石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷

目的建立石墨炉原子吸收法测定异亮氨酸中的微量砷。方法检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果As在1.0000～50.0000μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.9994,平均加样回收率为97.01%(RSD=1.0%,n=9)。结论本文的研究有效控制了异亮氨酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷

目的:建立石墨炉原子吸收法测定海藻酸中的微量砷。方法:检测波长为193.7nm,灯电流为12.0mA,狭缝宽度为1.3nm。结果:As在10.000 0~50.000 0μg.L-1范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4,平均加样回收率为99.45%(RSD为0.2%,n=9)。结论:本方法有效控制了海藻酸的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

石墨炉原子吸收法测定食品中铅的分析

食品中铅的测定有石墨炉原子吸收法、火焰原子吸收法、比色法、原子荧光法以及近几年来发展起来的ICP-MS法。其中石墨炉原子吸收法灵敏度高,适合于食品中微量铅的测定。但石墨炉原子吸收法重现性稍差,为了提高其重现性,本文对铅的石墨炉原子吸收法的测定条件及影响因素进行研究,确定了仪器的最佳工作条件。     

石墨炉原子吸收法测定水中As

本文介绍用石墨炉原子吸收法测定水中As,较传统之DDC-Ag法更准确、简便实用。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品样品中微量铬

<正>上世纪六十年代即有研究发现人体铬缺乏与某些慢性病有关[1]。建立一套完整、可靠、快速的微量铬测定方法势在必行。但可能由于样品基质不同对微量铬的测定有较大影响,目前尚无适用于大部分样品的分析方法。铬元素测定方法主要有原子吸收石墨炉法[2-11]、示波极谱法、二苯碳酰二肼分光光度法[12]、荧光分析法[13]等。本文采用微波消解作为前处理方法从石墨炉最佳条件选取、基体改进剂选取及用量等方面对食品中微量铬的缝隙方法进行研究,期望为食品样品微量铬分析提供可靠的参考数据。     

石墨炉原子吸收光谱法测定中成药中重金属含量

目的:测定中成药正柴胡饮颗粒,新清宁片中重金属砷、铅、镉含量。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品硝化后不需分离直接测定。结果:重金属砷在20～50 ppb,铅在20～100 ppb,镉在 2～10 ppb范围线性关系良好,相关系数 r分别为0.9999,0.9997,0.9995。以上两种中成药中重金属砷、铅、镉含量均符合规定;结论:本方法准确、简便。     

原子吸收石墨炉法测定西黄丸中微量重金属铅和铜

目的：建立西黄丸中微量重金属铅和铜的含量测定方法。方法：采用朱子吸收石墨炉法测定西黄丸中微量重金属的含量。结果：铅、铜的平均回收率分别为97．1％、97．8％;RSD分别为2．3％、2．1％（n=5）。结论：本法操作简便,结果准确。     

石墨炉原子吸收法测定空心胶囊中的铬含量

目的:建立测定空心胶囊中铬含量的方法。方法:采用石墨炉原子吸收法。以铬国家标准溶液为基准,用高温炉升温至800℃消解样品;测定条件为铬空心阴极灯,波长357.9nm,狭缝0.7nm,灯电流10mA,石墨炉原子化器,保护气为氩气,氘灯背景校正系统。结果:铬检测浓度线性范围为2～60μg.L-1(r=0.9992),检测限为0.5μg.L-1,平均回收率为100.19%,RSD=1.26%。结论:该方法准确可靠,可用于空心胶囊中铬含量的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯

采用石墨炉原子吸收光谱法测定泛昔洛韦中痕量钯。用1％盐酸处理样品，氘灯背景校正。3种不同浓度的加样回收率分别为101．3％、105．3％、109．5％，RSD分别为4．3％、0．8％、1．5％。     

石墨炉原子吸收法用于硫酸铜中的铅盐检查

目的建立石墨炉原子吸收法检查硫酸铜中的铅盐。方法检测波长为283.3 nm,灯电流为9.0 mA,狭缝宽度为1.3 nm。结果Pb在10.0~100.0μg.L-1线性关系良好,相关系数为0.998 6,平均加样回收率为97.82%(RSD=0.8%,n=9)。结论方法简单、灵敏度高、结果准确,可用于检查硫酸铜中的铅。     

石墨炉原子吸收光谱法测定大青盐中微量铅

目的：建立石墨炉原子吸收光谱（GFAAS）测定大青盐中微量铅含量的方法。方法：采用标准加入法,用GFAAS测定大青盐中微量铅。结果：在一定的条件下铅含量与吸光度在10．0～80ng·mL-1范围内二次曲线拟合度高,方法的加标回收率为89．9％～93．3％,RSD为1．46％。结论：该方法专属性强,灵敏度高且简便易行,可用于矿物药大青盐中微量铅的限量控制。     

原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷含量

目的 建立原子荧光光谱法测定复方氯化钠注射液中微量砷的分析方法.方法 检测波长铅为193.7 nm,灯电流为60 mA,狭缝宽度为0.4 nm.结果 被测溶液含砷在0～80.0 ng/mL质量浓度范围内与荧光强度呈较好线性关系,平均加样回收率为98.97％,RSD=1.76％(n=9).结论 原子荧光法测定复方氯化钠注射液中微量砷,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好.     

石墨炉原子吸收光谱法测定酒石酸唑吡坦原料药中的痕量钯

目的:建立测定酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的方法。方法:采用石墨炉原子吸收光谱法,样品用1%盐酸溶液溶解后直接测定。采用横向平台石墨管,检测波长为244.79 nm,光谱带宽为0.2 nm,空心阴极灯工作电流强度为6 m A,扣背景方式为塞曼效应,测量模式为峰高,进样量为20μl。结果:钯的检测质量浓度线性范围为0~100 ng/ml(r=0.999 0);精密度、重复性试验的RSD≤2.0%;加样回收率为97.78%~103.07%,RSD=1.6%(n=9);检测限为1.48 ng/ml。结论:该方法操作简便、迅速,具有良好的精密度和准确度,可用于酒石酸唑吡坦原料药中痕量钯的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定复方阿胶浆中微量铅、铬含量

目的建立测定复方阿胶浆中微量铅、铬的石墨炉原子吸收分光光度法。方法检测波长铅为283.3 nm、铬为357.9 nm,灯电流为4.0 mA,狭缝宽度为0.4 nm。结果铅和铬进样量在0.0～0.40 ng范围内分别与吸收度呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.6%和98.7%。结论石墨炉原子吸收分光光度法测定复方阿胶浆中微量铅、铬,方法准确、简单、灵敏,被测溶液稳定性好。     

石墨炉原子吸收标准加入法考察复方氨基酸注射液(18)中铝元素含量

目的考察18合复方氨基酸注射液中铝含量。方法采用石墨炉原子吸收法测定注射液中铝离子浓度。结果不同厂家样品的铝离子浓度存在很大差异。结论有必要对复方氨基酸注射液中铝浓度进行限度检查。     

微波消解-原子荧光光谱法测定中药材中的砷

目的:建立一种聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品的体系,研究和确定原子荧光光谱法测定中药材中砷的方法。方法:采用聚四氟乙烯消化罐程序升温消解样品,氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中的砷。结果:本方法的线性范围为0～6.0μg.L-1;r=0.9994;检出限为0.026μg.L-1;精密度为1.05%;回收率为95.4%。经与国家颁发的杨树叶标准物质同法操作核对,结果吻合。结论:该方法可广泛用于中药材中砷的测定。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量

目的:建立石墨炉原子吸收分光光度法测定葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量.方法:采用硝酸和高氯酸(2:1,v/v)消解样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定铅、镉、铜、锰的含量.结果:各元素的方法回收率在98.4%～99.0%之间,RSD在1.0%～1.2%之间.结论:该方法准确、可靠,适用于葛根芩连片中铅、镉、铜、锰的含量测定.