铁系催化剂对煤油共处理产物组成和性质影响

实验选用两种铁盐,采用催化剂预分散在原料油中以及预担载在原料煤上两种催化剂制备方法,并将制备的催化剂应用于煤油共处理反应体系中考察其对产物组成和性质的影响,结果表明,负载型催化剂较分散型催化剂与反应体系的适应性更好,Fe2 较Fe3 与反应体系的适应性好,由此可知,四种催化剂催化效果的优劣顺序为:负载Fe2 ＞负载Fe3 ＞分散Fe2 ＞分散Fe2 ;此外,催化剂的催化效果越好,中间产物前沥青烯向液化产物沥青烯的转化越彻底,减压尾油中重组分向轻组分转化程度越大,液化残渣中催化剂的聚结程度也越小.     

平朔煤显微组分与低温煤焦油及石油渣油共处理的研究

采用高压微型反应釜，将平朔煤的洗精煤以及分离出的显微组分与低温煤焦油、石油渣油在不同反应温度和初始氢压下分别进行共处理，考察了各显微组分的共处理活性，比较了低温煤焦油与石油渣油在共处理过程中的效果，并分析了煤油共处理过程中可能发生的反应。     

煤油共处理中原料油结构对供氢性能影响研究

为考察煤焦油作为煤油共处理溶剂的反应效果,以高温煤焦油为对象,利用1H核磁共振光谱、红外光谱等分析方法表征高温煤焦油加氢前后结构变化,计算高温煤焦油加氢前后的平均分子式和平均结构参数。通过高温煤焦油加氢前后与煤的共处理试验,研究高温煤焦油加氢后结构变化对供氢性能的影响。结果表明,高温煤焦油加氢前后平均结构变化明显,加氢使部分芳环被取代,侧链发生断裂,芳烃加氢饱和形成氢化芳烃或发生开环反应形成其他脂肪结构,芳香氢HA含量由0.743下降到0.605,Hα、Hβ和Hγ分别提高0.109、0.022和0.705,加氢后高温煤焦油PDQI指数提高0.68,供氢效果明显改善,原料转化率、油收率分别提高1.24%和3.92%,沥青烯、前沥青烯产率下降2.25%,产物组成一环至四环化合物分别增加0.79%、0.53%、2.97%和0.83%,H/C原子比由0.99提高至1.03。说明加氢后焦油用于煤油共处理反应,促进了共处理反应重质产物向轻质产物的转移。     

煤油共炼技术的研究和开发

介绍了煤油共炼技术的国内外研究开发状况，以及煤炭科学研究总院进行的探索性研究，试验结果表明，煤油共炼与煤的直接液化相比，具有转化率，油收率较高和氢耗量、生产成本较低的显著优点，初步的技术经济可行性研究表明，在中国建设年处理１Ｍｔ的共炼厂是可行的。     

负载型和分散型催化剂应用于煤油共处理的研究

采用负载和分散型催化剂,对内蒙褐煤与杜-84超稠原油(以下简称Du-84原油)进行了共处理反应研究.结果表明,负载型催化剂的催化效果优于分散型催化剂;对不同催化剂前体的考察结果表明,FeSO4的催化效果好于Fe(NO3)3,FeSO4更利于沥青烯的生成;对催化剂浓度的考察结果表明,FeSO4负载催化剂的最优添加量大于1wt%,而分散型催化剂在催化剂浓度为0.5wt%时达到最佳的催化效果.     

在非催化和催化煤油共处理反应中供氢作用的研究

0 前言本文考查了在非催化和催化煤油共处理反应条件下的供氢作用及重要性.共处理反应包括煤和石油渣油同时发生的多种反应,使煤转化成较低分子量的产物,使石油渣油得到提级和脱除金属。由于共处理反应涉及煤和石油,所以有必要回顾一下供氢作用在这些反应系统中的影响。     

煤油共处理产物分布规律研究

实验采用不同催化剂前体及其制备方法,在煤油共处理反应体系中考察其对产物组成和性质的影响。结果表明,催化剂催化效果越好,中间产物前沥青稀PA向液化产物沥青稀的转化越彻底,液化残渣中催化剂的聚结程度也越小,减压尾油中重组分向轻组分转化程度越大。由此可知,不同催化剂在促进煤中有机质转化为液化油的反应历程上发挥不同作用,进而影响产物分布规律,这也从另一方面为分析和评价催化剂催化性能提供了依据。     

加拿大的煤油共处理技术的研究与开发

笔者根据山西省科学技术委员会,太原工业大学与加拿大阿尔伯他省研究院(Alberta Research Council 简称 ARC)签定的技术合作协议,于1989年9月至1990年10月在该研究院的煤烃加工部,利用该部的煤油共处理设备和技术,对山西省的两种煤焦油和两种煤进行了加氢与共处理研究,有关这部分工作将另文发表。本文仅就在加期间所了解的加拿大煤油共处理技术研究开发现状作一简单的评述。     

兖州烟煤及与煤焦油共处理产物的结构特征

采用核磁共振和红外光谱对兖州烟煤及与煤焦油共处理产物进行了结构分析，并求算了其结构参数，对其结构特征的解释，有助于研究煤油加氢共处理的反应机理和反应历程。     

煤炭直接液化油收率极限理论及其应用

首次建立了煤炭直接液化油收率极限理论,在指定的液化试验装置上,当催化剂、助催化剂和试验条件一定时,可以确定煤种的低限油收率和高限油收率,从而阐明了煤种进行直接液化主反应的限度,掌握煤种的低限油收率和高限油收率可以识别煤炭直接液化催化剂性能,最大限度地降低前沥青烯和沥青烯等液化反应中间产物的产率,就可以获得接近高限油收率的液化油收率。     

聚苯乙烯接枝聚乙二醇钼(Ⅵ)络合物合成、表征及对环己烯环氧化催化活性

合成了聚苯乙烯-二乙烯苯（PS）接枝聚乙二醇（PEG）钼(Ⅵ)合乙酰丙酮［MoO₂(acac)₂］［简写为PS-PEG-MoO₂(acac)］,并对其进行了结构表征.实验表明,作为催化剂用于环己烯环氧化反应比小分子络合物MoO₂(acac)₂具有更优良的催化活性和选择性.建立了PS-PEG-MoO₂(acac)催化剂中Mo分析和环氧环己烷气相色谱分析方法;探讨了PS-PEG-MoO₂(acac)催化剂合成过程诸因素的影响;优化出环氧环己烷合成条件,即：以叔丁基过氧化氢为0.1mol计,环己烯与叔丁基过氧化氢摩尔比为3∶1,溶剂用量5ml,反应温度80℃,时间60min.该条件下,环氧环己烷收率（以t-BuOOH计）在99.5%以上,质量分数约99.5%(GC检测).PS接枝PEG-MoO₂(acac)催化剂使用5次后未发现活性明显减低.     

THE EFFECT OF PRETREATMENT CONDITIONS ON THE FTS ACTIVITY AND SELECTIVITY OF CHARCOAL AND TITANIA SUPPORTED MOLYBDENUM CATALYSTS

The effects of pretreatment conditions and potassium promotion on the activities and selectivities of charcoal and titania supported molybdenum were investigated. It was found that perhaps the most important variables are the reduction time, and temperature. Optimum reduction conditions were four hours at 773 K. Shorter times and lower temperatures lead to dramatically reduced activity. The order of potassium addition as a promoter was also found to be very important. Loading of potassium before molybdenum loading leads to the most efficient use of potassium in terms of higher selectivities.     

某些天然矿物质对煤液化催化加氢活性的研究

对中国某些天然矿物质以及一些冶金企业的精矿、尾矿和废渣的煤液化催化和加氢活性及其影响因素进行研究和探讨；并把它们与催化加氢活性较好的人工合成ＦｅＳ２进行了比较，以寻找适合于中国今后实现煤炭直接液化工业化可用的催化剂资源。     

沉淀铁催化剂上F-T合成反应的研究

制备了物相组成为 Quartz- Si O2 ,Hermatite- Fe2 O3 和 Fe2 O3 - Iron Oxide的沉淀铁催化剂 ,研究了该催化剂作用上固定床积分反应器中费托合成反应特性 .发现 2 .6MPa,80 0 h-1,H2 /CO=2 /3,2 60℃～ 2 90℃时 ,随着温度的升高 ,CO和 H2 的转化率增大 ,CO2 选择性减小 ;40 0 h-1,65 0 h-1,80 0 h-1低空速和 2 4 0 0 h-1,32 0 0 h-1,40 0 0 h-1,640 0 h-1高空速时 ,随着空速的升高 ,H2转化率、CO转化率选择性下降 ,CO2 的选择性升高 ;2 80℃ ,2 .6MPa,H2 /CO进料比 2 /3,1 /1 ,2 /1时 ,随着 H2 /CO进料比的增加 ,CO转化率 ,H2 /CO利用比和 CH4选择性都增加 ,H2 转化率和 CO2选择性减小 .     

低浓度甲烷催化燃烧特性及Cr催化剂的研究

采用浸渍法制备了不同Cr2O3含量的Cr2O3/γ-Al2O3系列催化剂,研究了Cr2O3/γ-Al2O3催化剂焙烧温度、甲烷浓度及反应空速对甲烷催化活性的影响,并考察了催化剂的抗硫中毒能力.结果表明,该法制备的Cr2O3/γ-Al2O3系列催化剂具有较好的低温催化活性,且随Cr2O3含量的增加,催化剂活性先增加后降低;Cr2O3含量为20％的Cr2O3/γ-Al2O3催化剂的甲烷催化燃烧活性与甲烷浓度呈正相关,与反应空速呈负相关关系.实验表明,400℃焙烧制备的Cr2O3含量为20％的Cr2O3/γ-Al2O3催化剂具有较好的甲烷低温催化活性,且具有较强的抗硫中毒能力.     

反应过程压力变化对煤油共处理反应的影响

在50L高压釜上研究了不同反应条件对煤与催化裂化油浆共处理反应压力变化的影响.结果表明:在400℃,H2气氛和5.0MPa(室温)条件下,使用Mo系列催化剂时,体系总压力最低,压降最多而且压力下降时温度最低;使用Fe系列催化剂次之;无催化剂时结果相反.说明Mo催化剂加氢性能最好.油浆与煤投料比例对压力的变化规律影响不明显.随反应温度的升高,压力增加.在低温400℃保温段,反应1h压力不回升,延长反应时间到3h压力也不回升,但压降主要发生在保温前期.在高温425℃和450℃保温段,压力随反应时间的延长会回升,可能是发生缩聚反应所致.温度越高,缩聚越严重.气氛对反应影响较大.N2气氛下,在保温段压力一直增加,可能是缩聚反应产生小分子所致.     

高纯MoS2粉中MoS2测定方法的研究

主要研究高纯MoS2粉中MoS2含量的测定方法，确定了测量的最佳方法。应用该方法能更准确测定高纯MoS2粉中MoS2的含量。     

纳米镍与骨架镍催化性能比较

引　言骨架镍是一种典型的加氢催化剂 .骨架镍催化剂具有价格便宜等优点 ,但是研究发现骨架镍的催化选择性低[1] ,而且也比较容易失活[2 ] .同骨架镍催化剂相比 ,纳米镍具有一些优良的特性[1] .直接比较纳米镍与骨架镍的催化稳定性还未见报道 .为此 ,本文以对硝基苯酚催化加氢为模型反应来比较纳米镍与骨架镍的催化活性与稳定性 ,并通过一系列的表征技术来分析使用前后催化剂物理性能的变化 ,试图对两种催化剂催化性能的差异做出解释 ,同时也希望为工业上使用纳米镍代替骨架镍催化剂提供一些依据 .1　实验部分1 1　主要原料及试剂主要原料 :…