系统性红斑狼疮与血小板减少50例分析

本文分析报告了我院1984年1月至8月住院的SLE病人血小板水平与病情变化、预后和出血的关系。结果表明,不能单纯将血小板计数视为判定或推测SLE病情变化、预后及其出血的唯一指征。     

系统性红斑狼疮合并血小板减少病探讨

系统性红斑狼疮 (SL E)是由于机体免疫调节机能紊乱所致的慢性炎症性疾病 ,它可引起全身多系统的损害。据文献报道血液系统损害仅次于肾脏损害居第 2位 ,而血小板减少在血液系损害中最为常见。笔者对 110例 SL E合并血小板减少患者作回顾性分析 ,以期探讨 SL E患者血小板减少的病因 ,现报道如下。1　病例和方法1.1　一般资料本组病例均符合美国风湿病学会 (ARA) 1982年修订的关于 SL E分类的标准 ,即 11项中 ,患者具备≥ 4项。研究组患者均有血小板减少现象 (血小板至少两次出现≤ 10 0× 10 9/L )。其中女性 10 1例 ,男性 9例。年龄…     

系统性红斑狼疮合并血小板减少性紫癜

1982年报导系统性红斑狼疮(SLE)误诊的24种疾病83例患者中3例为原发性血小板减少性紫癜(ITP),目前尚少报告。我院1984年至今,发现2例SLE误诊为ITP。现报告如下。例1 女,35岁,广东籍,未婚,教师,住院号336907。因四肢瘀斑反复出现5年,月经过多1年,10天来加重入院。体检:体温37.2℃,脉搏100次。中度贫血貌。四肢皮肤可见散在紫癜,压之不退色。     

系统性红斑狼疮并血小板减少的治疗

系统性红斑狼疮并血小板减少的治疗宫怡，陈顺乐，马云系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种具有多种自身抗体的自体免疫性疾病，包括含有抗血小板抗体，ＳＬＥ常伴有血小板减少，而血小板减少及出血倾向常常影响治疗ＳＬＥ的一些药物使用，因此，有必要探讨ＳＬＥ并血小板减少...     

系统性红斑狼疮并发周期性血小板减少3例

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种可累及全身多系统的自身免疫性疾病,血小板减少在SLE并发血液系统受累中尤为常见^([1])。周期性血小板减少(CTP)临床上少见,特点是血小板数量呈周期性下降,发作和间隔有时间规律性。SLE并发CTP时,极易单纯诊断为SLE伴发血液系统受累,而忽视CTP存在。现就我院住院的3例SLE并发CTP患者的临床资料进行回顾     

系统性红斑狼疮伴血小板减少机制的研究进展

系统性红斑狼疮是一种累及多系统、多脏器的自身免疫性疾病。血小板减少是系统性红斑狼疮常见临床表现之一,也是其预后不良的一个独立危险因素。     

系统性红斑狼疮合并血栓性血小板减少性紫癜

目的：回顾性研究系统性红斑狼疮（SLE）合并血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的临床与病理特征。方法：报告2例SLE合并1TrP的病例，并进行文献复习。由于TTP的临床表现有时与SLE相似，临床需注意鉴别。外周血红细胞碎片的检测有助于TTP的早期诊断。TTP在临床上应与溶血尿毒综合征鉴别；在病理学方面则需排除恶性高血压、抗磷脂抗体综合征、系统性硬化或混合性结缔组织病所导致的血栓性微血管病。结果：2例SLE合并TTP患者均有少尿（无尿）、血栓性微血管病变溶血性贫血、血小板减少及中枢神经系统症状。结论：连续性血液净化治疗、血浆置换联合免疫抑制药物是SLE合并TTP行之有效的治疗方法。     

系统性红斑狼疮合并自身免疫性血小板减少血清学研究

目的探讨与免疫性血小板减少有关的特异性自身抗体：抗CD40配体（CD40L）抗体、抗血小板生成素（TPO）抗体、抗血小板膜糖蛋白（GPIIb／ma）抗体、抗血小板生成素受体（C-mpl）抗体在系统性红斑狼疮（SLE）合并血小板减少患者血清中分布及其作用。方法收集SLE合并自身免疫性血小板减少、SLE血小板正常各60例,酶联免疫吸附法（ELISA）测定该4种抗体,比较各组之间各抗体水平及抗体的阳性率是否存在统计学差异,SLE合并血小板减少患者骨髓细胞学涂片检查常规进行。结果4种抗体的浓度与血小板数目存在不同程度负相关,血小板减少组抗体的阳性率高于血小板正常组SLE合并血小板减少患者中至少能够检测出其中一种抗体阳性的占73％,同时检测出该4种抗体约为13％。4种抗体同时阳性或阴性的血小板减少患者临床表现及实验室指标比较存在统计学差异。结论抗CD40L抗体、抗C-mpl抗体、抗血小板膜糖蛋白GPIIb／ma抗体、TPO抗体介导的自身免疫性血小板减少可能是SLE合并血小板减少的发病机制之一,尚有其他因素参与了SLE合并血小板减少的发病过程。     

长春新碱治疗系统性红斑狼疮血小板减少的疗效观察

目的：探讨长春新碱治疗系统性红斑狼疮血小板减少的疗效。方法：选择我院2007年8月～2012年3月收治的系统性红斑狼疮血小板减少患者60例,根据随机抽签原则分为治疗组与对照组各30例,对照组采用糖皮质激素、环磷酰胺治疗,治疗组采用环磷酰胺结合长春新碱治疗。结果：治疗组缓解率为96.7%,对照组为80.0%,两组对比差异明显（χ^2=4.236,P〈0.05）。结论：长春新碱联合环磷酰胺治疗可以有效改善系统性红斑狼疮血小板减少患者的症状,有良好的临床应用前景。     

伴有血小板减少的系统性红斑狼疮34例分析

目的了解伴有血小板减少的系统性红斑狼疮临床及实验室检查特征.方法对34例伴有血小板减少的系统性红斑狼疮与随机抽取的40例血小板正常系统性红斑狼疮患者的临床特点进行对照研究,分析其首发症状、临床表现及实验室检查改变.结果血小板减少组肾脏损害的发生率高于血小板正常患者,但蝶形红斑的发生率低于后者,均有统计学意义（P＜0.05）,实验室指标,CH50、白细胞下降程度和尿蛋白出现率明显高于血小板正常组,而血小板比容、血小板分布宽度出现异常高于血小板正常组.结论伴有血小板减少的系统性红斑狼疮患者临床及实验室检查与血小板正常患者比某些程度存在差异.     

系统性红斑狼疮并发重度血小板减少的诊治体会

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种好发于育龄期女性的自身免疫性疾病,可累及全身各个系统,其中血液系统的损害仅次于肾脏损害居第二位,临床表现为贫血、白细胞及血小板减少。血小板(PLT)减少是系统性红斑狼疮主要并发症之一,发生率约为7%~30%[1],我国有文献报道发生率约19%[2],但仅5%的病人出现严重血小板减少(≤20×109L-1)。PLT减少也是SLE预后不良的一个独立危险     

伴有血小板减少的系统性红斑狼疮34例分析

目的 了解伴有血小板减少的系统性红斑狼疮临床及实验室检查特征。方法 对34例伴有血小板减少的系统性红斑狼疮与随机抽取的40例血小板正常系统性红斑狼疮患者的临床特点进行对照研究,分析其首发症状、临床表现及实验室检查改变。结果 血小板减少组肾脏损害的发生率高于血小板正常患者,但蝶形红斑的发生率低于后者,均有统计学意义(P<0.05),实验室指标,CH50、白细胞下降程度和尿蛋白出现率明显高于血小板正常组,而血小板比容、血小板分布宽度出现异常高于血小板正常组。结论 伴有血小板减少的系统性红斑狼疮患者临床及实验室检查与血小板正常患者比某些程度存在差异。     

表现为血小板减少性紫癜的系统性红斑狼疮

表现为血小板减少性紫癜的系统性红斑狼疮东台市人民医院儿科严桂珠，陈家乐关键词系统性红斑狼疮，紫癜，血小板减少性中图法分类号Ｒ５９３．２４１系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）是一种自身免疫性疾病，临床表现和病程变化各异。近年来血液系统的表现增多，常被误诊为血液病...     

第7例——系统性红斑狼疮、血小板减少症

病例摘要患者王某,女,37岁。因“发热咳嗽一周”于2010年3月3日入院。患者一周前因受凉出现咳嗽,咳痰少量、色黄,伴发热、咽痛,体温最高3812℃,无寒战,无胸痛、咯血,无胸闷、呼吸困难,无腹痛、腹泻,无尿频、尿急、尿痛,无头晕、心悸。     

一例系统性红斑狼疮伴血小板减少病患者的护理

系统性红斑狼疮(英文全称,SLE)是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫性疾病,其血清具有以抗核抗体为主的大量不同自身抗体~([1])。狼疮肾炎对SLE预后影响甚大~([2])。20%的患者有血小板减少,有因血小板减少明显而发生各系统出血。所以平时对SLE伴PLT减少的病人,需定期监测血象。我科2018-09-26收治了一位SLE伴血小板减少的患者,计划年底怀孕,且其病形成狼疮肾,所以护士细心的照顾和专科疾病的护理对该病人起了举足轻重的作用,最后经过积极治疗和细心护理,患者病情稳定出院。患者于11-30复查各化验指标WBC:4.9×10~9/L,PLT223×10~9/L,N%77%,病情稳定。     

系统性红斑狼疮并发特发性血小板减少性紫癜14例

近年来随着对特发性血小板减少性紫癜（ITP）的病因探讨，继发性病例逐年增多，其与系统性红斑狼疮（SLE）自身免疫性疾病的关系已日益引起重视。现将我院2000年4月-2004年4月收治的SLE并发的ITP14例分析报告如下。