肿瘤坏死因子刺激人结肠样器官上皮间质转化态的发生

EMT是许多肿瘤进展的特性,且它与获得侵袭性形态有关。 假设肿瘤的微环境在肿瘤进展中是主要的参与者,一个重要的问 题是,是否肿瘤的基质能够调节此过程。通过使用一个新的球状 结肠癌的EMT模型,证明了TGF β诱导的EMT的过程可以在 有活性的巨噬细胞的存在下被加速,同时还确定了由巨噬细胞产 生的TNF α作为促使EMT过程被加速的关键因子。TNF α和 TGF β协同的信号促…     

肿瘤坏死因子-α诱导膀胱癌细胞上皮间质转化

目的 观察肿瘤坏死因子-α(TNF-α)诱导人膀胱癌细胞的上皮间质转化(EMT)及分子机制.方法 5 μg/L TNF-α处理BLX细胞,凝胶迁移实验(EMSA)观察NF-κB活性,Westem blot和免疫荧光检测波形蛋白(Vimentin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达及定位,体外侵袭转移实验观察细胞侵袭转移能力.逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测EMT相关转录因子的表达.结果 TNF-α激活核转录因子-κB(NF-κB),促使细胞由多边形向纺锤形转换,E-cadherin表达下调(0.37±0.08比0.75±0.15,P＜0.05)且细胞膜定位消失,Vimentin表达上调(0.46 ±0.12比0.00±0.00,P＜0.05),细胞转移和侵袭能力提高(182.00±17.58比134.00 ±9.00;119.00±7.21比85.33±10.11,P＜0.05).TNF-α诱导Twist和Slug转录因子表达上调(0.91 ±0.03比0.36±0.07;0.78±0.11比0.22±0.10,P＜0.01).结论 TNF-α激活NF-κB诱导膀胱癌细胞发生EMT,可能在膀胱癌侵袭转移中发挥作用.