水热法制备纳米尖晶石型NiFe2O4及表征

分别采用水热法、共沉淀法合成了纳米尖晶石型铁氧体-NiFe2O4晶体,对两种方法所合成的样品进行了比较,分析了不同合成方法的优缺点．确定水热法为比较适宜的合成该类复合氧化物的方法,该法合成的NiFe2O4晶体的平均粒径仅为15．9nm,且粒度分布十分均匀。此外．通过对实验结果的测定与分析探讨了影响水热制备的几种可能的因素,确定了水热合成的适宜的沉淀剂为NaOH溶液,水热合成适宜的温度为200℃。     

纳米尖晶石型Ni_((1-x))Zn_xFe_2O_4的水热合成及磁性分析

由水热法合成了纳米尖晶石型磁性复合氧化物Ni(1-x)ZnxFe2O4(0≤x≤1),并对所合成的系列样品的磁学特性进行了表征与分析。具体分析了水热合成温度对合成的NiFe2O4样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,以及Ni2+含量对合成的系列样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,并进一步探讨了样品的超顺磁性。     

微乳-沉淀法制备纳米尖晶石型MgFe_2O_4及表征

首先对油包水 (W/O)型微乳液进行了制备研究 ,探明了一定条件下W/O型微乳液中的最大增溶水量。进而利用W /O型微乳液作为“微反应器”并用沉淀法制备Mg(OH) 2 Fe(OH) 3 复合氢氧化物 ,最后将此复合氢氧化物进行高温固相反应、晶化制得了纳米尖晶石型MgFe2 O4 。通过XRD、TEM及颜色测量 ,对纳米MgFe2 O4 进行了表征 ,探讨了纳米粒子的量子尺寸效应     

纳米尖晶石型Ni(1-x)ZnxFe204的水热合成及磁性分析

由水热法合成了纳米尖晶石型磁性复合氧化物Ni(1-x)ZnxFe2O4(0≤x≤1),并对所合成的系列样品的磁学特性进行了表征与分析.具体分析了水热合成温度对合成的NiFe2O4样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,以及Ni2+含量对合成的系列样品的比饱和磁化强度(σs)、矫顽力(Hc)的影响,并进一步探讨了样品的超顺磁性.     

纳米SnO_2粉体的水热法制备与表征

以SnCl4·5H2 O和氨水为原料 ,采用水热法制备了SnO2 粉体 ,并利用XRD、TEM、DTA等分析方法对所得粉体的晶相、微观形貌、分散性等性质进行了表征。结果表明 ,在 2 40～ 2 80℃ ,保温 4～ 8h的水热条件下制备出了结晶完整、分散性良好、粒径为 10nm以下的四方相金红石型SnO2 纳米粉体     

微乳—沉淀法制备纳米尖晶石型MgFe2O4及表征

首先对油包水（W／O)型微乳液进行了制备研究,探明了一定条件下W／O型微乳液中的最大增溶水量。进而利用W／O型微乳液作为“微反应器”并用沉淀法制备Mg(OH)2-Fe(OH)3复合氢氧化物,最后将此复合氢氧化物进行高温固相反应、晶化制得了纳米尖晶石型MgFe2O4。通过XRD、TEM及颜色测量,对纳米MgFe2O4进行了表征,探讨了纳米粒子的量子尺寸效应。     

低温溶胶凝胶法制备尖晶石MgFe_2O_4纳米材料

采用新型低温溶胶凝胶法制备尖晶石结构的MgFe2O4纳米微粒。在此方法中,由于前驱体凝胶的高均匀性,使得反应温度和时间比固相法和其它化学方法极大降低。结果表明,在70℃下形成了尖晶石结构约在15~20nm之间的MgFe2O4纳米微粒。     

水热法制备钴铝尖晶石型纳米晶液体陶瓷颜料

以硝酸钴、硝酸铝和氢氧化钠为主要原料,采用水热法通过一系列正交对比实验制备了较纯净、结晶完整,直径为100nm左右且分散性良好的CoAl2O4纳米晶。用X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线能量色散谱仪(EDS)测定了粉体的晶相组成、微观形貌和元素组成。实验结果表明:水热法制备CoAl2O4纳米晶的最佳工艺条件为水热温度T=200℃、水热时间t=16h、前驱液摩尔浓度C=0.25mol·L-1、pH值=11、Al3+:Co2+=4:1(摩尔比)。球形的CoAl2O4粉体是单晶且沿[311]方向取向生长。     

乙二醇辅助水热法制备纳米氧化铁的研究

采用乙二醇辅助水热法制备纳米结构的氧化铁,产物通过XRD进行了表征;同时考察了反应时间纳米氧化铁产率的影响。结果表明:制备的最适条件为pH值为11,反应温度90℃,控制反应时间为15 h。     

尖晶石型CoCr2O4纳米粉体的制备及表征

通过溶胶-凝胶法制备了不同焙烧温度和不同焙烧时间的CoCr2O4纳米粉体,用热重-差热分析仪(DTA-TG)、X射线衍射光谱仪(XRD)和紫外-可见分光光度计(UV-Vis)对其成晶温度、晶体结构和光响应性能进行了表征.结果表明,所制备的CoCr2O4纳米粉体均是尖晶石结构,属立方晶系,Fd-3m(227)空间群,纳米...     

ZnAl_2O_4尖晶石负载纳米Pt多面体脱氢催化剂的制备及性能研究

通过化学还原法制备出形貌规则、大小均匀的Pt纳米多面体作为催化剂的活性组分,并将其负载于Zn Al_2O_4尖晶石多孔性载体上,制备出形貌均匀、分散性较好的新型纳米Pt多面体/Zn Al_2O_4催化剂。通过XRD、SEM、TEM等对催化剂的物理结构及形貌进行表征,并用固定床微型反应器进行脱氢评价。结果表明,新型Pt晶/Zn Al_2O_4催化剂活性较好,选择性高达97%。相比传统法制备的Pt/Zn Al_2O_4催化剂,初始转化率提高了17.6%,反应160 min后的收率提高了5%,说明纳米Pt多面体具有更好的催化脱氢性能,有潜在的应用价值。     

水热法制备纳米TiO2及其等电点的研究

研究了在200℃,6小时水热过程中不同pH条件对合成纳米二氧化钛粉体等电点的影响。以偏钛酸为原料,用NaOH和HCI调节酸碱度,在不同pH条件下水热合成了二氧化钛微粒,其平均粒径均在150～40nm。对不同pH条件下制得的二氧化钛微粒进行了Zeta电位、XRD和TEM表征。微粒晶型为锐钛型。对微粒的等电点进行分析,不同的pH水热反应条件影响到合成粉体吸附的表面羟基数量,从而影响到微粒的等电点。在pH1,3,5,11,13水热条件下制得的微粒等电点为55,在pH7,9水热条件下制得的微粒等电点为4．5。反应物料在酸性水热条件下反应后酸性增强,在碱性水热条件下反应后碱性增强。     

MnFe2O4纳米晶体的制备及表征

本文分别采用低温共沉淀法、高温法和水热法制备MnFe2O4的纳米晶体。利用XRD、TEM和VSM对试样进行了表征。重点研究了低温共沉淀法的制备方法。通过对三种方法的对比分析,试验结果表明低温共沉淀法适宜制备小粒径的MnFe2O4。     

NiFe_2O_4红外高辐射涂层的制备及其热物理性能

采用固相法制备具有反式尖晶石结构的NiFe2O4粉体,将该粉体与硅酸钠水溶液混合制备了高辐射涂层。研究了NiFe2O4粉体的晶相结构、合成过程以及基料粉体的预处理温度、粉体粒径及涂层厚度等因素对NiFe2O4涂层辐射率的影响。结果表明:以Fe2O3和Ni2O3为原料,经过1 200℃高温固相反应可以制得具有高辐射率的反式尖晶石NiFe2O4粉体。制得的涂层辐射率随着NiFe2O4粉体粒径的减小而增加;随着涂层厚度的增加,辐射率呈现出先迅速增大至某一峰值然后缓慢下降,最后趋于某一固定值的变化规律。涂层厚度为0.08mm时红外辐射率最高为0.90。涂层的耐温性能良好。     

水热法制备均分散α-Fe2O3纳米粒子

系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,水热合成α-Fe2O3纳米粒子时,前驱物pH值对产物形貌的控制作用.实验结果显示,以Fe(NO3)3为前驱物直接进行水热处理,所得产物形貌为片状;如果Fe(NO3)3溶液用氨水中和形成Fe(OH)3凝胶后,再调节不同的pH值作前驱物,经水热处理所得产物均为单晶粒子,且在不同的pH值下,粒子形貌明显不同:当pH为1时为菱形粒子;pH为3,5时粒子形貌为近球形多孔结构;pH为7时为菱形粒子;pH为9时粒子形貌为近球形、无孔结构.同时分析了在水热条件下前驱物pH值对产物粒径的影响,另外还讨论了反应体系中存在的电解质对α-Fe2O3生成速率的影响机理.     

水热合成法制备纳米TiO2晶须的表征及工艺研究

本文以TiCl4为原料，采用水热合成法制备金红石型纳米TiO2晶须，通过TEM和XRD对所制备的纳米TiO2晶须进行表征，确定了主要工艺参数。     

锂离子负极材料NiFe_2O_4/Graphene复合材料的制备和电化学性能

通过水热法合成了NiFe2O4/Graphene纳米复合材料,采用XRD和SEM对其晶相结构和形貌进行了表征,并将其作为锂离子电池活性材料组装成模拟电池,考查电化学性能。结果表明NiFe2O4/Graphene复合材料在100mA/g的电流密度下首次放电容量达970mAh/g,循环20次后,容量保持在668mAh/g,相比纯的NiFe2O4,具有较好的循环稳定性,这种优异的电化学性能归因于复合材料的纳米结构和NiFe2O4与Graphene的协同作用。     

纳米Al_2O_3和ZnAl_2O_4尖晶石的制备与表征

本文详细地介绍了用分段程序升温超临界流体干燥醇凝胶法，制备纳米Al2O3和ZnAl2O4尖晶石新型催化剂载体材料的方法.并对所制备的纳米粒子采用TEM、XRD和FT-IR等现代分析测试手段进行了表面彬貌、结构、晶型和组成等的测定，掌握了纳米粒子的一些特征.     

水热法在纳米硫化铅制备中的应用

纳米PbS具有许多特异的光电性能,对其制备方法的研究越来越引起人们的重视.本文详细介绍了水热法在纳米PbS的制备中的应用,并总结了不同的实验条件对纳米PbS形貌的影响.     

水热法制备Bi_4Si_3O_(12)粉体

以B i2O3和S iO2为原料,一定浓度的双氧水为溶剂,采用水热法制备了硅酸铋(B i4S i3O12)粉体。用X射线衍射和扫描电子显微镜分析了合成粉体的相结构和形貌,用单因素实验法研究了反应时间、反应温度以及双氧水浓度对产物物相组成的影响,结果表明,在220℃下反应48 h,H2O2浓度4%~6%的条件下,可以合成微米级的纯相硅酸铋。