贝尼地平治疗原发性轻中度高血压41例

目的观察贝尼地平对原发性轻、中度高血压的治疗效果及安全性。方法原发性轻、中度高血压患者41例,均接受贝尼地平治疗6周,观察其降压效果及不良反应。结果在6周的随访中,贝尼地平总有效率为90.2%,显效率为70.7%,舒张压〈90 mm Hg（1 mm Hg=0.133 kPa）的达标率为86.6%,舒张压〈85 mm Hg的达标率为79.4%。结论贝尼地平降压效果可靠,患者依从性好,副反应少。     

尼索地平治疗原发性高血压临床疗效观察

目的：观察尼索地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法：选择2004.02-2006.03我院符合1999年中国高血压防治指南所制定的原发性高血压诊疗标准的120例原发性高血压患者,随机分成2组,治疗组用尼索地平10mg,每日1次口服,分别测量治疗前后血压,并在治疗前后分别检查血脂、血糖、心电图。结果：两组治疗前后收缩压与舒张压均有显著性差异（P〈0.05）。结论：尼索地平治疗原发性高血压安全、有效,副作用少,具有良好耐受性。     

国产尼索地平治疗原发性高血压的疗效观察

０引言尼索地平（Ｎｉｓｏｌｄｉｐｉｎｅ）片是新一代二氢吡啶类钙离子Ｌ－慢通道拮抗剂，国外已用于高血压病和心绞痛的治疗〔１，２〕。国产尼索地平片由江苏省医药工业研究所及江阴制药厂研制成功。本研究旨在观察该药的降压疗效和不良反应。１对象与方法１．１对象符...     

阿折地平用于治疗原发性轻中度高血压的临床试验

摘要：目的评价阿折地平用于治疗原发性轻中度高血压患者的疗效和安全性。方法采用多中心（全国范围内6个研究中心）、随机、双盲双模拟、活性药物对照设计,入选2010年3月--2011年6月在全国6个研究中心f解放军总医院、广西医科大学第一附属医院、河北省人民医院、航天中心医院、南京市第一医院、解放军第二炮兵总医院）就诊的231例轻中度高血压患者,经过2周安慰剂导人期,随机进入苯磺酸氨氯地平组（115例）5—10mg／d或阿折地平组（116例）8,16mg／d,共治疗8周,观察坐位、立位血压变化。结果治疗8周后两组病人坐位舒张压较基线均有下降,下降值为（12．94±5．50）mmHg昭（13．56±6．22）mmHg（1mmHg=0．133kPa）,两组非劣效界值为3mmHg,双侧95％可信下限为-0．94,P=0．0000〈0．025。阿折地平组非劣效于苯磺酸氨氯地平组。两组间与药物相关的不良事件发生率无统计学差异（P〉0．05）。阿折地平组治疗8周后心率较治疗前无显著升高。结论阿折地平8—16mg／d服用8周能够显著降低原发性轻中度高血压患者血压,安全性良好,且不劣于苯磺酸氨氯地平5—10mg／d。     

尼索地平治疗原发性高血压的疗效

目的为验证新型钙离子拮抗剂尼索地平的临床降压疗效。方法采用随机双盲对照法，临床口服尼索地平（10～20mg，Bid）与尼群地平（10～20mg，Bid）对75例轻中型原发性高血压患者进行对比研究。结果尼索地平具有良好的降压作用，总有效率91．4％，显效率60％。结论尼索地平优于尼群地平，无明显心肌的负性收缩作用和其它不良反应，是一种安全，良好，服用方便的抗高血压药物。     

尼索地平治疗原发性高血压临床疗效观察

目的:观察尼索地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择2004.02~2006.03我院符合1999年中国高血压防治指南所制定的原发性高血压诊疗标准的120例原发性高血压患者,随机分成2组,治疗组用尼索地平10mg,每日1次口服,分别测量治疗前后血压,并在治疗前后分别检查血脂、血糖、心电图。结果:两组治疗前后收缩压与舒张压均有显著性差异(P<0.05)。结论:尼索地平治疗原发性高血压安全、有效,副作用少,具有良好耐受性。     

倍他乐克联合贝尼地平治疗原发性高血压的疗效

目的观察倍他乐克联合贝尼地平治疗原发性高血压的临床疗效。方法将140例原发性高血压患者，随机分为两组，观察组70例口服贝尼地平片及倍他乐克片，对照组70例口服贝尼地平片，两组均连用4周。结果观察组降压效果，降压幅度及心率下降均较对照组明显，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论倍他乐克舍用贝尼地平用药剂量小，降压效果好，能较满意地控制心率，不良反应小。     

贝尼地平治疗原发性高血压的疗效观察

目的用动态血压监测（ABPM）的方法评价贝尼地平治疗原发性高血压的疗效。方法选择原发性高血压患者56例,随机分为贝尼地平组26例,厄贝沙坦组30例。分别观察服药前和服药后（8周末）的血压变化及贝尼地平服药前、后的24h,白昼、夜间的动态血压变化。结果贝尼地平组服药8周后SBP和DBP下降（16．9±11．8）和（12．8±9．2）mmHg（P〈0．01）。厄贝沙坦组SBP和DBP下降（14．8±10．9）和（11．2±8．7）mmHg（P〈0．01）。动态血压资料分析示服用贝尼地平后24h、白天、夜间平均收缩压／舒张压显著下降,收缩压和舒张压的谷峰比值分别为0．62和0．61。无严重不良反应。结论贝尼地平是一种安全有效的抗高血压药。     

伊拉地平对高血压病患者肾血流动力学的影响

４０例轻、中度高血压病患者服安慰剂１周后，服伊拉地平５ｍｇ／ｄ×２８ｄ，结果血压显著降低（Ｐ＜０．０１），肾血流量、肾小球滤过率显著增加（Ｐ＜０．０１），肾血管阻力显著降低（Ｐ＜０．０１），而滤过分数不受影响。提示伊拉地平有保护高血压病患者肾功能的作用，可用于高血压病的长期治疗。     

国产厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性评价

目的　评价国产厄贝沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性。方法　采用随机双盲法将 46例轻中度原发性高血压患者分为厄贝沙坦组和氯沙坦组 ,分别接受厄贝沙坦 15 0mg/d或氯沙坦 5 0mg/d治疗 ,4周后若舒张压≥ 90mmHg ,剂量加倍 ,共 8周。治疗前后测量坐位血压 ,记录所有副作用。另有 2 0例病人行开放 2 4小时动态血压监测 ,观察厄贝沙坦对血压波动的影响。结果　厄贝沙坦与氯沙坦均能有效降低血压 ,治疗总有效率分别为 85 .6 %和 82 .6 % (P >0 .0 5 ) ,两组降压程度无统计学意义 (P >0 .0 5 )。 2 4小时动态血压监测显示舒张压和收缩压的降压T/P比值分别为 5 6 %和 6 2 %。厄贝沙坦组具有良好的耐受性。结论　厄贝沙坦 15 0～ 30 0mg ,每日一次是治疗轻中度原发性高血压的安全有效药物。     

卡维地洛片治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效及安全性

目的:评价国产卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:201例轻、中度高血压患者20～70岁,其中≥65岁的老年高血压患者的有39例占19.4％,经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20 mmHg,每2周增加剂量10mg qd,直至10周结束观察。结果:201例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,舒张压平均降低11.8mmHg(↓12.0％),总有效率为83.1％,总显效率为63.1％。服药后心率在正常范围内下降5.8次/分,血清总胆固醇、甘油三酯和血糖无明显改变。不良反应主要是头晕(3％)、乏力(1.5％)、恶心(1％)、头胀(1.5％)、皮肤过敏(0.5％)、干咳(0.5％),视力模糊(0.5％),但均较轻微,无需停药。有1例62岁男性患者服药20mg/日,2小时后发生立位晕厥,平卧1小时后恢复。结论:卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压安全有效,值得临床广泛应用。     

科素亚治疗高血压病的临床观察

目的：观察研究血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂科素亚的临床疗效及其耐受性。方法：随意选择原发性高血压７６ 例，采用开放试验，自身对照的方法，观察科素亚治疗前后血压及其它临床症状的改变。结果：试验治疗期末收缩压和舒张压较治疗前分别下降了３０ ．５ ±１１ ．３ 和１６ ．４ ±７ ．５ｍ ｍ Ｈｇ（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，显效率为８２ ．９ ％ ，总有效率高达９４ ．７ ％ 。２４ｈ 动态血压监测，日间和夜间血压均值分别平均下降了２３ ．５／１４ ．３和１６ ．８／１１ ．５ｍ ｍ Ｈｇ（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，收缩压和舒张压的谷峰比值分别为７０ ．５ ％ 和７８ ．２ ％ ，均大于５０ ％ 。３ 例出现轻微不良反应，经对症处理后症状消失，未影响继续观察治疗。结论：科素亚是一种降压效果显著，作用平稳持久，不良反应小的新型抗高血压药物，值得在临床上广泛推广应用。     

厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压疗效研究

目的：探讨厄贝沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效。方法：96例轻、中度原发性高血压患随机分为两组：厄贝沙坦组（56例）150－300mg/d口服，氨氯地平组（40例）5－10mg/d口服，疗程均为8周，治疗前、治疗后4周和8周行动态血压监测。结果：在疗程第4周和第8周厄贝沙坦和氨氯地平均有较好的降压效果，两组间血压下降差别无统计学意义，第8周厄贝沙坦组总有效率为71．6％，氨氯地平组为68．2％，两组用药耐受性良好，氨氯地平组与用药相关的水肿发生率略高。结论：厄贝沙坦对高血压有确切疗效，且耐受性良好，无特征性毒副作用。     

缬沙坦辅助治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察缬沙坦辅助治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选取我院自2006年1月至2009年12月收治的216例原发性高血压患者随机分为观察组(缬沙坦辅助治疗)和对照组(常规治疗组)各108例,治疗周期均为8周,观察比较两组的治疗效果.结果:观察组显效64例,有效38例,总有效率为94.5%;对照组显效47例,有效41例...     

替米沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效和安全性的临床研究

目的:探讨替米沙坦治疗轻、中度原发性高血压的临床疗效和安全性.方法:121例轻中度原发性高血压患者随机单盲分为两组,替米沙坦(治疗)组:61例,80mg/d,晨顿服.6周后未达显效者,加双氢氯噻嗪(HCTZ)12.5mg/d,疗程半年.氯沙坦(对照)组:60例,50mg/d,晨顿服,6周后来达显效者,加服HCTZ 12.5mg/d,疗程半年.治疗前后均进行偶测血压、动态血压(ABPM)、肝肾功能、血生化、血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)、纤维蛋白原(FG)、C-反应蛋白(CRP)、血尿酸(BUA)等检查,并观察心脑事件发生情况及药物不良反应.结果:替米沙坦(治疗)组:降压总有效率78.7%(48/61例),降压幅度25.6/14.6mmHg,谷/峰(T/P)比值:收缩压(SBP)0.88,舒张压(DBP)0.89,6周后未达显效者,加服HCTZ 2周后,达显效25%(9/36例);氯沙坦(对照)组:降压总有效率75%(45/60例),降压幅度22.1/12.1mmHg.T/P比值:SBP 0.86、DBP 0.87,6周后未达显效者,加服HCTZ 2周达显效21.1%(8/38例),两组组间比较,降压幅度有明显差异(P＜0.05),ABPM中的24h SBP和24hDBP治疗后降低值,两组也有显著性差异(P＜0.05);两组治疗后PAI-1、FG、CRP均较治疗前明显降低(P＜0.01),但3项指标组间比较无显著性差异(P＞0.05),两组治疗后BUA均较治疗前有明显降低(P＜0.05),且氯沙坦组比替米沙坦组降低更显著(P＜0.05).半年随访,两组心脑事件发生率均相似,不良反应均轻微.结论:替米沙坦降压安全可靠、作用持久、平稳、耐受性好,一天一次口服方便,可作为治疗轻、中度原发性高血压的长效ARB一线药物之一:值得推广应用,研究提高.     

老年高血压患者每日口服一次卡维地洛片的临床研究

目的:评价卡维地洛治疗老年轻、中度原发性高血压的降压疗效和安全性。方法:39例轻、中度高血压患者经过停药1周、2周安慰剂清洗期后,口服卡维地洛片10mg qd,2周后舒张压≥90mmHg或血压下降<20mmHg,增加剂量10mg/2周,直至10周结束观察。结果:39例患者服药2周末舒张压即明显下降,治疗10周末平均剂量为20mg/日,收缩压和舒张压分别降低19.19mmHg(↓11.9％)和13.69mmHg(↓13.9％),总有效率为74.4％,总显效率为59.0％。服药后心率在正常范围内下降3.0次/分,血清总胆固醇和甘油三酯无明显改变,血糖在正常范围内轻度升高。不良反应主要是头晕、头疼、困倦,但均较轻微,停药后消失。结论:老年轻、中度原发性高血压患者每日口服卡维地洛片10～40mg安全有效。     

SPECT肾功能检查对伊拉地平肾保护作用的评价

４０ 例轻、中度高血压病患者服安慰剂１ 周后，予伊拉地平２ ．５ｍｇ Ｂｉｄ ×４ Ｗ 口服。应用核素肾 Ｓ Ｐ Ｅ Ｃ Ｔ功能检查，结果表明：肾有效血浆流量、肾小球滤过率显著增加（ Ｐ＜ ０ ．０１） ，肾血管阻力显著降低（ Ｐ＜０ ．０１） ，而肾滤过分数不受影响。结论：伊拉地平对高血压病患者肾功能有具有保护作用，有益于高血压病的长期治疗。