乙醇提取苦瓜皂甙的工艺研究

目的采用乙醇提取苦瓜皂甙,确定最佳工艺。方法采用单因素和正交试验法优选提取苦瓜皂甙的最佳工艺。建立合理可靠的提取条件。结果最佳提取温度70℃、溶剂用量为苦瓜的9倍量。提取时间3小时、乙醇浓度60％。结论工艺可行、合理。     

齐墩果酸脂质体的制备工艺优化及其质量评价

目的：优化齐墩果酸脂质体的制备工艺并对其质量进行评价。方法采用薄膜分散法,以大豆卵磷脂与胆固醇比例、脂质体与齐墩果酸比例、乙醇与氯仿的比例以及加热温度为影响因素,以包封率为主要考察指标,设计正交试验优化齐墩果酸脂质体的制备工艺,高效液相色谱法测定齐墩果酸脂质体中齐墩果酸含量,同时对其稳定性和加标回收率进行评价,粒度分析仪分析脂质体粒径。结果齐墩果酸脂质体的最优制备工艺为：大豆卵磷脂与胆固醇比为2∶1,脂质体与齐墩果酸比为2∶1,乙醇与氯仿比为1∶1,制备温度为60℃,在此条件下制备的齐墩果酸脂质体包封率为85．29％,平均粒径为150．4 nm,加标回收率为99．08％（ RSD＝0．61％,n＝3）。该脂质体在4℃条件下可稳定保存24 h。结论该方法制备的齐墩果酸脂质具有包封率高、稳定性好、回收率理想等优点。     

超声提取苦瓜多糖的工艺研究

目的以苦瓜为原料,研究超声提取苦瓜多糖的最佳工艺条件。方法通过提取温度、提取时间、超声波功率、料液比四个单因素对苦瓜多糖提取率影响试验的基础上,采用L9(34)正交试验设计对苦瓜多糖的提取条件进行优化。结果在提取温度55℃、提取时间35 min、超声功率350 W、料液比为1∶30(m∶V)的条件下,苦瓜多糖提取率可达到13.94%。结论利用超声波提取苦瓜多糖可加大提取过程的传质效率,使细胞中多糖成分迅速释放,可作为理想的提取方式。     

正交设计法研究人参皂苷的最佳提取工艺

目的研究人参皂苷最佳提取工艺。方法正交设计法，以溶媒用量、乙醇浓度、回流时间、回流次数为因素，每个因素3个水平，人参皂苷含量为评价指标。结果不同条件，人参皂苷含量不一样。结论取人参粗粉，加10倍量75％乙醇，回流提取5次，每次30min。     

太子参皂苷提取工艺优选

太子参皂苷是从石竹科药材太子参的干燥块根中提得的活性成分 ,药理研究表明 ,它能增强人体免疫力 ,提高人体抗疲劳能力。国内对太子参的研究尚未见对其皂苷提取工艺的报道 ,为了更好地开发利用太子参这一传统中药材 ,我们对太子参皂苷的提取工艺进行了研究 ,以期优选出简便有效、安全可行的提取工艺。1　材料、仪器和试剂材料 :太子参药材 ,购于南京医药公司 ;人参皂苷 Rb1对照品 ,购于与中国药品生物制品检定所。72 2型分光光度计 ;试剂均有分析纯。2　实验与结果本实验采用 3种方法提取 ,分别为通法、水煎煮法及超声提取法 ,以皂苷得率…     

救必应总皂苷提取方法的研究

目的研究救必应中总皂苷的提取工艺。方法以救必应总皂苷的含量为指标，通过正交设计试验筛选救必应的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺条件是：用6倍55％的乙醇回流，提取2次，每次4h。结论通过正交设计试验优选得到的救必应的提取工艺条件简便可行。     

竹节参齐墩果酸型皂苷的乙醇提取工艺研究

目的确定竹节参齐墩果酸型皂苷的最佳乙醇溶液回流提取工艺条件。方法采用正交设计L9（34）方法,考察乙醇浓度、浸提时间、浸提温度和固液比等因素对提取率的影响。用分光光度法测定含量,并与水溶液提取法、超声提取法进行了对比。结果所考察的因素对竹节参齐墩果酸型皂苷提取的影响程度为：乙醇浓度〉浸提温度〉固液比〉浸提时间,超声提取的最佳条件为：D2A2C2B1。结论与水溶液提取法、超声提取法进行了对比,乙醇溶液回流提取具有提取时间短、杂质少、收率高、实验条件易于控制,技术成熟等优点。     

苦瓜中新葫芦烷型皂苷的研究

目的研究苦瓜的化学成分。方法采用乙醇提取、大孔吸附树脂纯化和硅胶柱色谱分离,通过光谱分析鉴定化合物的结构。结果从苦瓜中分离并鉴定了2对异构体。经13C-NMR光谱分析,其中一对异构体的化学结构初步确定为19R-5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3β,19-二醇(Ⅰa)和19S-5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3β,19-二醇(Ⅰb);另一对异构体的化学结构确定为5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3-O-吡喃葡萄糖苷(Ⅱa)和5β,19环氧葫芦烷-6,23,25-三烯-3-O-阿洛吡喃糖苷(Ⅱb)。结论化合物Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb均为首次从苦瓜中分离得到的新化合物。     

不同产地苦瓜中苦瓜皂苷的闪式提取及HPLC测定

目的 采用闪式提取和固相萃取相结合的方法来快速测定不同产地苦瓜中momordicoside L、kuguaglycoside C、goyaglycoside-d的量。方法 样品经过闪式提取和固相萃取处理后,采用HPLC法进行测定。色谱条件为Kromasil C₁₈色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈-水（57∶43）,体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm。结果 Momordicoside L 线性范围为0.048～0.48 μg,加样回收率为96.93%,RSD为1.95%;kuguaglycoside C线性范围为0.024～0.36 μg,加样回收率为97.80%,RSD为1.19%;goyaglycoside-d线性范围为0.006～0.192 μg,加样回收率为93.62%,RSD为1.28%。广东、广西、福建3个产地3种成分的量差异较大。结论 福建产苦瓜中momordicoside L量最高,广东产苦瓜中kuguaglycoside C和goyaglycoside-d的量均较高。此方法可作为苦瓜药材质量评价的依据。     

响应面法优化微波辅助提取苦瓜多糖工艺的研究

目的 优化苦瓜多糖的微波辅助提取工艺条件。方法 利用SAS软件和响应面分析相结合的方法,以料液比、微波功率以及提取时间为自变量,多糖提取率为响应值,研究各自变量及其交互作用对多糖提取率的影响。结果 微波辅助提取多糖的最佳条件为：微波功率413.10W,提取时间14.35min,料液比l∶19.22（W∶V）。多糖的平均提取率达到4.798%,与预测的理论值4.819%相差甚少。结论 响应面法优化微波辅助工艺提取苦瓜多糖所得到的条件参数具有一定的可靠性。     

仙人掌三萜皂甙镇痛作用的研究

从广西百色市家种的仙人掌中提取、分离出一种魄无定形粉末，经鉴定为三萜皂甙类。动物实验证明，用正丁醇从仙人掌中提取的三萜皂甙对小白鼠有镇痛作用，其镇痛率为100%，经统计学处理P＜0.001，比颅痛定（镇痛率为78%，P＜0.01）效果好。     

苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂成分分析及毒理学研究

本文对苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂的成分进行分析,测定其主要成分总皂甙≥4.0mg/g;总黄酮≥94mg/g;粗多糖≥14.2mg/g。为进一步进行药用研究,对苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂进行LD_(50)急性毒性试验、微核试验、精子畸变试验及Ames Test等有关毒理学实验。经口LD_(50)急性毒性试验结果表明,实验期间各种动物活动均正常,毛色光泽度良好,未发现任何症状。经口半数致死量(LD50g/kg)>10.0g/kg。受试物以急性毒性半数致死量毒性分级,均属实际无毒物质。微核试验结果表明,在本实验剂量范围内,该受试物不诱发微核率的增加。精子畸变试验结果表明其对精子无畸作用。Ames Test结果表明,被测物对四种突变株没有明显的诱导突变作用。通过本实验的研究,苦瓜、桑叶和南瓜混合制剂可以作为药食品原料,进一步研究其生物学作用。     

AB-8大孔树脂分离纯化苜蓿总皂苷的研究

目的研究大孔树脂提取苜蓿总皂苷的工艺。方法以苜蓿总皂苷的洗脱率和纯化度为指标，用不同浓度的乙醇进行洗脱，对AB-8大孔树脂吸附剂提取苜蓿总皂苷的工艺进行了筛选。结果最佳工艺为药液上样量为3BV（树脂床体积），4BV蒸馏水洗去水溶性杂质，4BV的70％乙醇洗脱。结论经AB-8大孔树脂处理后的苜蓿总皂苷可达30％以上，而且工艺简便，分离效果好，能满足大生产的要求。     

荔枝核粗皂甙降血糖作用的实验研究

目的 观察荔枝核粗皂甙对正常小鼠和糖尿病小鼠的降糖作用.方法 采用四氧嘧啶造糖尿病小鼠模型,荔枝核粗皂甙作治疗组、优降糖作阳性对照,生理盐水作阴性对照,连续给小鼠灌胃3 w后,测定正常小鼠和糖尿病小鼠空腹血糖值,比较降血糖的效果.结果 荔枝核粗皂甙对正常和糖尿病小鼠的降糖率分别为16.74%和59.57%,其降糖效力与正常组、模型组及优降糖组比较均有显著性差异(P＜0.05或0.01).结论 荔枝核总皂甙能降低正常和糖尿病小鼠的血糖.在本实验剂量下,荔枝核总皂甙降血糖作用效力显著优于优降糖.     

正交试验法研究三七提取工艺

目的:优选三七的最佳提取工艺,方法:采用正交试验法,以提取注保三七总皂苷含量为考察指标,对影响三七提取工艺的因素进行了研究.结果:实验设计三因素中提取方式有显著影响.结论:三七的最佳提取工艺为:用７５%乙醇浸渍三七２４h后,以每公斤每分钟１-３mL速度渗漉,收集相当于三七１０倍量的渗漉液.     

AB-8大孔树脂分离纯化苜蓿总皂苷的研究

目的研究大孔树脂提取苜蓿总皂苷的工艺。方法以苜蓿总皂苷的洗脱率和纯化度为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对AB-8大孔树脂吸附剂提取苜蓿总皂苷的工艺进行了筛选。结果最佳工艺为药液上样量为3BV(树脂床体积),4BV蒸馏水洗去水溶性杂质,4BV的70%乙醇洗脱。结论经AB-8大孔树脂处理后的苜蓿总皂苷可达30%以上,而且工艺简便,分离效果好,能满足大生产的要求。     

大孔树脂富集纯化岗梅根中总皂苷的研究

目的：研究大孔树脂富集、纯化岗梅根总皂苷的工艺条件及参数。方法：以岗梅根总皂苷的洗脱率和精制度为指标考察了大孔树脂富集、纯化岗梅根总皂苷的吸附性能和洗脱参数。结果：岗梅根提取液47．3mL上柱,依次用100mL蒸馏水洗去水溶性杂质,100mL 70％乙醇洗脱总皂苷,总皂苷富集在70％的部分,且去除杂质的能力强。结论：通过大孔树脂富集与纯化后的总皂苷洗脱率在90％以上,纯化后总固型物中岗梅根总皂苷含量为62．98％。采用此法可以较好地纯化岗梅根总皂苷。     

合欢属植物中三萜皂苷及药理活性研究进展

介绍合欢属三萜类化学成分及其药理活性的研究进展。综述了该属90多个三萜皂苷化合物及其抗肿瘤、抗生育、镇静安神、抗菌等方面的药理活性。     

盾叶薯蓣中甾体皂苷的分离与结构鉴定

目的 对盾叶薯蓣进行化学成分研究.方法 利用反相色谱技术分离盾叶薯蓣水相部分中的化学成分,用1H-NMR、13C-NMR、135DEPT、HMQC和HMBC等方法鉴定其结构.结果 从新鲜的盾叶薯蓣根茎分得3个甾体皂苷,分别鉴定为薯蓣皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-毗喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅰ)、(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-呋甾烷-5-烯-3β,22ζ二醇-7-羰基3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]0β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ).结论 化合物Ⅱ为一新甾体皂苷,命名为盾叶薯蓣皂苷H(zingiberenin H).