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目的:研究广东习用药材鲜余甘子的薄层色谱鉴别方法。方法:以广东产鲜余甘子对照药材为参比,对药材鲜余甘子进行薄层鉴别,并考察了提取方法、展开系统、点样量、显色剂等因素对鲜余甘子药材薄层色谱的影响。结果:最佳色谱条件为硅胶G薄层板,氯仿:乙酸乙酯:甲醇:甲酸(9:9:3:0.2)为展开剂,以10%硫酸乙醇试液显色,置紫外灯(365 nm)下检视。结果显示此条件下斑点分离效果最佳,鲜余甘子药材薄层鉴别特征斑点清晰,耐用性好。结论:该薄层方法可行,重复性好,可作为鲜余甘子药材的薄层色谱鉴别方法。 相似文献
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应用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌丸中黄芪甲苷含量 ,平均回收率 96 .9% ,RSD为 1.72 %。结果 :方法重现性良好 ,结果准确可靠。 相似文献
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研制被薄层色谱鉴别用火麻仁对照提取物,以替代对照药材用于火麻仁的薄层鉴别。从制备工艺考察、提取物稳定性影响因素考察以及提取物性状等方面制订薄层色谱鉴别用火麻仁对照提取物的制备和保存方法,并比较对照药材与对照提取物在薄层鉴别中的应用结果。结果表明:制备方法为:火麻仁药材粉末(过二号筛)加25倍乙醚脱脂后,药渣加10倍甲醇加热回流提取1 h,滤过,减压蒸去甲醇,所得浸膏用10倍甲醇复溶,加入与浸膏等重量的柱层析硅胶(200~300目),混匀,减压蒸干甲醇,过九号筛即得。该对照提取物与火麻仁药材的薄层鉴别效果一致。本研究制备的火麻仁薄层鉴别用对照提取物稳定可靠,可以替代火麻仁对照药材用于火麻仁及其成方制剂的质量控制分析。 相似文献
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本文提出了示差-双波长分光光度法,并将其应用于对苯二甲酸的纯度分析,取得满意结果。该法为高含量混合物的准确测定,提供了新的途径。 相似文献
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