范围广,且催化剂易于分离,反应数次后依然具有较高的催化活性,重复利用率高。     

ZVI/Fe2+/H2O2类Fenton法深度处理烟草薄片废水

采用零价铁(ZVI)/Fe2+/H2O2类Fenton法深度处理造纸法烟草薄片废水(二级生化出水),探讨了反应时间、初始pH、Fe2+浓度、H2O2浓度和ZVI质量浓度对COD和色度去除效果的影响。结果表明,当反应时间为60 min、初始pH为5.0、Fe2+浓度为1.0 mmol/L、ZVI质量浓度为2.0 g/L、H2O2浓度10 mmol/L时,处理后色度为84 C.U.、脱色率为95.5%;COD为73 mg/L,COD去除率为80.4%。与传统Fenton法对比发现,ZVI/Fe2+/H2O2类Fenton法具有可在弱酸性条件下(pH=5.0)使用、总铁需求量少(减少26%)和产泥量少(减少2/3左右)的优点。     

介质阻挡放电等离子体反应器降解盐酸四环素

采用介质阻挡放电等离子体反应器降解盐酸四环素（TC）,研究了输入功率、放电间距、气体流量、初始浓度等参数对盐酸四环素降解效果的影响,结果表明当输入功率为1.3 W,放电间距为2.5 mm,气体流量为150 ml·min^-1,初始浓度为100 mg·L^-1时降解效果最好,放电处理30 min盐酸四环素的降解率达到92%。动力学研究表明盐酸四环素的降解过程符合拟二级动力学方程。检测了降解过程中生成的中间产物,提出了盐酸四环素的降解路径与机理。     

Degradation Effect and Mechanism of Dinitrotoluene Wastewater by Magnetic Nano-Fe3O4/H2O2 Fenton-like

The characteristics and influencing factors for dinitrotoluene degradation by nano-Fe₃O₄-H₂O₂ were studied, and the nano-scale Fe₃O₄ catalyst was prepared by the coprecipitation method, with dinitrotoluene wastewater as the degradation object. The results showed that the catalytic reaction system within the pH value range of 1 to 9 could effectively degrade dinitrotoluene, and the optimal pH value was 3; with the increase of catalyst dosage, the degradation efficiency and the catalytic reaction rate of dinitrotoluene grew as well. The optimal catalyst dosage was 1.0 g/L when the H₂O₂ dosage was within the range of 0 to 0.8 mL/L; the degradation efficiency and reaction rate grew with the increase of H₂O₂ dosage. With further increase of H₂O₂ dosage, degradation efficiency and reaction rate decreased; under the best conditions with the H₂O₂ dosage of 0.8 mL/L, the catalyst concentration of 1 g/L and the pH value of 3 at room temperature (25 °C), the degradation rate of the 100-mg/L dinitrotoluene in 120 min reached 97.6%. Through the use of the probe compounds n-butyl alcohol and benzoquinone, it was proved that the oxidation activity species in the nano-Fe₃O₄-H₂O₂ catalytic system were mainly hydroxyl radical (?OH) and superoxide radicals (HO2 ?), based on which, the reaction mechanism was hypothesized.     

超声波降解低浓度邻硝基苯酚废水的研究

分别采用超声波(US)和US/H2O2降解含低浓度邻硝基苯酚(ONP)的水溶液,考察了ONP初始浓度、US频率和功率、溶液的pH值、降解过程的搅拌、H2O2的加入量以及H2O2投加方式等各种影响因素对ONP降解效果的影响。试验结果表明:ONP的超声波降解反应属于表观一级动力学反应;随着ONP初始浓度的增加,ONP的降解速率和去除率均减小;提高超声波的频率和功率可促进ONP的降解;溶液pH值的降低可提高ONP降解速率;超声降解过程中的搅拌会降低ONP降解速率;H2O2的投加则显著提高了ONP的去除率,并对其进行了理论分析与探讨。     

氨化酵母吸附剂处理盐酸四环素废水研究

120℃下将废弃酵母与尿素混合,半干法制备了氨化酵母吸附剂,SEM分析表明氨化酵母产品呈椭球状,分散性好,粒径约为3μm。FT-IR表明在3 300 cm-1左右出现氨基峰。以盐酸四环素模拟废水为处理对象,考察了各因素对吸附过程的影响,研究了吸附动力学和吸附等温模型。实验表明最佳吸附pH为7;3.0 h后吸附量达到平衡;吸附过程遵循准二级动力学方程,受颗粒内扩散控制。饱和吸附后的氨化酵母吸附剂在强酸条件下可实现再生。