煅烧工艺对溶液燃烧合成超细ZrO2粉末的影响

以硝酸锆-尿素为原料,采用溶液燃烧合成(SCS)法制备了超细ZrO2粉末,着重研究了后续煅烧处理对合成的ZrO2粉末结构、尺寸和团聚程度的影响.结果表明,利用SCS法可以合成超细ZrO2粉末,对之进一步进行煅烧处理,可明显降低合成产物中残留有机物的含量,并改善合成粉末的分散性;在700℃煅烧1.0h的条件下,可以获得分散性好,粒径小(＜200nm)的ZrO2粉末.     

pH值对溶液燃烧法制备纳米LaFeO3的影响

以硝酸镧和硝酸铁为氧化剂,柠檬酸为燃料,采用溶液燃烧法制备了钙钛矿型LaFeO3.通过XRD和SEM研究了分别以氨水和NaOH溶液为pH调节剂,前驱物溶液pH值对制备的纳米LaFe03粉体的晶相组成和微观形貌的影响.结果表明不同的pH调节剂和前驱物溶液pH值对燃烧产物的晶相组成、晶粒大小和微观相貌都有显著的影响.氨水调...     

微波辅助合成二氧化锆微粉的研究进展

微波辅助合成是近年来备受国内外研究者关注的制备纳米粉体的新方法。简要介绍了微波辅助合成法及其在无机材料合成方面的应用，综述了微波辅助法合成二氧化锆微粉的研究进展，指出了应用中存在的一些问题，展望了在离子液体中微波辅助合成纳米二氧化锆微粉的应用前景。     

溶液燃烧合成法制备纳米金属氧化物的研究进展

简要介绍了纳米金属氧化物的一些应用;综述了近年来纳米金属氧化物的制备方法———溶液燃烧合成法;其中着重评述了近年来改进的溶液燃烧制备方法:自蔓延溶胶-凝胶燃烧合成法、浸渍在惰性支撑物中的燃烧合成法、浸渍在活性支撑物中的燃烧合成法、盐助溶液燃烧合成法、微波助溶液燃烧合成法、乳液燃烧合成法和纤维素辅助溶液燃烧合成法;并展望了该领域今后的研究方向。     

溶液燃烧法合成镧掺杂γ-Al_2O_3粉体

以Al(NO3)3.9H2O、La(NO3)3.6H2O为氧化剂,C2H5NO2为还原剂,采用溶液燃烧法制备镧掺杂γ-Al2O3粉体,利用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜等分析手段对产物进行表征,考察煅烧温度、煅烧时间、反应物配比对产物的影响。结果表明,采用溶液燃烧法可以一步制备出镧掺杂γ-Al2O3复合粉体;煅烧温度、煅烧时间、反应物配比都对产物有一定的影响,La元素的加入可以提高γ-Al2O3的相变温度,热稳定性提高到950℃;产物中没有La2O3的存在,其中La元素以La3+存在于γ-Al2O3晶体间隙,并不能取代晶格中Al3+的位置。     

溶液燃烧法制备纳米SnO2粉末及其荧光性能

通过溶液燃烧法制备了纳米SnO2粉末,使用XRD、SEM、BET等仪器研究了柠檬酸、硝酸铵添加量及煅烧温度对产物的影响.并且在柠檬酸与Sn摩尔比为2∶1,硝酸铵与Sn摩尔比为12∶1,煅烧温度600℃的情况下得到了结晶度较好、粒径约为33nm的纯净SnO2粉末.通过紫外光谱及荧光仪分析了产物的紫外波段的吸收峰及光致发光性能,最终在激发波长为436nm时,在553、661nm获得了两处激发峰.     

添加TiC和Ti3AlC2对燃烧合成Ti3AlC2粉体的影响

Ti、Al、C和TiC组成的Ti:Al:C=3:1.1:1.8(摩尔比)体系的燃烧合成实验结果表明,当在体系中未加入TiC时,得到的主要是TiC,但加入TiC后燃烧合成产物主要是Ti3AlC2,且Ti3AlC2量随TiC加入量的增加而增加,随燃烧反应体系温度的降低而增加;加入晶种Ti3AlC2有利于合成Ti3AlC2相物质.     

点燃温度对溶液燃烧合成BAM形貌和发光性能的影响

采用溶液燃烧法成功制备了高发光效率的纳米BaMgAl10O17:Eu2+(BAM)蓝色荧光粉,着重研究了点燃温度对BAM形貌、晶体结构和发光性能的影响.结果表明,在较低的点燃温度时,反应启动慢,燃烧不充分,合成的产物含有杂相且发光性能低;而点燃温度太高又导致产物颗粒烧结严重、团聚度增加且颗粒形貌变差.溶液的最佳点燃温度为600℃,此时能合成纯相BAM,且产物的形貌规整、颗粒尺寸分布窄,发光性能优良.     

TiC-Al2O3/Fe3Al复合粉末的燃烧合成

以天然钛铁矿为主要原料,采用燃烧合成技术制备了TiC-Al2O3/Fe3Al金属间化合物/陶瓷基复合材料.研究了预热时间和热处理对燃烧合成过程及产物的影响.研究结果表明:随着预热时间的延长,燃烧温度和燃烧波速率都增加,产物晶胞参数增大,合成更为完全,无序固溶相进行有序化转变的程度增大.当预热5min时,Fe3Al有序金属间化合物的量明显高于无序固溶相,但继续延长预热时间很难将无序相消除;在750℃下进行热处理,可以制备出以Fe3Al金属间化合物为主要成分的复合粉体.     

微波功率对a-C:F薄膜结构和光学性质的影响

用苯 (C6H6)和四氟甲烷 (CF4 )混合气体作源气体 ,用微波电子回旋共振等离子体化学气相沉积技术制备了含氟非晶碳膜 (a C :F)。着重讨论了输入的微波功率对成膜结构和性质的影响。我们对沉积的膜作了膜厚、扫描电子显微表面形貌 (SEM)、紫外 -可见光透射谱 (UV -VIS)、傅立叶红外变换 (FTIR)等的测量。结果表明随着微波功率的增加沉积速率一直在上升 ;同时膜中缺陷增多 ;从FTIR的结果我们发现膜中主要以C -F、CF2 和F -芳基成键 ;通过UV -VIS吸收谱的测量的结果我们求出了折射率和光学带隙 ;并且将光学带隙和膜中的sp2 碳浓度建立关系     

反应物量对燃烧合成Ni-Zn铁氧体粉的影响

为探讨燃烧合成法制备Ni0.4Zn0.6Fe2O4粉末工业化放大合成的可行性,研究不同反应物量对燃烧合成制备的Ni0.4Zn0.6Fe2O4粉体及烧结后产物的物相、微观形貌及磁性能的影响,对终产物进行XRD、SEM和EDS分析,对样品经行磁性能测试.结果表明:Fe-Fe2O3-Zn O-Ni O体系燃烧合成过程是以扩散-溶解-析出机制进行的,燃烧反应在非平衡条件下进行,燃烧产物的主要物相为Ni-Zn铁氧体,其中存在Zn O及一些铁的氧化物的杂质,产物经热处理后物相全部转变为尖晶石结构;随着反应物量的增加,产物颗粒尺寸增大,均匀度增加,反应物量的增加对产物的磁性能影响不大;随着反应物量的增加,饱和磁化强度逐渐增加,矫顽力基本不变,反应物量为1 500 g时制备的产品磁性能最佳,具有较高的饱和磁化强度Ms=63.72 emu/g和较低的矫顽力Hc=15.61 Oe.     

焙烧温度对醋酸盐体系液相燃烧合成尖晶石型LiMn2O4的影响

以醋酸锂、醋酸锰为原料，尿素为燃料，用液相燃烧合成方法制备尖晶石型LiMn2O4物质，考察了焙烧温度（300-800℃焙烧5h）对产物的组成结构、晶粒大小及电化学性能的影响。实验结果表明，未焙烧产物中主晶相为LiMn2O4及少量Mn2O3，但在300-800℃焙烧5h后都可得到单相的LiMn2O4粉体材料，焙烧温度为900℃时，LiMn2O4部分分解为Mn3O4；产物颗粒随焙烧温度升高而长大，≤600℃时，产物颗粒〈100nm，≥700℃时产物颗粒〉100nm，可观察到LiMn2O4的特征八面体结构；在焙烧温度800℃以下，产物的电化学性能随焙烧温度的升高而增加。当电流密度为C/3时，焙烧温度为800℃的首次放电容量为105mAh／g，但循环性能较差，30次循环后仅剩83％。     

工艺参数对低温燃烧合成钛酸钡粉体的影响

低温燃烧合成(LCS)钛酸钡粉体的工艺是一种能够直接在低温合成四方相纳米钛酸钡粉的方法。在硝酸盐和柠檬酸体系中,以推进剂化学为理论依据,实验得出各反应物间的最佳摩尔配比,考察了前驱体溶液pH值等对反应过程和最终产物的影响。应用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)等对粉体的结构、形貌进行了分析。结果在300℃点火生成晶粒度在100nm左右无杂质相的四方相钛酸钡粉。     

Pd掺杂纳米ZnO的燃烧法制备及性能研究

以酒石酸为燃料,硝酸锌为氧化剂,采用溶液燃烧法制备了Pd(0~7%(原子分数))掺杂纳米Zn O。利用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和荧光光谱仪对产物了进行表征,重点讨论了掺杂对Zn O气敏性能的影响。结果表明,在330℃测试条件下,纯Zn O和7%(原子分数)Pd掺杂Zn O气敏元件对体积分数为5.0×10-5的乙醇气体灵敏度分别为21.4和11.2;元件对5.0×10-5丙酮气体的灵敏度分别为2.0和8.8。Pd掺杂显著提高了元件对乙醇和丙酮气体的选择性。     

复合非活性相的Li0.5La0.5TiO3固体电解质的制备和性能研究

采用高温固相法合成具有高离子电导率的固体电解质Li0.5La0.5TiO3（LLTO），并以LLTO为母体，通过复合非活性第二相SiO2制得一系列不同复合量的复合电解质。对样品进行XRD、SEM分析，并应用交流阻抗技术测试其电导率。母体LLTO为存在超结构的立方晶体，30℃时晶粒电导率为8．2×10^-4S／cm。两相复合后，SiO2以无定形相析出，样品中明显存在两相，在两相之间生成含有硅元素的新相，使晶界电导率明显提高，其中，在130℃时，LLTO复合15％（体积分数）SiO2样品的晶界电导率为5．02×10^-3S／cm，相对于纯LLTO样品提高了2．4倍。     

用精铁矿粉和Mn3O4制备功率铁氧体的研究

用精铁矿粉和Mn3O4制备功率铁氧体工艺特点,结果表明能用廉价的精铁矿粉制出性能接近PC30的功率铁氧体。     

制粉工艺对钛酸钡性能的影响

以工业级原料为反应物,用溶胶一凝胶自蔓燃合成法和水热法两种湿化学工艺制备钛酸钡粉体,并将粉体性能进行了对比。结果表明：溶胶一凝胶自蔓燃工艺对原料纯度非常敏感;工业级原料由于杂质含量高,严重影响胶体的均匀性;胶体高温煅烧后,得到的粉体粒度变粗,致使电性能变差。水热法受原料纯度的影响小,制备的粉体性能优良。     

前驱体溶液配比及pH值对凝胶-燃烧合成纳米MgO颗粒的影响

以硝酸镁、柠檬酸及氨水为原料,用凝胶-燃烧合成法制备了MgO纳米颗粒.系统研究了前驱体溶液中硝酸镁与柠檬酸的配比及其pH值对凝胶的形成、凝胶的形态、凝胶的燃烧过程以及最终合成产物特性的影响,并在优选的工艺条件下,获得了平均尺寸约为10nm且粒径分布窄的MgO颗粒.     

非氧化物锂盐与Li0.5La0.5TiO3的复合以及性能研究

采用溶胶-凝胶法合成了Li0.5La0.5TiO3（LLTO）粉体，加入不同量的LiCl与LLT0粉体进行了复合，通过XRD，SEM等测试手段研究了复合材料的成分以及形貌，通过阻抗谱对复合材料的电导性能进行了研究。结果表明：LiCl的加入，稍降低了晶粒电导，但却明显影响了颗粒的晶界电导，使得总电导增大。LiCl的加入是通过改善晶界烧结，从而使总电导得到提高。LiCl体积含量为13％时，效果最好，总电导和晶界电导提高数倍左右。