辅酶Q10的合成

以2,3,4,5-四甲氧基甲苯为原料, 经溴化、生成格氏试剂后在碘化亚铜存在下与(E)-4-氯-2-甲基-1-苯磺酰基-2-丁烯缩合得到合成辅酶Q10的关键中间体6-(E-3'-甲基-4'-苯磺酰基-2'-丁烯基)-2,3,4,5-四甲氧基甲苯. 此中间体与茄尼基溴缩合、脱砜基化反应和氧化三步反应, 最终制得标题化合物辅酶Q10, 以2,3,4,5-四甲氧基甲苯计总收率达31.3%.     

辅酶Q10的合成方法研究进展

介绍了采用侧链直接引入法、侧链延长法和母体与侧链同时增碳法合成辅酶Q10的研究进展。参考文献18篇。     

辅酶Q10的应用概况与合成进展

辅酶Ｑ１０是一种具有应用价值的药物,过去几十年内已报导大量合成辅酶Ｑ１０的方法,作者综述了辅酶Ｑ１０应用与合成进展。     

血浆辅酶Q10的高效液相色谱快速测定

建立了一种简单快速测定血浆辅酶Q10(CoQ10)的反相高效液相色谱方法.血浆经正丙醇萃取,上层清液直接进样分析.色谱柱为Hypersil ODS2 5μm,150 mm ×4.6 mm i.d,以异丙醇-甲醇(体积比19)作流动相,275 nm作检测波长,外标法定量.在0.05～20 mg/L范围内,峰高与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),血浆中辅酶Q10的检出限为0.03 mg/L(S/N=3).该方法简单、快速、精密度高(RSD＜5%),适宜于血浆辅酶Q10含量的检测.     

格氏试剂异构偶联法合成辅酶Q10

报道了一种利用2-甲基-3-氯-4-(2'-甲基-3',4',5',6'-四甲氧基苯)丁烯的格氏试剂与茄尼基溴发生异构偶联, 再氧化合成辅酶Q10的新方法. 发现了烯丙式格氏试剂与卤代烷经过六元环过渡态的异构偶联反应.     

吸附伏安法对辅酶Q10的测定研究

该文研究了辅酶Q10在玻碳电极上的吸附伏安电化学行为,该吸附作用提供了提高测定灵敏度的途径.选择辅酶Q10溶解时的超声时间、测定温度、电解质溶剂的配比(甲醇:乙醇)作为优化条件,使用响应面软件的Box-Behnken设计方案在单因素分析的基础上进行条件优化,所得条件为:辅酶Q10溶解的超声时间为1 min 50 s、测...     

含辅酶Q10材料的抗辐射性能及含量测定

采用高效液相色谱法测定了辅酶Q10(CoQ10)的含量,并探讨了CoQ10的防晒性能.色谱柱为Kromasil 5-C18柱(150×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-无水乙醇(体积比30:70),流速为1.0 mL/min;检测波长275 nm.实验考察了不同含量CoQ10在3个紫外区的防晒性能,及与维生素C或维...     

非极性流动相高效液相色谱法定量测定辅酶Q10

采用高效液相色谱外标法定量测定辅酶Q10的含量.色谱条件:4.6mm×25cmZorbox CN柱;流动相:V(正己烷)∶V(异丙醇)=99.5∶0.5;流速:1.0mL·min-1;紫外检测器275nm下检测;ABS:0.04.样品检测线性范围为8μg～0.05μg;相关系数r=0.9998;回收率100.35%;精密度RSD=1.48%.     

测定人血浆中辅酶Q10的反相高效液相色谱法

用反相高效液相色谱法测定了人血浆中的辅酶Q10，样品用正已烷萃取，甲醇-乙醇（体积比70：30，含20mmol/L LiClO4）为流动相，在Waters μBondapak C18柱上分离并于波长275nm下检测，外标法定量；方法线性范围为10-100ng，r=0.9998，平均回收率为96％，相对标准偏差为3.0％；方法检出限为2ng(质量)和0.2mg/L（质量浓度）。     

反相高效液相色谱法测定血浆中的辅酶Q10

建立了一种检测血浆中辅酶Q10含量的高效液相色谱法。血浆经甲醇脱脂蛋白后,以正己烷萃取,萃取液依次经硅胶柱净化、C18柱固相萃取,再进行高效液相色谱分析。色谱柱为Hypersil ODS2柱(5 μm,150 mm×4.6 mm i.d.),以异丙醇-甲醇(体积比为45∶55)溶液作流动相,辅酶Q9作内标,检测波长为275 nm。在0.1-50.0 mg/L质量浓度范围内,辅酶Q10与辅酶Q9的峰面积比与相应CoQ10的质量浓度呈良好的线性关系(r2=0.999),血浆中辅酶Q10的检测限为0.03 mg     

全血中维生素E和辅酶Q10含量的高效液相色谱法测定

建立了一种同时测定全血中维生素E和辅酶Q10的高效液相色谱法.样品经乙醇沉淀蛋白,以正己烷萃取,氮气吹干后,流动相溶解,以甲醇-乙醇(体积比20 : 80)为流动相,在C18柱 (5 μm, 250 mm×4.6 mm i.d.)上进行色谱测定.维生素E和辅酶Q10的线性范围皆为1.0 ～50.0 mg/L,检出限分别为0.21、0.15 mg/L,相对标准偏差分别为5.2%、5.9%;全血样品的维生素E和辅酶Q10加标回收率分别为97%～115%和90%～112%.     

反相高效液相色谱法测定化妆品中辅酶Q10的含量

建立一种测定化妆品中辅酶Q10含量的反相高效液相色谱方法.样品用异丙醇振荡萃取后,经C18固相萃取小柱净化.以Hypersil ODS2(5 μm,150 mm×4.6 mm i.d)作分析柱,以辅酶Q9为内标,异丙醇-甲醇(V(异丙醇)V(甲醇)=23)作流动相,在波长275 nm处进行检测.在0.5～100mg/L范围内,峰高比与质量浓度比呈良好的线性关系,化妆品中辅酶Q1o的检出限为0.76ng.方法的RSD《5%.     

四电极系统下辅酶Q10在氧化锌纳米棒修饰电极上的光电检测

采用电沉积法制备了ZnO纳米棒修饰氧化铟锡(ITO)电极(ZnONR/ITO),利用四电极系统建立了一种高灵敏检测辅酶Q10(UQ10)的光电化学分析新方法。利用玻碳电极为第二工作电极,将溶液中UQ10预还原为UQ10H₂,可作为电子供体在ZnONR/ITO上发生氧化反应,电子跃迁至导带后,光电流降低,进而用于检测UQ10。对电沉积ZnO纳米棒和光电化学检测条件进行了优化,在最优测定条件下,UQ10浓度的对数与光电流成反比,线性检测范围为1.0×10^-12～1.0×10^-5 mol/L,检出限为3.3×10^-13 mol/L(S/N=3)。     

高效液相色谱法同时测定烟叶中茄尼醇和辅酶Q10的含量

高效液相色谱法同时测定烟叶中茄尼醇和辅酶Q10的含量;反相高效液相色谱;二级管阵列检测器;烟叶;茄尼醇;辅酶Q10     

苯丙酮尿症新生儿血斑中辅酶及葡萄糖等物质的分析

苯丙酮尿症(PKU)是新生儿先天性苯丙氨酸羟化酶缺陷所引起的苯丙氨酸代谢障碍疾病.本研究采用超高效液相色谱-质谱联用技术, 测定了5例PKU新生儿出生3天和出生30天后的血斑与20例年龄相仿的正常新生儿血斑中辅酶Q10的绝对含量和辅酶Q9的相对含量,其中,健康新生儿血斑中辅酶Q10的含量为(122.1±24.9) ng/mL,PKU新生儿组的含量为(59.0±12.0) ng/mL.采用气相色谱-质谱联用技术测定了胆固醇和葡萄糖的相对含量.研究结果表明,与对照组相比,PKU新生儿血斑中辅酶Q10、Q9、胆固醇和葡萄糖的含量均显著降低,辅酶Q10的降低与血斑中苯丙氨酸含量升高呈现显著反向相关.本研究结果为PKU患儿的饮食治疗方案提供了依据.     

辅酶Q_(10)的应用概况与合成进展

辅酶Ｑ１０是一种具有应用价值的药物,过去几十年内已报导大量合成辅酶Ｑ１０的方法,作者综述了辅酶Ｑ１０应用与合成进展。     

辅酶Q10的重要中间体——(2E,6E)-8-乙酰基-2,6-甲基-2,6-辛二烯-1-醇的合成

在CH2Cl2-H2O-NaCl溶液中,香叶醇的末端烯丙基经电解转变成烯丙基氯化物(2),2与二甲胺反应生成末端烯丙基胺(3),3再用过氧乙酸氧化形成烯丙基二甲基胺氧化物后,通过[2,3]-σ重排,再经锌粉还原得到辅酶Q10的重要中间体——2E,6E)-8-乙酰基-2,6-甲基-2,6-辛二烯-1-醇(7),7的结构经1H NMR和IR表征,且全为末端反式烯丙型醇。     

[Gd(C10H9N2O4)(C10H8N2O4)(H2O)3]2·phen·4H2O的晶体结构和生物活性

在水乙醇混合溶剂中，首次得到了2-羰基丙酸水杨酰腙、1，10-菲啰啉与硝酸钆形成的配合物[Gd(C₁₀H₉N₂O₄)(C₁₀H₈N₂O₄)(H₂O)₃]₂·phen·4H₂O，并测试了其单晶结构。该配合物属三斜晶系，空间群为P-1。每个配合物分子中有两个九配位的钆的结构单元，每个钆离子与两个三齿配体2-羰基丙酸水杨酰腙（分别以负一价和负二价形式）和三个水分子配位。每个钆单元在空间呈扭曲的单帽四方反棱柱。同时还有一个游离的1，10-菲啰啉存在于晶格中，通过氢键与配位水作用。生物活性试验表明该配合物对三种病原菌有一定的抑菌活性。     

分子模拟计算研究辅酶B12及其类似物光解产生的自由基加合物与β-环糊精的作用

By using Molecular Modeling program (MSI Cerius² Program, DREIDING force field), the orientation and structure of radical adducts produced by photolysis of coenzyme B₁₂ and its analogues in the presence of nitrosopropane spin trap in the β-Cd hydrophobic cavity are investigated. The MM calculation results indicate that the cyclodextrin would be taken as a model to study the mechanisms for coenzyme B₁₂-dependent enzymatic reactions.     

添加C10H10Cl2Ti对6LiBH4-CaH2-3MgH2体系储氢性能的影响

C_(10)H_(10)Cl_2Ti的添加可以有效改善6LiBH_4-CaH_2-3MgH_2样品吸放氢性能,添加的质量分数为5%时具有较好的催化效果。样品的起始和终止放氢温度比原始样品分别降低约30和25℃,可逆储氢量(质量分数)约为8.1%。添加C_(10)H_(10)Cl_2Ti催化剂的样品在360℃下等温放氢速率比原始样品提高了178%。两步放氢反应的表观活化能分别为131.4和138.8 kJ·mol~(-1),相比原始样品降低了约18.6%和15.8%。利用X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)对样品进行分析发现,热分解过程中C_(10)H_(10)Cl_2Ti生成了多价态的Ti化合物,催化了LiBH_4与CaH_2的反应,从而改善了复合体系的储氢性能。