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相似文献
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1.
综述了苯噻草胺的合成方法及国内外研究状况.  相似文献   

2.
苯噻草胺的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
周忠诚  肖和平 《广西化工》2000,29(2):24-29,54
综述了苯噻草胺的合成方法及国内外研究状况。  相似文献   

3.
除草剂苯噻草胺的合成   总被引:7,自引:1,他引:6  
介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用2-氯代苯并噻唑与2-羟基-N-甲基乙酰胺反应来制备为宜,2-氯代苯并噻唑的合成采用2-在苯并噻唑氯化法为宜,2-羟基-N-甲基乙苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。  相似文献   

4.
褚明杰 《安徽化工》2007,33(1):67-68
采用高效液相色谱法,以甲醇和水(含0.3%冰醋酸)为流动相,使用反相色谱柱和紫外检测器对除草剂苯噻草胺进行测定.方法的标准偏差0.29,变异系数0.79%(n=6),线性关系决定系数R2=0.9998,添加回收率100.9%~107.1%,检测限0.1mg·L-1,结果令人满意.  相似文献   

5.
苯噻草胺的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
李树人 《农药》1994,33(6):29-29,14
苯噻草胺的合成李树人(江苏省农药研究所,南京210036)苯噻草胺 ̄[1.2],通用名称mefenast,化学名称2-benzothiazo-2-yloxy-N-methylacetanilide。德国拜耳公司、日本特殊农药公司1980年开发。该除草...  相似文献   

6.
苯噻草胺的分析方法   总被引:5,自引:1,他引:4  
姜欣  李世忠 《农药》1999,38(7):9-9
采用高效液相色谱法,使用反相谱柱和紫外检测器,用外标法对苯噻草胺进行定量分析。方法的标准偏差0.24,变异系数0.25%,线性相关系数0.9999,回收率99.3%-100.2%。  相似文献   

7.
苯噻草胺的生物活性与应用技术研究   总被引:13,自引:2,他引:13  
联贺利  张宗俭 《农药》1999,38(1):15-18
本文在温室条件下,采用盆栽试验方法,研究了苯噻草胺对稗草的生物活性以及对水稻的安全性,试验结果表明,苯噻草胺对1 ̄3叶期稗草有较高的生物活性,保水与否以及保水时间对其生物活性有明显的影响;苯噻草胺对移栽水稻,抛秧水稻较为安全,对1叶期直播水稻则有抑制作用,不宜使用。多点田间药效试验结果亦表明,苯噻草胺是一个安全,高效,施药适期较长的移栽稻田除稗剂。  相似文献   

8.
概述了苯噻草胺产品的用途、市场需求及合成方法 ,采用静态法和动态法对 2 -氯代苯并噻唑路线制备苯噻草胺进行了技术经济评价 ,认为该工艺条件简单 ,反应条件温和 ,操作方便 ,经济效益明显  相似文献   

9.
陆建坚 《贵州化工》2007,32(4):35-36
对苯噻酰草胺进行填充柱气相色谱分析方法研究。经试验,采用5%SE-30/Chromosorb w aw DMCS为固定相的填充柱,磷酸三苯酯为内标,成功地进行苯噻酰草胺气相色谱分析,并与行标HG3719-2003、HG3720-2003的液相色谱法、毛细管气相色谱法进行比较,取得一致结果。  相似文献   

10.
除草剂苯噻草胺的合成及应用   总被引:5,自引:0,他引:5  
杨剑波  庞怀林 《农药》2000,39(2):14-15
以N-甲基苯胺、2-巯基苯并噻唑为主要原料合成乙酰苯胺炎除草剂噻草胺,含量≥95%,田间试验结果表明,它对水稻抛秧和移载田一年生禾本科杂草和莎草科杂草有很好的防效,且对水稻安全性高。  相似文献   

11.
苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂的分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用高效液相色谱法 ,以甲醇和水作流动相 ,同时测定苯噻草胺·苄嘧磺隆可湿性粉剂中苯噻草胺和苄嘧磺隆含量。方法的线性关系好 ,苯噻草胺和苄嘧磺隆的变异系数分别为 :0 8%、1 2 % ,平均回收率分别为 99 6%、99 0 %。  相似文献   

12.
介绍了苯噻草胺及相关中间体的合成方法,其中苯噻草胺的合成采用2 氯代苯并噻唑与2 羟基 N 甲基乙酰苯胺反应来制备为宜,2 氯代苯并噻唑的合成采用2 巯基苯并噻唑氯化法为宜,2 羟基 N 甲基乙酰苯胺的合成采用氯乙酰氯法为宜。  相似文献   

13.
苯噻草胺是一种低毒高效杀稗除草剂,在日本的应用面积达到110万公顷以上,近几年国内的许多研究单位和农药生产厂家也在对其进行开发。文中概述了苯噻草胺的性质、应用以及国内外的合成方法,重点介绍了淮阴电化厂开发的新工艺及其特点。该新工艺具有原料易得、成本低、产品质量优、工艺条件温和等优点,已经达到了国际先进水平。  相似文献   

14.
以2 氯代苯并噻唑和2 羟基 N 甲基乙酰苯胺为原料合成苯噻草胺, 对反应条件进行了探讨, 收率94 % , 产品纯度≥95 % 。  相似文献   

15.
以N-甲基苯胺,2-硫基苯并噻唑为主要原料合成苯噻草胺,优化了反应条件;在缩合工艺中,采用一步法,简化了工艺.采用混合溶剂洗涤工艺,将产品含量提高到98%以上.  相似文献   

16.
以2-氯代苯并噻唑和-羟基-N-甲基乙酰苯胺为原料合成苯噻草胺,对反应进行了探讨,收率94%,产品纯度≥95%。  相似文献   

17.
伏安法研究苯噻草胺对稗草DNA复制的抑制作用   总被引:2,自引:1,他引:2  
张正奇  梁辉  向育君  李新梅 《农药》2005,44(4):159-162
采用伏安法研究了苯噻草胺(BTMPA)与稗草DNA和水稻DNA的相互作用,提出了苯噻草胺用于水田除草的新除草机理,苯噻草胺-稗草DNA复合物的形成抑制了稗草DNA的复制,造成稗草细胞不能分裂而杀除杂草。发现水稻DNA较稗草DNA有更强的对苯噻草胺解毒作用。用苯噻草胺水田除草时植物体内的有效浓度为1.7×10-5~5.1×10-5mol/L,最宜施药期为芽期至3叶期,最宜温度为25℃左右。  相似文献   

18.
稻田高活性杀稗剂苯噻草胺的开发与使用   总被引:6,自引:1,他引:5  
苏少泉 《农药》1999,38(3):1-2,6
本文评述了苯噻草胺的开发,特性,生物活性及其在中国的应用前景。  相似文献   

19.
20.
袁振林 《广东化工》2003,30(2):30-32
用0V—101键合的气相大口径毛细管,以4-甲基苯甲醚为内标,用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪对苯噻草胶合成过程中的中间体氯化物、酰化物、酯化物、羟基物进行定量分析。四种中间体的标推偏差分别为0.18、0.15、0.23、0.21,变异系数分别为0.25、0.23、0.28、0.27,平均回收率分别为99.5、100.4、99.2、99.4,此法分析成本低、快速及定量准确。  相似文献   

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