黄花败酱镇静作用活性部位的研究

目的：确定黄花败酱镇静作用的活性部位。方法：黄花败酱全草先用95％的乙醇提取，得到的提取物进一步用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次萃取，得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验，观察黄花败酱提取物对小鼠自主活动的影响以及在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果：4个不同极性的提取物中以正丁醇萃取部分的镇静作用最明显。结论：黄花败酱的正丁醇萃取部分是镇静作用的有效部位。     

乌灵参镇静催眠有效部位研究

乌灵参为炭角菌科黑柄炭角菌ylaria nigripes (KI.)Sacc的菌核,据《四川中药志》记载,该药材主产于四川、云南等地,性温,味微苦,能益气补血,民间主要用于镇静、安眠、补肾等[1].乌灵参所含化学成分丰富,主要包括多糖、酚类、萜类及生物碱等[2].现代药理学研究表明,乌灵参除具有镇静催眠作用外,还具有抗氧化[3]、降血糖[4]及抗炎保肝等作用[5].但目前对乌灵参产生镇静催眠作用的具体成分研究较少,其镇静催眠有效部位的研究亦未见报道.为揭示乌灵参镇静催眠作用的物质基础,本研究采用不同浓度乙醇对乌灵参进行超声提取,并将提取物给予小鼠灌胃,观察小鼠外观行为及与戊巴比妥的协同作用,以期为确定乌灵参镇静催眠的有效部位提供依据.     

灯心草镇静作用活性部位的研究

目的确定灯心草镇静作用的活性部位。方法灯心草部位提取物的制备主要采用溶剂法,灯心草全草先用95%的乙醇提取,得到的提取物进一步用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和甲醇依次提取,得到极性由小到大的4个提取部位。活性筛选采用常规的镇静催眠实验,观察灯心草提取物对小鼠自主活动的影响以及在戊巴比妥钠协同下对小鼠睡眠时间的影响。结果灯心草95%乙醇提取物有确切的镇静和催眠作用,在乙醇提取物的4个不同极性的部位中,乙酸乙酯部分的镇静作用最为确切。结论首次确定了灯心草的乙酸乙酯部分是镇静作用的有效部位。在此基础上,可以更深入探讨灯心草镇静作用的有效成分或成分群以及镇静作用的特点。     

酸枣仁汤镇静催眠作用的有效部位筛选

目的筛选出酸枣仁汤具有镇静催眠作用的有效部位。方法昆明小鼠随机分为17组,每组10只,每日1次灌胃给药7d,观察酸枣仁汤及其挥发油、脂肪油、多糖、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、其它部位对小鼠自主活动和对阈下、阈上剂量戊巴比妥钠所致睡眠动物数和睡眠时间的影响,并考察各供试物对小鼠血清NO、NOS含量及胸腺、脾脏指数的影响,以地西泮进行平行对照实验。结果与空白组相比,脂肪油、挥发油、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和酸枣仁汤组能使小鼠的自主活动次数均明显减少;挥发油、氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和酸枣仁汤组能显著增加阈下剂量戊巴比妥钠入睡小鼠只数;脂肪油、挥发油、乙酸乙酯部位、正丁醇部位能缩短小鼠睡眠潜伏期,氯仿部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位和酸枣仁汤组能明显延长戊巴比妥钠阈剂量小鼠的睡眠时间。结论酸枣仁汤中脂肪油、挥发油、乙酸乙酯部位、正丁醇部位均具有镇静催眠作用,氯仿部位仅具有催眠作用。     

酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用的研究

目的:探讨酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用的研究。方法:通过直接睡眠实验、失望行为观察实验和延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间实验考察酸枣仁提取物对小鼠镇静催眠作用。结果:酸枣仁提取物对小鼠直接睡眠作用较弱,酸枣仁提取物能够使小鼠的活动行为减少,延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间。结论:酸枣仁提取物对小鼠具有一定的催眠作用。     

北五味子醇提取物的镇静催眠作用

目的:观察北五味子醇提取物(Schisandra Chinensis baill extract,SCE)的镇静催眠作用。方法:采用多功能小鼠自主活动仪观察SCE对小鼠自主活动的影响以研究其对小鼠的镇静作用;观察SCE对阈下睡眠剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠入睡只数和睡眠潜伏期的影响。结果:与对照组相比较,SCE能明显减少小鼠自主活动次数;增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠只数,缩短小鼠睡眠的潜伏期。结论:北五味子提取物具有显著的镇静催眠作用。     

无花果叶提取物的镇静催眠作用

目的:对无花果叶提取物的镇静、催眠及抗惊厥作用进行研究。方法:灌胃给予无花果叶提取物,观察其对小鼠自主活动的影响,协同戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用以及对抗尼可刹米所致的小鼠惊厥反应的影响。结果:无花果叶提取物能显著减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡的只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,减少惊厥小鼠的死亡只数。结论:无花果叶提取物具有良好的镇静、催眠作用和抗惊厥作用。     

安眠灵镇静催眠作用的实验研究

目的 :观察安眠灵对小鼠的镇静、催眠作用。方法 :利用抖笼法和对阈下剂量戊巴比妥钠作用的影响等方法对安眠灵的镇静、催眠作用进行实验研究。结果 :安眠灵可使小鼠自主活动明显减少(P <0 .0 1 ) ;与阈下剂量戊巴比妥钠合用可使小鼠入睡个数增加 (P <0 .0 1 )。结论 :安眠灵具有镇静、催眠作用。     

安神胶囊镇静催眠作用的研究

目的 研究安神胶囊的镇静催眠作用。方法 采用与戊巴比妥钠协同作用，强迫游泳“不动”法以及尾悬挂法等方法，观察安神胶囊的主要药理作用。结果 安神胶囊能明显延长戊巴比妥钠对小鼠的催眠作用时间，使戊巴比妥钠阈下催眠剂量所致睡眠动物数增加。结论 安神胶囊具有明显的镇静催眠作用，并且量效关系明显。     

中药复方镇静催眠作用的研究

目的：观察中药复方的镇静、催眠作用。方法：以蒸馏水为空白对照组,阳性药物对照组和高、中、低给药组连续灌胃给药7d,观察小鼠自主活动情况。结果：中药复方能减少小鼠自主活动次数,与对照组比较给药组差异有显著性。结论：中药复方对小鼠具有镇静、催眠作用。     

黄花败酱化学成分研究

目的 对黄花败酱Patrinia scabiosaefolia中的化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱和ODS柱色谱进行分离,Sephadex LH-20及制备液相进行纯化,根据理化性质和光谱学数据进行结构鉴定。结果 分离鉴定了10个化合物：2α-羟基乌苏酸(1)、2α,3β-23-trihydroxyolean-12-en-28-oicacid(2)、2α,3β,19α,23-tetrahydroxyolean-12-en-28-oic acid(3)、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4)、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(5)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、咖啡酸(7)、3,4-二羟基苯甲酸(8)、东莨菪内酯(9)、β-谷甾醇(10)。结论 化合物2、3、7为首次从败酱属植物中分离得到。     

黄花败酱的化学成分研究

目的：对黄花败酱的化学成分进行研究。方法：采用乙醇提取,溶剂萃取,硅胶柱层析,重结晶等从败酱科植物黄花败酱的全草中提取分离活性成分,通过波谱解析及化学方法进行结构鉴定。结果：自黄花败酱醇提物中分得8个化合物。结论：除文献报道过的齐墩果酸（oleanolic acid),东茛菪素（scopoletin),β－谷甾醇（β－sitosterol)和β－胡萝卜甙（daucostarine)外,还首次从黄花败酱中分到2α－羟基齐墩果酸（2α－hydroxyoleanolic acid),2α-羟基乌苏酸（2α－hydroxyursolic acid),齐墩果酸－3－O－β－D－吡喃木糖苷（oleanoliic adic-3-O-β-D-xylopyranoside)和3,4－二羟基苯甲酸（3,4－dihydroxybenzoic acid)。     

黄花败酱和异叶败酱挥发油的研究

目的 :分析黄花败酱和异叶败酱挥发油化学成份。方法 :气相色谱 -质谱联用分析。结果 :黄花败酱鉴定出 9个组分 ,异叶败酱鉴定出 6个组分。结论 :在楼之岑研究基础上黄花败酱又有七个成分被鉴定出 ,异叶败酱又有 5个成分被鉴定出。     

Chemical Composition, Anticancer, Anti-neuroinflammatory, and Antioxidant Activities of the Essential Oil of Patrinia scabiosaefolia

Objective: To study the chemical composition, anticancer, anti-neuroinflammatory, and antioxidant activities of the essential oil of Patrinia scabiosaefolia (EO-PS). Methods: Patrinia scabiosaefolia was analyzed by gas chromatography-mass spectrometry. Eight human carcinoma cell lines, including SGC-7901, AGS, HepG2, HT-29, HCT-8, 5-FU/HCT-8, HeLa, and MDA-MB-231, were assessed by methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay. Anti-neuroinflammatory activity was assessed by production of interleukin (IL)-1β and IL-6 induced by lipopolysaccharide in BV-2 cells (microglia from mice). The antioxidant activity was evaluated with a 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging assay. Results: Forty-four components, representing 83.919% of the total oil, were identified in the EO-PS. The major constituents were caryophyllene oxide (12.802%), caryophyllene (6.909%), α-caryophyllene (2.927%), β-damascenone (3.435%), calarene (5.621%), and phenol (3.044%). The MTT assay showed that the EO-PS exhibited significant dose-dependent growth inhibition in the 50–200 μg/mL dilution range. The EO-PS exhibited a dose-dependent scavenging activity against the DPPH radical, with an half of maximal inhibitory concentration 1.455 mg/mL. Conclusion: The EO-PS possesses a wide range of antitumor, anti-neuroinflammatory and antioxidant activities, suggesting that it may be a good candidate for further investigations of new bioactive substances.     

Patrinia scabiosaefolia Inhibits Growth of 5-FU-Resistant Colorectal Carcinoma Cells via Induction of Apoptosis and Suppression of AKT Pathway

Objective: To investigate the effects of ethanol extract of Patrinia scabiosaefolia(EEPS) on chemo-resistance of colorectal cancer cells(CRC) and explore the possible molecular mechanisms. Methods: 5-fluorouracil(5-FU)-resistant human colorectal carcinoma cell line(HCT-8/5-FU) and its parental cells HCT-8 were treated with EEPS(0, 0.25, 0.50, 1 or 2 mg/mL), or 5-FU(0, 100, 200, 400, 800 or 1600 μmol/L). The 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide(MTT) assay was performed to evaluate the cell viability. Cell density was observed by phase-contrast microscope, cell counting and colony formation assay were used to determine the cell proliferation of HCT-8/5-FU cells treated with 0, 0.5, 1 or 2 mg/mL EEPS. Cell apoptosis was determined by Hoechst staining. Western-blot was performed to detect the phosphorylation of AKT as well as the protein expression level of B-cell CLL/lymphoma 2(Bcl-2) and Bcl-2-associated X protein(Bax). Results: Compared with HCT-8 cells, MTT assay results indicated that HCT-8/5-FU cells were resistant to 5-FU treatment(P0.05), and sensitive to EEPS treatment(P0.05). Moreover, compared with untreated HCT-8/5-FU cells, 1 and 2 mg/mL of EEPS treatment significantly reduced cell density, cell number, inhibited cell survival(P0.05), and induced apoptosis in HCT-8/5-FU cells. Furthermore, 1 and 2 mg/mL of EEPS significantly decreased the phosphorylation level of p-AKT and Bcl-2 protein expression, and increased the expression of Bax protein(P0.05). Conclusion: EEPS is a promising therapeutic agent that may overcome chemo-resistance in cancer cells, likely through suppression of the AKT pathway and promotion of cancer cell apoptosis.     

不同基原败酱药材的显微鉴别

目的 探究不同基原败酱药材的快速鉴别方法。方法 应用Phenix生物显微镜对不同基原败酱药材粉末特征进行观察。结果 黄花败酱和斑花败酱非腺毛细胞壁上具有疣状突起,白花败酱和异叶败酱非腺毛细胞壁上不具有疣状突起;黄花败酱中含有复粒和单粒淀粉粒,其他3种皆为单粒淀粉粒;异叶败酱木栓细胞中含有黄色分泌细胞,而其他3种所含分泌细胞不明显或者不含分泌细胞;白花败酱中含有螺纹导管和网纹导管,而其他3种中含有孔纹导管、梯纹导管和网纹导管。结论 显微鉴别能够快速、经济、准确鉴别败酱药材。     

黄花败酱中新皂苷的分离和鉴定

　　A new saponin was isolated from the acetone extracts of the root and rhizome of Patrinia scabiosaefolia Fish. ex Link. It was identified as 3-O-β-D-glucopyranosyl (1→3)-α-L-rhamnopyranosyl(1→2)-β-D-xylopyranosyl oleanolic acid on the basis of chemical reactions and spectroscopic analysis.     

甘草抗肿瘤活性成分研究近况

甘草为常用的中草药,现代药理表明,甘草除具有镇咳、镇痛、抗溃疡、抗炎、抗变态反应等作用外,还有明显的抗肿瘤作用。文章对近10多年来国内外学者对甘草各有效成分的抗肿瘤作用研究作一综述。     

白花败酱石油醚部位化学成分研究

目的 对白花败酱石油醚部位化学成分进行研究。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex-20柱色谱及高效液相色谱等进行分离纯化,运用波谱学方法进行结构鉴定。结果 从白花败酱石油醚分离得到8个化合物,分别鉴定为熊果酸（化合物1）,豆甾醇（化合物2）,松脂素（化合物3）,ent-eudesm-4（15）-ene-1β,6α-diol（化合物4）,波甾醇（化合物5）,阿魏酸（化合物6）,5,3′,4′-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮（化合物7）,乌苏酸内酯（化合物8）。结论 化合物3、化合物4、化合物5、化合物7、化合物8为首次从白花败酱中分离得到。     

墓头回诱导脐血基质细胞形成及分泌ＧＭ—ＣＳＦ的实验研究

目的　应用细胞培养技术检测了墓头回水提物对人脐血基质细胞生成及其分泌粒系造血刺激因子的实验研究。方法　将不同浓度的墓头回水提物与脐血共同培养14d,检测基质细胞上清液中的GM-CSF活性。结果　墓头回水提物对人脐血基质细胞具有促进形成的作用,最高峰为0.01μg/mL,为了检测基质细胞上清液中的GM-CSF活性,进行了GM-CFU实验,结果表明,实验各组数据与对照组比较,具有非常显著性差异(P＜0.01)。结论　墓头回水提物不仅是一种强烈的抗癌药物,也是一种造血祖细胞促进剂。