香青兰中总黄酮的纯化与含量测定

目的：对唇形科植物香青兰中总黄酮类成分进行纯化及定量分析。方法：采用D101型大孔树脂及紫外分光光度法。对香青兰中总黄酮进行纯化和含量测定。结果：香青兰中总黄酮成分的含量由纯化前的1．37％提高到4．37％,并测得香青兰药材中总黄酮的含量为17．810mg／g。结论：大孔树脂吸附法在分离、纯化、富集中药材的有效成分方面具有一定的推广价值,是克服中药新药开发研究中制备工艺低水平重复可尝试的技术。     

香青兰中总黄酮和单体的含量测定

目的:考察香青兰中单体(刺槐素-7-o-β-D-葡萄糖苷)、总黄酮的含量。方法:采用紫外分光光度法(UV)测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定单体含量,RP-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(26∶74),流速为1.1 mL·min-1,柱温室温,检测波长为326 nm。结果:单体(刺槐素-7-o-β-D-葡萄糖苷)含量为0.33%,回收率为98.62%;总黄酮含量为1.90%,回收率为97.59%。结论:所建方法准确、简便,为科学地评价香青兰药材的质量提供依据。     

新疆产香青兰化学成分研究

目的 研究新疆产维吾尔药用植物香青兰Dracocephalum moldevica L.地上部分化学成分.方法 采用硅胶柱色谱法和薄层色谱法分离化合物,用1H-NMR、13C-NMR等波谱技术进行结构鉴定.结果 从香青兰乙醇提取物中分离得到5个化合物,经波谱分析鉴定为,熊果酸(ursolie acid)(Ⅰ),齐墩果酸(Oleanolic acid)(Ⅱ)金合欢素(acacetin)(Ⅲ),日本椴苷普(tilianin)(Ⅳ),化合物Ⅴ正在鉴定中.结论 该工作分离纯化所得到的化合物初步探讨了香青兰的物质基础.     

反相高效液相色谱法测定香青兰中槲皮素的含量

目的：建立测定香青兰中槲皮素含量的方法。方法：色谱柱为Kromasil C18（4．6×150mm,5um）,流动相为乙腈-5％甲酸（31：69）,检测波长：280nm,流速：1.0mL·min^-1,柱温：30℃。结果：香青兰中槲皮素的线性关系良好,其线性范围为0．02mg·mL^-1～0．10mg·mL^-1（r=0．9990）。其回收率为97．2％（RSD=1．2％）。结论：所建方法准确、简便,为科学评价香青兰的质量提供了依据。     

HPLC测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量.方法:采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.2％磷酸二氢钠(88:12),流速1.0 mL· min -,检测波长210 nm,柱温25℃.结果:齐墩果酸与熊果酸线性范围分别为0.42～2.10 μg (r=0.9994),0.436～2.18 μg (r=0.9997);平均回收率分别为齐墩果酸98.9％,RSD 1.14％ (n=6);熊果酸98.1％,RSD 1.80％ (n=6).结论:该方法快速、准确、可靠,可用于同时测定香青兰中齐墩果酸和熊果酸的含量.     

高效液相色谱法测定香青兰提取物中田蓟苷的含量

目的 :建立香青兰提取物中田蓟苷的含量测定方法。 方法 :色谱柱为Reliasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸(25 ∶75), 检测波长323 nm,流速为1.0 mL ·min^-1,柱温为40℃。 结果 :田蓟苷在18.26~91.30 mg ·L^-1呈良好的线性关系,r=0.9998(n=5),平均回收率99.09%,RSD 1.53%(n=9)。 结论 :建立的测定方法简便可行、重复性好,适用于香青兰提取物的质量控制。     

HPLC测定香青兰中木犀草素、异鼠李素的含量

香青兰为唇形科植物香青兰Dracocephalum moldavica L.的干燥地上部分,维吾尔名为巴迪然吉布亚,有益心护脑、保肝健胃、增强感觉力、补充保护力、增益智慧力、开通脑中闭塞等功效,在维吾尔医和民间广泛用于治疗冠心病及血液质旺盛(高血压)、寒性神经性头痛、寒性感冒、气管炎等疾病[1].     

不同产地三七中重金属元素的含量测定及分析

本实验采集了分布于云南广西共12个产地的三七样品,并采用湿法消解前处理方法,电感耦合高频等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定其6种重金属元素As,Cu,Hg,Cd,Pb,Cr的含量。该结果按《药用植物及制剂外经贸绿色行业标准》规定计算,As超标率为32.4%,Cd超标率为29.7%,Cu,Hg,Pb均未超标。运用SPSS16.0软件对数据进行了聚类分析,并讨论了不同产地三七中重金属含量差异特点及可能原因。为三七药材的规范化种植,安全评价及三七道地性研究提供一定依据。     

高效液相色谱法同时测定香青兰中熊果酸和齐墩果酸含量

目的:建立药材香青兰中熊果酸和齐墩果酸HPLC含量同时测定方法。方法:ZORBAX C18色谱柱(4.6mm×250mm,5um),检测波长:220nm,流速:0.6mL/min,柱温:25℃,流动相:甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(85∶15∶0.04∶0.08)。结果:所测成分熊果酸进样量在0.1017μg~2.5425μg(r=0.9994)范围内与峰面积呈良好线性关系;齐墩果酸进样量在0.3063μg~7.6575μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好线性关系。加样回收率分别是98.07%(RSD=0.66%)和99.41%(RSD=1.02%)。结论:本文所采取的方法准确可靠,适用于香青兰中熊果酸和齐墩果酸的含量的同时测定。     

薏苡仁中5种重金属元素的含量测定

目的:研究薏苡仁中As、Hg、Pb、Cd、Cu 5种重金属含量。方法:采用原子荧光光谱法及原子吸收分光光度法分别测定不同产地薏苡仁中As、Hg及Pb、Cd、Cu的含量。结果:各产地薏苡仁中含As、Hg、Pb、Cd、Cu最高分别为1.04 mg·kg-1、0.077 mg·kg-1、1.11 mg·kg-1、0.066 mg·kg-1、6.24 mg·kg-1。结论:该方法灵敏、高效、准确,可用于薏苡仁的安全性评价。     

香青兰药理作用的研究进展

本文通过查阅大量文献总结和归纳了香青兰的化学成分及药理作用,为香青兰的进一步研究和应用提供了重要依据。     

功劳木饮片的重金属及有害元素的含量测定

目的:测定中药功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量。方法:采用微波消解法消解样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉的含量;用火焰原子吸收光谱法测定铜的含量;采用流动注射氢化物原子吸收法测定砷、汞的含量。结果:功劳木饮片中铅、镉、铜、砷、汞五种重金属元素的含量均符合有关规定。结论:该方法具有检测限低、准确度高、选择性好的优点,可为华佗再造丸的质量控制标准提供参考。     

榕产香椿叶5种重金属含量测定

目的检测榕产楝科植物香椿树香椿叶的重金属含量。方法将烘干的香椿叶粉碎并精确称量,样品消解后,采用原子吸收分光光度法包括火焰石墨炉原子吸收法和原子吸收法分别测定香椿叶中铅、镉和铜的含量,采用原子荧光分光光度法直接测定香椿叶的砷、汞的含量。结果香椿叶中铅、镉、铜、汞、砷5种重金属含量分别为1.14、0.075、0.006、0.093、0.34 mg/kg,RSD分别3.1%、3.6%、4.1%、2.7%、2.1%。结论榕产香椿叶中铅、镉、铜、汞、砷的含量均符合2010年版《中国药典》规定。本法简单快速、灵敏适用于中药材中微量重金属的测定。     

香青兰化学成分的研究

目的 :研究香青兰全草的化学成分。方法 :利用RA型大孔树脂 ,聚酰胺和硅胶色谱技术进行分离纯化 ,根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定。结果 :香青兰乙醇提取物经大孔树脂柱色谱 ,从 50 %乙醇洗脱部分得到 8个化合物 ,分别鉴定为洋芹素 (apigenin ,Ⅰ ) ,木犀草素 (luteolin ,Ⅱ ) ,山柰酚 (kaempferol ,Ⅲ ) ,异鼠李素(isorhamnetin ,Ⅳ ) ,田蓟苷 (tilianin ,Ⅴ ) ,agastachoside (Ⅵ ) ,acacetin 7O(6 O malonyl β D glucopyranoside ,Ⅶ )和丁香脂素 (syringaresinol,Ⅷ )。结论 :化合物Ⅳ ,Ⅶ和Ⅷ为首次从该属植物中分离得到 ,化合物Ⅰ ,Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到。     

香青兰化学成分的研究

目的 :研究香青兰全草的化学成分。方法 :RA型大孔树脂和硅胶柱色谱法分离纯化 ,薄层色谱及光谱法进行结构鉴定。结果 :从乙醇提取物中分得 4个化合物 ,鉴定为tilianin ,agastachoside,acacetin和oleanolicacid。结论 :4个化合物均为该植物中首次分得。     

蒙成药中重金属元素含量的测定及评价

目的:测定22种蒙成药中重金属Pb、As、Cd、Cr、Cu的含量并对其进行分析与评价,判断样品是否被污染和污染程度。方法:采用湿法消解-ICP-AES法检测这些蒙成药样品中的重金属元素含量并用单因子污染指数法和内梅罗综合污染指数法评价药品的污染程度。结果:实验数据显示,所收集的22种蒙成药重金属元素Pb、As、Cd、Cu的含量均在2015版《中国药典》规定的限量范围之内,但《中国药典》并没有对Cr元素含量进行限量,而本实验中部分蒙成药Cr元素的含量较高,促使部分样品的单因子指数和综合污染指数较大,说明这些样品受到不同程度的重金属污染,总计污染样品占到所收集样品的27. 2%。结论:所有样品均未受到Pb、As、Cd、Cu的污染,但部分样品可能受到Cr元素的污染,需要考虑在重金属的限量标准里是否应该加入Cr元素的限量标准。     

不同产地不同种类重楼药材重金属元素的含量测定及分析

目的:分析测定不同产地不同种类的重楼药材中的重金属含量,为重楼种植地区的选择和其重金属元素限量标准提供参考。方法:从云南省10个产地收集8种共39份重楼药材样品,采用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定重楼药材中的重金属砷(As),铜(Cu),汞(Hg),镉(Cd),铅(Pb),铬(Cr)的含量,采用聚类分析,统计分析和主成分分析不同产地和种类对重金属含量累积特征进行分析。结果:六种重金属含量均符合《中医药-中药材重金属限量》ISO国际标准;按《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量值标准,As,Cd,Pb的超标率为15. 4%,5. 1%,2. 6%,Cu,Hg均符合相关要求。聚类分析,主成分分析可将样品按产地分为大理和昭通两类,统计分析结果表明产地对重金属含量的影响极显著,不同品种间差异较小。结论:该研究结果表明云南省各产区种植重楼的重金属含量基本符合相关标准,重楼药材的重金属含量差异主要表现为地域差异,为规范化种植重楼药材和其重金属含量限量标准的制定提供了理论依据。     

高效液相色谱法测定维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的含量

目的：建立维吾尔药材香青兰中田蓟苷和洋芹素的高效液相色谱（眦）测定方法。方法：采用agilent 1200向效液相色谱仪、Diamonsil（钻石）C18 5μ200×4．6mm色谱柱,甲醇-0．2％磷酸水（48：52）洗脱,流速为1．00ml／min,检测波长为328nm。结果：待测组分与其它组成分的分离度良好,田蓟苷和洋芹素分别在12．3—72123μ／ml和0．864～8．64μg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．99989和R=0．99993）,精密度RSD分别为0．977％和0．793％（n：5）。田蓟苷和洋芹素平均回收率分别为100．07％、99．21％,RSD分别为2．127％和2．376％（n=5）。结论：此方法操作简便、准确性好,可以作为香青兰中田蓟苷和洋芹素含量测定方法。     

甘肃青兰属植物中多糖的含量测定

目的 建立甘肃青兰属植物中多糖的含量测定.方法 .方法 利用苯酚-硫酸法显色,在490 nm波长处用紫外分光光度法测定多糖含量.结果 回归方程:Y=0.014 00X+0.000 17 ,r= 0.999 6.测得异叶青兰、香青兰、岷山毛建草和唐古特青兰多糖含量分别为13.38%,10.42%,5.795%,15.07%;平均回收率及其RSD分别为95.03%,3.063% (n= 5);96.42% ,2.830% (n= 5);95.85%,2.470% (n= 5);101.1%,2.044% (n= 5).结论 所用.方法 快速、准确、灵敏,可作为青兰属植物中多糖的含量测定.方法 .