薄层扫描法测定真心平胶囊中延胡索乙素含量

采用硅胶Ｇ薄层层析对含有延胡索，丹参等７味材的制剂中延胡索乙素进行分离分析，得到分离度高，背景干扰小的薄层层析图谱。建立了含量测定的方法，平均回收率为１００．５８５％，ＲＳＤ为２．３％。     

复方制剂中柴胡薄层层析条件的研究

目的 探讨了不同复主制剂中柴胡薄层层析的条件。方法 薄层层析法。结果 用氯仿－甲醇－水（体积比７：３：１）１０℃以下静置的下层液为展开剂,以在羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板上分离柴胡皂甙,以体积分数为２％的对二甲氨基苯甲醛溶液为显色剂（以体积分数为４０％的硫酸溶液为溶剂）。热风吹至斑点显色清晰。结论 复方制剂中柴胡薄层层析可作为复方制剂中柴胡皂甙的定性鉴别条件。     

猪脑中神经肽的提取分离及氨基酸组成分析

目的 从猪脑中分离神经肽，并对其氨基酸组成进行分析。方法 新鲜猪脑经匀浆后用生理盐水和蒸馏水提取。提取液用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ５０柱层析纯化。收集液做薄层层析并用茚三酮显色。收集Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅ ｆａｃｔｏｒ）０．５０的组分，进行硅胶柱层析。收集液再次做薄层层析的茚三酮显色，收集Ｒｆ值为０．５０的组分，冷冻干燥制成猪神经肽。结果 该肽经日立８３５－５０型氨基酸分析仪分析，证明其含有Ａｌａ和Ａｓｐ     

大蒜有机硫化物的研究(Ⅱ)

目的 对大蒜的有机硫化物进行了研究。方法 利用硅胶柱层析，硅胶薄层层析，高效液相进行分离，根据化 的的光谱数据鉴定其结构。结果 从大蒜乙醚和环己烷提取物中分得2个化合物和1组混合物，分别鉴定为：E－丙烯醛基烯丙基二硫化物（Ⅰ），3－乙烯基－4H－1，2－二硫杂苯－1－氧化物（Ⅱ），（E／Z）1－丙烯基烯丙硫代亚磺酸酯（Ⅲ）。结论 化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物。     

不同采集期知母根茎中芒果甙含量变化的初步研究

本文采用薄层层析一紫外分光法测定不同采集期知母(药圃栽培)根茎中芒果甙的含量,先求得芒果甙含量与吸收度之间的线性关系,在1～10μg之间,其直线回归方程为y=0.0152x 0.007。生药样品的乙醇总提取物,经薄层层析,硅胶CMC板,正丁醇—醋酸—水(4:1:5v/v上层)展开,刮取     

玉竹中甾体皂甙的提取分离和初步鉴定

本文报道玉竹经醇提取 ,大孔吸附树脂吸附得总甾体皂甙 ,经硅胶柱层析分离得到五种甾体皂甙结果晶 ,硅胶 CMC薄层层析 [苯二甲醇 (7∶3 )为层开剂 ],Rf值分别为 0 76,0 59,0 41 ,0 1 3 ,0 0 7。     

胶束薄层层析法分离生物碱

目的：用胶束水溶液分离生物碱。方法：薄层层析。结果：将０００１ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＡＢ与００５ｍｏｌ·Ｌ－１ＳＤＳ水溶液等体积混合，加入３％（Ｖ／Ｖ）乙醇改性剂。结论：胶束薄层层析法可分离生物碱，且分离效果较好。     

薄层扫描法测定强力免疫胶囊中人参皂苷Re的含量

强力免疫胶囊由人参、灵芝、虫草等多味药组成,有很强的增强免疫功能作用。我们选用薄层扫描法可单独测定主药人参中人参皂苷Ｒｅ的含量,结果准确可靠,可作为控制本品质量的指标。１仪器与试药岛津ＣＳ－９１０双波长薄层扫描仪;Ｃ－ＥＩＢ型色谱数据处理机;硅胶Ｇ（青岛海洋化工厂）,人参皂苷Ｒｅ（中国药品生物制品检定所）;其它试剂均为分析纯。２实验方法与结果２．１薄层层析及扫描条件：薄层层析：０．１％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ板,厚度０．５ｍｍ,１１０℃活化３０ｍｉｎ。展开剂：氯仿－甲醇－水（６５：３５：１…     

大黄素和大黄素甲醚在大鼠及小鼠体内的代谢转化

大黄素有广泛的抗菌抗癌等生理活性,大黄素甲醚对人体宫颈癌海拉(Hela)细胞有较强的抑制作用。本文研究了大黄素和大黄素甲醚在大鼠及小鼠体内的代谢转化。样品先制成高分散度悬液。食道灌注一次剂量大黄素水悬液,收集小鼠24小时尿样,尿样经离心,溶剂处理,酸水解后用硅胶H(10—40μ)柱层析,旋转薄层层析和制备薄层层析分离提纯代谢产     

硅胶G层析法提取心磷脂及其鉴定

采用９５％乙醇抽提、丙酮沉淀粗提新鲜牛心中的心磷脂；应用硅胶Ｇ高压梯度洗脱液对其进行纯化；应用硅胶Ｇ薄层层析进行了鉴定；应用修改的Ｆｉｓｋｅ－Ｓｕｂｂａｒｏｗ方法对纯化的心磷脂进行定量。结果显示硅胶Ｇ纯化的心磷脂纯度高，经薄层层析呈单一黄色斑点，定磷法定量产率为每１００ｇ新鲜牛心可获心磷脂８．２３ｍｇ。结果提示：通过硅胶Ｇ层析法可获得高纯度、高产率的心磷脂。     

四妙勇安汤中阿魏酸的含量分析

利用薄层扫描法与薄层层离-分光光度法分析古方四妙勇安汤中阿魏酸的含量，采用硅胶G－0．8％－CMC－Na薄层板，以苯-乙酸乙酯-甲醇（16：4：1）外加3滴甲酸为展开剂，分别用岛津CS－9000型薄层扫描仪和752型紫外分光光度计测定四妙勇安汤中阿魏酸的含量，两种方法所测得的结果比较接近。     

灵杆菌细胞壁成分CWF—I的提取,纯化以及体外抗肿瘤作用

应用有机溶剂（氯仿－甲醇－石油醚，４：１：１，２０ｇ／１５０ｍｌ）萃取法从干燥的灵杆菌（粘质沙雷菌Ｓｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）或其粗制内毒素中提取得到了一种在体体外具有显著抗肿瘤作用的非内毒素成分（ＣｅｌｌＷａｌｌｆｒａｃｔｉｏｎ－Ｉ）该成分进一步经制备性硅胶Ｇ薄层层析分离可得以层析纯的单一ＣＷＦ－１成分，应用该成分对肿瘤细胞的杀伤作用进行了光镜，以及扫描和透射电镜等形态学研究。     

灵杆菌细胞壁成分CWF－Ⅰ的提取、纯化以及体外抗肿瘤作用

应用有机溶剂（氯仿－甲醇－石油醚，４∶１∶１，２０ｇ／１５０ｍｌ）萃取法从干燥的灵杆菌（粘质沙雷菌Ｓｅｒｒａｔｉａｍａｒｃｅｓｃｅｎｓ）或其粗制内毒素中提取得到了一种在体外具有显著抗肿瘤作用的非内毒素成分（Ｃｅｌｌｗａｌｌｆｒａｃｔｉｏｎ－Ⅰ，ＣＷＦ－Ⅰ），该成分进一步经制备性硅胶Ｇ薄层层析分离可得到层析纯的单一ＣＷＦ－Ⅰ成分。应用该成分对肿瘤细胞的杀伤作用进行了光镜，以及扫描和透射电镜等形态学研究。     

氨基酸薄层层析的改进

氨基酸薄层层析的改进王桂红，张雁冰（河南医科大学有机化学教研室郑州４５００５２）关键词氨基酸，展开剂，显色分离分析氨基酸常用以茚三酮为显色剂的纸层析和薄层层析。它通常分为点样、展开、显色和计算Ｆｆ值。展开和显色分步进行，在操作过程中需用嘴喷洒显色剂，...     

长梗绞股蓝皂甙化学成分的研究

从长梗绞股蓝Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ ｌｏｎｇｉｐｅｓ中，用大孔树脂、硅胶柱层析和薄层层析制备方法，分离到４个化合物，其中２个化合物（皂甙Ｉ和Ⅱ），根据＾１３ＣＮＭＲ、ＦＡＢ－ＭＳ和ＭＳ确定为新化合物。皂甙Ｉ为３β，１９－醛基，２４－甲基，２２，１６－环氧达玛烷３－Ｏ－β－Ｄ－吡喃木糖基－（１→２）－β－Ｄ－吡喃木糖甙，命名为长梗绞股蓝皂甙Ａ。皂甙Ⅱ为３β，２３－二羟基，１９－醛基，２４－甲醛基，２４     

离心薄层层析法分离半合成头孢菌素衍生物的研究

本文用离心薄层层析法对半合成头孢菌素类化合物进行了制备量分离的研究。采用国产LBC-Ⅰ型离心薄层层析仪,在1mm厚硅胶GF(254)(10-40μ,薄层层析用)吸附层上有效地分离了7β—(6—取代-2-喹     

狗枣猕猴桃叶化学成分研究

前文［‘j曾报道狗枣猕猴桃Acti。idiakolomikta（Maxim．etRupr．）Maxim叶的70％乙醇提取物中分离得到2个新的黄酮类化合物1和四。本文报道其中麦芽糖（！）、中肌醇（IV）和统由酸（V）的分离和鉴定。这3个化合物均系首次从该植物中分得。三仪器和试剂熔点用微量熔点测定仪；SDX－FI红外光谱（KBr压片）；240型元素自动分析仪；PU－8800型紫外光谱仪：VG刁00E型质谱仪；JNMFX－100型核磁共振仪。柱层析、薄层层析分别用硅胶H和硅胶G（均由青岛海洋化工厂产）。纸层析用whatman号层析滤纸，展开剂：：）正丁醇一醋酸一水门则：…     

硅胶G层析法提取心磷脂及其鉴定

采用９５％乙醇抽提、丙酮沉淀粗提新鲜牛心中的心磷脂；应用硅胶Ｇ高压梯度洗脱液对其进行纯化；应用硅胶Ｇ薄层层析进行了鉴定；应用修改的Ｆｉｓｋｅ－Ｓｕｂｂａｒｏｗ方法对纯化的心磷脂进行定量。结果显示硅胶Ｇ纯化的心磷脂纯度高，经薄层层斫呈单一黄色斑点，定磷法定量产率为每１００ｇ新鲜牛心可获心磷脂８．２３ｍｇ。结果提示：通过硅胶Ｇ层析法可获得高纯度、高产率的心磷脂。     

薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量

目的 建立薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量。方法 以原儿茶醛为对照品，展开剂为二氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（8：5：0．8）分离得到原儿茶醛，采用紫外分光光度法，检测波长281nm，测定原儿茶醛的含量。结果 原儿茶醛在0．55～4．95μg／ml范围内线性关系良好，r=0．9998。平均含量为0．174mg／ml，加样回收率为97．3％～102．3％，RSD为1．6％。结论 实验结果表明，薄层层析-紫外分光光度法测定香丹注射液中原儿茶醛的含量，方法操作简便，准确度高，精密度好，可作为样品的检测方法。     

二种牛神经肽的分离

牛脑经匀浆后用生理盐水提取，提取液再经ＳｅｐｈａｄｅｘＧ５０柱层析纯化，用部分收集仪收集不同组分，收集液经硅胶薄层层析后用茚三酮显色，收集与神经传导肽Ｒｆ（Ｒｅｍｏｖｅｆａｃｔｏｒ）值相近的含有２组分的混合物（牛神经肽１和牛神经肽２），再经硅胶柱层析纯化。用部分收集仪收集纯化后的２种牛神经肽。经薄层层析展层和茚三酮显色，结果表明：２种牛神经肽已被分开，牛神经肽１的Ｒｆ值为０５０，牛神经肽２的Ｒｆ值为０４５。