百梅止咳糖浆中陈皮提取方法对橙皮苷含量的影响

目的考察百梅止咳糖浆中陈皮不同提取方法对橙皮苷含量的影响。方法采用HPLC方法,流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺（20∶80∶1.6∶1.6）,检测波长为283 nm。结果陈皮用水蒸气蒸馏提取挥发油后和处方其余药材共煎,橙皮苷含量最高。结论采用该提取方法生产百梅止咳糖浆,可提高橙皮苷收率,产品在贮存期质量较稳定。     

高效液相色谱法测定止咳药品中橙皮苷的含量

目的：建立止咳药品中橙皮苷的含量测定方法。方法：色谱柱：Kromasil C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇∶水∶醋酸（35∶61∶4）;检测波长285nm;流速：1.0mL·min-1;柱温：25℃。结果：橙皮苷在0.45～2.22μg浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.999）,川贝枇杷糖浆及强力枇杷露不含橙皮苷,其余止咳药品橙皮苷含量大小依次为半夏止咳糖浆、百咳静止咳糖浆及雪梨膏。结论：该方法测定止咳药品中橙皮苷的含量具有准确性好、精密程度高、简便快捷等特点,可作为测定止咳药品中橙皮苷的含量的方法。     

高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量

［摘要］目的 建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法. 方法 采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水-醋酸（35：61：4）;流速：1 mL·min^-1;检测波长：283 nm;以外标法测定. 结果 橙皮苷在0.444～2.220 μg范围内,橙皮苷进样量与峰面积值呈良好的线性关系（r＝0.999 9）.橙皮苷的平均回收率为99.68 %,RSD为0.95%. 结论 该法操作简便,结果可靠,为小儿百部止咳糖浆限量标准提供了科学依据.     

小儿百部止咳糖浆的薄层色谱鉴别

为了控制产品质量,本实验对小儿百部止咳糖浆处方中黄芩、麦冬、陈皮进行了鉴别研究. 1 实验材料及试剂试药 小儿百部止咳糖浆(四川梓樟宫制药有限公司),硅胶G(青岛海洋化工厂),试剂、试药均为分析纯,黄芩苷、橙皮苷、麦冬对照药材(中国药品生物制品检定所).     

小儿百部止咳糖浆中橙皮苷成分研究

目的建立小儿百部止咳药品中橙皮苷的含量的测定方法。方法色谱柱:ODS-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相:甲醇-水-醋酸（34:60:6）,流速:1.0ml·min^-1。检测波长285nm,柱温:25℃。结果橙皮苷在3.306¹6.530ug/mL浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.9997）,百部止咳糖浆中橙皮苷含量为（19.34±0.18）ug.ml^-1。结论高效液相法测定橙皮苷的含量具有准确性高、精密程度好、有良好的线性关系,可考虑作为小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量测定方法,且可考虑在同类药物中推广。     

反相高效液相色谱法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法，以乙腈-0．2％磷酸溶液（21：79）为流动相，检测波长为284nm。结果橙皮苷进样量线性范围为0．35～7．0μg，r=0．9997，平均回收率为98．5％，RSD=0．99％（n=9）。结论该法简便、重现性好，可用于小儿百部止咳糖浆的质量控制：     

高效液相色谱法测定百梅止咳颗粒中橙皮苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定百梅止咳颗粒中橙皮苷的含量.方法 采用色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250mm);流动相:甲醇-醋酸-水(35:4:61);流速:1.0 ml/min;检测波长:284 nm;柱温:35℃.结果 橙皮苷进样量在0.202～2.020 μg范围内线性良好(r=0.9998,n=5),平均加样回收率达102.67%,相对标准偏差值(RSD)为1.42%.结论 HPLC简便可行,重现性好,可用于百梅止咳颗粒的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量

目的建立测定羚贝止咳糖浆中橙皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷质量浓度的线性范围为84.0～840.0μg/mL,平均回收率为101.75%,RSD为0.32%(n=6)。结论反相高效液相色谱法简便、准确,能有效控制定羚贝止咳糖浆的质量。     

HPLC法测定小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的建立小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-水-磷酸（33：67：0．2）,流速：0．8mL·min^-1．检测波长：283nm,进样量20μL。结果橙皮苷和黄芩苷分别在10μg·mL^-1～61μg·mL^-1和25μg·mL^-1～153μg·mL^-1浓度范围内．两者r=0．9999,黄芩苷的平均回收率为99．67％。RSD为2．0％。橙皮苷的平均回收率为100．94％,RSD为2．2％。结论该法操作简便。结果可靠。可用于小儿百部止咳糖浆中橙皮苷和黄芩苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定复方百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量

目的建立复方百部止咳糖浆中苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Phenomenex Prodigy ODS3,流动相为甲醇-水（14∶86）,流速1.0mL.min-1,检测波长215nm。结果苦杏仁苷在0.100~1.305μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.79%,RSD为1.16%。结论本法简便、快速、灵敏、准确,可作为复方百部止咳糖浆的质量控制标准。     

美国药品橙皮书制度研究与我国建立橙皮书制度之必要性探讨

目的：对美国橙皮书制度进行探讨,结合行业发展情况探讨我国建立橙皮书制度的必要性。方法：文献研究和专家咨询法。结果：对美国橙皮书制度从发展历程等8个方面进行介绍,围绕橙皮书制度的作用,从4个方面探讨建立我国橙皮书制度的必要性。结论：美国橙皮书制度是随着FDA对药品监管的不断进步而逐步丰富和完善的。从解决我国当下行业问题以及长远发展的角度来看,我国建立药品橙皮书制度十分必要。     

HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量

目的 建立HPLC法测定橙皮酊中橙皮苷的含量.方法 采用Hypersil ODS2(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(45:55),检测波长为283nm,流速为1.OmL·min-1;柱温为常温.结果 橙皮苷在4.63～23.16μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收...