重渗漉法提取决明子有效成分的实验研究

目的：研究采用重渗漉法提取决明子有效成分的实验条件,并制成决明子滴丸的液体中间体。方法：以大黄酚含量为指标、以总提取物得量为参考指标,用重渗漉法以不同浓度乙醇为溶剂和不同渗漉速度选择最佳的溶剂浓度和重渗漉速度。结果：最佳溶剂为80%乙醇,最佳重渗漉速度为2ml/min。结论：以80%乙醇为溶剂和2ml/min渗漉速度为最适宜的重渗漉条件,常压水浴浓缩制备投料用稠膏的方法基本可行,为研制决明子滴丸提供可靠的有效成分提取工艺。     

藿香正气胶囊渗漉提取正交工艺设计

藿香正气胶囊收载于《中华人民共和国卫生部药品标准·中药成方制剂》,由广藿香、紫苏叶等13味中药组成。功能解表化湿,理气和中,用于处感风寒,内伤湿滞,头痛昏重,胸隔痞闷,脘腹胀痛,呕吐泄泻。为夏季祛暑良药。本品原部颁标准制法中白芷、白术、厚朴三味中药粉碎成粗粉,照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,用70%乙醇作溶剂渗漉。此渗漉工艺不明确,我们采用正交设计选择最优的渗漉工艺进行提取,有利于优化工艺参数,保证产品质量。1渗漉工艺的正交设计1.1渗漉工艺的正交设计、因素水平表因素水平A药材粉碎度B溶济浸泡时间C溶剂用量(倍数)1中粉…     

酸液渗漉法提取分离莲心碱

目的：探讨一种提取分离莲心碱的有效方法，以求简便、高效、快速地提取分离莲心碱。方法：用酸液渗漉法，配合离子交换树脂，将莲心碱有效分离。结果：用酸液渗漉法提取分离莲心碱，简化了工艺，节约了时间，总收率为6‰，与其他方法类似。结论：酸液渗漉法提取分离莲心碱，是有效可行的。     

正交实验优化独活总香豆素的渗漉提取工艺

[目的] 研究独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。[方法] 采用L9(3⁴)正交实验法,考察乙醇浓度、料液比、浸泡时间对独活提取物中蛇床子素、二氢山芹醇乙酸酯、二氢山芹醇、二氢山芹醇当归酸酯含量的影响。[结果] 乙醇浓度为影响独活总香豆素渗漉提取效果的主要因素,最佳提取工艺为75%乙醇,料液比为1:8,浸泡8 h。[结论] 此方法可作为独活总香豆素的最佳渗漉提取工艺。     

心舒滴丸中人参提取、精制工艺研究

目的优选心舒滴丸中人参提取、精制工艺条件。方法以人参皂苷Rg1、Re含量为指标,采用正交试验设计,优选人参提取工艺条件;以比吸附率、洗脱量为指标优选大孔吸附树脂精制工艺条件。结果优选提取工艺条件:体积分数为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1 h;精制纯化工艺条件:采用AB-8型大孔吸附树脂,以体积分数为70%的乙醇为洗脱溶剂,4倍树脂体积。结论优选工艺可较好的提取纯化人参皂苷有效成分。     

渗漉法提取两面针活性成分工艺的研究

目的研究渗漉法提取两面针中具有镇痛、抗炎和止血活性成分新棒状花椒酰胺工艺。方法在两面针的提取中对新棒状花椒酰胺有影响的3个因素乙醇体积分数、浸泡时间和渗漉体积流量,每个因素选择3个指标,通过正交试验进行工艺的优选,以新棒状花椒酰胺的提取率为评价指标,采用HPLC法测定两面针提取液中新棒状花椒酰胺。结果最佳提取工艺条件是两面针用乙醇体积分数为95%、浸泡时间为72h、渗漉体积流量为3.9mL/min的时,两面针提取液中新棒状花椒酰胺的质量分数最高,为0.74%。结论渗漉法提取两面针活性成分的最佳提取方法与用回流法比较,提取率较接近,也完全适合两面针中新棒状花椒酰胺提取。     

藿香正气水中渗漉工艺及含量测定的研究

目的：确定藿香正气水中渗漉工艺并建立其含量测定方法。方法：采用HPLC法,用ODS柱,流动相为甲醇：水（65：35）,检测波长294nm。结果：最佳渗漉工艺为加6倍70％的乙醇,浸渍24h,流速为3ml·min^-1·kg^-1;同时和厚朴酚对照品溶液在0．398～1．99μg范围内,进样量与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为98．03％,RSD为1．12％。结论：所用方法简便、准确,重复性好,有利于藿香正气水优化工艺参数,保证产品质量。     

八味伤科活血片提取工艺优化及三七皂苷R1的HPLC含量测定

目的:优化八味伤科活血片的提取工艺,并测定三七皂苷R1的含量。方法:以干浸膏收得率与总黄酮含量为指标,正交设计优选八味伤科活血片的提取工艺;采用HPLC检测八味伤科活血片中三七皂苷R1的含量。结果:最佳提取工艺为10倍量的水加热提取2次,每次1.5 h。三七皂苷R1在0.388 mg/mL～3.880 mg/mL范围内线性关系良好,加样回收率(n=6)为93.16%,RSD为1.2%。结论:优选的工艺条件和HPLC含量测定方法,准确、可靠,重现性好,可用于八味伤科活血片的提取和质量控制。     

正交试验法优选血康胶囊提取工艺

目的：研究血康胶囊提取工艺。方法：采用正交试验法进行优选,以TLCS法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：提取交数、乙醇浓度对人参皂苷Rg1提取率及干膏率有显性影响。结论：最佳提取工艺为500ml／L乙醇回汉提取2次,溶剂用量依次为6,5倍,提取时间为1．5,1．5h。     

复方双花气雾剂的提取工艺研究

目的：探讨复方双花气雾剂的最佳提取工艺。方法：采用2次正次试验方法，以浸膏收率和有效成分麻黄碱为考察指标，对中药提取过程的药材粉碎度，加水量，煎煮时间，煎煮次数，乙醇的体积分数，沉淀时间，浓缩液的相对等进行了考察，并优选出最佳的提取工艺。结果：药材破碎以细粒为好，每次加水量12倍，煎煮3次1.5h，浓缩液相对密度为1.09-1.12；乙醇的体积分数为0．60；沉淀时间16h，结论：优选得到的工艺稳定，含量测定方法可靠。     

复方祛疤凝胶中三七提取工艺的研究

目的：筛选复方祛疤凝胶中三七的最佳提取工艺。方法：通过前期对提取方法的考察,确定了复方祛疤凝胶中三七应采用回流法进行提取,在本研究中通过正交试验设计,以三七皂苷R1、人参皂苷RgMl、人参皂苷Rb1的含量及干膏率为考察指标,进行多指标综合评分,最终筛选出复方祛疤凝胶中三七的最佳提取工艺。结果：三七的最佳提取工艺为：加1...     

探头式超声提取三七有效成分的工艺研究

目的采用单频探头式超声（25kHz）技术对三七有效成分进行提取。方法选择乙醇体积分数、物料粒径、提取固液比、提取温度、提取时间5个因素进行正交实验。结果影响三七药材中人参皂苷Rg1的提取率的因素依次为：乙醇体积分数〉物料粒径〉固液比〉提取时间〉提取温度,优化工艺参数为：乙醇体积分数95％,物料粒径80～100目,固液比1：15,提取时间40min,提取温度40℃。在此条件下,人参皂苷Rg1的提取率是69．38％。结论本研究将为三七工业化生产工艺参数的选择提供实验依据。     

正交设计法研究人参皂苷的最佳提取工艺

目的研究人参皂苷最佳提取工艺。方法正交设计法，以溶媒用量、乙醇浓度、回流时间、回流次数为因素，每个因素3个水平，人参皂苷含量为评价指标。结果不同条件，人参皂苷含量不一样。结论取人参粗粉，加10倍量75％乙醇，回流提取5次，每次30min。     

正交实验优选律复康胶囊脂溶性部分提取工艺

目的：优选律复康胶囊醇提部分的最佳工艺。方法：应用正交试验设计,采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1、Re的含量,浸出物测定法测定正丁醇萃取物出膏率。结果：最佳提取工艺为：加8倍量的70%乙醇,煎煮2次,每次1h。结论：该提取方法合理、可行,工艺稳定可靠,适用于工业化大生产。     

沈阳红药气雾剂的质量标准

目的 制定沈阳红药气雾剂的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中的三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中人参皂苷Rg1。色谱柱为Diamonsil C18柱（200 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为乙腈–0.5%磷酸水溶液（20∶80）;体积流量为1.0 mL/min;检测波长203 nm。结果 三七、当归、川芎、白芷、冰片、薄荷脑薄层色谱斑点清晰,重现性好,无干扰;人参皂苷Rg1在0.05～0.50 mg线性关系良好,平均回收率为100.6%,RSD为1.07%（n=6）。结论 所建立的定性和定量方法结果准确、可靠、重现性好,可用于沈阳红药气雾剂的质量控制。     

均匀设计法优选川芎提取物的提取工艺研究

目的:筛选优化川芎提取物的提取工艺.方法:采用均匀设计法,以提取物收率和总内酯含量为指标,对川芎提取物的提取工艺进行优选.结果:最佳提取工艺条件为:采用渗漉法,粉碎粒度为20目,以90%的乙醇为溶剂,用量为6倍量,浸泡时间为24 h,渗漉速度为2 mL/min.验证试验结果表明提取物收率为7.36%,总内酯含量为3.55%.结论:建立的川芎提取物的提取工艺稳定、可行,适合放大生产.     

人参超声逆流提取工艺研究

目的 优化人参超声逆流提取工艺。方法 以人参皂苷Rb₁、Rg₁和Re的总提取率为考察指标,采用正交试验设计对人参超声逆流提取工艺参数进行考察。结果 人参超声逆流提取工艺最佳条件是药材粉碎过30目筛,用70%乙醇,溶媒逆流体积流量与进料质量流量之比为8。结论 优选的提取工艺科学合理,适于大规模生产。