双氧水-丙烯-甲醇体系的相态研究

钛硅分子筛催化丙烯环氧化是生产环氧丙烷的清洁工艺,其多相反应体系的相态研究是优化该反应体系的基础。采用可视相平衡仪对不同氧化剂体系(50%双氧水体系和30%双氧水体系)、不同温度(30~80℃)、不同压力(0.8~3.5MPa)、不同物料配比[甲醇∶双氧水(摩尔比)为5~20,丙烯∶双氧水(摩尔比)为1~4]的进料体系进行了相态观测。结果表明,丙烯进料量和甲醇含量是影响体系相态的关键因素。在相同物料配比和相近的丙烯进料量下,50%双氧水体系比30%双氧水体系液相更易达到均相。此外,对于两种双氧水-丙烯-甲醇体系,甲醇含量一定时,丙烯的进料量越小,体系液相越易呈均相状态。总之,为了使丙烯和双氧水能在液相中充分接触,应使丙烯进料量接近体系温度、压力下丙烯在双氧水-甲醇溶液中的饱和溶解度。     

甲醇制丙烯装置丙烯产品水含量超标问题探析

针对甲醇制丙烯装置生产的丙烯中水含量超标的问题,通过优化氧化物抽提塔控制、改进氧化物抽提塔和干燥器分布设计等手段,将丙烯产品中大量游离态的水在气水分离过程中除去,痕量水通过干燥剂脱除,有效地解决了丙烯产品中水含量超标的问题。所得到的丙烯产品的水含量在5mg/kg以下,可满足聚合级丙烯的标准。     

低温甲醇相平衡模型和气液平衡计算（2）：气液平衡计算（续完）

用低温甲醇洗相平衡模型和求出的模型参数,对Ｈ２、Ｎ２、ＣＯ２、Ｈ２Ｓ、ＣＨ３ＯＨ体系有高压低温条件下的多元系进行了气液平衡计算,计算结果和文献实测值有良好的一致性。     

双氧水—丙烯—甲醇体系的相态研究

钛硅分子筛催化丙烯环氧化是生产环氧丙烷的清洁工艺,其多相反应体系的相态研究是优化该反应体系的基础.采用可视相平衡仪对不同氧化剂体系（50％双氧水体系和30％双氧水体系）、不同温度（30～80℃）、不同压力（0.8～3.5 MPa）、不同物料配比[甲醇∶双氧水（摩尔比）为5～20,丙烯∶双氧水（摩尔比）为1～4]的进料体系进行了相态观测.结果表明,丙烯进料量和甲醇含量是影响体系相态的关键因素.在相同物料配比和相近的丙烯进料量下,50％双氧水体系比30％双氧水体系液相更易达到均相.此外,对于两种双氧水-丙烯-甲醇体系,甲醇含量一定时,丙烯的进料量越小,体系液相越易呈均相状态.总之,为了使丙烯和双氧水能在液相中充分接触,应使丙烯进料量接近体系温度、压力下丙烯在双氧水-甲醇溶液中的饱和溶解度.     

丙烯在仲丁醇-水溶液中溶解度的测定与关联

In order to obtain solubility data of propylene in 2-butanol water solutions, gas-liquid equilibrium(GLE) experiment was carried out at 303.15--333.15 K, 0.3-1.2 MPa with static equilibrium still. Original mass ratios of 2-butanol to water are 1:0，9:1,8:2 and 7:3, respectively. The equilibrium data are correlated with an empirical correlation. The average relative deviation (ARD) between experimental and calculated values is 2.15%,and the maximum relative deviation (MRD) is less than 5%.     

醋酸甲酯-甲醇-水-醋酸四元体系液液相平衡数据的测定与关联

为获得提高醋酸甲酯催化精馏的水解转化率所需的基础数据,实验在常压下测定了20,30,40,50℃时醋酸甲酯-水-醋酸三元体系和醋酸甲酯-甲醇-水-醋酸四元体系的液液相平衡数据,用NRTL和UNIQUAC模型对所测的数据进行热力学关联,应用单纯形法得出相应的模型参数。四元体系的计算值与实验值比较结果表明:NRTL与UNIQUAC模型的计算值与实验数据吻合良好,模型计算的总平均绝对误差分别为0.001142和0.001329,总平均相对误差分别为3.025%和3.839%。     

1,1-环丙二甲醇的合成

以丙二酸二乙酯为原料,经C-烃化、还原2步得到1,1-环丙二甲醇,其中在C-烃化反应中,用聚乙二醇(PEG)400作为相转移催化剂催化.碳酸钾作用下,与l,2一二氯乙烷反应得到l,1一环丙烷二甲酸二乙酯;在还原反应中,用硼氢化钾还原,在三氯化铝催化下将1,1-环丙烷二甲酸二乙酯还原得到1,1-环丙二甲醇,2步反应总收率50%～55%.     

2-环己氧基乙酸烯丙酯的合成

以摩尔比为１∶１．１５的环己醇钠和氯乙酸钠为原料,在１３５～１４５℃下反应合成了环己氧基乙酸钠,反应时间为２．５ｈ,收率约为８１％,再将环己氧基乙酸钠用盐酸酸化制得中间体环己氧基乙酸。后者在对甲苯磺酸催化下与烯丙醇经酯化反应制得标题化合物,收率为８７．１％。最佳工艺条件是：环己氧基乙酸∶烯丙醇＝１∶５．５（摩尔比）,催化剂加入量为０．１８ｍｏｌ／ｍｏｌ酸,反应温度为１１５～１２０℃,反应时间为６ｈ。     

低分压CO2在有机胺水溶液中的溶解度

建立了一套用于测定低分压CO2在有机胺水溶液中溶解度的实验装置。在298、308 K下分别测定了低分压CO2在较低浓度的乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)水溶液中的溶解度。结果表明,在较低的溶解度下,CO2在有机胺水溶液中的平衡分压接近于0;当溶解度增大到一定程度后,平衡分压随其增加而急剧增大,同时,温度的升高和有机胺浓度的增大均能增大CO2的平衡分压。通过实验数据拟合得到的理论模型参数与实验值符合较好。     

甘氨酸在甲醇-水体系中溶解度的测定及关联

本实验采用平衡法测定了293.15—353.15 K下甘氨酸在水中的溶解度,及在不同比例甲醇水溶液中293.15 K至溶液沸点甘氨酸的溶解度。实验结果表明,甘氨酸的溶解度随甲醇摩尔分数的增加而下降,随温度的升高而逐渐增大。分别采用Apelblat方程,λh方程和(CNIBS)/Redlich-Kister方程对溶解度数据进行关联,结果表明:Apelblat方程和λh方程均能较好地表达甘氨酸在甲醇-水体系中的溶解度。(CNIBS)/Redlich-Kister方程能准确地关联溶剂中甲醇的摩尔分数x_2与甘氨酸溶解度x1的关系。利用van't Hoff方程估算得到甘氨酸在甲醇-水中的溶解熵和溶解焓,说明甘氨酸在甲醇-水体系中的溶解过程是吸热和熵驱动的。实验得到的溶解度数据和关联为其工业结晶过程设计和工艺优化提供了理论依据。     

丙二烯磷酸水相介质中催化合成顺丙烯磷酸的工艺研究

丙二烯磷酸选择加氢生成顺丙烯磷酸是化学合成磷霉素的关键步骤。在以水为溶剂的丙二烯磷酸选择加氢过程中,重点考察了自制的核壳催化剂与5%的Pd/C催化剂在重复利用、反应时间、反应温度、反应压力方面对反应的影响。在V(原料)∶V[溶剂(水)]=1∶5、反应时间为8 h、反应温度为45℃、压力为0.4 MPa时,自制催化剂催化加氢反应具有最佳结果,丙二烯磷酸的选择性达69.95%,顺丙烯磷酸的收率达54.38%。     

常压下微量水-正丁醇汽液相平衡研究

采用自制的单循环汽-液相平衡釜,测定了常压下含微量水的乙醇/正丁醇溶液二元体系的汽液平衡数据,测得的乙醇-水数据与文献中数据相比,两者吻合较好,验证了汽-液平衡釜的可靠性.正丁醇-水体系的实验结果发现:当水质量分数＜0.02时,其平衡常数趋于5.0,同时其活度系数趋于3.0.进一步用Aspen Plus v8.4计算机...     

用（甲基）丙烯酰基改性的乙烯-α-烯烃共聚物的制造方法及其橡胶组份

题述共聚物(A)具有(甲基)丙烯酰基作为侧链，其特性粘度在135℃于十氢萘中测得为0．01～10dL/g，题述橡胶组份含有上述的(A)，硫化剂，和／或交联剂；以外还有液态的可硫化的橡胶组合物，它含有上述的(A)，活化的稀释剂，必要时还有光聚合的引发剂。     

DMSO、DMF和H_2O体系相平衡数据的测定和预测

采用拟静态沸点仪法测定了二元体系二甲基亚砜(DMSO)-N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、DMSO-H2O和三元体系DMSO-DMF-H2O在不同组成时的饱和蒸气压数据。用NRTL模型对二元数据进行了关联,用关联得到的二元模型参数计算了三元体系的饱和蒸气压数据,理论计算与实验值符合良好。利用NRTL模型预测了DMF占DMSO质量分数分别为1%、5%、10%时DMSO-DMF-H2O三元体系的常压汽液平衡数据。结果表明,少量DMF的加入对DMSO-H2O体系的汽液平衡影响较小,基本不影响DMSO-H2O的精馏分离效果,因此DMF有望作为一种良好的稳定剂用于DMSO-H2O精馏分离。     

蒽和咔唑在有机溶液中溶解度的研究

利用液 -固相平衡装置 ,测定了蒽和咔唑分别在 DMF、吡啶、苯和甲苯中的溶解度并作出溶解度曲线 .发现 DMF对蒽和咔唑的分离具有很好的效果 ,对工业上应用有重大意义 .测温误差为 0 .0 5 K,还从理论上对溶解度进行了探讨     

丙烯在银催化剂上环氧化的研究现状

介绍了近年来丙烯在银催化剂上气相直接环氧化的研究工作, 阐述了环氧丙烷低选择性的原因, 提出了高效银催化剂的开发途径.     

离子液体用于乙酸乙酯-甲醇共沸物系的研究

选择铵盐类离子液体作为萃取精馏分离乙酸乙酯-甲醇共沸体系的萃取剂。测出了101.3 kPa下含有离子液体三丁基甲基醋酸铵([N_(4441)][Ac])或三丁基甲基丙酸铵([N_(4441)][Pr])的乙酸乙酯-甲醇共沸混合物的三元汽液平衡数据。使用非随机双液体模型(NRTL)对实验数据进行关联,并得到相关参数。[N_(4441)][Ac]和[N_(4441)][Pr]的加入都对体系产生了显著的盐析效应。随着[N_(4441)][Ac]或[N_(4441)][Pr]摩尔分数的增大,盐析效应愈发明显,最终共沸现象都能够被完全打破。通过NRTL方程拟合得出[N_(4441)][Ac]和[N_(4441)][Pr]最小打破共沸的摩尔分数分别为0.045和0.047。2种离子液体的分离能力为[N_(4441)][Ac][N_(4441)][Pr]。     

CO＋H2合成甲醇,二甲醚过程及其动力学研究：（Ⅱ）动力学研究

本文研究了在Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ和γ－Ａｌ２Ｏ３构成的复合催化剂上ＣＯ＋Ｈ２合成甲醇、二甲醚的本征动力学行为，在此复杂体系中，同时存在着ＣＯ＋Ｈ２合成甲醇、甲醇脱水生成二甲醚和水气变换三个反应。文中给出了表达这三个反应的动力学方程式，并通过数据拟合求出了力学参数。模型的计算值与实验值相符较好。     

聚丙烯/丙烯-乙烯共聚物共混体系的流变行为研究

采用毛细管流变仪和旋转流变仪研究了聚丙烯(PP)纤维专用料/丙烯-乙烯共聚物(PEC)共混体系的流变行为,探究了剪切速率、温度、共混物组成对熔体流变行为的影响。结果表明,随着剪切速率的增加,PP、PP/PEC和PEC均表现出"剪切变稀"行为;随着温度的升高,聚合物的表观黏度逐渐降低,特别是在低剪切速率下的这种现象更明显;随着PEC含量的增加,体系的非牛顿指数增加,黏流活化能降低,黏度对温度的敏感性降低,熔体剪切模量增加,熔体弹性增加。