系统性红斑狼疮患者血清基质金属蛋白酶-9的检测

目的 检测系统性红斑狼疮(SLE)患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)水平并探讨其临床意义。方法 MMP-9和TIMP-1检测采用ELISA方法。结果 ①SLE患者血清MMP-9平均中位数水平为65.00ng/mL显著低于正常人对照组267.50ng/mL(P<0.001)。②SLE患者中,血清MMP-9水平活动组低于非活动组(P<0.05),肾损组低于非肾损组(P<0.01),低补体C3血症者低于无低补体C3血症者(P<0.05),低血清白蛋白血症者低于非低白蛋白血症者(P<0.05),外周血白细胞计数降低者低于无白细胞降低者(P<0.01)。③糖皮质激素治疗后患者MMP-9水平高于治疗前(P<0.05)。④患者MMP-9水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)呈负相关(P<0.01),与C3(P<0.05)、白细胞(P<0.01)、白蛋白/球蛋白比值(P<0.05)呈正相关。⑤血清TIMP-1水平在SLE组与对照组、SLE各相关组之间差异均无显著性。结论 MMP-9可能参与SLE发病机制。     

系统性红斑狼疮患者表皮生长因子检测分析

用放射免疫分析法测定35例SLE患者血清EGF、β2微球蛋白（β2-M），其中25例同时测定抗dsDNA抗体。结果：SLE患者血清EGF、β2-M均高于正常人；血清EGF、β2-M与反映病情活动性的指标SLEDAI、抗dsDNA抗体无相关性。EGF、β2-M在SLE的发病中可能起一定作用。     

骨桥蛋白及基质金属蛋白酶—9在恶性黑素瘤中的表达

目的 探讨骨桥蛋白及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在人恶性黑素瘤中的表达及意义。方法 采用免疫组化SP法检测23例原发性恶性黑素瘤、17例转移性恶性黑素瘤及20例色素痣中骨桥蛋白和MMP-9的表达。结果 40例恶性黑素瘤中骨桥蛋白及MMP-9表达的阳性率分别为87.5%、75.0%;20例色素痣中的阳性表达率分别为15.0%、10.0%。骨桥蛋白及MMP-9在恶性黑素瘤中阳性表达率明显高于色素痣,差异具有统计学意义(P<0.05)。骨桥蛋白和MMP-9的表达与年龄、性别、发病部位、是否淋巴结转移等因素均无关(P>0.05)。40例恶性黑素瘤中,骨桥蛋白与MMP-9均表达29例,均不表达4例。结论 骨桥蛋白及MMP-9在人恶性黑素瘤中高表达,但与淋巴结转移无相关性。     

血管内皮生长因子、缺氧诱导因子1α及基质金属蛋白酶9在尖锐湿疣组织中的表达

目的 探讨尖锐湿疣(CA)组织中血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子(HIF)-1α、基质金属蛋白酶(MMP)-9的表达及意义。方法 采用免疫组化SP法检测35例CA组织中VEGF、HIF-1α、MMP-9的表达。结果 CA组织中VEGF、HIF-1α和MMP-9阳性表达率分别为100%(35/35)、94.28% (33/35)和100.00%(35/35),正常人对照组VEGF、HIF-1α及MMP-9阳性表达率分别为100.00%(15/ 15)、66.67%(10/15)和86.67%(13/15);CA组织中VEGF、HIF-1α和MMP-9阳性表达强度多存++～+++,正常人对照组多在-～++;两组VEGF和MMP-9阳性表达率差异均无统计学意义(P>0.05),但VEGF、HIF-1α和MMP-9的表达强度与正常人对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。CA组织中VEGF与HIF-1α和MMP-9表达强度间存在正相关性。结论 CA组织中存在VEGF、HIF-1α和MMP-9过表达,VEGF、HIF-1α和MMP-9在促进CA血管生成中可能发挥作用。     

系统性红斑狼疮患者血和尿DNaseⅠ与肌动蛋白的相关性研究

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)患者血和尿中DNaseⅠ活性与肌动蛋白浓度的相关性。方法应用DNA-甲基绿比色法和ELISA间接竞争法检测65例SLE患者和30例正常人对照血、尿中的DNaseⅠ活性和肌动蛋白浓度,分析其相关关系。结果SLE组患者血清、尿DNaseⅠ活性均低于对照组(P<0.01),病情活动期组两者亦均低于缓解期组(P<0.01);肾损害组血清DNaseⅠ活性与非肾损害组比较,差异无显著性,而尿DNaseⅠ活性却降低(P<0.01);SLE组血浆肌动蛋白浓度高于对照组(P<0.05),但尿肌动蛋白浓度两组间差异无显著性;活动期患者血浆肌动蛋白浓度高于缓解期(P<0.01),但尿肌动蛋白浓度两组间差异无显著性;肾损害组血浆肌动蛋白浓度与非肾损害组比较,差异无显著性;但前者尿肌动蛋白浓度却高于后者(P<0.05)。SLE患者血浆肌动蛋白浓度与DNaseⅠ活性之间呈负相关(r=-0.35,P<0.05),而尿肌动蛋白浓度与DNaseⅠ活性之间无相关性(r =-0.23,P>0.05)。结论SLE患者血中DNaseⅠ活性与肌动蛋白浓度之间呈负相关,提示血中肌动蛋白浓度的增高可能是DNaseⅠ活性降低的原因之一。     

系统性红斑狼疮患者外周血单个核细胞中转化生长因子-β1和结缔组织生长因子mRNA表达水平的研究

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用及临床意义.方法:采集SLE患者外周血单个核细胞(PBMCs)提取总RNA,利用SYBR Green Ⅰ实时反转录荧光定量PCR的方法,以β肌动蛋向(β-actin)为内对照基因,检测每组中TGF-β1和CTGF mRNA的相对表达水平.结果:①活动期SLE患者PBMCs中TGF-β1和CTGF表达显著高于非活动期及正常对照组,CTGF在正常对照组和非活动期SEE患者的表达无明显差异;②肾损害组SLE患者TGF-β1和CTGF表达明显高于无肾损害组和正常对照组;③未治疗组SLE患者TGF-β1的表达高于治疗组和正常对照组.经糖皮质激素治疗后TGF-β1表达水平明显下降,而CTGF在治疗组和未治疗组的表达无差异.结论:TGF-β1和CTGF在SLE发病和发展过程中起重要作用,检测PBMCs中TGF-β1和CTGF的表达可作为疾病活动、病情判断的指标之一,检测PBMCs中TGF-β1的表达可作为观察治疗效果的指标之一.     

血清基质金属蛋白酶-3、-9的检测及其与系统性红斑狼疮活动性的关系

目的:探讨基质金属蛋白酶(MMP)-3、MMP-9以及金属蛋白酶组织抑制因子(TIMP)-1在系统性红斑狼疮(SLE)发病机制中的作用和意义.方法:采取双抗体夹心ELISA法检测45例SLE患者及30名正常对照者血清MMP-3、MMP-9及TIMP-1水平.结果:①与正常对照者相比,患者血清MMP-3水平明显增高(P＜0.01),而血清MMP-9水平明显降低(P＜0.01);经糖皮质激素治疗后血清MMP-3水平下降(P＜0.01),血清MMP-9水平升高(P＜0.01);②SLE患者活动组、抗ds-DNA抗体阳性组、低C3血症者、低血清白蛋白血症者血清MMP-3水平高于对照组(P＜0.05),而MMP-9水平低于对照组(P＜0.05);SLE患者肾损害组、肺炎组患者血清MMP-3水平高于无上述表现者(P＜0.01),而MMP-9水平低于无上述表现者(P＜0.01);③血清TIMP-1水平在SlE组与对照组、SLE相关各组间差异均无统计学意义;④SLE患者血清MMP-3水平与SLE疾病活动指数(SLEDAI)呈正相关(P＜0.01),MMP-9水平与SIEDAI呈负相关(P＜0.01).结论:MMP-3及MMP-9可能参与SLE发病机制.     

系统性红斑狼疮患者脑脊液检查分析

目的　探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者脑脊液 (CSF)的改变规律 ,为诊断提供依据。方法　检测 2 0例狼疮性脑病 (NPLE)和 2 0例非狼疮性脑病SLE患者CSF常规、生化、酶学、免疫学指标。结果　NPLE组的CSF细胞数、蛋白质、抗核抗体 (ANA)、门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、肌酸激酶 (CK )均升高 (P均 <0 .0 5 )。结论　SLE患者CSF的改变与神经系统受累的严重程度一致 ,检查CSF对狼疮性脑病的诊断、判断预后有重要意义。     

系统性红斑狼疮患者血清DNA酶测定的临床意义

目的 研究血清ＤＮＡ酶（ＤＮａｓｅ）浓度异常在系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）发生发展中所起的作用。方法 于国内首次用单相酶扩散法检测了６３例ＳＬＥ患者。结果 患者血清中ＤＮａｓｅ浓度明显低于正常人；活动期患者明显低于缓解期患者；ＳＬＥ伴肾损害患者低于非肾损害患者。血清ＤＮａｓｅ的浓度下降与ＤＮＡ含量升高呈负相关；与血沉、ＡＮＡ呈负相关；与补体Ｃ３、Ｃ４呈正相关；与病情活动积分呈负相关。结论 ＳＬＥ患者由     

系统性红斑狼疮患者血栓调节蛋白检测及其临床意义

目的 通过血浆可溶性血栓调节蛋白（ｓＴＭ）的检测,探讨血管内皮细胞损伤与ＳＬＥ临床表现、凝血障碍的关系。方法 采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）检测４０例ＳＬＥ患者血浆ｓＴＭ水平。结果①ＳＬＥ患者血浆ｓＴＭ水平显著增高,并与疾病活动性呈正相关,而与血沉ＡＮＡ、补体Ｃ３间无显著相关性;②ＳＬＥ患者中有肾损组血浆ｓＴＭ水平显著高于朊肾损组,并与２４ｈ尿蛋白定量呈正相关;③ＳＬＥ患者血清ｓＴＭ水平与纤维蛋     

系统性红斑狼疮患者尿新喋呤水平检测及其临床意义

用反相高效液相色谱法测定30例SLE患者尿新喋呤水平。结果表明;①SLE患者尿新喋呤水平明显增高。②SLE患者尿新喋呤水平与疾病活动性呈显着正相关,随临床治疗有效、疾病活动性下降,尿新喋呤水平下降。③尿新喋呤水平与血沉呈显着正相关,与ANA、抗ds-DNA抗体、补体C3间无相关关系。分析表明原新喋呤可作为判断SLE疾病活动性及临床疗效的指标。     

系统性红斑狼疮患者外周血淋巴细胞bcl-2的表达及临床意义

目的 为了探讨ｂｃｌ－２基因在系统红斑狼疮（ＳＬＥ）发病机制中的作用及临床意义。方法 应用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测３１例ＳＬＥ患者外周血单一核细胞（ＰＢＭＣ）ｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平和流式细胞仪双标记法分析其Ｔ、Ｂ细胞ｂｃｌ－２蛋白表达。结果 活动期ＳＬＥ患者ＰＢＭＣｂｃｌ－２ｍＲＮＡ表达水平明显升高,占５５．６％,且活动期ＳＬＥ患者ＣＤ３＾＋、ＣＤ４＾＋和ＣＤ８＾＋Ｔ细胞亚群Ｐ     

系统性红斑狼疮患者Tamm—Horsfall蛋白的测定及其临床意义

目的 了解Ｔａｍｍ－Ｈｏｒｓｆａｌｌ蛋白（ＴＨＰ）和系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）之间的关系。方法 采用放射免疫法对３８例ＳＬＥ患者血清和尿中的ＴＨＰ含量进行了测定。结果 ＳＬＥ患者血清和尿中ＴＨＰ的含量显著低于正常对照,而且血清和尿中ＴＨＰ的含量与疾病的活动指数均呈负相关;肾损组患者敌国肖和尿中ＴＨＰ值显著低于非肾损组,非肾损组又显著低于正常人组;在尿蛋白阴性,尿β２微球蛋白也正常的ＳＬＥ患者中,血和     

系统性红斑狼疮患者血清sCD14测定

目的 通过检测ＳＬＥ患者血清ｓＣＤ１４水平,研究其与ＳＬＥ有关指标的关系,以ＣＤ１４在ＳＬＥ发病中的作用。方法 收集ＳＬＥ患者和正常人群血甭,用双抗体夹心ＥＬＩＳ法测Ａ值,在标准曲线上查ｓＣＤ１４含量。结果 ９４例ＳＬＥ患者血清ｓＣＤ１４较正常对照人群显著增高,且活动期高于缓解期,与疾病活动指数,ＡＮＡ滴度呈显著正相关,与Ｃ３显著负相关。     

系统性红斑狼疮患者血清几种趋化因子的检测

目的 探讨血清趋化因子单核细胞趋化及活化因子/单核细胞趋化蛋白-1(MCAF/MCP-1)、正常T细胞表达和分泌的活化调节蛋白(RANTES)水平与系统性红斑狼疮疾病活动程度的关系及意义。方法 采用双抗体夹心ELISA法检测血清MCAF、RANTES水平。结果 ①SLE患者血清MCAF水平明显高于正常人;②活动期患者血清MCAF水平明显高于非活动期;③肾损组与非肾损组相比,血清MCAF、RANTES水平差异均无显着性。结论 趋化因子MCAF可能参与系统性红斑狼疮的发病机制,且血清MCAF水平可作为反映疾病活动性的一个指标。     

系统性红斑狼疮患者免疫指标的诠释

系统性红斑狼疮是一种累及多器官、以产生多种抗体及免疫复合物为特征的自身免疫性疾病。其发病机制尚不明确,多数学者认为与遗传基因及环境因素相关联。由于多脏器损害严重危及患者生命健康,同时也给社会、医疗带来极大的负担。患者血中可检测到多种自身抗体,这些抗体对系统性红斑狼疮的诊断和治疗具有重要临床意义。     

系统性红斑狼疮患者血清及脑脊液中C-反应蛋白的水平及临床意义

目的　探讨系统性红斑狼疮 (SLE)患者血清和脑脊液 (CSF)中C 反应蛋白 (CRP)的水平及临床意义。方法　对 2 5例SLE患者进行血清和CSF中CRP及抗核抗体 (ANA )的检测 ,分析血清CRP与CSFCRP、血清CRP与血清ANA、CSFCRP与CSFANA的相关性。结果　①直线相关分析显示 ,血清CRP与CSFCRP水平呈正相关 (r =0 .4465,P =0 .0 42 5) ;②等级相关分析显示 ,血清CRP与血清ANA、CSFCRP与CSFANA均无明显相关性 (rs′分别为-0 .0 2 2、-0 .0 14 8,P均 >0 .0 5)。结论　①血清CRP水平与SLE活动性无明显关系 ,不能作为SLE活动指标 ;②SLE患者CSF中检出CRP ,其平均水平 2 .0 2± 0 .87mg/L ;③SLE患者CSF出现CRP的基础可能是血脑屏障受损 ,提示临床上无脑损害的SLE患者血脑屏障可能已经发生了不同程度的损伤     

系统性红斑狼疮复发预测的初步研究

目的 探讨常用实验室检查和症状以及血清可溶性白介素2受体(sIL-2R)在预测系统性红斑狼疮(SLE)复发中的价值。方法 采用SLE疾病活动指数(SLEDAI)作为病情判定标准,对106例SLE门诊患者进行前瞻性随访,要求患者复诊间隔不超过3个月并随访了6～18个月,每次随访时均按照研究方案记录其实验室检查、临床症状和治疗措施,根据各指标在复发前出现异常的频率和时间综合考察其预测复发的价值。结果 106例患者中有67例的病情处于稳定期,符合进行前瞻性观察病情复发的要求,共观察到29例患者的31次复发,复发率为0.44/人·年。综合预测能力最高的指标是抗ds-DNA抗体,其次为补体系统、sIL-2R、血沉、血常规、尿常规、疲乏感、黏膜溃疡、新发皮疹和脱发。C3比C4和CH50能更好地预测SLE复发。结论 SLE的复发是可以预测的。早期干预有助于患者避免病情复发。