工业废水厌氧生物处理中的无机和有机毒性物质

介绍了有关工业废水厌氧生物处理中无机和有机毒性物质方面的重要研究成果。工业废水中的毒性物质一般会对甲烷菌产生可逆性抑制,驯化能够减轻或消除毒性物质对甲烷菌的抑制作用,厌氧工艺在适当条件下能够有效地去除工业废水中的多种毒性物质。     

工业废水中硝酸与醋酸的分别测定

工业废水中同时存在硝酸和醋酸时,加入适量的丙酮溶剂,应用电位滴定法分别测定两酸的含量。本方法的相对标准偏差,硝酸为1.16—1.59%,醋酸为0.64—1.45％;回收率,硝酸为100.72—104.59％,醋酸为97.11—99.92%。当废水中硝酸与醋酸的重量比为1∶80时仍可分别测出两酸的含量。     

双环己酮草酰二腙法测定铜

冶炼,选矿、电镀等工业废水中常含有铜离子,对水生生物的毒性校大,会抑制藻类生长,影响水产养殖。在水质监测中,铜与镉、汞、铅等皆为必测项目。在环境监测分析方法中,测定铜的方法有原子吸收法;二乙基二硫代氨基甲酸钠一四氯化碳萃取比色法(DDTC);新铜试剂,比色法,阳极溶出伏安法(试行)四种方法。这些方法不是仪器昂贵,就是操作烦琐。我们在水质监测中,使用双环己酮草酰二胨测定铜,在三年多的实践中,取得较满意的结果。     

工业废水中盐酸,氯乙酸,醋酸共存时盐酸的测定

介绍了配水及工业废水中盐酸，氯乙酸，醋酸同时存在时，测定盐酸含量的方法。测定的相对标准偏为９．６９０％－０．９０３％，盐酸回收率为９３．４％－１０４．０％。     

有机磷酸酯综合废水生化处理研究

采用活性污泥法处理有机磷酸酯综合废水,进行了探索试验和工艺条件优化试验。在进水 COD 为700毫克/升左右、污泥负荷为0.38—0.4公斤 BOD/公斤 MLSS.天、水力停留时间为9—10小时时,各项目的去除率为:COD84.7—91.3%,BOD95.7%左右,酚大于99.6%,总磷30—50%;达标率为:COD85.3%,BOD 和酚均接近100%。     

重金属污染土壤生物毒性的发光菌法测定及评价

向土壤中人为投加重金属污染物,制备了重金属含量不同的一系列污染土壤,对土壤重金属浸提条件进行了探究,并应用明亮发光杆菌T3（Photobacterium phosphoreum T3）对单一Cu、Cd和Pb污染及Cu-Cd和Cu-Pb复合重金属污染土壤的生物毒性进行了测定。实验结果表明,土壤重金属的最佳浸提剂为0.1 mol/L HCl溶液,最佳浸提时间为2.0 h。在单一重金属污染条件下：Cu表现出低浓度促进生长、高浓度抑制生长的双重生物效应,而Cd和Pb则表现出浓度与生物毒性的正相关性;3种重金属污染土壤的毒性强弱顺序为Cd>Pb>Cu。在复合重金属污染条件下,由于重金属之间的相互作用,污染土壤的生物毒性增强。     

GC/MS法测定大气中挥发性有机污染物

介绍了用ＧＣ／ＭＳ法分析大气中挥发性有机污染物。以８种苯系物为试剂进行试验,结果表明：相对标准偏差小于９％,回收率大于９５％;当采样量为１０Ｌ时,８种苯系物的最低检出质量浓度均低于２μｇ／ｍ＾３。     

用顶空色谱—质谱法直接测定化工废水中挥发性有机污染物

化工废水中挥发性有机污染物常属于有毒有害化合物,当对污染源监督监测时,若采用萃取法,则存在溶剂干扰待测轻组分、预处理步骤繁琐、分析时间长等缺点。本文介绍测定化工废水中挥发性有机污染物的顶空色谱-质谱法。该方法采用质谱定性,并省去了样品的预处理步骤,使分析时间缩短。     

持久性有机污染物及其危害

持久性有机污染物（POPs）是指具有高毒性,进入环境后难以降解,可生物积累,能通过空气、水和迁徒物种进行长距离越境迁移并沉积到远离其排放地点的地区,随后在那里的陆地生物系统和水域生态系统中积累起来,对当地环境和生物造成严重负面影响的天然或人工合成的有机物。     

有机氯硅烷生产中高沸物的综合利用方法

介绍了直接法生产有机氯硅烷的副产物－氯硅烷高沸点残余物（高沸物）的主要组成，综述了国内外对高沸物的综合利用方法，并对高沸物的综合利用提出了建议。     

含有机硫废碱液的综合利用

采用ＣｕＯ沉淀剂与含有机硫废碱液进行固液反应,经过滤回收ＮａＯＨ,碱液中的有机硫由滤渣吸附除去,灼烧滤渣得到的ＣｕＯ可循环使用,并可得到副产品Ｎａ２Ｓ２Ｏ５。最佳的试验条件为;Ｃｕ：Ｓ＝１．５６;１,反应温度２０－３０℃,反应时间３０ｍｉｎ,滤渣灼烧温度９００－９５０℃,灼烧时间３０ｍｉｎ。     

油品储运行业挥发性有机物排放控制技术评估

分析了我国油品储运行业的VOCs排放环节和特点。选取燃烧法、吸收法、吸附法、冷凝法、膜分离法等VOCs排放末端控制技术作为研究对象,介绍了各方法的原理和适用条件。建立了包括环境性能、技术性能、经济性能3方面共10项指标的综合评价指标体系。采用模糊评价方法分析了油品储运行业VOCs排放末端控制备选技术的综合性能。结果表明,冷凝法和膜分离法具有良好的综合性能,是油品储运行业VOCs排放的最佳末端控制技术。     

Toxicity Evaluation with the Microtox Test to Assess the Impact of In Situ Oiled Shoreline Treatment Options: Natural Attenuation and Sediment Relocation

Changes in the toxicity levels of beach sediment, nearshore water, and bottom sediment samples were monitored with the Microtox^® Test to evaluate the two in situ oil spill treatment options of natural attenuation (natural recovery--no treatment) and sediment relocation (surf washing). During a series of field trials, IF-30 fuel oil was intentionally sprayed onto the surface of three mixed sediment (pebble and sand) beaches on the island of Spitsbergen, Svalbard, Norway (78°56^′ N, 16°45^′ E). At a low wave-energy site (Site 1 with a 3-km wind fetch), where oil was stranded within the zone of normal wave action, residual oil concentrations and beach sediment toxicity levels were significantly reduced by both options in less than five days. At Site 3, a higher wave-energy site with a 40-km wind fetch, oil was intentionally stranded on the beach face in the upper intertidal/supratidal zones, above the level of normal wave activity. At this site under these experimental conditions, sediment relocation was effective in accelerating the removal of the oil from the sediments and reducing the Microtox^® Test toxicity response to background levels. In the untreated (natural attenuation) plot at this site, the fraction of residual oil remaining within the beach sediments after one year (70%) continued to generate a toxic response. Chemical and toxicological analyses of nearshore sediment and sediment-trap samples at both sites confirmed that oil and suspended mineral fines were effectively dispersed into the surrounding environment by the in situ treatments. In terms of secondary potential detrimental effects from the release of stranded oil from the beaches, the toxicity level (Microtox^® Test) of adjacent nearshore sediment samples did not exceed the Canadian regulatory limit for dredged spoils destined for ocean disposal.     

N235萃取含盐酸性废水中的盐酸

以N235为萃取剂、甲苯为稀释剂萃取模拟含盐酸性废水(简称废水)中的盐酸。最佳实验条件为:振荡时间20 min,初始废水中盐酸浓度0.75～2.45 mol/L,V(N235):V(N235+甲苯)=0.3～0.7,V(N235+甲苯):V(废水)=0.5～1.0。在初始废水中盐酸浓度为1.00 mol/L、不含无机盐、V(N235):V(N235+甲苯)=0.4、V(N235+甲苯):V(废水)=1.0的条件下,振荡20 min后萃取液中盐酸浓度为0.80 mol/L、n(盐酸):n(N235)=0.88。当废水中氯化钠浓度大于2.0 mol/L时,氯化钠的加入对N235萃取盐酸有促进作用;硫酸钠的加入对N235萃取盐酸具有抑制作用。