人血清补体C3、C4定时散射比浊分析检测试剂的研制

目的 建立人血清补体C3、C4定时散射比浊分析方法.方法 采用定时散射比浊分析法检测临床血清标本,并对试剂的各项性能指标进行评价.结果 补体C3试剂盒的测定范围为0.945～1.776 g/L,灵敏度为0.022 g/L,批内批间的精密度分别为2.5%～4.8%,5.4%～7.1%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、57 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用自制试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.985;补体C4试剂盒的测定范围为0.096～0.435 g/L,灵敏度为0.0014 g/L,批内批间的精密度分别为1.8%～2.2%,3.8%～5.2%.样本中的游离血红蛋白、胆红素、甘油三酯等干扰物浓度达到10 g/L、600 mg/L、24 g/L时对检测结果无显著性影响,42份异常血样用本试剂盒与进口Dade Behring试剂盒同时检测,其相关系数为0.991.结论 补体C3、C4散射比浊试剂盒各项指标均达到临床检测要求,与Dade Behring同类试剂测定结果有较好的相关性,在临床上有极大的应用前景,有望替代国外同类产品试剂盒.     

血清补体C3、C4水平与儿童慢性乙肝的临床关系

目的：探讨血清补体C3、C4水平与各型慢性乙肝的临床关系。方法：对48例慢性乙肝（其中轻度组25例，中度组16例，重度组7例）与健康对照组20例血清补体C3、C4进行监测，C3、C4采用速率散射比浊法测定。结果：慢性重度组和中度组血清补体C3、C4水平明显低于慢性肝轻度组和对照组（P＜0．01）；慢性重度组和中度组间C3、C4水平差异无显性（P＞0．05）；慢性轻度组和健康对照组C3、C4水平差异无显性（P＞0．05）。结论：血清补体C3、C4水平是对一种慢乙肝进行病情评估，监测愈后转旭和指导治疗和重要指标。对判断HBV感染后机体免疫状态也具有重要意义。     

早发冠心病患者血清补体C3、C4水平与LDL-C的相关性分析

【目的】研究早发冠心病人群血清补体C3、C4及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平并分析补体C3、C4与LDL-C在早发冠心病人群中的相关性。【方法】收集2018年1月至2018年9月于茂名市人民医院心血管内科住院经冠状动脉造影明确诊断为冠心病的患者共255例,分为早发冠心病组108例,晚发冠心病组147例;另收集健康体检者组100例为对照组。各项生化指标采用茂名市人民医院检验科全自动生化检测仪检验的结果。【结果】早发冠心病组、晚发冠心病组、健康体检者组的补体C3、C4及LDL-C水平比较,差异具有统计学意义（P<0.05）。早发冠心病组中补体C3、C4与LDL-C呈正相关（P<0.05）;晚发冠心病组和健康体检者组中,补体C3、C4与LDL-C无明显相关（P>0.05）。【结论】早发冠心病患者补体C3、C4水平与LDL-C呈正相关。     

补体C3、C4在复发性自然流产发病机制中作用的探讨

[目的]探讨补体C3、C4在复发性自然流产（recurrent spontaneous abortion,RSA）发病机制中的作用.[方法]选取30例有RSA史患者为研究组,其中15例未孕者为研究组Ⅰ,15例难免流产者为研究组Ⅱ;30例正常妇女为对照组,其中15例未孕者为对照组Ⅰ,15例正常妊娠者为对照组Ⅱ.采用免疫散...     

肾小球肾炎患者血清补体C3,C4水平检测及其临床意义

目的:探讨肾小球肾炎患者血清补体C3,C4水平检测及临床意义。方法:选择收治的208例肾小球肾炎患者作为观察组,选择同期155例健康体检者作为对照组。采用特种蛋白分析仪对两组指标进行检测,所得数据用SPSS17.0统计软件进行统计分析。结果:急性和慢性肾小球肾炎补体C3水平较健康对照组均降低(P<0.05)。慢性肾小球肾炎补体C3水平较急性肾小球肾炎组降低(P<0.05)。结论:不同类型肾小球肾炎患者补体C3、C4水平降低程度不同,且可能与疾病的进展程度相关。     

体外循环围术期患者血清补体C3、C4水平变化及临床意义

目的探讨在体外循环(cardiopulmonary bypass,CPB)下心脏手术围术期检测血清补体C3、C4水平变化的临床意义。方法选择20例进行CPB手术和20例非CPB手术围术期中几个时期的血液(包括术前、术后即刻、术后24 h、术后48 h和术后72 h),测定其血清补体C3、C4的水平。结果CPB组患者血清补体C3水平在CPB停流转后显著低于术前水平(0.67±0.29 g/Lvs1.36±0.61 g/L,P<0.01),术后2 d恢复并显著高于术前水平(1.71±0.51 g/Lvs1.36±0.61 g/L,P<0.01);血清补体C4水平在CPB停流转后显著低于术前水平(0.14±0.07vs0.27±0.16 g/L,P<0.01),术后3 d恢复并显著高于术前水平(0.35±0.18 g/Lvs0.27±0.16 g/L,P<0.01);对照组各项指标较术前均无显著变化(P>0.05)。结论CPB围术期观察血清补体C3、C4水平对心脏外科临床有着指导作用。     

补体C3、C4对女性原发性干燥综合征的诊断价值

目的 分析补体C3、C4对女性原发性干燥综合征(Primary Sjogren's syndrome,pSS)的诊断价值.方法 选取2012年1月至2019年8月台州医院首诊为pSS的女性患者346例为pSS组,选取同期女性健康体检者221例为对照组.比较两组实验室检测指标,用ROC曲线分析补体C3、C4对女性pSS的...     

肝移植受体巨细胞病毒活动性感染与补体C3、C4水平变化

目的研究肝移植受体发生巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）活动性感染时补体C3、C4水平变化及其意义。方法应用速率散射比浊法分别检测三组人群肝移植受体外周血补体C3、C4水平。结果肝移植受体CMV活动性感染组C3、C4的水平明显高于无活动性感染组（P〈0.05）,与健康对照组比较无明显差异（P〉0.05）;而无活动性感染组补体C3、C4水平则明显低于健康组（P〈0.05）。结论肝移植术后CMV活动性感染时,补体系统处于激活状态,而激活的补体系统可能参与了移植器官排异过程。     

血清补体C3、C4、C1q水平与SLE病情活动程度的关系探讨

【摘要】 目的 探讨人体血清补体C3、C4、C1q水平与系统性红斑狼疮（SLE）病情活动程度之间的关系。方法 将2017年3月～2018年4月于西安交通大学第二附属医院住院的63例SLE患者按照美国风湿病学会1997年推荐的SLE分类标准分为皮损组10例、初诊组20例、未缓解组33例,另选择45例健康体检者为正常对照组。比较各组血清补体C3、C4、C1q水平,并分析血清补体C3、C4、C1q水平与SLE活动程度之间的关系。结果 皮损组、初诊组和未缓解组SLE患者血清补体C3、C4水平均明显低于正常对照组（P＜0.05）;而初诊组和未缓解组SLE患者的血清补体C1q水平高于正常对照组（P＜0.05）;皮损组SLE患者的血清补体C1q水平和正常对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;皮损组SLE患者血清C1q水平与正常对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 血清补体C3、C4、C1q水平可在一定程度上判断SLE病情活动程度,定期检测补体C3、C4、C1q的水平并监测其变化程度是判断SLE情活动程度的重要指标。     

肝硬化病人血清补体Clq,C3,C4水平与CH50活性对比观察

目的：观察肝硬化病人血清补体Ｃｌｑ、Ｃ３、Ｃ４水平,并与ＣＨ５０活性作相关性测定;方法：ＣＨ５０,常规溶血法,Ｃ３、Ｃ４、Ｃｌｑ单扩散法;结果：ＣＨ５０、Ｃ３、Ｃ４水平明显下降,ＣＨ５０活性与Ｃ３、Ｃ４水平相关性较密切,但Ｃｌｑ下降不明显,且与活性无明显相关性;结论：肝硬化病人血清ＣＨ５０活性下降,可能与Ｃ３、Ｃ４水平下降有关,而与Ｃｌｑ关系不密切。     

补体C3、补体C4和C反应蛋白在系统性红斑狼疮活动和感染中的临床价值

目的 通过分析系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者疾病活动和合并感染时的血清学特点,探讨补体和C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)的临床意义.方法 对2011年至2014年在我科住院且资料完整的63例SLE患者的临床资料进行回顾性分析,分别根据是否合并感染和SLE疾病活动指数(systemic lupus erythematosus disease activity index,SLEDAI)进行分组,比较感染组(n=20)和非感染组(n=43)以及活动组(n=44)和非活动组(n=19)CRP、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、补体和免疫球蛋白的差异,并分析SLEDAI与血清学指标的相关性.结果 感染组中的CRP、ESR、IgA和SLEDAI高于非感染组(P＜0.05);活动组中的ESR、IgG高于非活动组,而补体C3低于非活动组(P＜0.05).相关分析发现SLEDAI与补体C3呈负相关(r=-0.666,P＜0.01),而与CRP和补体C4无相关性(r=0.073,r=0.143;P＞0.05).结论 SLE患者在感染时CRP升高,C3、C4未降低或降低不明显;在疾病活动时,C3降低,C4未降低或降低不明显,CRP未升高或升高不明显.提示CRP和C3的变化对SLE患者的病情活动或感染有重要价值.     

系统性红斑狼疮患者血清Th1/Th2细胞因子及补体C3、C4的变化

目的 探讨系统性红斑狼疮（SLE）患者血清Th1/Th2细胞因子及补体C3、C4的变化及意义。方法 选取SLE患者129例,根据SLE疾病活动指数（SLEDAI）评分分为活动组68例（SLEDAI≥10分）和稳定组61例（SLEDAI<10分）,同时选取同期健康体检者70例为对照组。比较各组血清Th1/Th2细胞因子及补体C3、C4水平,并对SLE患者C3、C4与Th1/Th2细胞因子水平进行相关性分析。结果 SLE活动组IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ水平明显高于对照组,补体C3、C4水平低于对照组（P<0.01）;SLE活动组IL-6、IL-10、IFN-γ水平明显高于稳定组,补体C3、C4水平低于稳定组（P<0.01）。SLE患者C3、C4水平与IFN-γ水平以及C4水平与IL-2水平均呈负相关（P<0.05或0.01）。结论 SLE患者血清中存在Th1/Th2细胞因子紊乱及补体C3、C4水平异常,监测这些指标的变化可为临床诊疗和预后提供依据。     

肝病患者血清前白旦白、总补体C_3、C_4、CRP测定的意义

<正> 本文对80例肝病患者进行了前白旦白、补体、CRP的测定,借以来对肝脏疾病的早期诊断和愈后分析,现报告如下:1.资料与方法1·1 80例肝病患者系本院住院及门诊病人,经病理、化验、B超、CT等确诊为良性肝肿瘤21例、急性病毒性肝炎22例、慢肝合并肝硬化20例、晚期肝癌17例、健康对照组20例,分别采静脉血4.0ml待检。1·2 总补体活性测定采用50％的溶血法(CH_(50))、     

肝炎患者血清中补体C3检测的临床意义

C3 是血清中含量最高的补体成分 ,是由肝脏合成并分泌的。为了探讨血清中补体C3 含量是否随着肝炎患者病情变化而变化以及其对预后判断的临床意义 ,本文对 72名健康人员和 16 0例各型肝炎患者血清中的C3 含量进行了检测。1　材料和方法按 1995年北京会议的病毒性肝炎防治方案 (试行 )诊断的肝炎患者 16 0例 ,均为近 3年来我院住院患者 ,其中男性90例 ,女性 70例 ,年龄在 2 3- 5 8岁。急性肝炎组 4 0例 ,慢迁肝组 4 0例 ,慢活肝组 4 3例 ,肝硬化组 37例。对照组为健康献血员 72名。仪器用美国Beckman公司生产的Array36 0型全自动蛋白分析仪…     

丙型肝炎患者血清补体C3、C4水平检测与临床关系的探讨

对３０例丙型肝炎患者血清补体Ｃ３、Ｃ４水平进行了检测。其中急性丙型肝炎患者１５例,慢性丙型肝炎１５例,结果显示：急性期患者血清Ｃ３、Ｃ４同对照组比较差异无显著意义（Ｐ＞０１）,慢性期患者血清Ｃ３、Ｃ４水平明显低于对照组,（Ｐ＜０００１,Ｐ＜０００２）,且亦低于急性期患者,（Ｐ＜００１,Ｐ＜００２）。结果表明：由于丙型肝炎的发病机制与机体免疫状态密切相关,肝功能受损后可加重免疫病损,使机体免疫调节功能紊乱,出现丙型肝炎一系列临床表现,选取患者血清Ｃ３、Ｃ４水平进行检测,根据其水平变化,有助于了解肝脏损害程度、病情估计及预后判断     

胸腔积液中C3、C4、AAG、AMG测定价值探讨

胸腔积液是临床常见的病症,根据积液性质不同可分为漏出液和渗出液,为了探讨补体C3、补体C4、α1-酸性糖蛋白(AAG)及α2-巨球蛋白(AMG)等急性时相蛋白在鉴别积液性质中的价值,我们对86例胸腔积液中的C3、C4、AAG、AMG含量进行了测定,报告如下。资料与方法1.一般资料:80例胸腔积     

血清补体C3、C4、β2-MG水平动态检测在脓毒症患者病情评估中的应用价值

目的探究血清补体C3、C4与β_2-微球蛋白(β_2-MG)水平动态检测在脓毒症患者病情评估中的应用价值。方法选取2016年8月至2017年6月于新乡医学院经病理结果确诊的92例脓毒症患者作为观察组,依据病情严重程度分为轻度患者(53例)与重度患者(39例),选取同期健康体检者48例作为对照组。均进行血清补体C3、C4、β_2-MG水平动态检测,比较血清补体C3、C4、β_2-MG水平,记录生存患者与死亡患者血清补体C3、C4、β_2-MG水平。结果两组血清补体C3、C4、β_2-MG水平比较,差异有统计学意义(均P<0.05);重度患者血清β_2-MG水平高于轻度患者,血清补体C3、C4水平低于轻度患者,差异有统计学意义(均P<0.05);轻度患者血清β_2-MG水平高于对照组,血清补体C3、C4水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。生存患者血清补体C3、C4水平高于死亡患者,血清β_2-MG水平低于死亡患者,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论血清C4、C3、β_2-MG水平动态检测可有效用于临床脓毒症病情评估与预后判断,为临床选择治疗方案提供科学依据。     

补体C3和C4联合自身抗体检测在系统性红斑狼疮临床诊断中的应用价值

目的 探讨补体C3、C4联合自身抗体检测在系统性红斑狼疮临床诊断中的应用价值.方法 选取2017年5月至2019年2月本院收治的系统性红斑狼疮患者53例作为实验组,并选取同期接受健康体检者50名作为对照组,采用间接免疫荧光法和免疫印迹法检测抗体谱指标,采用透射免疫比浊法检测补体C3和C4水平,比较两组血清补体C3和C4水平及自身抗体检测阳性率,比较实验组自身抗体与血清补体联合检测与单独检测结果.结果 实验组C3、C4水平均低于对照组(P<0.05);实验组ANA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、抗核小体抗体、抗组蛋白抗体、抗U1-RNP抗体和抗核糖体P蛋白抗体阳性率均高于对照组(P<0.05);自身抗体与血清补体联合检测漏诊率低于单独自身抗体和单独血清补体检测,敏感性高于单独自身抗体和单独血清补体检测(P<0.05).结论 系统性红斑狼疮患者补体C3、C4水平均低于正常健康者,自身抗体检测阳性率高于正常健康者,通过补体C3、C4联合自身抗体检测诊断可提升疾病诊断的敏感性,对患者诊疗方案的制定和预后评估有积极意义,值得临床推广运用.     

新生儿脐血血清补体C3含量测定的护理配合

新生儿脐血血清补体Ｃ＿３含量测定的护理配合西宁市第一人民医院王先芬补体系统是机体非特异性免疫的重要组成之一，有多种生物学作用，是机体的重要防御屏障，在抗感染方面具有很重要的意义。为了配合小儿科测查新生儿补体Ｃ３含量情况，于１９９３年１月～９月，对在本...