高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10～80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据.     

高效液相色谱法测定舒郁胶囊中黄芩苷含量

目的：建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hibar C18柱（250mm×4.6mm,5m）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果：黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%（n=6）。结论：该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量

目的　建立一种黄芩颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。 方法 　黄芩颗粒剂用 70 %乙醇 3 0 min超声提取黄芩苷 ,经稀释后作为供试品溶液。采用 HPL C法测定黄芩苷的含量。YWG-C1 8反相柱 ( ODS) ,4.6mm× 2 5 mm( 5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 ( 4 7∶ 5 3∶ 0 2 )为流动相 ,检测波长 λ=2 80 nm。 结果 　黄芩苷在 0 .14 8～ 2 .96μg范围内 ,线性关系良好 ,回归方程 :Y=2 2 18.47+2 999870 .0 7X,r=0 .9997。加样平均回收率为98.68%,RSD=2 .60 %。 结论 　该方法简单 ,灵敏度高 ,测定结果准确稳定 ,可作为黄芩颗粒剂的质量控制方法     

高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量

目的:用高效液相色谱法测定黄芩口服液中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为ODS C18(4.6 mm×250mm,4 μm),流动相为甲醇-水-磷酸(40:60:0.2),检测波长280 nm.结果:黄芩苷在0.813～4.065μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=5).结论:本方法测定结果准确,重现性好.     

高效液相色谱法测定溶岩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定溶岩胶囊中黄芩苷的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280 nm,柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10 μl.结果:黄芩苷在0.120 36～0.802 4 μg范围内线性良好(r=0.999 98),平均回收率为101.79%,RSD为1.1%.结论:本法操作简便,重现性好,可有效控制该制剂质量.     

高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定鱼腥草中黄芩苷的含量。方法建立高效液相色谱法测定鱼腥草注射液中的黄芩苷含量的方法与效果。高效液相色谱的条件为:色谱柱:DiamonsilC18;流动相:甲醇-2%磷酸(65:35);检测波长:278nm:流速:1.0ml/min;柱温:25℃;进样量为20μL。结果清感利咽颗粒线性回归方程为Y=6.83X+1.3866,色谱条件灵敏度高、分离度好。结论高效液相色谱法灵敏度高、选择性强、简便快速,可推广成为中药样品的测定含量方法。     

高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0．1172～0．3516μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．74％,RSD=0．97％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定痔疮栓中黄芩苷的含量

<正>痔疮栓收载于《中国人民解放军医疗机构制剂规范》2002版,主要由黄柏、儿茶、龙骨、仙鹤草、黄芩、没药、板蓝根、血竭、冰片等九味中药组成。临床用于痔疮复发或痔疮术后的消炎、镇痛、止血,具有确切临床疗效。为更好地控制产品质量,本文采用高效液相色谱法测定了制剂中黄芩苷含量。1材料与方法1.1试药黄芩苷对照品(中国药品生物制品检定所,批     

高效液相色谱法测定怡康灵胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立怡康灵胶囊含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定。色谱条件:色谱柱:YMC-PACK ODS柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(48:52:1);检测波长为276 nm。结果:黄芩苷的量在0．84-1．96μg之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0．999 8),加样回收率为100．07％;重复性试验RSD为1．08％。结论:本方法灵敏,方便,分离良好,结果满意。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Waters XBridge C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.8%甲酸（25：75）,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10 μl。结果 黄芩苷在1.25~40 μg/ml范围内（r=0.999 9）呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在95%~100%之间。结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定生血合剂中黄芩苷的含量

目的建立测定生血合剂中黄芩苷的HPLC测定方法。方法黄芩苷测定以kromasilODSC18(4.6mm×200mm,5μm为固定相,甲醇水磷酸(53∶47∶0.2,V/V/V)为流动相,UV检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.20～1.80μg范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为:Y=251481.75X-6859.95,r=0.9999,平均回收率为99.66%,RSD=1.14%。结论本法测定生血合剂中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于生血合剂的质量控制。     

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。     

HPLC法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量

目的 :建立了高效液相色谱法测定鼻渊灵冲剂中黄芩苷含量的方法。方法 :样品水溶液经聚酰胺柱层析初步分离后 ,用高效液相色谱法测定。色谱条件 :ShimpackCLC -ODSC18柱 ( 6.0 × 1 50mm) ,以甲醇 -水 -磷酸 ( 53∶4 7∶0 .2 )为流动相 ,检测波长 2 76nm。结果 :线性范围 0 .0 8～ 0 .4 0 μg ,平均回收率为 95.93 % ,RSD =1 .1 2 % (n =5)。结论 :本法简便 ,灵敏度高 ,重现性好 ,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定溃疡散胶囊中黄芩苷的含量

目的建立溃疡散胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长:280nm,流速:1ml?min-1.结果黄芩苷线性范围为0.3028～1.514μg,回收率(n=6)为97.65%,RSD=1.17%.结论本方法分离效果好,准确可靠,是检测溃疡散胶囊中黄苓苷含量的有效方法.     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

HPLC法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定喘嗽宁片中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0·2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0·047~1·41μg(r=0·9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系.测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99·94%,RSD=0·81%.结论本方法灵敏、简便、快速,适合于喘嗽宁片的质量控制.     

HPLC法测定抗纤丸中黄芩苷的含量

目的∶采用高效液相色谱法测定抗纤丸中黄芩苷的含量。方法∶采用Phenom enex C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为1.0 m l/m in,检测波长为280 nm.结果∶黄芩苷在0.1~1.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为99.82%,RSD为1.76%(n=5)。结论∶本法操作简便,重现性好,可用于抗纤丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定大黄虫丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄(庶虫)虫丸中黄芩苷含量的方法.方法采用LUNA C18(2)色谱柱,乙腈-0.05moL·L-1磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调pH至3.0)=2575,流速为1.0mL·min-1,检测波长为278nm.结果黄芩苷线性范围为526.4～2632.0ng,平均回收率=98.87%,RSD=1.1%.结论该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定安宫牛黄丸中黄芩苷含量

目的建立用高效液相法测定安宫牛黄丸中黄芩苷含量的测定方法。方法采用色谱柱:Hypersil C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(28∶72∶0.2);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:280 nm。结果黄芩苷在进样量100～1200 ng范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为101.6%,RSD为2.3%。结论该法操作简单、重现性好、专属性高,可用于该制剂的质量控制。