氧化甲基橙褪色分光光度法测定微量铬

Ｃｒ（Ⅵ）对甲基进具有褪色作用，借此可以进行分光光度法测定铬。实验表明，在１．４４～２．８８ｍｏｌ·Ｊ－１Ｈ２ＳＯ４介质中，有色溶液的最大吸收波长为５１０ｎｍ，铬量在０～１００μｇ／２５ｍｌ范围内与有色溶液的吸光度减少值成线性关系。方法简单、快速、准确、选择性好。在用于测定淤泥中的微量铬时，结果满意。     

甲基橙催化褪色光度法测定阿莫西林

在硫酸介质中,阿莫西林可以催化溴酸钾氧化甲基橙使其褪色,且褪色程度（△A）与阿莫西林浓度在一定范围内符合朗伯-比尔定律,据此建立了催化光度法测定阿莫西林的新方法。在最优试验条件下,阿莫西林含量在0.70～9.0μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系,检出限0.33μg/mL,回收率在96%～104%之间。可用于胶囊中阿莫西林含量的测定,结果满意。     

分光光度法测定甲基橙含量的新方法

根据甲基橙在不同酸度下显示不同颜色的特点，用分光光度法测定其含量。本介绍了通过回归分析所获得的结果。     

甲基橙退色光度法测定饮水中溴酸根离子

在三氯乙酸介质中,以溴化钾为催化剂,研究了BrO3-氧化甲基橙退色的最佳条件.以510 nm为甲基橙退色溶液的测定波长,KBrO3在0.01-0.2μg/mL范围内,甲基橙退色溶液的吸光度值与溴酸钾含量显著相关,相关系数R2=0.9993,检测限为3.8×10-3μg/mL,试样测定结果的相对标准偏差(RSD)为<8%,试样加标回收率为86.9%-99.5%.     

分光光度法测定N-甲基苯胺的研究

在盐酸存在下 ,用对氨基苯磺酸与亚硝酸钠低温下进行重氮化反应 ,然后加入Na2 HPO4保持溶液的pH =1 .7～ 2 .0 ,再加入N -甲基苯胺 ,置于 60℃水浴中反应 80分钟生成红色化合物 .该化合物的最大吸收波长为 50 6nm ,当N -甲基苯胺的浓度为 0～ 8mg/L时 ,符合Lambert Beer定律 ,最低检出浓度为 0 .0 51 2mg/L 当甲苄胺的浓度小于 51 0mg/L ,苯胺的浓度小于 50mg/L时不干扰此反应 .     

阻抑甲基橙褪色动力学光度法测定痕量汞

在pH=4.5的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲介质和溴化十六烷基三甲基铵溶液中,Hg2+对I-催化IO-4氧化甲基橙褪色有阻抑作用,研究了其动力学条件,建立了测定二价汞的动力学光度分析方法.本法的线性范围为0～20.0mg./L,检出限为1.1×10-11g./ mL.除NH+4、Cr(Ⅵ)、Ag+外,常见离子均不影响测定.NH+4可煮沸除去,Cr(Ⅵ)、Ag+干扰可加入Na2S2O3消除.用于天然水和人发中痕量汞的测定,标准加入回收率为98.3%～102.8%,RSD为1.2%～2.2%(n=6)     

DDTV—Cu—β—环糊精法测定食品微量铜

探讨了在β-环糊精(简称β-CD)存在的情况下,铜试剂(二乙胺基二硫代甲酸钠,简称DDTC)与铜的显色反应。研究结果表明,在水相中β-CD对DDTC-Cu的显色反应具有良好的增敏效果,对生成的有色体具明显的增稳保护作用,文中还以DDTC-Cu-β-CD的水相反应体系直接比色测定了市售奶粉等样品中的微量铜,并同时与国家标准DDTC法相比较,测定结果一致,精密度符合检测要求。     

分光光度法测定N—甲基苯胺的研究

在盐酸存在下，用对氨基苯磺酸与亚硝酸钠低温下进行重氮化反应，然后加入Ｎａ２ＨＰＯ４保持溶液的ｐＨ＝１．７￣２．０，再加入Ｎ－甲基苯胺，置于６０℃水浴中反应８０分钟生成红色化合物。该化合物的最大吸收波长为５０６ｎｍ，当Ｎ－甲基苯胺的浓度为０￣８ｍｇ／Ｌ时，符合Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律，最低检出浓度为０．０５１２ｍｇ／Ｌ。当甲苄胺的浓度小于５１０ｍｇ／Ｌ，苯胺的浓度小于５０ｍｇ／Ｌ时不干扰此反应。     

甲基红氧化褪色光度法测定食盐中的碘

基于在盐酸介质中,碘酸根在溴化钾的催化作用下使甲基红氧化褪色的反应,建立了测定微量碘的新方法.方法的线性范围为8 μg/25 mL～22μg/25 mL,表现摩尔吸收系数为6.5×104L·mol-1·cm-1,已用于食盐中碘的测定.该法具有准确高度,重现性好,简便快速的特点,是测定微量碘的一种较理想的方法.用于测定食盐中微量碘时,结果满意.     

还原褪色分光光度法测定钒的研究

本文利用SnCl2还原V（IV）后余量SnCl2使甲基橙褪色，建立分光光度法测钒，最大吸收波长λmax=510mm，表现摩尔吸光系数ε＝2．8×10^4。     

褪色光度法测定透明质酸钠研究

在近中性介质中,基于甲基紫与透明质酸钠发生缔合作用使甲基紫溶液褪色,建立了甲基紫分光光度测定透明质酸钠的新方法,确定了测定的最佳条件。实验结果表明,透明质酸钠质量浓度在25-175μg／10mL范围内服从比尔定律,其回归方程为A=0．0036ρ（μg／10mL）＋0．0229,相关系数γ=0．9950。所拟方法用于滴眼液中透明质酸钠的测定,结果满意,加标回收率在98．82％～102．5％。     

甲基-β-环糊精对麸皮黄酮的增溶作用

用相溶解度研究了甲基-β-环糊精与黄酮形成的包合物.相溶解度曲线表明甲基-β-环糊精与黄酮形成了1∶1包合物,包合物属于AL型,甲基-β-环糊精比β-环糊精具有更强的结合能力,其增溶作用也比环糊精大.     

高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦

采用高锰酸钾褪色分光光度法测定泛昔洛韦。在硫酸介质中,高锰酸钾能够氧化泛昔洛韦而使自身颜色发生明显变化,且吸光度的变化值与泛昔洛韦的浓度呈线性关系。在测定波长525nm处,泛昔洛韦的浓度在2×10^-5-7x10^-4mol·L^-1范围内符合比尔定律。方法的检出限为3．8×1O^-6mol·L^-1将该方法用于药物制剂和尿液中是昔洛韦浓度的测定,结果令人满意。     

褪色光度法测定自来水中余氯

利用氯酸钾和浓盐酸所产生的氯氧化甲基橙使其褪色,建立了一种测定自来水中余氯的新方法。     

分光光度新方法测定微量砷

研究了在０．１８－１．０８ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，有ＫＢｒ的存在下，利用ＫＢｒＯ３的强氧化性把Ａｓ氧化成Ａｓ，余下的ＫＢｒＯ３使甲基橙褪色，且褪色的程度与Ａｓ量有关，从而建立了一个测定微量Ａｓ的新方法     

偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定食盐中碘的研究

在H_2SO_4-KBr介质中,碘酸根能氧化偶氮胂Ⅲ使之褪色,且褪色的程度与KIO_3的存在量呈线性关系,借此建立了分光光度法测定碘的新方法。在选定条件下,有色溶液的最大吸收波长为530nm,碘的含量在0～4mg/L范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为2.07×10~3m~2/mol。方法简单、快速、准确、选择性好,在用于测定加碘食盐中的微量碘时,结果满意。     

人发中锌的分光光度法测定

在β-环糊精和曲拉通X-100存在下,基于锌-4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚的显色反应,采用分光光度法测定锌。配合物的最大吸收波长为505nm,表观摩尔吸光系数为5.32×104L mol-1 cm-1,锌含量在0~480μg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程：y=0.02931x＋0.0076,R2=0.9963。用该方法测定人发中的微量锌,回收率在99.86~102.0%之间,结果令人满意。