高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

目的:建立芦荟中芦荟苷的含量测定方法,考察芦荟苷含量与其产地的关系。方法:高效液相色谱法,Hypersil-C18柱（4.6mm×200mm,5μm）,甲醇-水-冰醋酸（40:60:0.1）为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长359nm,柱温30℃,测定了芦荟中芦荟苷的含量。结果:在0.072 6～0.726μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系,r=0999 8,回归方程为Y=1.9202×106X-1.8019×103。芦荟苷在甲醇溶液中48h内稳定,仪器精密度为1.2％,方法精密度为4.9％。12个不同产地的芦荟样品中,芦荟苷含量在6.00～260μg·g-1范围内。结论:本方法快速简便,重现性好,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著。     

高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷的含量

本文建立了芦荟中芦荟苷含量测定的高效液相色谱方法 ,考察了芦荟中芦荟苷含量与其产地的关系。色谱柱 :HypersilODS柱 (4 6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 水 (4 0 :6 0 ,含有 0 1%冰醋酸 ) ;流速 :1 0mL·min- 1 ;检测波长 :35 9nm ;柱温 :30℃。结果表明 :在 0 0 72 6 - 0 72 6 μg范围内芦荟苷与峰面积呈良好线性关系 ,相关系数为 0 9998,回归方程为Y =1 92 0 2× 10 6X - 180 1 9。芦荟苷在甲醇溶液中 48小时内稳定 ,仪器精密度为 1 2 % ,方法精密度为 4 9%。 12个不同产地的芦荟样品中 ,芦荟苷含量在 6 16 0 - 319 1μg·g- 1 范围内。本方法快速简便 ,重现性好 ,芦荟苷含量由于生态环境的影响而差异显著     

高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定好望角芦荟中芦荟苷的含量。方法：流动相为乙腈-水（25：75），检测波长355nm，样品提取过滤后进行分析。结果：线性范围为0．4008～4．008μg·μL^-1，相关系数为r=0．9997，精密度为0．7％，加样回收率为99．7％。好望角芦荟中芦荟苷的含量为20．1％。结论：该法简便、灵敏，结果可靠准确，适用于芦荟中芦荟苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定芦荟中芦荟苷及芦荟大黄素

目的：建立以高效液相色谱法测定芦荟鲜汁及复方芦荟胶囊中的芦荟大黄素的方法。方法：A法以甲醇-水（45：55）为流动相，于354nm波长处以外标法直接测定样品中芦荟；B法先将样品加三氯化铁和盐酸水浴加热回流使芦荟苷水解为芦荟大黄素后在287nm波长处，以甲醇-水（70：30）为流动相，以外标法测定。结果：芦荟苷及芦荟大黄素线性范围均为0.04-0.4цg。在此范围内浓度与峰面积线性关系良好（r=0.9999）。芦荟苷的平均回收率为102.1%（复方芦荟胶囊），RSD为1.37%；芦荟大黄素平均回收率为102.5%（复方芦荟胶囊），RSD为3.6%。结论：该两种方法均比较灵敏、准确，而A法直接测定芦荟苷更为简便、快捷。     

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定斑纹芦蔡中芦荟苷含量。方法：芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌,经薄层色谱分离后,用高效液相色谱法测定,结果：方法回收率为９６．１７％,ＲＳＤ为１．００％（ｎ＝５）。结论：该法准确,且简便可靠,重现性好,为开发利用芦荟资源提供依据。     

复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定

目的:对复方芦荟胶囊中芦荟苷的含量测定方法进行研究.方法:反相高效液相色谱法;色谱柱为Polris C18ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-甲醇(58:42),流速为1.0 mL/min,检测波长为359 nm.结果:该方法平均回收率为98.5%(n=9),RSD=1.5%.结论:该法操作简便、重现性良好.     

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量。方法 :芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌 ,经薄层色谱分离后 ,用高效液相色谱法测定。结果 :方法回收率为 96.1 7% ,RSD为 1 .0 0 % (n =5)。结论 :该法准确 ,且简便可靠 ,重现性好 ,为开发利用芦荟资源提供依据     

高效液相色谱法测定舒郁胶囊中黄芩苷含量

目的：建立测定舒郁胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法：采用Hibar C18柱（250mm×4.6mm,5m）色谱柱,流动相为乙腈∶0.1%磷酸（15∶85）,流速1.0ml·min-1,检测波长218nm,柱温30℃。结果：黄芩苷浓度在6.2731.35g·ml-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD为1.54%（n=6）。结论：该方法准确可靠、简单快速,可用于舒郁胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中芍药苷含量

目的 采用高效液相色谱法测定骨筋丸胶囊中有效成分芍药苷含量。方法 色谱条件为Kromasiil-C18柱,以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长:230 nm;流速1 mL·min-1。结果 芍药苷在0.46-2.30μg范围内具有良好的线性关系,其回归方程为:A=41641.14C-2600.66,r=O.9996。平均回收率为98.6％,RSD=2.48％。结论 本方法操作简单,重现性好,准确,可以用来控制本制剂质量。     

高效液相色谱法测定妇炎康胶囊中芍药苷的含量

目的建立妇炎康胶囊中芍药苷含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Phenomenex C18(250 mm×4.60 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(17∶83∶0.4),检测波长为230 nm,流速1.0 mL.min-1。结果样品中芍药苷与杂质达到基线分离,芍药苷在176~880 ng线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.08%(RSD=1.17%)。结论方法简便、灵敏度高,重现性好,可用于妇炎康胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定溶岩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定溶岩胶囊中黄芩苷的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相;检测波长为280 nm,柱温:40 ℃;流速:1.0 ml/min;进样量:10 μl.结果:黄芩苷在0.120 36～0.802 4 μg范围内线性良好(r=0.999 98),平均回收率为101.79%,RSD为1.1%.结论:本法操作简便,重现性好,可有效控制该制剂质量.     

高效液相色谱法测定宫炎净胶囊中芍药苷的含量

目的:制订宫炎净胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定宫炎净胶囊中芍药苷的含量,C18色谱柱,流动相:甲醇-水(20∶80),检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.08176~1.30816μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.02%;RSD为1.60%(n=6)。结论:方法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

普藏红胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法测定

目的:建立测定普藏红胶囊中红景天苷含量的高效液相色谱法。方法:样品以80％甲醇超声提取。采用μBondapakC_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,10μm),乙腈-水(4:96,磷酸调pH2.8)为流动相,流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为276nm。结果:红景天苷在30～200μg·mL~(-1)范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0.999 5);平均回收率为100.4％;重现性试验RSD为0.71％(n=6)。结论:该法准确、简便、快速,适用于红景天生药及本品质量控制。     

高效液相色谱法测定舒肝胶囊中梔子苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定舒肝胶囊中栀子苷的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱（150×4．6mm，5μm），流动相为：乙腈-水（15：85）；流速：1．0ml·min^-1，检测波长为238nm。结果栀子苷的进样量在0．30～3．00μg范围内与峰面积呈良好线形（r=0．9994）；平均回收率为98．96％，RSD为1．32％（n=5）。结论该法简便，结果可靠，可有效地用于舒肝胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量

目的建立高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量的方法。方法选用Aichrom C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（15∶85）为流动相,检测波长238 nm,流速1 ml/min。结果栀子苷在0.1711～0.8555μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.93%,RSD为1.7%。结论此方法简便、准确、重现性好,可用于测定解热消炎胶囊中栀子苷的含量。     

高效液相色谱法测定经舒胶囊中芍药苷的含量

摘 要 目的:建立以高效液相色谱法测定经舒胶囊中芍药苷含量的方法。方法: 采用Inertsil ODS-VP色谱柱（150 mm×4.6 mm,5 μm）;以乙腈-水（12∶88）为流动相;柱温：40℃;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：230 nm。结果:在建立的色谱条件下,芍药苷进样量在0.120～0.482 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为100.45%(RSD=1.77%,n=9)。结论:方法简便可靠,分离度好,可用于经舒胶囊芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定解热消炎胶囊中栀子苷含量的方法 .方法 选用Aichrom C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(15∶85)为流动相,检测波长238 nm,流速1 ml/min.结果 栀子苷在0.1711～0.8555 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.93%,RSD为1.7 %.结论 此方法 简便、准确、重现性好,可用于测定解热消炎胶囊中栀子苷的含量.     

高效液相色谱法测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量

目的建立测定麻龙安神胶囊中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为ODS-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 mL/min,检测波长230 nm。结果芍药苷进样量在0.144 8~1.477 5μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.56%,RSD=0.41%(n=9)。结论该方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂质量。