NaI(Tl)伽玛能谱全谱数据高斯分解欠件的实现与应用

为了从环境伽玛能谱重叠峰数据中提取各能量特征峰的信息,使用最小二乘高斯拟合算法,开发了全谱数据高斯分解软件.软件界面友好,通过人机交互方式快捷地实现伽玛能谱全谱数据重叠峰分解.并应用于现场实测伽玛能谱数据的处理,结果表明高斯分解软件能够有效地提取重叠峰中137Cs信息,对评价环境中人工核素污染具有重要意义.     

航空伽玛能谱测量系统标定技术与标定程序

航空伽玛能谱测量是直接寻找铀矿和进行区域地质调查的重要技术手段,在地质勘探、环境辐射评价、核应急和军控核查等方面具有重要作用。航空伽玛能谱仪探测K、U、Th核素衰变系列的伽玛射线窗口计数,要将测量计数率换算成地面放射性核素含量就需要对航空伽玛能谱测量系统进行标定,系统标定是航空伽玛能谱测量中最为复杂的程序,也是航空伽玛能谱测量的一项关键技术。论文系统介绍了目前中国国土资源航空物探遥感中心实施的航空伽玛能谱测量系统标定技术及相应的标定程序,这对理解航空伽玛能谱测量及资料应用具有实际意义。     

基于无线通信技术的便携式伽玛能谱仪的研制

介绍一种基于无线通信技术的野外便携式伽玛能谱仪,笔者针对野外测量工作中存在的诸多问题展开研究,提出了主机与探头分离式结构,研制了数字化伽玛能谱探头,开发了基于PDA的应用软件,采用蓝牙技术实现了探头与主机间的近距离无线通信.经测试数字化伽玛能谱探头工作电流小于180mA,无线传输距离可达10米,谱线处理速度和功能进一步增强.     

土壤侵蚀示踪的137Cs技术研究进展

137Cs示踪技术具有快速、简单、准确等优点,已广泛应用于土壤侵蚀研究中.为更加科学地认识以及应用137Cs示踪土壤侵蚀速率,通过对已发表137Cs示踪技术的文献进行科学计量和分析,提出了137Cs示踪土壤侵蚀存在的主要问题以及未来的发展趋势.目前,137Cs法示踪土壤侵蚀研究主要集中在背景值确定、侵蚀转化模型的构建与...     

利用常规4道航空γ能谱测量在澳大利亚南部马拉林加核试验场地进行~(137)Cs填图

已研究出一种利用常规4道航空γ能谱测量来分离~(137)Cs和天然源产生的γ辐射的简便方法。该方法是利用当~(137)Cs光电峰落在常规的总计数窗口内时,其峰位大大低于3个用于监测天然K、U和Th的窗口这一事实。由于已知某一测量高度K、U和Th谱的形状,就能利用这些谱及3道元素计数率来预测因天然放射源而产生的总计数率。因此,铯产生的总计数率仅仅是测量的总计数率和所预测的天然源在总计效率窗内的计数率之差。该方法在马拉林加核试验场地附近对~(137)Cs污染的分布进行了十分有效的填图。     

使用全谱分析计算航空伽玛能谱测量的本底

开发了一种计算航空伽玛能谱测量本底的新方法.该本底来自3个方面,即飞机、宇宙射线和大气氡的辐射。飞机和宇宙射线这2部分通过适当的校正和监测3—6MeV的“宇宙射线”道可以独立地计算出来。用测得的多道谱直接根据以下观测计算大气本底,对于康普顿连续谱之上的伽玛射线计数来说,来自大气辐射的0.609MeV的~(214)Bi低能光电峰所受到的衰减相对于1.76MeV的~(214)Bi峰而言,比来自地面油的辐射受到的衰减要少得多.由于钍和钾对这些峰的计数率没育显著的贡献,这些峰的计数率可以用来计算氡和轴对所测谱的贡献.与上测探测器方法相比,这种方法看来对由于大气中氡及其子体在垂直分布上变化的影响所产生的误差不敏感.     

人工核素~(137)Cs对我国陆地γ辐射剂量率的贡献

我国陆地１３７Ｃｓ沉积所造成的γ辐射剂量率,以均匀分布模式进行估算比较合理。以此得到,我国各省的１３７Ｃｓγ辐射剂量率的均值在（７—１８） ×１０－１０Ｇｙｈ－１之间,约占陆地总的γ辐射剂量率的１％－３％;考虑到人口的分布,全国的平均值约为９×１０－１０Ｇｙｈ－１,约占总γ剂量率的１．５％左右。但最高值可达 １．７ × １０－８Ｇｙｈ－１,与其它任一天然放射性核素的贡献相接近。与此相比较,如果用张弛长度为 ３ｃｍ的指数分布模式估算,１３７Ｃｓ γ辐射剂量率的贡献比用均匀分布模式约高 １倍。     

沉积物对137Cs的不可逆吸附行为

通过一系列吸附、解吸实验,从沉积物组成成分、吸附时间和解吸时间以及粒径组成等方面,研究了~(137)Cs在沉积物中的不可逆吸附行为。实验表明:吸附时间增加,不可逆吸附量增加;解吸时间增加,不可逆吸附量减少;且吸附、解吸过程符合准二阶动力学模型;沉积物粒径组成对~(137)Cs的不可逆吸附行为有影响,沉积物组成粒径越小,~(137)Cs的不可逆吸附行为越明显。     

人工核素^137Cs对我国陆地γ辐射剂量率的贡献

我国陆地     

水的饱和度对固化体内137Cs浸出的影响

介绍了非饱和浸出实验条件下水泥固化体试块周围水的饱和度 f对137 Cs浸出影响的一些结果,包括累积浸出份额Ft、浸出通量分数Jn和等效扩散系数De。结果表明:Ft随f的增大而增大;Jn随着浸出时间的增加明显降低,随f的增加略有增加;De随f的增加而增大。     

用高纯锗γ谱仪和放射化学法分析环境样品中137Cs的对比研究

环境样品中¹³⁷Cs的分析方法主要有高纯锗γ能谱法和化学分离后进行β计数的放射化学法。本文对这两种方法的测定结果进行对比。结果表明,二者具有可比性,放射化学法探测限低,更灵敏;而高纯锗γ能谱法具有耗时短、回收率高的优点,这对于应急监测具有重要作用。     

裂变放射性核素^90Sr、^137Cs分离的研究进展

对近年来裂片核素^90Sr、^137Cs的分离技术如沉淀法、萃取法、无机离子交换法等研究的进展进行评述,同时展望了可能潜在的高放废物（液）处理技术路线。对汽液矿化处理^90Sr、^137Cs废液做了简单介绍。新型高效萃取剂冠醚（DtBuCH18C6）和杯冠芳烃（BOBCalixC6）对^90Sr和^137Cs离子有比较好的选择性;绿色萃取技术如离子液体萃取技术、超临界流体萃取技术也在^90Sr、^137Cs萃取分离中得到应用。晶态钛硅酸盐（CST）和金属硫化物（KMS-1）在碱性条件下对^137Cs和^90Sr有比较高的选择性。汽液矿化处理能将含有^90Sr、^137Cs的低放废液转化成稳定的硅铝酸矿物。虽然理论上能有效地将^90Sr和^137Cs从高放废液中分离出来,但是高放乏燃料的最终处置技术还有待进一步探索。     

海水中134Cs、137Cs和60Co的联合分析

建立了小体积海水中¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co的联合分析方法,确定了最佳实验条件。采用磷钼酸铵富集法对海水中放射性铯进行浓集后,其上清液利用氢氧化钴沉淀载带海水中的⁶⁰Co,用γ能谱仪进行测量。结果表明：该法对海水中放射性¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co的回收率分别为87%~95%、87%~95%和89%~93%,检测限分别为0.048、0.051、0.046 Bq/L。另外,对2017年IAEA国际比对（IAEA-RML-2017-01）海水样品中的¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co进行分析测量,核素分析结果的最终评价均为“通过”,验证了本实验室采用的¹³⁴Cs、¹³⁷Cs和⁶⁰Co联合分析方法的可行性和可靠性,为今后该方法在常规海洋环境放射性监测中的应用推广奠定了基础。     

Measurements of 134Cs and 137Cs in urine and estimation of the inter nal dose of an adult exposed to the Chernobyl Accident

To estimate the internal dose of a Chinese visiting scholar internally contaminated because of the Chernobyl Accident, the contents of 134Cs and 137Cs in urine were measured using a Ge（Li） γ-spectrometer. The internal doses were calculated based on data from the ICRP Publications. The effective doses from ^134Cs and ^137Cs were estimated to be 61 μSv and 98 μ Sv, respectively. The sum of 159 μSv was lower than the total effective dose （310 μSv）, from the inhalation and ingestion of natural radionuclides. The dose of ^131I was also reviewed referring to the UNSCEAR 2000 Report. The equivalent effective dose of ^131I was estimated to be 2.9 mSv, 18 times more than the amount of ^134Cs and ^137Cs. Therefore, it is considered that the earlier estimation of internal doses of ^131I is important in evaluating radiation injuries from a nuclear reactor accident.     

福岛核事故后上海气溶胶中~(131)I、~(134)Cs和~(137)Cs的来源途径分析

利用对气溶胶中典型放射性核素(~(131)I和134,~(137)Cs)的分析,可以评估福岛核事故产生的放射性物质对上海及全球的大气放射性本底水平造成的影响。本工作结合核事故释放过程、核素的天然衰变以及气象条件等因素,获得核事故期间上海的气溶胶中~(131)I和134,~(137)Cs活度浓度及其比值的分布特征:~(131)I被检出的时间(2011-03-27)早于~(134)Cs(2011-04-06)和~(137)Cs(2011-04-08),~(131)I的活度浓度(0.01~1.20 mBq/m3)比~(134)Cs(0.01~0.58mBq/m3)和~(137)Cs(0.01~0.65mBq/m3)大2~10倍,而且在不同的时间段出现相应的多峰值现象;~(131)I/~(137)Cs活度浓度比值(1.3~10.6)在2011年4月5日之后呈递减趋势,但是~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值(0.8~2.9)则一直在1.1左右波动。利用HYSPLIT模型模拟放射性气团运移轨迹的分析方法,表明在核事故期间输入到上海的放射性气溶胶的途径有东北和西北两条主要迁移路径。同时通过结合国内相关城市核事故期间大气放射性监测数据,证实了东北路径在中国境内的控制地位。另外,通过总结和分析北半球大气监测数据中~(131)I/~(137)Cs和~(134)Cs/~(137)Cs活度浓度比值最大值的分布特征,验证了日本核事故产生的放射性气溶胶在北半球的传输过程。     

Extraction of full energy peak of 137Cs from in situ NaI (Tl)gamma-ray spectrum

A Levenberg–Marquardt Gaussian fitting algorithm has been used for analyzing the overlap of three peaks(the 583-ke V peak of~(208)Tl, the 609-ke V peak of214 Bi, and the 662-ke V peak of~(137)Cs) using an in situ Na I(Tl) scintillation spectrometer. The algorithm, in addition,was compared with a genetic algorithm used for multiple deconvolution. The three fitted peak areas(583, 609, and662 ke V) were calculated from the measured gamma-ray spectra obtained from a simulation experiment in which a~(137) Cs source was buried at different soil depths(from 18 to38 cm). The application of the Levenberg–Marquardt algorithm yielded similar results compared to the genetic algorithm. A lack-of-fit test showed that the fitting is good when the instrumental noise levels were estimated from replicated analyses. The relative fitting error of the total net area and the residual standard deviation were within 5 %and 0.04, respectively, and the goodness of the fitting was better than 0.98. While the methods used in this paper give high performance, the results may lead to incorrect estimation when the signal-to-noise ratio is smaller than-30 d B. This study is useful for the determination of radioactive specific activity of~(137) Cs by in situ spectrometry.     

田湾核电站附近海域海水中137Cs活度浓度分析与评价

介绍了田湾核电站附近海域海水中¹³⁷Cs的监测方案以及质量保证措施,给出了电站投运后¹³⁷Cs通过气态途径与液态途径的排放量以及2004—2015年的监测结果,并将监测结果与本底调查结果及海水水质标准规定的数值进行了比较。监测结果表明,电站运行前后海水中¹³⁷Cs活度浓度与本底调查结果有明显差异;监测结果远小于海水水质标准规定的数值。     

海水放射性监测报警装置对~(137)Cs直接测量的不确定度分析

不确定度是监测装置性能的重要指标,分析和计算不确定度是海水137Cs的监测结果正确表述的必要前提。对一海水放射性监测报警装置直接测量海水中137Cs的不确定度来源进行了分析,实测了4个含有不同活度水平137Cs的西太平洋海水样品,并与放化分析结果进行了比较。结果显示该仪器的不确定度主要影响因素有海水样品γ计数率的相对不确定度、137Cs海水标准源γ计数率和体积的相对不确定度。     

土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对

介绍了浙江省辐射环境监测站组织实施的2009年全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量比对情况及其结果分析。比对结果表明,90%的测量值为满意结果,5%的测量值为有问题结果,5%的测量值为离群值。通过此次比对,基本上了解了全国辐射环境监测系统土壤中^90Sr和生物灰中^137Cs测量水平,为今后进一步开展系统内的质保工作提供了依据。